Oro-Hypopharynx-Karzinom

[schuetze1263]

Ja klar....sie hatte eine Lungenentzündung.
Da die Ärzte nicht wussten, wie schlimm,hat man ein MRT gemacht.....und da wurden verdächtige Schatten auf der Lunge gesehen.Anschliessend wurde noch ein CT vom Hals in der HNO gemacht.....und da war wohl was zu sehen, sonst würde in dem Brief nicht "V.a. Rezidiv und Lungenmetastasen" stehen.
Am 09.02. wird eine erneute Biopsie im Hals gemacht und ein MRT der Lunge.
Uns bleibt jetzt nur, abzuwarten .

Simone

[Juliaaa]

Vielleicht sind es auch nur Vernabungen, von der Bestrahlung? Ich hoffe es so sehr! Aber wenn eine Biopsie gemacht wird, haben die Ärzte bestimmt mit Deiner Mama über die Vermutung gesprochen, dann will sie es wohl wirklich net hören, manchmal ist das vielleicht auch besser!?

Ich drück dich nochmal!

[Brima13]

Hy So

[Brima13]

Hy Simone!
Ich habe soeben von eurem Befund gelesen ich hoffe das am 9.2. besseres rauskommt. Wie nimmt deine Ma es auf? Ich wünsche euch alles alles Gute und Kopf hoch mit den bwsten Wünschen Brigitte

[Fibi1973]

Hallo Simone,

muß immer wieder an Euch denken, ich hoffe so sehr, daß sich der schlimme Verdacht nicht bestätigt hat.

Schicke Dir ein dickes Kraftpaket und halte Euch ganz fest beide Daumen.

[schuetze1263]

Hallo Fibi,

gestern war ich mit Mama in der Klinik....und wirkliche Klarheit haben wir immer noch nicht .
Nächste Woche muss sie sich bei den HNO-Ärzten in der Klinik wieder vorstellen.Die entscheiden dann, ob nochmals eine Biopsie gemacht wird.
Diese ewige Warten macht mich bald schier verrückt.
Mama möchte doch noch so gern nächstes Jahr die Kommunion meiner Kleinen erleben.

LG
Simone

[Fibi1973]

Liebe Simone,

dieses Warten ist einfach schrecklich, wie gut ich Dich verstehe. Ich wünsche Euch so sehr, daß alles gut wird.

[Stephanie*****]

Hallo,

ich mische mich jetzt einfach mal so zwischen eure Beiträge (hoffentlich stört es keinen)...

Ich war lange nicht mehr im Forum. Aber nun möchte ich ein wenig von meinen Erfahrungen abgeben, und hoffe, es hilft dem einen oder anderen weiter.

Bei meinem Mann wurde 09/2007 ein Oropharynx festgestellt. Die Werte waren fast mit denen von Simones Mutter identisch.
Es wurde Chemo und Bestrahlung gemacht. Eine OP war nicht möglich, da der Tumor sich um die Halsschlagader gewunden hatte.
Mein Mann verlor bei der 1. Chemo zwar seine Haare (zu 70%), aber bis auf die Barthaare sind sie so ziemlich nachgewachsen.
Die Verbrennungen innerlich wie äußerlich (Hals) durch die Strahlen war alles andere als lustig. Er hat zur Heilung und Linderung Aloe Vera Trinkgel eingenommen. Eine sehr teure, aber qualitativ hochwertige Naturmedizin- ich kann es jedem empfehlen.
Mein Mann verlor sehr stark an Gewicht- zeitweise wog er nur noch 40kg. Wir päppelten ihn mit hochkalorischen Getränken aus der Apo - zugestzt mit flüssiger Sahne, Mousse au Chocolat u.ä. im Mixer - wieder auf seine heute stolzen 65kg.
Vor drei Monaten waren bei der Kontrolle (regelmäßig alle drei Monate Uniklinik, Chemoklinik, HNO-Arzt) wieder Schatten beim MRT gefunden worden.
Also wieder Angst, Bangen, Untersuchungen (u.A. RadioCT- also radioaktives Mittel gespritzt, um den ev. Tumor zu lokalisieren)!
Es wurde nichts gefunden, aber die Zeit der Untersuchungen und Tests hat wieder zugesetzt!!!
Seit Januar dieses Jahres sind "wir" schon zwei Jahre tumorfrei - aber die Angst, es könne wieder losgehen, werden wir nicht mehr los...!

Wenn ich jemandem einen Ratschlag oder Tips geben kann, werd ich das gerne tun.

Liebe Grüße und gute Besserung

Stephanie

[Stephanie*****]

Nachbesserung bzw. Vervollständigung meines Beitrages ...

Mein Mann hatte nie ein PEG, lediglich einen PORT. Gegen eine PEG habe ich mich immer gewehrt, da ich nur Negatives darüber gehört hatte.

L.G. Stephanie

[schuetze1263]

Hallo ihr Lieben,

hab lange nix mehr hier geschrieben.....
Wie geht es euren Lieben und euch?
Bei uns gehts langsam aber sicher wieder bergauf.
Mama hat gottseidank kein Rezidiv und auch keine Metas....nur dieses Tracheostoma wird sie wohl nie mehr los....und selber essen geht immer noch nicht.
Unsere Perle vom Pflegedienst meinte, der Schluckreflex wäre wohl nicht mehr richtig vorhanden und wir sollten einen Logopäden hinzuziehen.
Am Mittwoch muss Mama noch mal in den Kernspin.....und wenn dann alles in Ordnung ist, muss sie nur noch alle 2 Monate zur Untersuchung in die Klinik.

Liebe Grüße
Simone

[Stephanie*****]

Hallo simone,

mein Mann hatte nach der ganzen Therapie eine AHB mit Therapeutin, die ihm half, bewusst zu schlucken. Er verschluckte sich nämlich immer beim essen, und hatte nicht dran gedacht, dass ja die Speiseröhre extrem vernarbt ist, und somit das Essen nicht mehr so "glatt" rutscht... Er fand, dass es sehr hilfreich war.
Sie saß mit am Essenstisch und gab Anleitung...
Vllt wäre eine Kur für deine Mama auch hilfreich?

Zur Kontrolluntersuchung muss mein Mann auch immer noch, wahrscheinlich ist es wegen der 5-Jahres-Studien..?

Liebe Grüße und gute Besserung für Ma und dir weiterhin viel Kraft

Stephanie

[schuetze1263]

Hallo ihr Lieben,

Muss mich jetzt mal bei euch ausheulen.
Nachdem Mama seit Wochen Ohrenschmerzen hat, wurde eine Biopsie angeordnet.
Heute Morgen musste sie zur Besprechung des Ergebnisses in die Klinik.....und ich konnte sie noch nicht mal selber fahren, da unser Auto gestern kaputtging.
Meine Sister hat sie dann mit dem Taxi gefahren und später wieder nach Hause gebracht.
Laut Aussage des Chefarztes hat sich ein Rezidiv gebildet.
Jetzt wird nächste Woche noch ein CT mit Kontrastmittel gemacht....sobald ihre Schilddrüsenwerte sich gebessert haben.
Danach wird entschieden, wie die Behandlung aussehen wird.
Der Chefarzt hat Mama gegenüber wohl schon heute angedeutet, dass eine erneute Chemo wegen ihrer Konstitution schwierig wird...sie wiegt nur noch 40 kg.
Jetzt sitz ich hier und könnt grad nur noch heulen.
Gibt es überhaupt noch eine Möglichkeit ihr zu helfen???

Traurige Grüße
Simone

[Fibi1973]

Liebe Simone,

es tut mir alles so leid. Es ist so schlimm, was ihr durchmachen müßt.

Sei stark und kämpfe weiter! Ich weiß es ist leichter gesagt und getan.

Drück dich ganz fest!

[Karolatak]

Hallo Ihr Lieben,
habe mir schon viele gute und nützliche Informationen aus diesem Forum geholt. Ist gut das es so etwas gibt.
Nun brauche ich doch mal einen Rat von Euch!!!!
Mein Freund hat die Diagnose Zungenkarzinom, OP (18.02.) mit Implantat, Chemo März und April, 2 Zyklen, Bestrahlung beendet 25.05., 16.06. OP Plattenentfernung Unterkiefer, da diese Gebrochen war und schließen des Unterkiefers da dieser frei lag. Nach dieser OP Feststellung das ein weiteres Stück am Kiefer offen lag, diese soll nun zum 21.06 dann geschlossen werden.
War nur ein kurzer Werdegang, nun zu meinem Problem.
Mein Freund lehnt seit der 2. Chemo komplett die künstliche Ernährung ab ( er hat stark erbrochen). Er findet Sie widerlich und ich brauche sie ihm bloß zeigen würgt er. Er isst normal, weiche und pürrierte Sachen, trinkt sehr gut, aber trotzdem einseitig.
Sein Standard ist Milch, Cola mit stillem Wasser gemischt, Weizenbrot mit Marmelade und Leberwurst, Milchgrieß, Milchreis, Kartoffeln mit Soße.
Ich weiß diese Ernährung ist zu einseitig, aber er ist zu nichts anderes zu bewegen. Seine Blutwerte knallen alle 2 Wochen so in den Keller das er zur Transfusion ins Krankenhaus muss. Der Hb ist im Keller aber auch die Nierenwerte. Er liegt viel,( bei der Wärme Okay) aber auch sonst ist er schwer zu mobilisieren. Ich bin mit meinem Latein am Ende, wie kann ich es erreichen das seine Blutwerte sich stabilisieren?
Ich wünsche allen viel Kraft.

[silverlady]

hallo karolakt

ich finde es super das dein mann wieder essen kann. Zur zeit ist es absolut ok was er isst. Du kannst auch verschiedene Gemüse anbieten.

Das die Blutwerte im Keller sind, hat wenig mit der Ernährung zu tun. Es sind eher die Folgen der Cemo. Das dauert oft sehr lange bis sich alles wieder erholt hat.

Geduld ist das einzige was hilft. Und denk bitte dran, dein Partner ist erwachsen. Lass ihm seine Entscheidungsfreiheit.

liebe grüße
silverlady