Non Hodkins- Lymphom- Typ Malt

[Big Sister]

Liebe Louise,
eigentlich wollte ich ja der Frühlingsbote sein, den Du in Dein Wohnzimmer stellen kannst. Aber, als Blumenstrauß sehe ich dann doch ziemlich dumm aus.
Habe es gerade vor dem Spiegel ausprobiert.
Etwas schöner und vor allem frühlingshafter ist dann wohl eher das hier.
Stelle es mal einfach so als kleine Überraschung in Dein Wohnzimmer.

Sei ganz lieb gegrüßt von Rika

[samue67]

liebe Foristen.
Gerade lese ich deinenBeitrag, dass du dich zur Kur bald auf die Reise machst
Wie schoen fuer dich und ich freue mich mit dirt.
Mal wieder weg von zu Hause. Unter Leute getrennt von Kochpott und Putzlappen.
Nicht ans kochen denken, sich direkt an den gedeckten Tisch setzen koennen, dass war fuer mich immer ein Vergnuegen.
Mich hat dein Kuraufenthalt inspiriert .da habe ich in Berlin angerufen und auch einen Antrag bekommen
Ob ich nun fahre oder vielleicht doch noch nicht,
denn die Courage habe ich noch nicht , weil es mir oft nicht so gut geht,
da wäre ich in Begleitung sicherer.
Im Prinzip bin ich gar keine Neue--eher eine" Alte Neue " Am 26.: jULI KÖNNTE ICH meine Auferstehung feiern.
Danach beginnt das 8.Jahr meiner Krankheit.
Es war eine Zeit des Leidens , und meine Leidensgenossen hier, erwähne ich besonders Beba, Ina, Gaby u. v. Andere
Momentan habe ich Beulen ( der Arzt meint, dass es Lymphone seiien.,
spricht von Lasern. Bestrahlungen oder sonst einer Methote) am Kopf und keiner meiner Ärzte weiß so genau, was das ist
Aber auch viele Andere halben mich getröstet und die Tränen getrockne.!.
Es bleibt mir nur das warten auf die Ärzte, die z.T, in Urlaub sind uebrig. Dann findet ein Gespräck statt
Bis dahin muss ich warten, aber wir wissen ja, das dass unser größtes Problem WARTEN.ist und uns noch kranker macht
WARTEN- bis der ARZT kommt.
In der nächstem Zeit werde ich. wie es weiter Geht und was die Knubbel zu bedeuten haben,
einiges mehr über mich schreibe,
ich sage jetzt mal herzlichen Dank an Alle, die an mich gedachr haben.
Louise ( Samuel )

[manarmada]

Hallo Samuel 67

Ich warte mit dir und geb dir die Hand wenns nimmer auszuhalten ist.
Ich bin auch bestimmt nicht die Einzige................ du weist ja,hier im Forum sind wir eine große Familie.

[Beba]

ja Liebe Sabine
dieses zusamen halten is unbeschreiblich schön
mit Luise habe oft über Tel--on geübt der Weg hir zum fienden ,der
Louise immer viel bedoitet hat,freuhe mich sehr darüber
mit beste Hoffnung das Louises beim Kräfte bleibt,und
keine ernoete Diagnose Schreck komt.

[Noddie]

Liebe Louise,
schön Dich nach langer Zeit wieder zu lesen. Ich halte Dir die Daumen das nicht wieder was dahinter steckt. Vielleicht kannst du ja in der Reha neue Kräfte gewinnen , da sind ja auch Krankenschwestern ect. Ich habe in meinen Rehas so einige gesehen die im Rollstuhl ankamen und mit der Zeit wieder fit wurden.
Fühle Dich ganz lieb umarmt
Ulli

[samue67]

Gute 7Jahre schlepp ich mich mit meiem NHS herrum.
Renne von Arzt zu Arzt, von einer Visite zur Anderen
Nehme all die unangenehmen Untersuchugen mutig in Kauf.
Erwartete Jedes Mal ein positives Resultat.
Lasse 3 schwere Operationen und Chemos
über mich ergehen und jetzt ist bei mir :
wie man so unschön sagt.Der Ofen ist aus.
Am Montag muss ich zum Onko,
meine Beulen am Kpof untersuchen lasse.
Nie, niemals habe ich vor solchen Angst gehabt,
aber Jetzt habe ich bereits Durchfall
Gott sei Dank, mein ältester Sohn
( er kann einen seelich wo wunderbar aufbauen)
Arbeitet nämlich im sozialen Bereich und versteht von daher meine Not.

Wer gibt schon gerne seine Ängste zu?
Nein, man sieht den Gefahren des Lebens mutig
ins Auge-Auch wenn es der eigene Tod ist,
Aber wäre es nicht angenehmer,
man könnte ihnem aus dem Weg gehen
.z,B.nicht zu Hause sein,wenn der Tod an die Tür klopft
.Nicht dass ich Angst vor dem Sterben habe,
Ich möchte nur nicht dabei sein, wenns passiert.
Die Bangebüxe Louise