Wasser zw. Lunge und Rippenfell - welcher Krebs

[Rolf_Rgbg]

Hallo Ann,

vielen Dank für deinen Zuspruch, den ich wirklich sehr gerne zurückgeben möchte. Das, was deine Mutter nach vorherigem Brustkrebs nun zu durchleiden hat, ist nicht mehr menschlich. Warum müssen manche Menschen soviel leiden?

Mit Mesotheliom befinde ich mich wahrlich auch nicht auf der schönen Seite des Lebens. Aber unterkriegen lasse ich mich auch nicht!

Die Pleurodese ist nichts, vor dem man Angst haben muss. Sie tut nicht weh, man spürt eigentlich nichts. Nun gut, ich kann natürlich nur für mich sprechen und ich hatte durch die zuvor durchgeführte Thorakoskopie eine Drainage gelegt bekommen, durch die das Talkum problemlos eingespritzt werden konnte.

Atembeschwerden hatte ich zu keiner Zeit. Es ist so, als hätte ich niemals etwas von Pleurodese gehört, denn diese Wort ist und bleibt fremd für mich.

Liebe Ann, wenn du dich ein wenig mehr mit den Beiträgen dieses Forums beschäftigt hast, wirst du sehr schnell merken, dass du nur sehr wenige Berichte der tatsächlich Betroffenen findest.

Ich habe einen anderen Weg gewählt. Ich lasse nicht meine Tochter fragen und Fragen beantworten. Ich mache es selbst, solange es geht. Und das wird hoffentlich noch sehr lange sein!!!

Ann, ich weiß nicht, wie ich dir und deiner Mutter helfen kann. Eines mag ich nur noch sagen. Gute Mediziner würden niemals von einer Pleurodese abraten.

Liebe Grüße aus dem nasskalten Regensburg.

Rolf

[Sabrina1978]

lieber rolf

mein name ist sabrina und ich bin schon seit einiger zeit hier im forum.

mein vater hat die diagnose plm im februar 2007 erhalten.

ich muß dir sagen das ich es sehr bewundernswert finde das du als betroffener, hier im forum deine seite der krankheit erzählst.
und ich kann mir sehr gut vorstellen das es ein schock sein muß wenn man das hier alles liest.

wir selber haben bevor mein vater erkrankt ist noch nie etwas von diesem krebs gehört.
wir waren alle wie gelähmt als wir die diagnose erfahren haben.

da mein vater nicht wirklich über seine gefühle und ängste redet ist es für uns sehr schwer, uns in ihm hinein zu versetzten.
mein vater war immer und ist es immer noch ein ganz starker mann und dieses bild will er uns immer noch vermitteln.

mein armer vater und all die anderen müßen soviel leid ertragen und es ist unheimlich schlimm das jeden tag die zahl der erkrankten steigt.

wir hatten das glück an einen sehr guten arzt zu geraten der sich mit diesem krebs wirklich gut auskennt und wir sind ihm zu sehr viel dank verpflichtet.

mein vater hat die gleiche behandlung wie du hinter sich und die op wurde im mai 2007 gemacht

ich wünsche dir für die op alles gute und das du dich sehr schnell erhollst.

auch wenn ich nur angehörige eines erkrankten bin, hoffe ich das dir unsere beiträge hier im forum etwas helfen oder dir unterstützung geben

ganz liebe grüße aus berlin
sabrina

[stefanzh]

Hallo Allerseits

Als erstes will ich mein Votum aus dem anderen Forum hier auch nohcmals wiederholen: Rolf: meine Hochachtung, dass Du als Betroffener heir schreibst. Find ich echt gut!

Nun zur Pleurodese: in der Tat ist die nachweislich nicht von curativer Natur, sondern, wie beim MPM fast alles, leider nur pallativer Natur, will sagen, dass die Pleurodese stets nicht zur Heilung gedacht ist, sondern zur Behandlung. Sie soll die Beschwerden, welche immer wiederkehrende Ergüsse bringen verhindern. Es stimmt nicht, dass die Pleurodese der Anfang vom Ende ist - das ist das MPM! Der Tumor tötet, nicht die Pleurodese. Da die Pleurodese den Tumor unbehandelt lässt, ist sie allein kein Mittel, das MPM zu bekämpfen, ebensowenig wie die Metastasen der Lunge. Bei Ergüssen muss man immer Fragen, warum sie auftreten und die Ursache behandeln. Da das bei Tumoren leider oftmals nicht möglich ist, ist der pallative Einsatz der Pleurodese ein Mittel zur Verbesserng der Lebensqualität, zumindest für einen gewissen zeitraum. Ganz ehrlich, tönt zwar nicht sehr aufmunternd, ist aber für viele Menschen das Einzige, was Ihnen bleibt und etwas bringt. Daher geb ich einfach zu bedenken: Pleurodese ist sicherlich nciht das Gelbe vom EI, ist aber zur gegebenen Zeit eine durchaus praktikable Möglichkeit der Behandlung!

Euch allen alles Gute!
Stefan

[Rolf_Rgbg]

Es ist sehr schwierig, auf einen Beitrag im öffentlichen Forum zu antworten, ohne jemand anderem weh zu tun. Mesotheliom ist einfach eine Scheißsache.

Liebe Sabrina,

ich habe diesen offenen Weg gewählt, weil es der einzig richtige Weg ist. Ich habe auch mit mir gerungen und ich weiß, dass dein Vater sehr leidet. Er mag nicht aus sich heraus gehen. Wenn er aber noch wie ich so mindestens 15, 20 Jahre lang leben will, sollte er mich mal anrufen. Ich will jetzt nicht so vermessen sein, dass ich sage, es gehe mir blendend. Aber ich lasse mich auch nicht unterkriegen.

Ich bin nun ein Betroffener in diesem Forum und ich weiß nicht, ob ich hier immer die richtigen Worte wähle, wenn ich berichte, dass es mir sehr viel besser geht, als erwartet. Anderen tut das sicherlich sehr weh.

Ich habe mich in diesem Forum angemeldet, nicht um Mitleid erzeugen zu wollen. Ich möchte Menschen, wie deinem Vater, helfen, auf den Beinen stehen zu bleiben. Leicht gesagt, ich weiß.

Ich selbst habe einen verdammten Willen, den ich nicht aufgeben werde. Vom letzten Samstag an bis heute habe ich eine Reise nach Italien gemacht. Die ist mir verdammt gut bekommen.

Ciao

Rolf

[Dortmund]

Hallo Ann,

mein Mann hatte ein Adenokarzinom, das operativ entfernt werden konnte, aber leider befand sich auf dem Rippenfell eine Karzinose, die nicht operiert werden konnte. Aufmerksam auf die Krankheit wurden wir im Januar 2006, als er schwere Atembeschwerden bekam. Die ganze Geschichte will ich hier nicht nochmal erläutern, ich möchte nur zu der Pleurodese etwas sagen: Im wurden insgesamt 3,5 l Wasser aus der Lunge entfernt und dann die Pleurodese mit Talkum gemacht. Es ist, wie gesagt, 2 Jahre her, die ganze Geschichte war natürlich nicht angenehm, wie jeder Betroffene weiß, aber die Verklebung war dabei das geringste Übel, zumal er kaum etwas davon gespürt hat; es hat sich nie wieder Wasser gebildet und er hat auch keine Atembeschwerden. Wir haben den Ärzten vertraut und sind bisher sehr gut dabei gefahren. Zur Zeit nimmt er das Medikament Tarceva und wir hoffen, dass er dadurch noch einige lebenswerte Jahre hat.
Gruß
Dortmund

[stefanzh]

Hi Dortmund

Das hoffe ich auch für Deinen Vater!

Gruss
Stefan

[RoterEngel]

Hallo,

Auch bei mir wurde eine Wasseransammlung zwischen Rippenfell und Lunge festgestellt. Mein Glück war,daß die relativ geringe Menge"nur 1/2 Liter, irgendwo so ungünstig drauf drückte,daß ich dadurch starke Schmerzen hatte.Es lief dann erst mal alles unter CUP Syndrom. Bei einer Thorakoskopie wurde dann Gewebeproben entnommen,der halbe Liter entfernt und mit Talkum verklebt.Das war am 27.6.08.Auf Grund der Gewebeproben könnte der Herd in der Lunge sitzen und es handelt sich um ein pulmonales Adenokarzinom.Auf jeden Fall sind Rippenfell und Zwerchfell auf der rechten Seite voll Metastasen.Darum wird auch nur eine Chemo gemacht,die am 4.8.08 beginnt. Da die verklebung erst vor kurzen gemacht wurde ,kann ich leider noch keine großen Erfahrungen darüber berichten. Kann nur sagen ,daß alles komlikationslos verlief und auch bisher keine Schmerzen oder sonstige Probleme aufgetreten sind.

[stefanzh]

hi roter Engel

Deine Erkrankung tut mir sehr leid. Hoffentlich lässt sich die Sache einigermassen gut behandeln. Wir würden uns sehr freuen, wenn Du uns auf dem Laufenden hältst.

Lieber Gruss und toi toi toi
Stefan

[Seagirl]

Hallo Roter Engel,

ich drücke Dir die Daumen, dass alles positiv verläuft. Lass mal wieder von Dir hören, wie es Dir geht.

Liebe Grüße
Heike

[RoterEngel]

Danke für die netten Worte. Klar halte ich euch auf dem Laufenden. Zur Zeit geht es mir sehr gut(Chemo kommt ja erst noch) .Manchmal kann ich gar nicht glauben ,daß ich krank bin, weil ich nichts merke,außer dem Wundschmerz von den OP`s.

Gruß

Anita

[stefanzh]

Hi Anita

Kann ich mir gut vorstellen. Meiner Mutter ging es eigentlich sensationell, aber wegen eines ungeklärten Pleuraergusses hat sie darauf bestanden, dass man ein Kontroll Röntgen macht und da hat man es gesehen. Sie ist aber davor 2-3 aml pro Woche ins Fitnesstudio gegangen, hat Golf gespielt usw.. Nie hätte ich gedacht, dass sie derartig krank ist.
Aber auch an ein Leben mit einer Lunge und die Schmerzen der OP gewöhnt man sich mit der Zeit. Heute würde man auch nciht denken, dass Sie vor einem Jahr gerade eine Lunge entfernt bekommen hat...

Weiterhin alles Gute
Stefan

[RoterEngel]

HAllo an Alle

Sorry,daß ich mich nicht mehr gemeldet habe. Ich bin inzwischen im Forum für CUP Syndrom,denn so lautet meine Diagnose.
Es geht mir immer noch sehr gut, bekomme Chemo mit Taxol und Caboplatin,die ich ohne Nebenwirkung vertrage.Die Haare sind ausgefallen und 2 Tage bin ich durch die Chemo müde, mehr nicht.Habe allerdings erst 2 Chemos bekommen,da ich zwischendurch noch eine größere Darmop. hatte. Die Darmgeschichte hat aber nichts mit dem Krebs zu tun,die kam nur noch so dazu.Den Herd haben wir immer noch nicht gefunden,vermuten aber,daß der Knoten in der Lunge der Herd ist.


Wünsch euch Allen ein schönes Wochenende

Gruß Anita

[stefanzh]

Liebe Anita

Wünsche Dir viel Kraft beim weiteren Kampf! Hoffe mal, dass Du das mit den Nebenwirkungen der Chemo einigermassen hinkriegst. Bei meiner Mutter sind derartig sichtbare Nebenwirkungen glücklicherweise nciht aufgetreten, sie hatte aber ja auch ne andere Chemo. Sie stark und kämpfe weiter!

Gruss
Stefan