Wirkung von Topocetan bei Hirnmetas

[Almnixe]

Hallo Bettina,

vielen Dank für Deine lieben Ostergrüße! Wir waren alle bei meiner Mama um zu feiern. Sie hat sich mal wieder überschlagen und die ganze Familie mit gutem Essen und allem anderen erdenklich Gutem versorgt Aber wir haben natürlich auch geholfen...Aber das haben wir schon immer gemacht. Ruhig sitzen ist eben nichts für sie. Das wird sie auch noch solange machen, wie sie ihre Beine tragen. Aufgeben gilt nicht und gibts nicht.

Allerdings ist sie jetzt doch ein wenig gestoppt worden. Neben den Nebenwirkung vom Nivestin hat sie leider auch eine kleine Erkältung bekommen. Da wurde sie doch etwas zur Ruhe gezwungen. Das Osterwochenende war vielleicht doch ein bisschen zu anstrengend...Da morgen ihr letzter Zyklus Topotecan beginnt, hat sie sich ganz doll ausgeruht und gepflegt, da sie auf gar keinen Fall die Chemo verschieben möchte, da dadurch ja die Wirkung herabgesetzt wird.

Jetzt sind wir gespannt auf morgen und drücken die Daumen, dass alles nach Plan verlaufen kann. Morgen erfahren wir hoffentlich dann auch, wie es weitergehen wird nach der Chemo...

LG und bis bald,
Tina

[Almnixe]

Hallo,

Mama hat heute angerufen und gesagt, dass die Ärzte ihr Antibiotikum verschrieben haben, da sie eine Infektion hat. Ich hoffe nicht, dass das nun eine Kette schlechter Dinge in Gang setzen wird...

Die Chemo wurde auch tatsächlich verschoben....Wie schlimm ist das? Wie sehr beeinflusst das die Wirkung?

LG, Tina

[bettinaco]

Liebe Tina,

ach, das tut mir leid! Leider machen die Krankheit und die Chemo anfällig für Infekte; die derzeitige Kälte tut sicher ein Übriges. Bei meinem Mann hat es Jahre gedauert, bis die Immunabwehr wieder normal war.

Ich kann mir vorstellen, wie es dir jetzt damit geht. Aber mach dir nicht zu viele Sorgen. Es scheint ja nicht allzu heftig zu sein, da wird das Antibiotikum sicher rasch wirken. Und dann kann die Chemo auch weitergehen. So eine kleine Pause ist nicht so schlimm; bei schlechten Blutwerten kommt das ja auch öfter vor.

Liebe Grüße
Bettina

[Almnixe]

Hallo Bettina,

ich war am Wochenende bei meiner Mama. Ihr geht es tatsächlich wieder gut. Durch das Antibiotika hat sie sich gut erholt. Ich hatte Angst, dass sie stark abgenommen oder irgendwie anders abgebaut hat. Die Angst war aber Gott sei Dank unbegründet. Allerdings war sie heute sehr traurig und hat sich wie manchmal schon gefragt, warum ausgerechnet sie den Krebs bekommen hat, um dann zu dem Punkt zu kommen, dass sie ja auf Grund ihres jahrzehntelangen Rauchens selbst schuld sei. Ich habe sie in den Arm genommen und getröstet und ihr gesagt, dass der Krebs eine Chance hatte auszubrechen, weil sie so sehr traurig über den Tod meines Vaters war und dadurch ihrem Körper die Kraft fehlte, dem Krebs etwas entgegenzusetzten. Der Krebs hat sich in dem Moment eben ihr schwächstes Organ im Körper gesucht, welches natürlich durch das Rauchen die Lunge war. Wenn sie nicht geraucht hätte, dann wäre es in dem Moment ein anderer Krebs geworden....Ich konnte sie beruhigen und ihr für den Moment zumindest das Schuldgefühl nehmen...

Morgen gehts wieder in die Onkologie. Zunächst um das Blut zu testen und wenn es ok ist, dann wird die Chemo fortgesetzt, was natürlich sehr gut wäre. Sie fühlt sich nach wie vor gesund...

Liebe Grüße und bis bald,

Tina

[bettinaco]

Liebe Tina,

Zitat von Almnixe

Sie fühlt sich nach wie vor gesund...

Mehr kann frau sich wohl in dieser Situation kaum wünschen. Klasse!

Dass du es geschafft hast, sie ein bisschen zu beruhigen, freut mich auch. Hast du gut gemacht. Mir ist beim Lesen ein Talk eingefallen, den ich vor längerer Zeit mal im TV gesehen habe; könnte Beckmann gewesen sein. Da waren Christoph Schlingensief und Elke Heidenreich, um über ihre Krebserfahrungen zu berichten. Schlingensief erzählte, wie er sich gequält habe mit der Frage: Warum ich? Und Heidenreich antwortete trocken: "Warum ich nicht?" Nun ist das bei Brustkrebs sicher leichter, so zu denken, als bei Lungenkrebs. Aber ich finde, sie hat recht. Die einen trifft es, die anderen nicht. Denk nur an den Dauerquarzer Helmut Schmidt. Und im Übrigen hilft dieses Grübeln natürlich gar nicht weiter.

Konnte die Chemo denn nun weitergehen? Und wann gibt es wieder ein CT?

Liebe Grüße
Bettina

[Almnixe]

Hallo Bettina,

heute ging es tatsächlich mit der Chemo weiter. Die Blutwerte waren sehr gut und der Infekt ist weg.

Vor der Chemo wurde meiner Mama gesagt, dass hinterher noch ein Ultraschall gemacht wird. Das hat meine Mama sehr verunsichert, weil sie dachte, dass die das nicht machen würden, wenn sie nicht einen Verdacht hätten. Sie hat sich dann die ganze Zeit mit schlechten Gedanken gequält. Ihr behandelnder Arzt, der sich meist eher wie die Axt im Walde verhält, war wohl extrem nett zu ihr, was sie doppelt verunsichert hat. Alle schlechten Gedanken völlig grundlos!!!!Das Ergebnis des Ultraschalls war durchweg positiv!!!!!! Keine Metastasen in den Organen zu erkennen!!!!! Wir sind heute ziemlich glücklich und zufrieden

Das Ct wird erst in ein paar Wochen gemacht. Der 5. Zyklus Topotecan endet diese Woche und der Arzt sagte, dass es noch nachwirken wird und dann das Ct gemacht wird. Von einem MRT hat er nichts gesagt, meine Mama hat aber auch nicht gefragt, sehr typisch für sie, weil sie die Untersuchung so unangenehm findet (!!!!) und sie nach wie vor davon überzeugt ist, dass es sich nicht um Hirnmetastasen, sondern um Narben von der Bestrahlung handelt!!! Ich habe wirklich eindringlich auf sie eingeredet, dass es doch sehr, sehr sinnvoll ist ein MRT zu machen, auch um vielleicht tatsächlich auschließen zu können, dass es sich um Metastasen handelt. Ich bin mir nicht sicher, ob sie da nochmal nachhaken wird...Wir werden sehen...

Der Arzt überlegt übrigens, ob vielleicht im Mai noch ein 6. Zyklus Topotecan stattfinden soll. Hast Du eine Ahnung ob das Sinn macht? Ich habe jetzt noch nicht gegoogelt, weil ich erst eben gerade mit meiner Mama telefoniert habe...

Wie geht es Euch?

Liebe Grüße,

Tina

[Almnixe]

Hallo Bettina,

ich hoffe, Dir und Deinem Mann geht es gut und ihr seid einfach nur in den Urlaub gefahren oder Du hast einfach mal keine Lust zu schreiben.

Ich mache mir nur ein bißchen Sorgen, weil Du sonst immer schneller antwortest.

Liebe Grüße,
Tina

[bettinaco]

Liebe Tina,

sorry. Ich war wirklich ein paar Tage weg, gerade ab dem 24.4., und dann ist mir dein letzter Beitrag irgendwie durchgerutscht, obwohl ich ein paar Mal hier gelesen habe. Es sind ja so wenige Kleinzeller hier, dass dein Faden immer schnell nach hinten rutscht.

Dass deine Mama das MRT nicht mag, kann ich gut verstehen. Mein Mann findet das - zu seinem Glück - völlig easy und ist lange Zeit da alle drei Monate reingegangen, aber ich hatte kürzlich MRTs von Schulter und Lendenwirbelsäule und hab das nur mit Hilfe einer Prismabrille durchgestanden. Das zweite Mal war aber schon weniger schlimm - ich denke, auch deine Mama wird sich daran gewöhnen. Wird sie ja leider auch müssen. Auf dem CT sieht man einfach zu wenig.

Hast du das mit dem letzten Zyklus Topotecan inzwischen geklärt? Ich kann das nicht wirklich beurteilen. Aber hatten sich die vier Zyklen nicht als zu wenig herausgestellt? Dann wären sechs vielleicht auch besser als fünf.

Ich hatte übrigens gerade ein schönes Jubiläum: Vor zehn Jahren hatte ich Brustkrebs, diese Woche war ich wieder mal zur Mammografie, und alles ist in Ordnung. Wenn die Heilungsraten bei Lungenkrebs nur auch so gut wären!

Liebe Grüße
Bettina

[Almnixe]

Liebe Bettina,

ach wie schön was für eine tolle Nachricht. Herzlichen Glückwunsch zum 10-jährigen Jubiläum!!! Ich bin froh, dass es Dir und Deinem Mann soooo gut geht!!!!

Komischerweise findet man über die Gabe von Topotecan nicht so viel im Internet. Vielleicht suche ich auch falsch, aber das glaube ich eigentlich nicht. Was ich herausgefunden habe ist, dass normalerweise 5-6 Zyklen an fünf hintereinanderfolgenden Tagen verabreicht werden. Da meine Mutter vor ein paar Jahren Herzkrank war, bekommt sie Topotecan nur an vier aufeinanderfolgenden Tagen. Somit sind es jetzt eigentlich nur 4 statt 5 Zyklen gewesen. Wir hatten dann letzte Woche beschlossen, dass meine Mama auch nochmal den Arzt in Heidelberg anrufen soll, um ihn nach seiner Meinung zu fragen. Das hat sie am Freitag getan, aber er war nicht da und nun warten wir auf seinen Rückruf.

Ich sage sofort Bescheid, wenn ich mehr weiss.

Liebe Grüße und genieße weiterhin die gute Nachricht!

Tina

PS: Den neuen CT und MRT Termin bekommt sie voraussichtlich nächste Woche!

[bettinaco]

Liebe Tina,

das ist nett, dass du dich mit mir freust. Bei all deinen viel größeren Sorgen.

Dass ihr den Arzt in Heidelberg zu Rate zieht, finde ich sehr klug. Viel sinnvoller als zu grübeln und zu googeln. Hat er inzwischen zurückgerufen?

Liebe Grüße
Bettina

[Almnixe]

Liebe Bettina,

vielleicht sind unsere Sorgen größer, aber jede positive Nachricht, die in Verbindung mit Krebs steht, ist eine so gute Nachricht, dass man sich einfach darüber freut!!!

Heidelberg hat geantwortet. Der Arzt hat gesagt, dass er einen 6. Zyklus befürworten würde, wenn meine Mama bisher nicht toxisch reagiert hat. Das hat sie nicht. Ihre behandelnden Ärzte haben sich unabhängig davon auch schon für den 6. zyklus entschieden gehabt. Also sind aller der gleichen Meinung. Das ist gut! Der Zyklus wird aber erst nach unserem Urlaub gemacht, was der Heidelberger Arzt auch gut fand.

Das ist die nächste gute Nachricht. Wir fahren nochmal alle zusammen die ersten beiden Juniwochen in den Urlaub. Wir nutzten jetzt einfach die Zeit die wir noch haben. Und solange es meiner Mama noch so gut geht, wollen wir noch ganz viel gute Zeit miteinander verbringen.

Sobald das Ct gemacht wurde, melde ich mich wieder!

Ganz liebe Grüße,

Tina

[Thomas1]

guten Nabend
Ich versuche es jetzt mal so,soweit mir das alles in Erinnerung geblieben ist:hycamtin auch Topotecane genannt ist das erste Hirnschranken überwindende Medikament.wenn es hilft wahrscheinlich auch im kopf.Meine Freundin bekam das damals auch.Ich wollte vor etwa 12 Jahren einen antikörper haben,und habe auch geklagt auf herausgabe,aber mit wenig erfolg.Die deutschen Gerichte sind da sehr sagen wir eigensinnig.Topotecane wurde damals mit Cisplatin gegeben.Der Erfolg war gravierend,allerdings kann ich zum kopf nichts sagen,da dort nichts war.Eine Bestrahlung von Lunge und Kopf ist ausgeblieben,obwohl es eine extented disease war,heute eigendlich schon sträflich,aber damals war das ganze in der Forschung und gängig.Also es ist nie zu spät für einen Zyklus mehr,in der hoffnung alles erwischt zu haben.Ich weiss nicht ob ich Dir helfen konnte,deswegen fühle und leide ich mit allen anderen mit.
viele Grüsse
Thomas aus dem Nierenkrebsforum

[bettinaco]

Liebe Tina,

bitte wundere dich nicht, wenn du erstmal nichts von mir hörst. Wir sind jetzt wieder zwei Wochen weg. Jedenfalls hoffe ich es; wir versuchen uns nämlich mal wieder an einer Radtour, und ich hoffe, es klappt alles. Wobei das Fragezeichen bei mir liegt, nicht so bei meinem Mann.

Ich drücke aber derweil weiter die Daumen! Und wünsche schon mal einen ganz ganz schönen Urlaub.

Liebe Grüße
Bettina

[Almnixe]

Hallo,

ich habe lange nicht geschrieben, weil es mal wieder etwas unruhig war.

Ich möchte mich aber gern bei Thomas bedanken. Jeder Beitrag bzw. jede Erfahrung zum Thema Topotecan hilft mir. Also vielen Dank dafür.

Meine Mama hatte letzte Woche ihre "Abschlußct" vor unserem Urlaub um zu schauen, ob alles in Ordnung ist. Das Thoraxct hat ergeben, dass sie wieder völlig krebsfrei ist. Keine Spur mehr vom Rezidiv und auch keine Metas in anderen Organen. Damit wollten sie meine Mama nach Hause schicken. Sie musste sie dann daran erinnern, dass doch eine Hirnmeta gefunden wurde und diese doch vielleicht auch mal begutachtet werden sollte. Der Arzt entschuldigte sich vielmals für dieses Versehen und schickte meine Mama direkt nochmal zurück für ein Ct des Kopfes, da für ein Mrt keine Zeit mehr war...naja...Das Ergebnis des Ct war, dass die Meta gewachsen ist auf 1,8 cm. Da wurde der Arzt aber ganz schnell. Meine Mama wohnt in der Nähe von Krefeld und ihr wurde sofort für den nächsten Tag ein Termin in dem Gamma Knife Zentrum organisiert.Nur mit einem Kopfct bewaffnet, ging sie dann dorthin. Der Arzt konnte gar nicht fassen, dass die Meta solange in Vergessenheit geraten war (das letzte Kopfct war schon ca. 8 Wochen her) und es wurde sofort ein Mrt gemacht. Es war wirklich nur die eine Meta und Dank dem netten Arzt und den tollen Schwestern konnte die Meta heute schon entfernt werden. Ich war dabei. Es ging völlig problemlos und meine Mama hatte keine Schmerzen. Ich konnte sie sofort wieder mit nach Hause nehmen. In 3 Monaten muss sie wieder zur Nachsorge und ich bin sehr froh, dass das nun die Ärzte im Gamma Knife Zentrum und nicht mehr im Lungenzentrum das übernehmen.

Morgen gehts nun in den Urlaub, mit einer zur Zeit völlig krebsfreien Mama. Hoffentlich mal für länger als nur 3 Monate. Allerdings denke ich inzwischen, dass wir sehr dankbar sein müssen, dass es ihr trotz DIESER Diagnose nach 12 Monaten immer noch top geht!!! Aber wir wissen, dass sich das jederzeit ändern kann...deshalb einfach nur die Zeit genießen und das werden wir nächsten 14 Tage in vollen Zügen ohne Krankheit und Krankenhaus!!!!

Liebe Bettina, ich hoffe, dass ihr nun auf Eurer Fahrradtour seid. Du hattest angedeutet, dass es eventuell nicht klappen könnte, aber nicht wegen Deinem Mann, sonder wegen Dir. Ich hoffe, es ist alles soweit in Ordnung. Ich werde am 16. Juni wieder hier sein.

Liebe Grüße,

Tina

[Almnixe]

Hallo

Heute hatte meine Mama einen Termin zum Röntgen. Als der Termin im Mai vereinbart wurde, sagte der behandelende Arzt zu meiner Mama, dass sie an diesem Termin nur mal nachschauen wollten, ob sich an den Organen etwas verändert hat.

Der Termin war um 9:30 Uhr und als sich meine Mama bis 11:30 Uhr noch nicht gemeldet hatte war mir schon klar, dass sie was gefunden haben. Und so ist es auch. Eine 2 cm große Lymphmetastase...Es ist unglaublich, wie schnell es wächst. Nächsten Dienstag wird noch ein CT und ein MRT gemacht. Wahrscheinlich gehen sie jetzt auch davon aus, dass auch wieder was im Kopf ist. Die nächste Chemo wird schon geplant...alles von vorn...

Heute bin ich schon sehr traurig. Ich verstehe das alles nicht. Warum kann meine Mama denn nicht mal Glück haben? Warum ist das Mistvieh schon nach wenigen Wochen wieder da?

Wenn ich an Mai 2011 und die erste Chemo denke, dann merke ich, wie sich auch die Hoffnung verändert hat. Damals hat man tatsächlich noch auf Heilung, also auf das fast Unmögliche, gehofft und nun hofft man einfach nur noch darauf, dass der Krebs mal für 4,5 oder 6 Monate Ruhe gibt...Ich bin gespannt wie es mit der Hoffnung in einem halben Jahr aussieht. Im Moment hoffe ich, dass es so ist wie heute, aber wer weiss das schon...

Liebe Grüße, Tina