CT Befund - Seite 2 - Krebs-Kompass-Forum seit 1997

mel_lech · #16 25.05.2009, 19:35

Hallo,

mein Vater war gestern zuhause. Hab ihn zum Essen eingeladen. Es hat ihm richtig geschmeckt und er hatte auch richtig Hunger.

Dann wurde er plötzlich so müde, dass er auf dem Sofa 3 Stunden geschlafen hat und er musste auch wieder zurück in die Klinik.

Heute wurde bei ihm Sonographie gemacht und er hat sofort gesehen, dass die Leber voll mit schwarzen Punkten war. Die Oerärztin hat ihm aber nichts weiter gesagt.

In den nächsten Tagen soll eine Biopsie der Bauchspeicheldrüse gemacht werden, mit einer Feinnadelpunktion. Das hat mir die Oberärztin heute mittag am Telefon gesagt. Ich dachte die wollen es von der Leber nehmen??!! Warum also jetzt von der BSD? Habt Ihr das schon gehört? Ist das üblich?

Schockiert war ich etwas über die Antwort auf meine Frage...........

ich wollte wissen ob auch die Lymphknoten im Bauchbereich befallen sind.
Als Antwort kam dann........."wenn man soviele Lebermetastasen hat, spielt es keine Rolle mehr ob die Lymphknoten befallen sind"!

Wie würdet Ihr die Aussage deuten?

Oh man, irgendwie bin ich total enttäuscht.....es geht nichts voran! Man bekommt nichts gesagt usw.

Mal abwarten auf morgen........da ist die behandelnde Ärztin wieder da.

Bin etwas mutlos im Moment, weil ich denke uns rennt die Zeit davon........................

Grüßle
Melanie

Conny44 · #17 25.05.2009, 20:50

Liebe Melanie,

Zitat:

ich wollte wissen ob auch die Lymphknoten im Bauchbereich befallen sind.
Als Antwort kam dann........."wenn man soviele Lebermetastasen hat, spielt es keine Rolle mehr ob die Lymphknoten befallen sind"!
Wie würdet Ihr die Aussage deuten?

Tja, es ist sehr schwierig, dir eine wahrheitsgetreue Antwort zu geben, gleichzeitig aber zu versuchen, dich nicht noch mehr zu verletzen oder zu beängstigen.

So, wie es die Ärztin ausgedrückt hat, ist schon die knallharte Tour, man hätte sicher auch eine andere Wortwahl treffen können, vorallem aber eine genaue Erkärung dazu. Sehr traurig, dass heutzutage dazu ärztlicherseits nicht einmal mehr Zeit vorhanden ist.

Du schreibst von vielen Lebermetas, Nebennierenmetas und Verdacht auf Milzmetas. Auf deutsch bedeutet das, dass der Tumor leider, leider schon zu weit fortgeschritten ist und überall gestreut hat. Die Ärztin meint damit wohl, dass, sollten Lymphknoten auch befallen sein, dies sicher nicht das größte Übel sein wird. Verstehst du?
Ich weiß nicht, woher ihr die Kraft nehmen sollt, man wächst aber irgendwie in die Diagnose rein und sollte, solange es deinem Papa noch gut geht, auch kämpfen, was das Zeug hält.
Mehr kann ich dir leider auch nicht dazu schreiben. Es ist halt alles sehr ernst.

Übrigens, ist dein Vater gelb (Augapfel)? Dies könnte die Ursache des Juckreizes sein, wenn z.B. der Gallengang verstopft ist bzw. der Tumor gegendrückt.

Ich wünsche euch weiterhin ganz viel Kraft und gebt nicht auf.

mel_lech · #18 26.05.2009, 10:26

Hallo Ihr Lieben,

danke für die Antwort(en)!!

Hab gerade mit meinem Vater telefoniert. Er bekommt wahrscheinlich morgen die Biopsie gemacht und dann darf er den nächsten Tag nach Hause. Er wird dann wieder informiert, wenn das Ergebnis da ist und die Chemo beginnen kann.

Meine Frage nun.....sollten wir uns eine Zweitmeinung, z.B. im Pankreas-Zentrum Heidelberg einholen oder ist das überflüssig? Was meint Ihr? Muss man da aber nicht schon Unterlagen mitbringen? Wir haben ja im Grunde nichts schriftliches. Ich denke auch, dass der Befundbericht vom Krankenhaus zum Hausarzt etliche Tage/Wochen dauert?

Habt Ihr Rat? Wie soll ich vorgehen??

Liebe Grüße
Melanie

Elisabethh.1900 · #19 26.05.2009, 16:31

Guten Tag!

Du hast immer das Recht eine Zweitmeinung einzuholen und dies ist auch jedem betroffenen Patienten und seinen Angehörigen zu empfehlen. Nur ist es wichtig, dabei effektiv vorzugehen, da die großen Zentren sehr viele unterschiedliche Anfragen erhalten und auch dort die Zeit begrenzt ist.

Ich schlage Dir vor, Dir Kopien von allen durchgeführten Untersuchungen geben zu lassen und dann mit einem Brief (wo Du die Situation aus Deiner Sichtweise schilderst) an die Spezialisten zu schicken. Dein Vati wird sicher einen Therapievorschlag von seinen jetzigen behandelnden Ärzten erhalten. Schreibe diesen auch den Spezialisten und bitte sie, ihre Meinung dazu zu äußern!

Oft tauschen sich auch die behandelnden Ärzte mit den Spezialisten der großen Zentren aus. Es wird nie ein Arzt allein entscheiden, welche Therapie bei einem Patienten durchgeführt wird. Es gibt die sog. Tumorkonferenzen, wo Spezialisten verschiedener Einrichtungen zusammen arbeiten.

Ich wünsche Dir und Deinem Vati alles Gute!

elisabethh.1900

mel_lech · #20 26.05.2009, 21:07

Hallo,

danke für alle Anworten. Ich finde es toll dass man hier Unterstützung bekommt.

Heute ging es meinem Vater ganz gut. Wir führen immer lange Gespräche und ich versuche ihm immer Mut zu machen.

Ich habe ihm heute gesagt, dass wenn ich die Diagnose hätte, mir vorstellen würde dass ich eine Art "Virus" habe und diesen durch die Infusionen los werde. Ich würde daran glauben, mich gesund ernähren, Vitamine zusätzlich nehmen und hoffen dass ich stark genug bin um den Virus zu bekämpfen.

Krebs ist so ein gemeines Wort und macht alleine schon Angst!!

Mein Vater wirkt zuversichtlich............................

Ich würde trotzdem gerne wissen wie die Prognose wirklich ist!! Hat mein Vater eine Chance. Ich hab große Angst mein Vater plötzlich zu verlieren, obwohl noch nicht alles gesagt ist!!!

Verdammt.........................wer kann mir sagen.....ob mit dieser Diagnose Monate/Jahre/ bleiben!! Ich hab schon meine Oma plötzlich verloren, bei der ich aufgewachsen bin und die wie eine Mama für mich war!!! Ich werde den letzten Moment nie vergessen........................hätte ich doch nur gewußt dass sie nicht mehr lange bei uns ist!!!

Das will ich nicht mehr erleben!!

Liebe Grüße
Melanie

mel_lech · #21 26.05.2009, 21:49

Hallo!!

Ich hab da mal eine Frage.............

wie wird denn die Chemo üblicherweise verabreicht? Wird ein Port gelegt?
Wieviel Infusionen bekommt man ungefähr, also z.B. Tage hintereinander und wie lange ist dann Pause usw.?

Was ist mit so einem Zyklus gemeint?

Liebe Grüße
Mel

Claudia1307 · #22 26.05.2009, 22:19

hallo mel..

erst mal alles gute an deinen papa.

mein papa ist auch betroffen. bei ihm wurde am anfang ein port gelegt. dort wird die chemo angesteckt und blut abgenommen. wird unter örtlicher betäubung gemacht und hat meinem papa nicht weh getan.
bei ihm wurde der zyklus, (wieoft und welche tage die chemo läuft) 3wochen je 1x chemo und eine woche also die 4. pause, angesetzt.

er verträgt sie einigermassen gut. bisschen müde und anfangs fieber.

ich drücke euch gaaaanz fest die daumen.

claudia

Elisabethh.1900 · #23 26.05.2009, 22:22

Guten Abend, auf den Webseiten des Krebsinformationsdienstes findest Du auch Informationen zur Chemotherapie, die URL lautet:http://www.krebsinformationsdienst.de
elisabethh.1900

mel_lech · #24 27.05.2009, 18:18

Hallo,

dankeschön für Eure Antworten!

Heute ist Folgendes passiert. Mein Vater hat die Biopsie gut überstanden!! In ca. 3-4 Tagen sind die Ergebnisse da, meinte der durchführende Professor.

Dachte 10 Tage??

Auf jeden Fall, wollte ich heute nochmal mit der behandeldnen Ärztin sprechen, die ja seit Dienstag mal wider auf Station ist. Ich habe um 14.30 Uhr angerufen. Es ging eine Schwester dran, die mich einen Moment warten ließ, wieder kam und sagte,dass Frau Dr. M..... keine telefonischen Auskünfte gibt und ich schon persönlich kommen müßte. Ich fragte dann, wie lange sie heute arbeiten würde und ich meinte noch dass es doch telefonisch vereinbart war, weil ich voll berufstätig bin.

Die Schwester versuchte es nochmal und plötzlich hörte ich Frau Dr. M..... im Hintergrund ziemlich barsch sagen "ich bin auch vollzeitig berufstätig und habe um genau 16.30 Uhr Feierabend und da gehe ich auch!!!!!!!!"

Die Schwester kam dann wieder an den Hörer, wollte anfangen mir das auszurichten und ich sagte dann nur dass ich alles gehört habe, bedankte mich, sagte Auf Wiederhören und legte auf!!!!!!!!!!

Ich kann Euch nicht sagen, wie enttäuscht ich von dieser Ärztin bzw. Station bin. Mein Vater war nie böse oder grob zu irgendjemand, ist nie jemandem dort zur Last gefallen usw. und dann das alles.

Wir wissen immer noch nicht wie wir dran sind. In den anderen Berichten steht immer dass man darauf vorbereitet wird,dass es noch Monate seien können oder dass die Chancen sehr gut stehen oder irgendwas...........................aber so?????????????????????

Ich weis auch nicht!!

Morgen wird mein Papa entlassen!!!!!!!!!!!! Die Chemo werden wir auf keinen Fall in Mannheim durchführen lassen!!!!!!!!!! Aber wie kommen wir an die kompletten Unterlagen????????????????

Liebe Grüße
Melanie

Brigitte2 · #25 27.05.2009, 18:52

Hallo mel-lech,
Ihr habt ein Recht auf die Untersuchungsergebnisse und die Berichte an andere Ärzte. Diese Unterlagen müssen Euch ausgehändigt werden. Handschriftliche Bemerkungen werden nicht ausgehändigt. Es kann sein, dass Ihr die Kopierkosten bezahlen müsst. Ich bin Privatpatient und stand bei allen Berichten im Verteiler. Mein Mann ist Kassenpatient und hat ebenfalls alle Berichte bekommen. Auch CDs von CTs haben wir hier zu Hause liegen. Frage einfach mal nach.
Ich wünsche Euch alles Gute
Brigitte

Daggi1 · #26 27.05.2009, 19:19

Hallo Melanie,
wir haben bei meiner Schwester auch eine 2. Meinung eingeholt. Sie hat der Ärztin gesagt das sie eine 2. Meinung einholen will und die Ärztin hat dann veranlasst das alle Untersuchungsergebnisse auf CD gebrannt wurden. Hat 2 Tage gedauert dann hatte sie alle Ergebnisse.
Da sagt keiner was, denn bei so einer Erkrankung ist es doch selbstverständlich das man noch eine andere Meinung hören will. Meine Schwester hatte ein Heft in dem die Chemo eingetragen war, was für ein Mittel, wie lange die Infusion dauert, welche Blutuntersuchungen stattfinden usw. ,das mußte sie immer zur Chemo mitbringen.
Genießt jeden Tag den ihr zusammen habt, gebt niemals die Hoffnung auf, auch wenn es oft schwer ist.
Alles Gute für deinen Vater, viel Kraft für euch
liebe Grüße
Daggi1

mel_lech · #27 28.05.2009, 20:16

Hallo Ihr Lieben,

so...........heute habe ich meinen Vater aus der Klinik geholt. Nächsten Freitag hat er ein Besprechnungstermin, da dann die Biopsie Ergebnisse da sind.

In dem Kurzbefund an den Hausarzt stand auch drin, dass im CT im Klinikum Lungenmetastasen gesichtet wurden. Davon hat mein Vater nichts gewusst und mit wurde es auch nicht gesagt!!!!!!!!!!!!!

Das gibts doch nicht.......oder??

Also wie beim alten CT in meinem ersten Bericht plus noch Lungenmetastasen.

Wir haben auch am 10.06. ein Termin in Heidelberg im NCT. Dort lassen wir uns die Zweitmeinung geben.

Seit dem KH muss mein Vater auch jetzt abends Insulin spritzen. Er ist immer so schlapp und sehr schnell müde..........................

Ich hab große Angst ihn zu verlieren....................

Habt Ihr Tips für mich?? Können wir schon mit einer Misteltherapie o.ä. beginnen?

Liebe Grüße
Melanie

mel_lech · #28 02.06.2009, 19:44

Hallo..............

so..........die Pfingsttage sind gut vorüber gegangen. Hab heute einen Hautarzttermin für meinen Papa erbettelt. Er durfte wegen seines ziemlich schlimmen und schlafraubenden Juckreiz heute mittag hin.

Es wurde eine Probe von den roten Quaddeln genommen, ein Allergietest wurde gemacht und Blut wurde abgenommen.

Salbe wurde ihm bereits verordnet, die er leider erst morgen bekommt. Hoffentlich wirkt sie. Der Hautarzt meinte, dass der Juckreiz von der Leber kommt..............also aufgrund der Lebermetastasen.

Ansonsten gehts meinem Vater einigermaßen. Immer mal wieder ein Tief, gegen seine Schmerzen nimmt er Novalgin.

Am Freitag haben wir Befundbesprechung!!!!!!!!!!! Endlich!!! Dann kanns endlich los gehen!!!

Am Montag danach haben wir einen Termin beim Onkologen zur Besprechung und dann nochmal Mittwochs im NCT Heidelberg!!! Dann vergleichen wir mal die 3 Meinungen!!

Mein Papa hat jetzt mit Distel Tabletten und Tabletten von A - Z angefangen.

Was meint ihr dazu??

Liebe Grüße
Mel

Blümelein · #29 03.06.2009, 13:09

Liebe Melanie,
ich wünsche Dir ganz ganz ganz viel Glück für Freitag, ich werde Dir ganz dolle die Daumen drücken....
Übrigens hatte meine Mutter auch diesen starken Juckreiz, das ist aber weg, seitdem die Galle entfernt wurde, der Gallengang war verstopft.

Blümelein

mel_lech · #30 03.06.2009, 21:14

Hallo Ihr Lieben!!

Ja dankeschön fürs Daumen drücken!! Mein Chef läßt mich zu Glück ein paar Stunden am Freitag weg, so dass ich mit meinem Vater nach Mannheim fahren kann!!

Bitte....................sie sollen nicht sagen dass es keine Therapiemöglichkeit mehr gibt!!!! Das wäre das Schlimmste!!! Die Leber hat ja schon ziemlich viele und große Metastasen!!!!!!!!! Die Lunge und Milz ist ja auch befallen!!

Das Warten macht mich fertig! Ich hab eine brutale innere Unruhe!! Von meinem VAter ganz zu schweigen.................

Ihn so geschwächt zu sehen tut einfach nur weh. Ich versuche vor ihm stark zu sein und versuche ihn immer aufzuheitern. Mal sehen wie lange ich das noch schaffe!!

Liebe Grüße
Melanie

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