Lilandra's Thread

[Lilandra]

hab gestern meine erste chemo bekommen. cisplatin und pemetrexed. gestern gings mir danach blebend. war gradezu euphorisch. heute morgen gehts nu los.

fieber, übelkeit (hab emed bekommen bis morgen), trockener mund, kopfschmnerzen. irgendwie tut mir einfach alles weh und ich kann garnich genug trinken.

ist es normal das die nebenwirkungen erst nach stunden/am nächsten tag auftreten? und wie lange hattet ihr dann damit zu kämpfen?

[Reinhard]

Liebe Lila,

die Euphorie kommt von der "Wohlfühlspritze", die vor der Chemo gegeben wird.
Bei wirkt sie wie Doping.

Stärke und Erscheinung der Nebenwirkungen sind bei jedem anders.

Bei mir waren sie stets gnädig.

Von dem Platin ist aber auf Dauer mit Nebenwirkungen zu rechnen, wie leichter Grauer Star oder (Zahn-)Schmerzen im Kiefer.

Es kann sein, dass die normalen NW mit der Zeit schwächer werden, weil man sich daran gewöhnt hat.

Liebe Grüße Reinhard

[Lilandra]

lieber reinhard,
danke
das schlimme find ich im moment das ich trotz der übelkeit was essen muss wegen der anderen medis die ich ja nehmen muss. grade das targin und die voltaren sind auf leerem magen echt übel.
hab grade mal geguckt. bekomm neu seit einigen tagen folsäure und seit gestern dexamethason. ich hoffe die übelkeit lässt bald nach. die nervt mich echt am meissten.

[Aponi]

Liebe Liandra ,
ich bin im zweitem Chemozyklus , bekomme aber Carboplatin & Vinorelbine .
Ich muß auch viel trinken , aber das ist sogar gut wie man mir im KH gesagt
hat . Wegen der Mundtrockenheit , benutze ich Kaugummi . Das hilft mir auch
gegen Übelkeit weil ich davon aufstoßen kann . Die Übelkeit ist bei mir aber nicht so ausgeprägt . Ansonsten kann ich dir noch Pfefferminztee (ungesüßt)
empfehlen und das du 5 kleinere Mahlzeiten am Tag ißt .
Wie und wann die Nebenwirkungen auftreten ist bei mir unterschiedlich .
Ich habe 2 gute Tage und dann auch mal wieder einen total schlechten ,
mit Kopfschmerzen und Müdigkeit .
Ab dem 26.04. bekomme ich zusätzlich Strahlenterapie . Davor ist mir etwas bange .
Liebe Grüße Jutta

[Lilandra]

hallo jutta,
das mit der bestrahlung steht mir auch noch bevor. ka wie das da mit den nebenwirkungen wird, ich weiss aber wenn ich die nich machen lasse wirds echt eng bei mir. zudem sagt mein flämmchen (prf.dr.flamme vom ak harburg) das meine art krebs extrem gut drauf anspricht. das macht mut. er sagte aber auch, wenn nicht dann isses bald vorbei. das wiederum macht nu garkein mut

hab vorhin ne halbe tasse brühe versucht und hab nu sodbrennen
werd mal deinen rat beherzigen und mirn pfefferminztee aufbrühen. dazu vielleicht ne scheibe toast.

muss sagen, ich hab echt respekt vor den pionieren der chemo. die haben ja noch weit härteres bekommen mit noch übleren nebenwirkungen.

liebe grüße
lila/anja

[Aponi]

Hallo Anja ,
bei mir ist die kombinierte Chemo Strahlenterapie die einzige Möglichkeit
den Krebs zu bekämpfen , da ich nicht operiert werden kann . Meine
Strahlenärztin hat mir aber Zuversicht gegeben das es klappt
Ich habe mir das Ziel gesetzt wieder arbeiten zu gehen . Ich denke Ziele
zu setzen ist in unserer Situation wichtig .
Da ich ja erst am Anfang des Behandlungsmaraton stehe und hier lese
was andere schon alles mitgemacht haben , werde ich kämpfen wie ein
Löwe . Kopf in den Sand stecken gilt nicht Diese Menschen haben mir
Mut gemacht

Es dich Jutta

[Lilandra]

huhu jutta,
ja, seh ich ähnlich. aufgeben is nicht. kann ich auch garnicht denn ich habn 10 jährigen sohn. schon für ihn kämpf ich weiter. dabei hilft mir mein extrem schwarzer humor. leider kommt da nicht jeder mit klar hab ich festgestellt.

op kommt bei mir auch nich in frage. dazu hat mein untermieter schon zu sehr gestreut. ich feilsche also mit dem sensenmann um zeit und ich hab mir fest vorgenommen das ich gewinne.

ich drück dir mal ganz feste die daumen das du alles gut überstehst. und das wir uns alle noch möglichst lange hier lesen ....

lg
lila/anja

[neufund]

Liebe Lila,

die NW´s bei den Chemos sind sooooo verschieden, mein Mann hat gerade gestern die 4. Chemotherapie begonnen...er hat also insg. nun 19 Vergaben Chemo und (ich glaube) 5 x Avastin (Antikörper) bekommen. Diese jetzt ist die 3. grosse Chemo mit Cisplatin.
Bislang hat er alle recht gut überstanden, die ersten Tage mit Emend, danach hat er es kaum gebraucht. Wenn Du keinen Hunger hast, ess wenige, kleine Mahlzeiten; wie schauts aus mit einem Magenschoner wg. Voltaren ect.????
Wenn Du Sodbrennen hast, versuch es mit einem in Wasser aufgelösen TL Natron, hilft uns SEHR gut---man muss danach heftig rülpsen, aber das ist nicht so schlimm...

was wird denn bei Dir bestrahlt???? Die Lunge oder die Metas????

liebe sonnige und kraftbringende Grüsse,
neufund

[neufund]

ach so, und viel trinken ist SUPER!!!!!! Das Cisplatin muss schliesslich wieder gut rausgespült werden aus der Niere...

[Lilandra]

liebe neufund,
erstmal alles gute für deinen mann

als magenschoner allgemein bekomm ich einmal am tag omep und die medis vertrage ich ansonsten sehr gut. mein magen ist auch noch voll ok und das obwohl ich schon seit gut 1 jahr diclac/voltaren nehme. ende januar hatte ich ne magen/darm spiegelung und da war alles in ordnung. ich glaube deshab hatte ich auch gehofft die chemo ohne übelkeit zu überstehen*schulterzuck*

bestrahlt werden sollen die metas im rücken/hüfte. insgesammt 5 metas hab ich in dem bereichen. lwk 3 ist/war so einsturzgefärdet das eine wirbelversteifung ende februar schon hinter mir liegt. leider hatte sich die wunde infiziert so das sie nochmal aufgemacht und gespült werden musste und sich die chemo so mal wieder nach hinten verschob. bwk 5 ist ebenfalls in keinem guten zustand aber da haben die ärzte (noch) drauf verzichtet zu versteifen weil sie hoffen das chemo+bestrahlung+knochenhärter ihn so retten können.
die beiden wirbel werden dann wohl auch hauptbestrahlpunkt denn der arzt sagte:"bestrahlt man zu grossflächig dann killt man zuviel im rücken und es werden keine roten blutkörchen mehr produziert!"

langsam gehts mir auch besser. tee und ne scheibe toast und etliche stunden schlafen helfen etwas. und eure aufmunternden worte
das mit dem sodbrennen ist seit dem essen auch ein wenig besser, ist nun nur noch schluckauf

lg
lila/anja

[kleinzelliger]

hallo,
bin auch nach bestrahlung und chemo,und seit einer woche
mit neuer chemo therapie,
die hauptnebenwirkung liegen bei mir im verdauungstrakt>schlukauf,
blähungen,chronischer reitzung der analschleimhaut,durch stuhlgang,oft sehr hart.

und esse auch mehrere mahlzeiten am tag und ergänze dies mit
fresubin trinknahrung verschreibungspflichtig,
und gehe fast täglich 10 km. zu fuß,um den verdauungstrakt
anzu regen und naturlich auch die lunge.

dazu kommt noch,
sehr matt passiv und müdigkeit , zum glück habe ich keine schmerzen.

[Aponi]

Anja ,
ich hoffe du fühlst dich besser .
Ich bin nur kurz mal da um dir
und allen anderen schöne Ostertage
zu wünschen .

Sonnige Grüße aus
Recklinghausen
sendet Jutta

[Lilandra]

ich hoffe ihr geniesst das schöne wetter jutta

bei mir wirds nach ner harten nacht langsam besser. letzte nacht hab ich aufm sofa gepennt mitm eimer im arm. dank viel tee, viel schlaf und viel ruhe wirds (gefühlt) langsam erträglicher. hab schon 2-3 bissen banane intus und die scheint sogar drinzubleiben

euch allen frohe ostern

[Gabrieleli]

Laß die Bananen, die verstopfen den Darm, was die Chemo schon lange tut
Lieben gruß Gabriele

[kleinzelliger]

ja
ein jeder verdaut die banane anderst,ich esse regelmässig bananen
zirka 1 kilo pro woche,der stuhlgang ist bei mir ja da, 3 täglich.

die farben des stuhls braun schwarz
dazu kommt noch die härte des stuhls,er ist zur zeit nicht ganz weich mehr zur härte hin.
meine analschleimhaut ist dadurch sehr gereitzt.
sollte sich meine beschwerden mit der schleimhaut nicht besser werden,
werde ich zur uni klinik gehn, und mich da zur behandlung geben.

helmut