Ergebniss vom Pet-CT - Knochenmetas

[Didla]

Hallo,


Ich mache nun doch noch mal für mich ein neues Thema auf, es ging im Thread über CEA-Wert unter.
ich habe nun mein Ergebniss vom Pet-CT vom 19.April. Leider hat sich der Verdacht meiner Onkologin bestätigt.
Es sind einige Wirbel betroffen: Wirbelkörper BWK 5 bis 8, BWk 12, LKW 1 bis
5, die rechte Massa lateralis ossis sacri, beide Ossa ilis sowie das linke Os ischii. Besonders findet sich die höchste Stoffwechselaktivität im LKW 4 und im linken Os ischii und dem linken BKW7. Im Moment liegt keine akute Frakturgefährdung vor. Nur habe ich in diesem Bereich Schmerzen. Am Anfang habe ich gedacht, ich hätte irgendwelche Bandscheiben-Probleme.
Außerdem sind zwei Lymphknoten hochgradig befallen. Eine links tief cervical und links retroclaviculär.
Diese beiden Lymphknoten kann man nicht operieren.
Als nächstens werde ich eine Biopsie der Wirbel bekommen. Hatte jemand von Euch da schon mal eine Biopsie?

Es sind osteolysche/-plastische Sklettläsionen vor. Das heißt, es sind zwei unterschiedlische Knochenmetas, 1.:Metas die den Wirbel aushöhlen. 2. Metas die Knochen/Gewebe aufbauen.
Der Primär-Tumor war Her-2+++ und jetzt soll geprüft werden ob es noch so ist um die Therapie zu wählen. Den damals hat Docetaxel/Taxotere nicht viel gebracht.
Die Gesamttherapie war 09´09 beendet. Und jetzt schon Metas!!!!
Hätte ich nie gedacht.
Ich dachte, ein Jahr Herceptin + ein Jahr Zometa (bis Juni ´10) das hält mich lange Gesund.

War wohl nix.

Welche Art der Therapie gibt es denn so in der Regel?

Ich möchte erst mit der Therapie Ende Juni anfangen. Ich habe die Krankenkasse gewechselt und möchte/muss am 17.Juni
meinen Röntgen-Schein "erneuern". Ob ich nochmal in meinen Job als Zahnarzthelferin arbeiten werde???
Ich frage mich wie es nun weitergeht. Krankengeld bekomme ich noch 5 Monate. Und dann?????
Ich werde in so einem kleinen Betrieb die Kündigung bekommen. Muss meine Chefin kündigen oder können wir das so auslaufen lassen? Was passiert wenn ich kein Krankengeld mehr bekomme. Arbeitsamt??? Was zahlen die???
Wenn jemand Erfahrung damit hat, wäre ich sehr dankbar dafür wenn er ein paar Infos für mich hat.

Im Moment fühle ich mich sch........, als Pechvogel und dann denke ich wieder, dass schaffe ich auch noch.

Ich könnte viel Trost gut gebrauchen.

Liebe Grüße an Alle
Tina

[Ortrud]

Hallo Tina,

zu Deinen meisten Problemen kann ich nichts sagen, aber ich kann Dich ein wenig, ganz vorsichtig und Dir wünschen, dass das so klappt, wie Du es Dir vorstellst.

[Rehfrau]

Hallo Tina,

Mensch das ist ja wirklich sch...! Lass dich mal drücken.

Weißt du, als ich deine Zeilen gelesen habe, habe ich erst wieder gespürt, wie ohnmächtig man sich manchmal fühlt. Und auch so hilflos.


Ich wünsche dir gaaaanz doll viel Kraft und Zuversicht und nette verständnisvolle und unterstützende Menschen an deiner Seite!

Liebe Grüße,

Rehfrau

[Didla]

Hallo Ortrud, hallo Rehfrau!

danke für Eure mitfühlenden Antworten. Kann es im Moment gut gebrauchen.

Werde berichten, wie es bei mir weiter geht.

Liebe Grüße
Tina

[Katrin_w]

hallo tina;(

heute muss ich schon zum zweiten mal lesen, dass sich der verdacht nun doch bestätigt hat

es ist einfach eine riesen große ohnmacht-das warten- das ergebnis.........es tut mir sehr leid für dich, ich glaube viele hier können mitfühlen, wie du dich im moment fühlst;(

zu deinen fragen;
ostelytische metastasen fressen sozusagen "löcher"in den knochen was dazu führen kann, dass der knochen bricht.

interessant finde ich, dass du beiderlei formen der metastasierung hast?
wurde denn eine zweiterkrankung ausgeschlossen?(bzgl. der osteolysen meine ich)
wann weisst du denn genaueres über die histologie?

wichtig ist es jedenfalls erstmals den knochenabbau zu stoppen.
das kann einerseits mir chemo passieren, andererseits mit bestrahlungen oder AHT.
knochenmetas gehören mW zu den gut behandelbaren metas,
man kann damit sehr, sehr lange normal weitermachen.


alles gute für dich,
fühl dich fest umarmt,

Katrin

[bergmädel]

Zitat von Didla

Ich frage mich wie es nun weitergeht. Krankengeld bekomme ich noch 5 Monate. Und dann?????
Ich werde in so einem kleinen Betrieb die Kündigung bekommen. Muss meine Chefin kündigen oder können wir das so auslaufen lassen? Was passiert wenn ich kein Krankengeld mehr bekomme. Arbeitsamt??? Was zahlen die???

Hallo Tina, wenn Dein Krankengeldanspruch nach 78 Wochen erlischt, hast Du soweit ich weiß Anspruch auf ALG 1. Das beträgt, wenn Du mind. 1 Kind mit Kindergeldbezug hast ca. 67% vom letzten Nettogehalt, ohne Kinder 60%. ALG 1 wird norm. für 12 Monate gezahlt, danach besteht Anspruch auf ALG 2, also Hartz 4. Die sogenannte Aussteuerung vom Krankengeld ins ALG findet im Krankheitsfall unabhängig von einer Kündigung des Arbeitgebers statt. Wenn Du schon einen Schwerbehindertenausweis beantragt hast, genießt Du außerdem einen besonderen Kündigungsschutz und Dein Arbeitgeber kann Dich ohne Zustimmung des Integrationsamtes nicht kündigen. Liebe Tina, ich hoffe, dass ich das alles so richtig im Kopf habe. Für genaue Infos für Deinen individuellen Fall kannst Du Dich bei des Bundesagentur für Arbeit und beim Rentenversicherungsträger beraten lassen. Die haben im jeder größeren Stadt auch offene Sprechzeiten. Zum Schwerbehindertenrecht und Kündigungsschutz kannst Du Dich beim Integrationsamt informieren. Grüße, Sandra

[Didla]

Hallo Ihr Lieben,

vielen Dank für euer Mitgefühl. Das tut mir immer sehr gut.
Danke Bergmädel für deine Info. Bin jetzt in den VDK reingegangen und werde mich noch schlau machen.

Jetzt am 5. Mai habe ich den Termin für die Biopsie.
Freu mich schon darauf !!!

Bin allerdings wahnsinnig gespannt was dabei herauskommt.
Danach entscheidet sich die Therapie.

Weitere Infos kommen dann noch.


Liebe Grüße
Tina

[annaba]

Liebe Tina,

wie geht es Dir? Hast Du weitere Ergebnisse bekommen? Melde Dich bitte!
Alles Liebe, Annaba

[Didla]

Hallo Annaba,

ich bin Freitag aus dem Krankenhaus gekommen. Es wurde Gewebe aus dem Becken und noch von irgendwo genommen. Vom 2. Pflaster her kann ich es nicht abschätzen.
Eigentlich wäre ich schon Donnerstag herausgekommen, da ich aber Mittwoch solange nüchtern sein musste war ich wohl Donnerstag etwas ausgetrocknet und mein Kreislauf ist ziemlich in den Keller gerutscht.
Ende der Woche wird wohl der histologische Befund fertig sein und ich hoffe es klappt, dass ich den Bericht auch bekomme.
Zur Zeit geht es mir eigentlich ganz gut. Bin nur gespannt was der Befund aussagt und welche Therapie ich bekommen.
Dann wird es mir wohl nicht so gut gehen. Aber das geht auch wieder vorbei.
Hoffentlich schnell!!!

Eine gute Nacht wünsche ich allen und eine gute Arbeitswoche


Liebe Grüße
Tina

[Didla]

Hallo,

nun habe ich meine Ergebnisse. (Fast alle)
So wie der Primärtumor sind die Metas Her2/neu +++. Ob sie auch Östrogen positiv sind, erfahre ich erst nächste Woche.

Leider sind nicht nur Metas im Knochen sondern auch im Knochenmark.
Meine Onkologin macht den Beginn der Therapie dringend. Sie sagt, dass diese Metas im Knochenmark wie eine "tickende Zeitbombe" sind.

Muss das erstmal verkraften.

Da ich bis Juni 2010 Herceptin bekommen habe und im Oktober schon der Tumomarker anfing zu steigen hat es wohl nicht so viel gebracht.
Ich werde nun Herceptin+Lapatinib bekommen. Das ist wohl seit kurzem möglich. Welche Chemoth. ich bekomme, entscheidet sich nach der Bestimmung der Hormonrezeptoren.

Hat irgendwer Erfahrung mit Metas im Knochenmark?

Wünsche Euch Allen ein schönes langes Wochenende
Liebe Grüße
Tina

[annaba]

Hallo Tina,

wünsche Dir ganz viel Kraft, diese neue Realität anzunehmen und ganz viel Glück, dass die Therapie gut anschlägt und die Metas vernichtet...
Ich denke sehr viel an Dich!
Liebe Grüße, Annaba

[Didla]

Hallo liebe Annaba,

schön von dir zu lesen. Und danke für deine lieben Worte. Ich weiss nächste Woche Donnerstag welche Chemo ich bekomme. Und am 20. geht es los.
Bin froh wenn´s los geht. Die Schmerzen werden immer mehr. Ist ziemlich ätzend.

Genug gejammert.
Liebe Grüße
Tina

[Peechen]

Guten Morgen,

entschuldigt, wenn ich mich so einfach eindränge, aber ich habe auch seit Ende April die Diagnose, dass ich eine Knochenmetastase am Schlüsselbein habe, das leider auch noch gebrochen ist nach der Biopsie.

Ich hatte Ende 2008 die Diagnose Brustkrebs und habe auch nicht damit gerechnet, sooo schnell zu einer Metastase zu kommen
Hatte Bestrahlungen, bekomme 4wöchentlich Bisphosphonate und nehme jetzt Arimidex nach Tamoxifen.

Ich war am Dienstag bei Prof. D. in Mannheim, der sich sehr gut auskennt und er hat mir einen Termin gemacht bei einem Tumororthopäden in Mainz, der sich das ganze mal anschaut, ob man die Meta vielleicht operieren kann.

Ich bekomme jetzt die Bisph. in Mannheim und werde dort bleiben, auch zur Nachsorge.

Bekommt ihr jetzt nach der Diagnose mehr Untersuchungen, regelmäßige?

Liebe Didla, ich kann so gut nachvollziehen, wie du dich gefühlt hast. Uns hat es wieder den Boden unter den Füßen weggezogen, diesmal war es noch schlimmer als damals! Wir hoffen, dass es bei der einen bleibt
Warum bekommst du Chemo? Wie kann man festestellen, ob auch Krebszellen im Knochenmark sind?

Liebe Maduscha, schrecklich, dass jetzt auch noch Lebermetas dazugekommen sind ... auch gerade, wo deine Diagnose schon so lange her ist . Ich wünsche dir alles Gute und viel Erfolg bei den Therapien.

Ach, das wünsche ich uns allen natürlich und ich würdem ich freuen, wenn wir uns etwas austauschen könnten in diesem Thread.

Ich wünsche euch ein schönes langes Pfingstwochenende und grüße euch ganz herzlich von der Bergstraße ,
Petra

[beate70]

Hallo, ich habe am 20,6.11 eine Untersuchung in Essen. Dort wird mir Knochenmark aus dem Becken entnommen dann kann man sehen ob Krebszellen vorhanden sind.

[Didla]

Hallo,

ich habe gerade eure Beiträge gelesen. Es ist wirklich ganz anders mit der Diagnose Metas, egal wo, klar zu kommen. Nach der Erstdiagnose war ich absolut optimistisch das ich lange gesund bleliben werde. Selbst nach den ansteigenden Tumormarker war ich es.
Jetzt wo ich es weiß, ist wenigstens das Auf und Ab der Gefühle, habe ich Metas oder nicht, vorbei.
Ich hatte eine Biopsie aus dem Bereich Becken. Das habe ich aber unter Narkose machen lassen. Das wollte ich nicht mitbekommen.

Bei mir sind auch zwei Lymphknoten im Halsbereich und hinter dem Schlüsselbein, vor dem Schulterblatt befallen. Es heißt zwar -Verdacht auf-, aber auch dort war im PET-CT ein hoher Stoffwechsel nachgewiesen.

Ich bin froh, dass die Chemo + Herceptin/Lapatinib, bald losgeht. Im Moment habe ich das Gefühl, dass der Krebs ungebremst wächst. Aber damit ist bald schluss. (Ich liebe diese Smileys)

Es war für mich nur ziemlich schockierend das es so schnell mit den Metas ging.

Aber es wird weiter gehen. Und im Gegensatz zu der Vorstellung zu einer erneuten Chemo, bin ich doch gelassener als ich es gedacht hätte.

Und wenn es mir demnächst dann wieder schlecht geht, werde ich eben ordentlich jammern und stöhnen.
Auch das wird wieder vorbeigehen.

Denn eins weiss ich ganz bestimmt: Die schönen Dinge gehen schnell vorbei, aber die besch..... auch.


Liebe Grüße an Alle und Kopf hoch
Tina