Rachenkrebs

[edith57]

Liebe Ines,

Die Chemo war für uns am Anfang auch ein Schreck-Gespenst. Irgend eine liebe Forum-Teilnehmerin hat mir dann gesagt, dass wir die Chemo nicht als Gegner sondern als Freund ansehen sollen, denn sie hilft uns im Kampf gegen den Feind Krebs. Und da hatte sie recht. Wenn ihr das ganze so seht, ist es auch ein wenig einfacher, die Nebenwirkungen in Kauf zu nehmen.

Es ist ja auch noch nicht sicher, ob dein Hans Nebenwirkungen bekommen wird und wenn ja, wie heftig diese ausfallen werden. Mein Mann hat bisher jedenfalls nicht sehr leiden müssen. Er war zwar immer müde und hat aufgrund des Cortisons ein paar Tage lang einen knallroten Kopf und leidet unter Schlaflosigkeit, aber wenigstens war ihm nicht schlecht bis jetzt.

Diese Nebenwirkungen sind aber ganz sicher das kleinere Übel, wenn dafür die Chance auf völlige Gesundung größer wird. Eine Garantie hat man ja nie - aber ich denke, gerade wenn die Aussicht auf Heilung besteht, sollte man nichts unversucht lassen.

Ich freue mich, dass es deinem Hans inzwischen wieder besser geht und ihr werdet das schon packen gemeinsam. Mach dir nicht zu viele Sorgen im voraus - vielleicht wird es nur halb so schlimm.

LG Edith

[Ines-Thum]

Hye Leute,
ich mal wieder, aber heute mit Positiven. Da ich ja gestern durch diesen sch…. Bericht von der Rolle war, Ich möchte mich noch mal ganz arg bei Allen bedanken wo mir dort geantwortet hatten, und mich versucht haben auf zu bauen Danke Ihr seit einfach nur lieb
Ich habe mich heute mit unserem Nachbar unterhalten der vor 8 Jahren Leukämie hatte, und Ganzkörperbestrahlung hatte und Chemo. Er hat das ganze ohne bleibenden Schäden überstanden, und ist seit dieser zeit gesund. Es hat gut getan sich mit jemanden von Gesicht zu Gesicht zu unterhalten wo betroffen war, natürlich ist die Angst nicht völlig verflogen, aber die Panik von gestern ist weg, Dank Euch und meinem Nachbarn.


So möchte ich einer bestimmten Person mitteilen, dass sie es unterlassen soll mich an zu Schreiben, im übrigen habe ich dich auch auf die Igno Liste.
Ich werde mir dieses Video sicher nicht anschauen, geschweige mit meinem Partner!!!!!!
Ich habe hier Leute wo mich versuchen auf zu Bauen, da brauche ich nicht jemanden wo versucht mich runter zu ziehen, ich hoffe das ist bei dir nun angekommen!!!!!!!!!!!!!!


So Leute aber nun zu dem erfreulichen Grins wie ein Honigkuchenpferd
Hans hat heute die Klammern raus bekommen, und Dr. Dellian hat Ihm in dem luftröhrenkanüle einen Pfropfen rein gemacht. Unddddddddddddddddddddddddd Er kann reden FREUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUU UUUUU, und ich habe Heute nach 10 Tagen endlich Bussis auf dem Mund bekommen, war das SCHÖNNNNNNNNNNNNNNN.
Wieder ein Stück des Berges erklommen, ich bin einfach nur Happy, wisst Ihr wie schön das war nach 10 Tagen wieder mit meinen Schatz zu Reden, ohne das er Stift und Blatt in der Hand hatte einfach nur Herrlich sag ich Euch!!!!!!

ggglg Ines

[silverlady]

schön
silverlady

[edith57]

Liebe Ines,

Na siehst du -jeden Tag geht es ein klein wenig besser und jetzt könnt ihr wieder reden miteinander. Ich freu mich für euch und wünsche euch auch weiterhin alles Gute.

LG Edith

[Gabitirol]

Liebe Ines!

Schön,dass es dir wieder besser geht und natürlich deinem Hans.
Hab keine Angst vor der Chemo,denn die Chemo soll nicht der Feind sein sondern der Helfer.
Ich hatte auch grosse Angst um meinen Jürgen wegen der Chemo.Bis jetzt ist es aber nicht ansatzweit so wie ich es mir ausgemalt hatte.
Der 2.Zyklus is nun vorbei und es geht Jürgen ganz gut.
Seine Nebenwirkungen waren Pilz im Mund,Schwäche,Nervosität,die letzten paar tage auch ein seelisches Tief.mal paar tage Verstopfung von dem Übelkeitsmittel und er ist sehr ungeduldig kann sich auf nichts längere Zeit konzentrieren.Also bis jetzt nicht wirklich dramatisch.
Klar kann alles anders kommen,ich denke mir immer das schlimmste aus und es freut mich dann, wenn es nicht so ist.
Die nächsten 2 Zyklen werden wir auch noch packen,da bin ich mir sicher.
Haare hat er auch noch keine verloren, ganz im Gegenteil die wachsen eher wie Unkraut.

So jetzt hab ich bissl viel von uns geschrieben.

Alles Gute Euch beiden sagt

Gabi

[Ines-Thum]

Hallo alle miteinander,
hm wie öhm oder wo fange ich an??? Ich habe zum Glück nur Posetiefes zu berichten, Hans habe ich gestern endlich vom KH holen können, es ist einfach nur herrlich seinen Geliebten Partner wieder an seiner Seite zu haben!!
Jeder vom KH ist mit Hans sehr zufrieden, ob Schwestern oder Ärzte, eine Schwester sagte gestern noch, dass Er einer der besten sei. Bis jetzt hat noch niemand wieder so schnell Sprechen können, und selbstständig Essen können, hihi bin stolz wie Bolle auf meinem Hans, da sigt man doch das Er ein echter Kämpfer ist. Schläuche und alles ist auch wech, das Loch am Hals wird aber noch offen gelassen, wegen der Strahlen- Chemotherapie. Trotz das Er die Zahnprothese noch nicht rein machen kann( brauch er sowieso eine neue), und das Loch am Hals ist spricht er echt recht deutlich, und hat immer Hunger lach. Laut Hans soll die Therapie nächste Woche Freitag beginnen, aber das werden wir am Dienstag genau erfahren, weil wir da einen Termin beim Arzt haben.

Ja ich werde die Chemo als Helfer sehen und nicht als Feind, natürlich ist Angst da, weil man ja nicht weiß wie sie bei Ihm wirkt, aber das muss man einfach abwarten, einfach hoffen das sich das mit den Nebenwirkungen in grenzen hält. So ich glaube ich habe alles, und hoffe Euch geht es allen soweit gut.

Nun werden wir den Rest des Gipfels schritt für Schritt erklimmen!!!!

Gabi ich hoffe deinen Mann geht es immer noch soweit gut, ich wünsche es Euch von Herzen, war doch nicht viel, von Euch geschrieben, passt scho.
Danke an alle, und ein schönes Restwochenende.
Glg Ines

[undine]

Liebe Ines,

das klingt ja wirklich toll! Ich freue mich für Euch! Immer her mit den positiven Erfahrungen!!!

[Gabitirol]

Danke Ines für Deinen neuen Bericht.Das sind ja gute Nachrichten.

Ja Jürgen geht es recht gut bis auf kleine Nebenwirkungen,die aber nicht schlimm sind.
Freitag mussten wir in die Klinik,er hat am rechten Oberarm einen Venenentzündung bekommen.Jetzt muss ich ihn am Abend täglich eine Throbosespritze geben.Gestern das erste Mal,nach dem 3.Ansetzen der Spritze hat es dann geklappt aber die Hemmungen da in den Bauch zu stechen waren sehr gross.
Feitag fängt der 3.Zyklus Chemo an,mit stationären Aufenthalt.Jürgen freut sich sogar drauf,denn dann ist wieder eine Chemo weniger und man sieht dem Ende entgegen.

Hat mich gefreut dass du was hören hast lassen.

LG Gabi

[Ines-Thum]

Hi undine,
ja gell das klingt doch alles nur gut, ich bin einfach nur Happy
gglg Ines

Huhu Gaby,
ui dann wünsche Ihm mal gute Besserung, und ohoh Du Arme, Hans muss sich auch jeden Tag eine Thrombosespritze, aber er macht es selbst. Ich musste es ein mal machen, boh hab i gezittert, also wenns nich sein muss, no is ma des scho recht wenn Er es macht, sonst wartet Er in ner Stunde immer noch.
Ach ja und Toy Toy Toy für die nächste Chemo
gglg Ines

[Ines-Thum]

Hallo alle Mitleser,
nun möchte ich doch mal wieder eine Zusammenfassung der letzten Tage machen.
Wie ich ja schon am 13.2. geschrieben habe war am Dienstag der Termin beim HNO, Dr. Dellian ist äußerst zufrieden mit dem Heilungverlauf, und hatte für Donnerstag den 17.2 einen Termin im MVZ( MVZ steht für Medizinisches Versorgungszentrum) Rosenheim bei Dr. Stoll, dort erfuhren wir, wie das ganze Abläuft. Er bekommt 40 Bestrahlungen 8 Wochen lang, es werden schwache sein, aber dafür länger so ca. 10-15 min, und die oberen Speicheldrüsen, werden umgangen, so das er später noch Speichelfluss hat. Rosenheim hat diese Therapie verfeinert, mit großem Erfolg, so leiden die Patienten später nicht an völligem Verlust des Speichelfluss, also bessere Lebensqualität oder wie man sagt. Am Montag den 21.2 haben wir Termin im Chemozentrum, und erfahren wann die Chemo anfängt, und am Dienstag den 22.2 noch mal einen CT Termin mit Masken Erstellung, ja und am 1.3 ist der erste Strahlen Termin.
Hm ansonsten gibt es eigentlich nichts neues, Hans geht es im Großen ganzem gut, Schmerzen sind so gut wie nicht vorhanden, so das er keine Schmerzmittel braucht, und mit dem Essen und Sprechen geht es au immer besser, das einzige was ihm nervt ist das mit dem Schleim der sich im Rachen absetzt, und nicht so recht ab husten kann.
Die Narbe und beim Luftröhrenschnitt reibe ich Ihn mit Aloe Vera Gelly, und Aloe Propolis(muss ich mischen) ein, und einmal am Tag trinkt er so ein Aloe Vera Gel, da wir eine Beraterin für das Zeug´s(sorry soll nicht abwertend klingen lach) in der Familie haben, ich habe es auch vorsichtshalber den Arzt gezeigt, und er meinte ist nicht verkehrt. Die Familie möchte dass er Körperlich nicht abbaut, und so legen alle zusammen und bestellen dann regelmäßig die Aloe.
So ich glaube das war’s, nun wünsche ich Euch allen ein schönes Wochenende, und das es Euch und Euren angehörigen gut geht.
Glg Ines

[Brigittea]

Liebe Ines!

Ich kann deinem Papa nur raten das Aloe Vera Gel und den Saft weiter zu nehmen. Habe selbst am bestrahlungsfreien Wochenende mein Gesicht und meinen Hals mit Gel vesorgt. Der Saft stärkt das Immunsystem (jeden Tag 3 kleine Stamperl), das Gel wirkt beruhigend für die bestrahlte Haut (bitte nicht gleich nach der Bestrahlung auftragen).
Wünsche euch weiterhin alles Gute, viel Kraft und Durchhaltevermögen!


Brigitte

[edith57]

Liebe Ines,

Danke für den Zwischenstand - den ersten großen Schritt habt ihr geschafft, nun geht es daran, das Ergebnis abzusichern. Es ist gut, dass es gleich weiter geht, denn am schlimmsten fand ich immer die "Wartezeit" von einem Behandlungstermin zum nächsten. Ich bin sicher, ihr werdet auch die Bestrahlung durchstehen können und mit jedem Behandlungstermin seid ihr dem ersehnten Ziel ein wenig näher. Ich wünsch euch auch weiterhin alles Gute und möglichst wenig Nebenwirkungen bei den kommenden Therapien.

Liebe Grüße
Edith

[Ines-Thum]

Liebe Brigitte,
es ist nicht mein Papa, sondern mein Lebenspartner. Aber trotzdem Danke für deinen Rat, das macht Er auf jeden Fall, bloß die Creme und das Gel darf er bei der Chemo nicht auftragen, hat uns der Dr Stoll gesagt, da es erst recht die Haut reizt, da soll er Bepanthen auf tragen! Ich wünsche Dir auch alles gute.
Ja Kraft und Durchhalte vermögen haben wir, danke Dir .knuddel:
glg Ines


Liebe Edith,
ja das stimmt sind wir auch ganz froh, das alles so ratzfatz geht, weil das warten ist echt nervenaufreibend.
Wie meint Ihr alle das eigentlich mit dem Zyklus, weil da wurde bis jetzt nichts gesagt, und ehrlich gesagt verstehe ich da bei Euch nur Bahnhof.
Und er bekommt laut diesem Heft eine Adjuvante Strahlen (chemo-) Therapie, bitte mal um Aufklärung, no bin i wieder ein bisschen schlauer.
Ja hoffen wir mal das es nicht großartig zu Nebenwirkungen kommt, aber wir sind ja drauf vorbereitet, wenn es anders kommt ist es ja nur gut, nun rechnet man halt mal mit dem schlimmsten und ist froh wenn es nicht so ist.
Auch Deinen Mann und dir alles Gute, das es weiterhin so Klasse läuft.
gglg Ines

[Cake79]

Hallo Ines!

Wir waren auch beim Dr.Stoll und der ist super. Die ganze Strahlenklinik dort ist Top! Da seid ihr in sehr guten Händen!
Alles Gute weiterhin!

Lg karin

[edith57]

Liebe Ines

Zitat von Ines-Thum

Wie meint Ihr alle das eigentlich mit dem Zyklus, weil da wurde bis jetzt nichts gesagt, und ehrlich gesagt verstehe ich da bei Euch nur Bahnhof.
Und er bekommt laut diesem Heft eine Adjuvante Strahlen (chemo-) Therapie, bitte mal um Aufklärung, no bin i wieder ein bisschen schlauer.
gglg Ines

Ein Chemozyklus ist eine jeweils zusammen gehördende Behandlung. Je nachdem, was für eine Chemo verabreicht wird, ist dies ganz unterschiedlich.

Mein Mann bekommt z.B. Carboplatin und Alimta, die bekommt er alle 3 Wochen ambulant direkt hintereinander an einem Tag verabreicht und kann danach wieder nach Hause. Das ist für ihn 1 Zyklus. 4 davon (adjuvant) bekommt er jetzt nach der OP, 2 davon (neoadjuvant) hatte er bereits vor der OP.

Es gibt aber auch Chemos, da gibt es an einem Wochentag das eine Medikament und dann 1 Woche später ein weiteres, dann ist wieder Schluß für 2 - 3 Wochen. Das ist dann auch jeweils ein Zyklus. Wahrscheinlich gibt es auch noch andere Zyklen, da kann ich aber nichts dazu sagen.

Also je nach Chemo unterschiedlich. Das wird euch aber ganz sicher noch bei der Chemo-Besprechung genau erklärt - einfach nachfragen, wenn ihr nicht ganz klar kommt.

Und eine adjuvante Therapie ist eine der OP nachfolgende Chemo- und/oder auch Strahlentherapie. Die wird verabreicht, um einfach mehr Sicherheit zu haben, dass evtl. im Körper verbliebene Mikrotumoren eliminiert werden. Eine Garantie wird man nie haben, aber man hat einfach ein paar Prozent mehr, und ich denke, man sollte alle Möglichkeiten ausschöpfen.

Ich hoffe, ich konnte dir damit ein wenig helfen.

Liebe Grüße
Edith