Essen nach Kehlkopf OP

[Wanderverein]

Hallo zusammen,
ich hatte vor ca. 2.5 Wochen eine Kehlkopfteilentfernung plus Operation der Lymphknoten. Soweit, so gut.
Zur Info: Ich lebe in China und dort wurde die OP auch durchgefuehrt. Bei der Entlassung aus dem Krankenhaus hat mir die Aerztin gesagt, das ich ab sofort selber essen soll, einfach Kopf runterbeugen und los geht's.
Es klappt aber nicht, zum einen schmerzt es wenn ich versuche zu schlucken, zum zweiten kommt immer wieder Schleim hoch, der das Essen zurueckfuehrt, nicht zu vergessen was so noch alles aus der Halsoeffnung kommt.
Kann mir bitte jemand helfen und mir erklaeren wie das mit dem Essen funktioniert, oder wie man sich sonst noch helfen kann, damit es runter und nicht immer wieder hoch geht.
Vielen Dank im voraus
Wanderverein

[wolfgang46]

Lieber Wanderverein,

schön dass Du uns gefunden hast.
Ich hoffe, dass ich ein klein wenig helfen kann.

Da ich nicht genau weiß, was bei Dir entfernt worden ist, kann ich nur von mir ausgehen. (Mir fehlt das linke Stimmband und Teile vom Kehlkopf und vom K-Deckel. Meine OP war vor fast genau 13 Jahren).

Vielleicht solltest Du uns demnächst etwas genauer Deine OP beschreiben, damit eventuell Info von einem Logopäden mit einfließen kann.

Du sagst, Kopf nach vorne soll helfen! Ja, das ist schon sehr gut, aber wichtig ist, dass Du den guten Winkel findest. Nicht zu viel aber auch nicht zu wenig.
Schleim wird noch länger ein Problem sein.

Ich werde gerne meine Logopädin noch einmal fragen ob sie noch Ideen hat.

Ansonsten ist es schon OK, dass man Dich wieder aus dem KH entlassen hat.
Hast Du noch unterstützende Hilfen aus der traditionellen Chinesischen Medizin?
Mir hat damals die Misteltherapie sehr gut getan.

Es wäre nett, wenn Du uns auf dem Laufenden hältst. Wir verfolgen gerne, wie es bei Dir weiter geht. (Natürlich auch zusätzlich weil Du so weit weg bist und die TCM vor der Haustür ist.)

Dir alles gute auf dem Weg zur Gesundheit.
Wolfgang


Wie spät war es bei Dir, als Du gepostet hast?

[Wanderverein]

Hallo Wolfgang,

danke fuer deine Antwort. Vielleicht mal ein paar mehr Details: Ich hatte seit einigen Monaten immer mal Probleme mit der Stimme, heiser oder ganz weg, aber keine weiteren Beschwerden. Als ich dann im Oktober nur noch fluestern konnte, bin ich im November mal zum Arzt gegangen. Der hat mal geschaut, meinte ich sollte Medizin nehmen und hat mir welche verordnet (aus dem Chinesischen uebersetzt: Goldene Stimme). Gut es hat nicht geholfen, wir haben auch festgestellt, das sich die Lymphknoten entzuendet haben. Also wurde ich zum Zahnarzt geschickt. Dort wurde erstmal eine CT gemacht, aber die Zaehne sind laut Auskunft Dr. in Ordnung. Also wieder zur ENT (Hals,Nasen,Ohren). Dort war nun ein anderer Arzt, und er hat eine Kehlkopfuntersuchung via Kamera gemacht und am Kehlkopf eine Geschwulst festgestellt. Er meinte, nun muesste eine Biopsie gemacht werden, um festzustellen, was Sache ist. Also zwei Tage spaeter Biopsie mit dem Ergebnis Kehlkopfkrebs und Lymphkrebs und schnell wachsend (T3-4). Prima, also Krebs - aber da musste ich nun durch. Der Arzt der die Biopsie gemacht hat, sagte dann, das er die Operation nicht durchfuehren kann, ich sollte mich mal in Shanghai umhoeren. Also am naechsten Tag nach Shanghai ins beste Krankenhaus fuer ENT. Die Aerztin dort hat den Befund bestaetigt und gesagt, es muss umgehend operiert werden, nur das Krankenhaus hat min. 8 Wochen Wartezeit. Nicht gut. Zwischenzeitlich die Option Germany durchgespielt, aber es ist schwer Fluege zu bekommen, ein Krankenhaus zu finden etc. Desweiteren wollte mich meine Frau nicht allein nach Deutschland lassen. Also China. Nochmals ins Shanghai Krankenhaus, und ab zum Chef. Er hat sich die Sache dann auch angeschaut und mir erklaert, er mag es, wenn es nicht einfach ist und er wuerde mich operieren und den Kehlkopf gleichzeit wieder aufbauen. Sozusagen eine Challenge fuer ihn (er ist einer der Topchirurgen in China und ist weltweit unterwegs). Und ich konnte 4 Tage spaeter im Krankenhaus einchecken. Die ersten Tage noch alle Untersuchungen (2 CT's, Roentgen, Blut etc) und die erste Doppelchemotherapie, alles ohne Beschwerden ueberlebt. Dann am 29/11 die Operation - hat 7 Stunden gedauert plus anschliessend 24 h auf ICU.
nach 12 Tagen wieder eine Videountersuchung, angeblich sieht alles soweit gut aus. Schwellungen sind zurueck gegangen, mein Magen funktioniert wieder, nur die rechte Gesichtshaelfte ist noch taub. Der Arzt sagt, das ist normal, da einige Nerven beschaedigt wurden und in ein paar Monaten gibt sich das.
Also nach Hause, endlich. Hier klappt alles bis eben auf das Essen. Ich habe es jetzt geschafft, ein wenig Wasser zu schlucken, gleich probiere ich klare Bruehe. Wann kann man etwas festes essen, es bleibt immer stecken und kommt dann wieder hoch. Es gibt hier leider keine Logopaeden, somit bin ich auf eure Vorschlaege angewiesen und bedanke mich im voraus recht herzlich.
Nebenbei, ich heisse Gerhard und bin 59 Jahre alt.
Zur Zeit wird keine TCM angewendet, mal sehen was noch kommt.
Der Zeitunterschied ist 7 Stunden, hier ist es jetzt 12.30 in Deutschland 5.30.
Gruss

[Brynhildr]

guten morgen Gerhard,
willkommen hier

wow, Dein China-Abenteuer klingt aufregend.... hoffentlich darf ich das so sagen...

zur Kehlkopf-op kann ich nicht soviel sagen, aber ein bisschen was zum wieder schlucken lernen (bei mir nach Bestrahlung ) :

bei mir war es so, daß dünnflüssige Sachen wie Wasser total schwer zu kontrollieren waren, eher dickflüssige Sachen wie Sprühsahne, oder Milchschaum schmeicheln sich viel besser die Kehle runter, später Trinkjoghurt oder Fruchtbuttermilch (ok, in China gibt es da vielleicht ein Soja-produkt, das ähnliche Konsistenz hat) , gingen deutlich besser...
Cremesuppe eher als klare Brühe... wobei Nudelsuppe erstaunlich bald recht gut ging... (etwas warm ist gut... )

Sich zunächst öfter mal wieder verschlucken ist leider wohl angesagt

Fleisch war bei mir auch erst nach einigen Wochen wieder angesagt.... Nimm Dir Zeit damit - vielleicht ist im Moment doch eher Kartoffelbrei an der Reihe...

Alles Gute!
Bruni

[Wanderverein]

Hallo Bruni,

danke fuer deine Antwort, habe vorhin die klare Bruehe probiert, ging bis zu einem gewissen Punkt und dann war Ende. Als ich eben durchs Wohnzimmer ging, habe ich einen Schokoladenlebkuchen gesehen, so ein weiches Herz, und gedacht, das moechte ich essen. Und ich habe ein Viertel davon ohne groessere Probleme runtergekriegt. Werde jetzt meine Familie beauftragen, deine Vorschlaege weiter zu verfolgen und sehen was noch so geht. Mein Ziel bleibt, ich will so schnell wie moeglich die Magensonde loswerden, und wieder normal atmen - was jetzt schon durch die Nase geht.

Du glaubst gar nicht, was es fuer eine Hilfe ist, von euch Vorschlaege zu bekommen, ansonsten fuehlt man sich schon einsam, und fragt sich laufend, was man falsch macht.

Und noch eins, ich mache haufenweise Typos, lebe aber schon mehr als 20 Jahre in China und benutzte normalerweise Deutsch nur zum sprechen.

Danke & Gruss,
Gerhard

[Brynhildr]

hehe... dein Schokolebkuchen klingt gut ... sowas geht viel besser als z.b. Brot ... das hat mir heute noch manchmal zuviele Kanten, Ecken und Krümel

warmer Pudding ist übrigens auch großartig ...

und - Es ist normal, daß manchmal von jetzt auf gleich nix mehr geht -
dann manch' halt Pause, und probier später noch einmal.

(Meine PEG-Magensonde konnte nach Behandlungsende nach weiteren 5 Wochen raus, das war auch mein großes Ziel )

Grüßle und weiter so !
Bruni