Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[OrangeFlower]

Liebe Christina,

zu deiner Frage wegen den Pflastern: ich habe auch eine Allergie auf den Klebstoff entwickelt und sah zwischendurch wirklich schlimm aus. Mir hat es geholfen in der Apotheke nach Sensitiv-Pflastern zu fragen. Die waren zwar nicht ganz billig, aber es wurde sofort besser. Manchmal reagiert man auch schon bei anderen Herstellern nicht mehr, weil die eine andere Zusammensetzung für den Kleber verwenden.

Ich habe große Hochachtung vor dir was du neben der Chemo alles wuppst und ich finde du machst das ganz großartig. Ich hatte nur mich selbst und den Hund zu versorgen und war an manchen Tagen nicht einmal dazu wirklich in der Lage. Du bekommst grad hochdosiertes (helfendes) Gift durch den Körper gepumpt und da ist es total normal, dass du dich müde und schlapp fühlst. Ich bin mir sicher, dass deine Kinder die Zeiten bei den Omas und bei Freunden auch mal genießen und das du dir nicht zusätzlich ein schlechtes Gewissen machen solltest. Du machst das alles großartig und die Chemo geht vorbei. In ein paar Monaten bist du wieder "die Macherin", aber jetzt brauchst du die Zeit und die Energie mehr für dich. Versuch die Freiräume positiv zu sehen. Je besser du dich erholst, desto schöner kannst du die Zeit mit deinen Kindern gestalten und genießen, wenn du dich besser fühlst.

Ihr tapferen Mädels, ich freu mich, dass ihr so fleißig schreibt und euch so gut unterstützt. Ich hab leider weniger Zeit hier zu lesen und hab etwas den Überblick verloren, aber ich grüße in die Runde an Conny, Finja, Drachenkopf und all die anderen. Ihr schafft das!

[Christina33]

Ach Conny, wenn ich dich nicht kennengelernt hätte!!!

Ute, da habt ihr ja auch schon viel mitgemacht. Das tut mir sehr leid. Wir gehen ebenfalls ganz offen mit meiner Krankheit um und meine große Tochter (5) erkläre ich alles und sie fragt auch viel und versucht mich jetzt schon zu unterstützen. Die Drillinge mit ihren 1,5 Jahren sind allerdings noch zu klein, um zu begreifen, was da los ist. Aber vielleicht ist das manchmal auch nicht so schlecht.

@Orangeflower: Danke für den Tipp mit den Sensitivpflastern. Werde ich mal versuchen. Hochachtung muss keiner haben. Es ist eben unsere Situation und man fuchst sich in viele Sachen rein. Wir kamen sogar richtig gut zurecht, bevor der Krebs kam. Am schlimmsten ist für mich wohl, dass ich nicht so kann, wie ich will und ihr habt ja recht, dass ich akzeptieren muss und die Auszeiten nutzen muss. Ich gelobe Besserung!


LG
Christina

[Kyla]

Liebe Christina,

wenn es mir mit der Chemo besser geht als Dir, dann sicher auch deshalb, weil meine Umstände viel bequemer sind als Deine und ich mich schonen kann, ohne dass mich gleich jemand schmerzlich entbehrt. Ich würde gar nicht merken, wenn im normalen Tagesablauf etwas nicht so geht wie gehabt - ausser dass vielleicht meine Lunte manchmal arg kurz ist.
Wenn man allein schon bedenkt, dass Du selten eine ruhige Nacht bekommst... meine Hochachtung.

Zu den Pflastern: Ich bin allergisch gegen einige Pflasterklebstoffe: Innerhalb von sekunden wird die Haut um das Pflaster rot, schwillt an, juckt erst und brennt dann. Bei mir funktionieren die Sensitivpflaster vom Drogeriesupermarkt mit zwei Buchstaben, nicht die von dem anderen Großen. Und ich kann alle "Aqua" oder Silikonpflaster, die ich bis jetzt probiert habe, gut tolerieren.

[Resi HST]

Liebe Christina,
in der kurzen Zeit entfremden die Kinder nicht. Allerdings sind sie in einem Alter, wo sie sich und andere langsam entdecken und Distanz testen. Mama wird unwichtiger. Das musste ich bei meiner Tochter damals auch erleben. Sie war in einer ganz tollen Tagesstätte, die wir mit ein paar Leuten selbst gegründet und betrieben haben. Die Leiterin war einfach zur Erzieherin geboren und manchmal ging Heidi/ Mama auch mal durcheinander. Am Anfang habe ich geschluckt, als ich das hörte, dann habe ich mir gedacht: ok, das Kind fühlt sich bei Heidi einfach wohl. Dann eben 2 Mamas. Irgendwann waren die Verhältnisse wieder klar
Ich war darauf angewiesen, dass sie sich bei anderen wohlfühlt und war froh, dass das klappte. Stell Dir mal den anderen Fall vor: Du bist im Krankenhaus und musst ständig traurig sein, weil Deine Kinder immer weinen.
Mehrlinge beschäftigen sich sowieso viel mit sich untereinander.
Also nicht traurig sein.
Der Kuschelkerl kommt sicher wieder.Sonst nutzt vielleicht ein anders Deine Kinder die Chance des freien Platzes.

Zum Pflaster: Versuch mal einen großen Netzverband zu bekommen. Das gibt es als Schlauch. Ich habe mir den von meiner 1. Punktierung aufgehoben.
Dann kannst Du die Kompressen damit festhalten. Reinschlüpfen und den Schlauch auf der einen Seite unter dem Arm and der Portseite über Arm und Schulter laufen lassen. Das kannst Du natürlich auch mit einem Wickelverband versuchen.
Meine Haut mochte die Pflaster auch nicht sehr, ich habe dann einen ganzen Karton Kompressen verschrieben bekommen. die kann ich jetzt in allen Situationen verwenden. Zuletzt bei den Verbrennungen der Bestrahlung um sie unter die Arme und die Brust zu "klemmen".
Dir alles gute!
Ich denke du schaffst das wirklich gut!
Die Kinder können ja auch motivierend sein. Aber gebe sie ruhig mal ab, das tut ihnen auch gut.
Resi

[Christina33]

@kyla: Ich freu mich ja total, wenn es euch allen gut ergeht. Und bis jetzt läuft es ja diesmal auch ganz gut. Es ist zwar erst Tag 1 nach der Chemo, aber bei den anderen 2 Malen ging es mir entschieden schlechter. Ich bin also optimistisch.

@Resi: Du hast mich zum schmunzeln gebracht. Du hast nämlich Recht: jetzt wo mein Kuschelmops nicht mehr so kommt, ist das Drillingsmädchen oft bei mir und meine Große sowieso. Aber als ich im Krankenhaus war, habe ich leider beides erlebt. Die Drillinge haben es gut verkraftet und der Papa hat sich toll um alle gekümmert in der Zeit. Meine große Tochter jedoch hat sehr gelitten und viele Tränen vergossen (und ich daher auch). Sie hängt sehr an mir, schon immer und ist sehr sensibel. Und um der Krönung einen drauf zu setzen, musste ich einen Tag vor ihren 5. Geburtstag ins Krankenhaus. Glücklicherweise haben alle mit angepackt und ihr trotzdem einen schönen Geburtstag (mit 3 Feiern ) bereitet. Das war meine Bedingung, dass ich ins Krankenhaus gehe.
Jedenfalls danke für die lieben Worte und den Tipps für meine Portnarbe.


LG
Christina

[Mavi7]

Halli hallo!
Kurzer Prozess.. Haare sind nun ab. Und ich fühle mich richtig klasse damit. Die Frisur gefällt mir total gut und ich bin froh dass ich es gemacht habe. Es ist irgendwie befreiend.:-)
Danke für eure vielen Antworten diesbezüglich!

Erste Chemo ist geschafft.. Ich glaube es geht mir eigentlich ganz okey.. So eine leichte Übelkeit ist die ganze zeit da. Hoffe das ist morgen weg. Habt ihr auch danach manchmal das Gefühl als wäre es irgendwie kalt unter der Brust? Weiß nicht wie ich es beschreiben soll. Fühlt sich irgendwie so an als würde man da spüren dass man etwas bekommen hat.. Vielleicht ist es aber auch nur Einbildung.

Wünsche euch alles Gute!

Achso, ich hab da noch eine Frage:
Wie viel trinkt ihr eigentlich so am Tag während der gesamten Chemozeit?

VG
Mavi

[Grinseschaf]

Hallo Mädels,

Mavi - Mir wurde gesagt das ich sehr viel trinken muss weil eines meiner beiden Cocktails ( Carboplatin) über die Niere abgebaut wird. Ich versuche an den ersten 2-3 Tagen 2,5-3l zu trinken, muss aber dazu sagen ich habe in dieser Zeit auch ein ernormes Durstgefühl und dann klappt es auf jedenfall danach die Tage wird es schon weniger aber 2l Versuch ich schon zu schaffen.

So meine Stimmung ist wieder besser, mein Hals pickt noch aber morgen Runde 5. TSCHAKAAA
Was mich in Moment stört ist das meine Stopeln ausfallen und ÜBERALL liegen. Igitt..aber naja es gibt schlimmeres!

Ich hoffe Euch geht's soweit gut und Ihr habt einen NW freienAbend.
Liebe Grüße
Grinseschaf

[chrigele]

Hallo Mavi

Mir wurde gesagt 2L aber jeden Tag, nicht nur am Chemo Tag. Wobei ich das nie schaffe!

L.G.
Christa

[northdakota]

@ Mamiki: schön, dass du deine Blasenentzündung überwunden hast. Ich verspüre auch manchmal ein leichtes Kratzen und renne dann los um mir was zum Trinken zu holen, damit möglichst die Abfallprodukte nicht so sehr die Schleimhäute angreifen.

@C.onny: Danke für deine Anteilnahme. Das ist die erste Untersuchung auf die ich mich freue. Alles davor war nur der Horror.

@Drachenkopf: Gratuliere, dass du deine erste Chemo hinter dir hast. Das Schlimmste hast du damit, glaube ich, überstanden. Ich habe mit Pacli angefangen und mich gewundert wieso so wenig NW da sind. Naja mittlerweile sind die Nasenschleimhäute total angegriffen. Sehr, sehr lästig. Ich lese deine Berichte gerne, weil du dir von der Krankheit nicht deinen Alltag vermiesen lässt und weiter deinen schönen und interessanten Aktivitäten nachgehst. Das gelingt mir auch und ich bin wahnsinnig erleichtert, dass es geht. Außenstehende sind darüber immer wieder überrascht. Die haben alle diese Klischees von Krebs im Kopf. So ähnlich wie Kamel es auch schreibt. Da hat die Medizin schon einiges geleistet.

Du scheinst Listen über uns zu führen, wann wir unsere Cocktails kriegen. Ich bin morgen dran und kriege noch mein 3 Wochenkontingent Herceptin und Perjeta und freue mich wieder einen Haken machen zu können.
Versenke weiter deinen Krebs im ZüriSee.

Apropos: Meine Haare sind in der 4. Woche noch ziemlich vorhanden. Ich kriege allerdings auch Pacli. Da scheint es sich zu ziehen.

Allen anderen wünsche viel Kraft und begrüße alle Neuen, die dazugekommen sind.
Viele Grüße Doris

[Drachenkopf]

Guten Morgen, liebe Mädels

Meine Güte, was seid ihr wieder fleissige Schreiberinnen gewesen. Ich muss mich noch durch 3 Seiten durchlesen, damit ich weiss, was in den letzten 2 Tagen hier passiert ist.
Dazu ist aber jetzt keine Zeit, in 10 Minuten schwinge ich mich auf meinen Drahtesel und sause ins KH. Auf zur 2. Hälfte.

Wenn ich die nächsten paar Tage ein wenig Ruhe habe (oder mich das Kortison nicht schlafen lässt), will ich all die verpassten Beiträge aufholen.

Macht's gut inzwischen

[Fin-ja]

Liebe Drachenkopf!

Alles Gute für die nächste Halbzeit. Ich denke, die Chance, dass du diese mindestens ebenso gut durchstehst, ist gut. Das EC schlaucht meistens mehr und das hast du schon so toll gemeistert!

Liebe Grüße
Finja

[Christina33]

Wünsche dir auch alles Gute Dachenkopf. Mir haben mehrere Ärzte gesagt, dass Pacli wesentlich verträglicher ist als EC. Deshalb mache ich 3 Kreuze, wenn wenigstens EC geschafft ist. Berichte dann mal, wie es dir geht!


LG
Christina

[Katja1806]

Hallo ihr Lieben,
danke fürs Daumen drücken, soweit ist alles in Ordnung, hoffe das ist bei der Mammographie im Januar auch so.
Pacli ist verträglicher, dass stimmt. Allerdings hat mir das körperlich sehr zu schaffen gemacht. Ich konnte keine 100 Meter spazieren gehen, ohne in Atemnot zu kommen.
Bei EC wars mir übel, aber ich hatte mehr Kraft.

Allen die an die Saftbar müssen, wünsche ich wenig bis garkeine Nebenwirkungen.

[Mamiki]

Guten Morgen Mädels,

die 4. Runde ist drin und mir geht's prima. Ich konnte gestern sogar zu Chorprobe...ich hoffe das bleibt so. Hab am Wochenende Weihnachtsfeier mit der Arbeit und Weihnachtskonzert mit anschließender Feier vom Gospelchor. Ich hoff ich schmecke was....

Liebe Grinseschaf, danke für den Hinweis. Ich bekomm auch Carboplatin und mir wurde nichts bezüglich der Niere erwähnt...dann mal Ich wünsch Dir ne gute Runde 5!

Liebe Doris, dir drück ich auch die Daumen für deine Therapierunde heute. Ich hoffe, du hast genug zu stricken dabei

Liebe Drachenkopf, mit dem Drahtesel zur Therapie...einfach nur cool!
Ich wünsch auch dir ne gute nächste Runde.

Liebe Mavi, super, dass dir deine neue Frisur gefällt, freut mich !
Ich hoffe, dir geht's heute auch noch gut und die blöden Nebenwirkungen machen einen großen Bogen um dich!

Liebe Katja, wie ich mich für dich freue , klasse! Jetzt können die Feiertage kommen und du kannst sie bestimmt ganz doll genießen!

Herzliche Grüße
Mamiki

[Mamiki]

Hallo Conny,

hab grad zufällig meine Blutwerte von gestern vor mir liegen:
Leukos 9.9 , HB 12.2, Thrombo 242 000

Meine Start- Blutwerte waren:
Leukos 7.8, HB 13.6, Thrombo 299 000

Mein Eisenwert ist auch gefallen, aber immer noch top laut Onkoschwester.
Ich bin mir ziemlich sicher, dass mir mein Aroniapräparat sooo gut tut.
Hab auch irgendwo gelesen, dass ein Glas Orangensaft zum Essen dem Hb gut tut ( Vitamin C unterstütz ja die Aufnahme von Eisen).
Es gibt Rotbxxxxxxx- Säfte, die mit Eisen angereichert sind.
In Hülsenfrüchten ist viel Eisen enthalten und natürlich Tabletten, aber die sind ja wegen Verstopfung mit Vorsicht zu genießen.

Liebe Grüße
Mamiki