Klatskin

Hallo alle miteinander,
ich melde mich aus meinem wohl nötigsten aller Urlaube zurück! Ich habe alle Eure Eintragungen gelesen und kann nur sagen: GEBT DIE HOFFNUNG NICHT AUF!!! Laßt Euch von den Ärzten nicht abspeisen und setzt alle Hebel in Bewegung, auch wenn es manchmal Hoffnungslos erscheint!

Liebe Tina, das mit Deinem Vater tut mir sehr leid und ich hoffe, daß Du genug Kraft hast dieses alles zu ertragen und zu verarbeiten. Wenn nicht, schreibe Dir alles von der Seele, hier findest Du mit Sicherheit immer Zuhörer und tröstende Worte!

Meiner Mama geht es den Umständen entsprechend gut. Nach dieser ganzen Drainagen- und Stentverlegung hat sie ihre erste PDT-Behandlung (in der Charite') gut überstanden und ist seit Beginn unseres Urlaubs zu Hause. Die Nebenwirkungen oder besser zeitlich bedingten Einschränkungen (hochgradige Lichtallergie) machen ihr mitunter sehr zu schaffen, weil Sie nur in der Dämmerung ihre abgedunkelte Wohnug verlassen kann. Unser Vorhaben sie in den Urlaub mitzunehmen, mussten wir aus diesen Gründen vergessen. In dieser Zeit war allerdings ihre Schwester extra angereist und rührend um sie bemüht. Meine Mama ist so eine Kämpfernatur, was ich immer wieder an Ihr bewundere! Natürlich hat auch sie ihre UP´s and DOWN´s. Wenn es ihr nicht so toll geht sagt sie uns bescheid (haben wir extra so vereinbart) und es ist sofort einer von den Kindern oder ihren Freunden da. Nun haben wir sicherlich den Vorteil alle in der gleichen Stadt zu wohnen. Ob die Therapie Erfolge erzielt, können uns die behandelnden Ärzte erst nach einer 3-monatigen Wartezeit sagen, d.h. das Hoffen und Bangen dauert für uns noch 2 Monate an. In dieser Zeit sind wir immer bemüht neue Info's zu sammeln und unserer Mama die Zeit so schön wie möglich zu gestalten!
Also alle zusammen Kopf hoch, nicht unterkriegen lassen und weiterkämpfen!!!
Viele Grüße von Britt