BSDK und behandlung folfirinox

[a.72]

hallo, bin seit einigen tagen auch leser dieser seiten, da mein papa auch seit 3 wochen weiß, dass er bsdk hat.

metas in der leber.zufallsbefund.inoperabel.

er hat den ersten zyklus mit folfirinox gut vertagen , mit den üblichen nebenwirkungen ....übelkeit, erbrechen....hat sich im khs was dagegen geben lassen, dann besser. die anderen tage dann meistens nur vermehrter stuhlgang , und blähungen.
2. zyklus konnte wegen schlechtem blutbild noch nicht starten. evtl. morgen , 3.6.

sein allgemeinzustand ist gut!!!

hat jemand von euch erfahrungen mit folfirinox ?

danke schonmal!! lg

[Yasmin86]

Hallo a.72

Bei uns sieht es nicht anders aus. Vor wenigen Tagen der Schock.
Heftig wie schnell man lernt oder lernen muss mit dieser Krankheit zu leben.
Am Dienstag bekam meine Mama ihre erste Chemo.
Oxi...platin und noch etwas ... übelkeit blieb aus, sie ist etwas schläfrig, die Finger sind etwas taub, aber auch sonst fühlt sie sich recht gut.
Hoffe das wir den Krebs im Schacht halten können, hat er sich doch schon so sehr ausgebreitet ohne das man etwas bemerkt hat.

Ich drücke allen hier ganz fest die Daumen !
Lg Yasmin

[a.72]

hallo yasmin,

oh man....ist schon ganz schön auch erschreckend...da breitet sich eine so schlimme krankheit aus, und man merkt nichts!!!!

bei meinem papa konnte die 2 chemo noch nicht gestartet werden , da blutwerte nicht i.o....infektionsanfälligkeit zu hoch.....man, läuft uns da jetzt die zeit davon??

man weiß nicht was nun gut ist , muß sich auf die ärzte verlassen,und vertrauen.

deiner mma alles gut, vorallem immer wieder die kraft , gegen den sch...krebs anzukämpfen....das ist das wichtigste!!!

lg und drücken euch auch ganz doll die daumen!!!

[Dylan]

Hallo,

Folfirinox ist eine Mehrfachkombination der Zytostatika Oxaliplatin, Irinotecan und Fluorouracil (5FU) plus Leucovorin.
Es scheint mir ziemlich neu zu sein, man gibt mehrere verschiedene Zytostatica, um den Erfolg deutlich zu verbessern.
Allerdings ist diese Chemo dann anscheinend auch leider ziemlich heftig.
Im Deutschen Ärzteblatt steht, dass bei einer Studie bei einem Patienten der Tumor sogar (zeitweise) ganz verschwunden ist.
Bei relativ vielen (immerhin 31,6 %) ist er kleiner geworden.
In einer Fachzeitschrift (J Clin Oncol 28:15s, 2010) schreibt ein Arzt, Folfirinox sollte wegen dieser Erfolge "der neue Standard für Patienten mit metastasiertem Pankreaskarzinom und gutem Allgemeinzustand werden".

Gib am Besten mal oben bei "Suchen" Folfirinox ein, es gibt hier einige Angehörige (ich glaube, "Tascha"), von denen ein Elternteil Folfirinox bekommt.

Alles Gute für deinen Vater und auch für dich


p.s.

Es gibt auch "Folfox", das FOLFOX-Schema besteht aus einer Kombination von 3 medikamentösen Wirkstoffen:
Folinsäure (Leukovorin)
5-Fluorouracil (als Dauerinfusion)
Oxaliplatin

Im Gegensatz zu Folfirinox fehlt hier also Irinotecan.

Hier ist der Link zu einem Thread dazu:
http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=46592

Weitere Links findest du, wenn du googelst unter "Folfox"

[a.72]

hallo ihr lieben,

hat jemand von euch ein guten tip , wie man diese unerträgliche und so lang anhaltende übelkeit während der chemo in den griff bekommen kann?

vielen dank!!
lg

[frauvonespace]

mein mann hat immer vergentan bekommen.
hat ihm gut geholfen.
lg marlene

[bigclaw]

Probiert es mal mit Ingwer-Tee.
Ca. 2 cm Ingwer abschneiden, schälen, in ganz kleine Würfelchen schneiden. Mit 200 ml kochendem Wasser abgießen, 8 Min. ziehen lassen. Dann abseihen und in kleinen Schlucken trinken. Das hilft auch gegen die Entzündung der Mundschleimhaut.

[a.72]

guten morgen,

vielen dank, für eure antworten!!!

wir werden alles mal probieren!!!

lg

[a.72]

hallo,

kennt einer sich aus mit der folfirinox chemo?? wie sind die nebenwirkungen , und erfolge??

man liest hier im forum meist nur chemo mit gem...

mein vater hat bsdk und wird gerade zum 2. mal mit folfi. behandelt.

soweit ist es vertragbar, findet er , außer ...die übelkeit!!!
die nebenwirkungen halten vom chemobeginn so ca 5 tage an...dann geht es wieder.

wie ist das mit der chemo...verträgt man sie immer gleich, oder ist das von mal zu mal anders....jenachdem wie der az ist??

welche erfahrungen habt ihr gemacht?? folfiri. dann alle 8 zyklen??? oder wird , wenn nicht erfolgreich evtl nach dem ersten kontr. ct chemo gewechselt??

lg , und danke!!!

[Tascha]

Hi,
meine Mutter bekommt auch die Folfirinox und hat sie am anfang erst gut vertragen aber nach ein paar Chemos wurde es schon richtig schwer mit den Nebenwirkungen . Ich glaube es kommt auch auf die Dosierung an...
Lg Tascha

[a.72]

hallo tascha ,


aber wenn ich das richtig verstanden habe, nehmen pat mit folfi. an einer studie teil...also muß dosierung ja bei jedem gleich sein??

wieviel chemos habt ihr schon damit hinter euch?? und war nach dem ersten ct auch schon ein erfolg zu sehen??

mit dem dann nicht mehr so gut vertragen, bei deiner mama....meinst du das hängt mit dem evtl. schlechterem az ( algemeinzusstand) zusammen?

man startet zur ersten chemo ja noch mit mehr gewicht,ist kampfbereiter usw...weil man ja noch nicht weiß , was einen erwartet...

lg

[Yasmin86]

Hallo zusammen,

meine Mutter wird ab dem 20.6 mit der Chemo behandelt.
Aber ich stelle mir jetzt schon selbige Fragen.

Ich drücke allen fest die Daumen das die Chemo schnell und ohne viele beschwerden wirkt !

[Tascha]

Also meine Mutter hat 11 Chemos bekommen und es hat nach jeder weiteren Chemo halt immer länger gedauert bis es ihr wieder einigermaßen ging... Ihr war schlecht und sie konnte nichts mehr essen etc.
Also ich weiß nichts von so einer Studie... laut meiner Mutter ist die Studie seit letztem Sommer abgeschlossen!
Ja man hat nach dem 1. CT schon einen Erfolg gesehen der Tumor war bei jedem Kontroll-CT geschrumpft, aber das ist ja bei jedem unterschiedlich
Lg Tascha

[a.72]

soweit uns gesagt wurde , befindet sich diese chemo in phase 3 ....4 phasen müssen laufen , damit dann "richtig zugelassen als chemo gegen bsdk"??

ich weiß nicht , ob ich das so richtig formuliert habe.

bei meinem vater haben sie jedenfalls gefragt , ob er an der studie mit folfirinox teilnehemen möchte.

ach , mensch ist das furchtbar!!....man liest nur noch, und hofft noch was helfendes zusätzlich zu finden.

macht ihr noch zusätzlich was ?? bestimmte ernährung?? allternative sachen?
man ist von jeztzt auf gleich so unendelich traurig und hilflos...da so eine diagnose ja immer gleich schon so extrem zeit verkürzt!!!

tascha , war eigentlich klar , dass deine mama gleich 11 chemos bekommt??
oder war dazwischen auch eine pause.
uns haben sie gesagt , erstmal 6-8 zyklen, alle 2 wochen....chemo läuft 48 std ein...

lg

[Babsi2610]

Hallo Sternchen49,

toll das die Therapie bei deinem Mann so gut anschlägt. Patienten die eine gewünschte Reaktion (Hautreaktion) mit Tarceva aufweisen, haben sicherlich gute Chancen. Ich kenne einen Fall, der lebt schon ca. 2,5 Jahre mit der Diagnose metastasierender BSDK und mit dieser Medikation. Tarceva kann aber auch schwere Nebenwirkungen haben (siehe Beipackzettel, Berichte im Krebsforum z.B. von MsParker).

Folfirinox ist als Erstlinientherapie seit dem Sommer 2010 u.a. zugelassen. Offensichtlich ist der Anteil des Ansprechens bezogen auf eine Patientengruppe höher als bei Cemcitabin und Tarceva. Nur so ist die Entscheidung der Ärzte zu begründen. Bei starken Nebenwirkungen wird ohnehin auf ein anderes Regime gewechselt.
Alles Gute weiterhin für euch!