Fragen, Fragen, Fragen.....:confused:

[sanne_47_HH]

wann kann man nach einer ablatio wieder in die Sauna/Dampfbad und geht das, darf man während der Chemo?

welche Teile bezahlt heute noch die kasse (nicht privat): BH einlage? Perücke ?

gibt es auch brustersatz den man ohne BH tragen kann, z. B. unter sommerkleidern, tops?

hat jemand einen Behindertenausweis? mit wieviel prozent wird der verlust einer brust denn angesetzt?

ich möchte mir auf jeden fall jetzt keine neue brust einbauen lassen. erst möchte ich op und chemo abgeschlossen haben. ich möchte so offensiv wie möglich mit meiner amputation umgehen und mein leben so wenig wie möglich verändern. ich denke die umwelt muss sich an den anblick einbrüstiger frauen gewöhnen und ich beabsichtige nicht, mich zu verstecken und zu tarnen. mag sein dass ich das nach der chemo ganz anders sehe oder fühle, aber ich bin auch ansonsten kein mensch der auf künstliches steht.
um aber meine geliebten sommerkleider und tops auch im nächsten sommer wieder tragen zu können, werde ich vermutlich um so gummiteile nicht herumkommen. aber ich hasse bh´s und bin hier auf kompetente und erfahrene tipps angewiesen.

so, das war lang, aber ich hoffe auf eure antworten und tipps.

lieben gruss sanne

[Mice]

Hallo Sanne,

erstmal willkommen hier im Forum !

Sind bei dir auch Lymphknoten entfernt worden? Dann solltest du mit Saune/Dampfbad sehr vorsichtig sein wegen der Gefahr, dass sich ein Lymphödem bildet. Ich bin keine Saunagängerin, weiß aber, dass einige Frauen auch nach der Ablatio und mit entfernten LK in die Sauna gehen. Das muss jede für sich entscheiden. Zu früh nach der OP solltest du es aber lieber lassen. Wie es während der Chemo ist, weiß ich nicht, frag doch deinen Arzt mal.

Die Perücke und auch die Prothesen bezahlt die Kasse. Bei der Perücke gibt es Höchstbeträge, die, soweit ich weiß, je nach Kasse unterschiedlich sein können. Bei den Prothesen werden dir andere besser helfen können, ich brauche (noch) keine.

Es gibt Haftprothesen, die frau auch ohne BH tragen kann. Klappt aber wohl nicht bei jeder, dafür kann man sie aber im Sanitätshaus ausprobieren und, wenn es nicht geht, eine andere nehmen.

Einen Schwerbehindertenausweis solltest du auf jeden Fall beantragen. Der Einzel-GdB ist bei nicht-metastasierendem Brustkrebs 50, du kannst aber deine anderen Erkrankungen auch mit angeben, vielleicht bekommst du dann mehr.

Ich finde deine Haltung sehr mutig und wünsche dir, dass du dir diesen Mut immer erhältst ! Dein Beitrag hat mich angesprochen, weil mein Expander, der bei der Ablatio als Platzhalter eingesetzt wurde, nun vielleicht wegen Problemen nach 4 Jahren raus muss und ich überlege, was ich nun mache. Tendiere auch sehr dazu, keinen neuen Aufbau zu machen, sondern zu meiner Amazonen-Optik zu stehen. BHs kann ich nämlich auch nicht tragen, darum habe ich mich auch mit diesen Haftprothesen befasst. Immer wird man ja auch nicht einseitig oben ohne rumrennen wollen/können!

Liebe Grüße und alles Gute,
Mony

[Moonlady]

Hallo Sanne,

zunächst mal zu den Zahlungen der Krankenkasse: die bezahlen mal pauschal gesagt alles (BH's, Prothesen, Perücke, Badeanzüge). Du brauchst dafür jeweils ein Rezept vom Arzt - und erkundige Dich vorher bei Deiner Krankenkasse, welchen Betrag sie für die jeweiligen Teile übernimmt, das ist nämlich von Kasse zu Kasse unterschiedlich. Das heißt dann im Klartext: wenn Du was aussuchst, was mehr kostet, als die Krankenkasse übernimmt, musst Du den Restbetrag dann selbst übernehmen.

Und dann zum Behindertenausweis: also ich habe einen und habe eine Schwerbehinderung von 60 % (befristet auf 5 Jahre). Ich habe mir dazu den Antrag besorgt (den gibt's bei uns in BaWü beim Landratsamt), ausgefüllt, meine Arztberichte und ein Passbild beigefügt und dann nach ca. 4 Wochen den Ausweis bekommen.

Wegen Deiner anderen Fragen kann ich Dir leider nicht weiterhelfen - aber da wissen andere hier sicher Bescheid (und wegen der Brustprothese kann Dir sicher auch ein örtliches Sanitätshaus Auskunft geben, in dem Du Dich ja mal unverbindlich informieren kannst).

Viele Grüße und alles Gute
Barbara

[Bianca 27]

Hallo liebe Sanne,

ganz schön viele Fragen auf einmal- aber jede einzige kann ich gut nachvollziehen und weiß, daß es mir letztes jahr um diese Zeit genauso ging...
Also werde ich versuchen, dir so gut wie möglich zu antworten.

Leider hast Du nicht geschrieben, in welchem Stadium der Behandlung Du Dich befindest- wahrscheinlich stehst Du noch komplett davor?

Also bei einer Ablatio kommt- sofern Du Dich in einem ordentlichen KH befindest - ein paar Tage nach OP eine nette Dame vom Sanitätshaus vorbei. Die bringt Dir verscheidene BHs mit und eine Prothese zur sogenannten Erstversorgung. Du darfst Dir zwei BHs aussuchen, die werden von der KK mit lass mich lügen- ich glaub 25/30 EUR bezuschusst. Die Erstprothese ist ein ganz leichtes Kisschen- wird auch von der KK bezahlt. Ich hab mich gefreut wie ein Schneekönig- nun sah ich doch fast wieder vollständig komplett aus.

Je nachdem, wie alles verheilt, kannst Du Dir so ca 3 Monate später in einem Sanitätshaus eine Silikonprothese anpassen lassen. Da gibt es verschiedene- ich würde sagen- ist für jeden das apsende dabei. Auchdie wird von der KK bezahlt. Es gibt auch selbsthaftende Prothesen- so eine habe ich seit ca3 Wochen. Tolle Teile die einfach auf die Haut aufgeklebt werden. Die werden allerdings für gewöhnlich erst nach einem halben Jahr verkauft- weil die Narbe ausgeheilt und die Haut sich regeneriert haben sollte.
Diese Klebeteile kann man auch ohne BH tragen- wenn man mutig genug ist.
Also mit nem engen Oberteil- das an sich stützt und hält ok- so ganz völlig locker flockig würde ich mich das nicht trauen. Hierbei kommt es aber auch sicher auf die Größe der Brust an- na ja und halt die eigene Einstellung.

Die Kosten für die selbhaftende wurde bei mir auch von der KK übernommen- dafür mußte aber ein Antrag gestellt werden- zwei Prothesen in einem Jahr ist kein Standard mehr. Wobei- wir haben sie als Schwimm/ sport prothese bezeichnet und hatten keine Probleme.

Es steht Dir ein Zuschuss- je nach KK bei mir glaub ich 80/90 EUR für ein Badeanzug/ Bikini zu. Alledings nur alle 2 bis 3 jahre. Es sei denn, Deine Figur hat sich drastisch geändert.

Den Zuschuss für 2 BHs bekommst Du jedes Jahr.

Ich hatte eine Perücke- die komplett von der KK übernommen wurde. ich glaub so kanpp 250 EUR- Standard sind glaube ich knapp 180 EUR. Aber die nette Dame aus dem Perückengeschäft hat an die KK geschrieben- und sich dafür eingesetzt, daß die Kosten voll übernommen werden. Bingo

Kleine Bemerkung am Rande- hab mein Fiffi kaum getragen- obwohl wirklich schick war, aber hab mich mir Had Tüchern wesentlich wohler gefühlt.
Ach ja- gibt auch Echthaarperücken für richtig viel Geld- aber das muß nicht sein- so eine gemischt Haar Perücke tuts auch. Aber man muß sich echt Zeit nehmen, um die richtige zu finden.

Einen Behindertenausweis hab ich auch. Bei mir sind 100% - hab Ablatio re- Lungenmetas und Lymphmetas- also nicht gerade Standard. Mehr kann ich dazu nicht sagen. Ich hab mich mit Häden und Füße gesträubt- gegen diesen Ausweis- aber weißt Du, man muß den ja nur dann zücken, wenn man will- sonst lässt man ihn gerade in der Tasche. Steuerlich hat er jedenfalls Vorteile, außerdem 5 tage Urlaub mehr und heutzutage freu ich mich wenn ich günstig ins Kino gehen kann oder in den Zoo.

Tja Sauna ist ne gute Frage- eigentlcih sollte man nicht- wegen der Gefahr eins Lymphödems- Was heißt eigentlich eigentlich? Ich kenne Frauen die gehen trotzdem, 60 Grad Sauna oder Dampfbad. Ich glaube, daß muß jeder selbst testen. Ich persönlich könnte mir jetzt keine öffentliche Sauna mehr für mich vorstellen- aber das muß ja jeder für sich entscheiden. Ich glaube während der chemo, sollte man das allerdings sein lasen- Kreislauftechnisch und so...

Puh- ich hoffe ich hab jetzt alle Fragen erwischt

Für Dich alles Gute für Deine weitere Behandlung

Bianca

[sanne_47_HH]

Ehhhh ich bin begeistert, ihr habt meine fragen schon so gut wie beantwortet.
ich will den ärzten mit diesem ganzen kram nicht so die zeit stehlen und ich denke, betroffene wissen da manches auch viel besser.

meine ablatio ist am 19.10. und ich will möglichst kurz im kh bleiben. ist ja ansonsten mein arbeitsplatz und das neeervt. ich hoffe mit drei tagen auszukommen. bei der segmentresektion bin ich um 8 uhr eingeschlafen und war um 11 uhr schon zum kaffeetrinken unterwegs. bisher habe ich so was sehr gut weggesteckt. ich vermute weil meine ängste etwas kleiner sind, da das als op-schwester alltag für mich ist.

ich bin auf jeden fall sehr glücklich dieses forum gefunden zu haben

[Susanne V. S.]

Hallo Sanne,

Ich wünsch Dir alles Gute für die OP und einen komplikationslosen Heilungsverlauf

Susanne

[sanne_47_HH]

ich möchte mich für die tolle beantwortung meiner fragen bedanken.
leider hat wohl das nicht arbeiten drüfen auch mit dem erhöhten infektionsrisiko in meinem beruf (krankenschwester) zu tun. ich hoffe aber dennoch bald wieder in die sauna oder dampfbad zu dürfen. das mache ich jetzt schon seit über 10 jahren, jede woche ein mal. da kann ich wunderbar abschalten und für mein rheuma tut mir das auch sehr gut. das wäre ein derber einschnitt in meine lebensqualität.
mich würde auch mal interessieren ob ihr sport macht oder gemacht habt. ich würde sehr gerne, auch zur ablenkung, irgendwas tun. am liebsten walking, aber auch hier weiß ich nicht, ob und was, ab wann erlaubt ist. außerdem möchte ich bei der gelegenheit auch gleich mal ein paar kilos loswerden.

also nochmals DANKESCHÖN

lg aus hh

ps: gibt es hier betroffene aus meiner gegend? schreibt mir doch bitte mal wo in hh ihr operiert, bzw. behandelt worden seid. danke

[PetraK]

Hallo Sanne,

ich bin auch aus Hamburg (Eidelstedt). Die gesamte Behandlung (OP, Chemo, Bestrahlung) wurde bei mir im UKE gemacht. Ist zwar meiner Meinung nach ein ziemliches "Chaos"-Krankenhaus, aber die Chirurgen, Ärzte und Schwestern fand ich echt top (jedenfalls auf der Gyn, viele andere Stationen sind schon schwieriger). Und ich bin auch der Meinung, dass sie dort doch auf dem neuesten Stand sind (Uni=Forschung). Außerdem wollte ich alles an einer Stelle machen können und nicht in Hamburg rumfahren müssen. Bei mir ist die ganze Sache schon 5 Jahre her und ich geh nur noch 2mal im Jahr zu meinem Gyn.

Liebe Grüße aus HH
PetraK

(Zwar keine Krankenschwester, aber Arzthelferin)

[Schnuffi1966]

Hallo Sanne,

ich hab mit "walken" erst Mitte meiner Chemo angefangen.
Vor der Chemo durfte ich noch nicht , weil ich beidseitig operiert wurde ( rechts Tumorentfernung und Verkleinerung), links wurde die Brust gleichzeitig größenmäßig angeglichen. Ich sollte deshalb mindestens 8 - 12 Wochen keine "auf-und ab" Bewegungen mit meinen Armen machen.
Während der Chemo's hab ich dann langsam wieder angefangen. Aber echt langsam, weil ich bis 10 Tage nach der Chemo immer "völlig am A... " war.
Aber das ist ja bei jedem verschieden.

Ich hoffe auch, das ich bald wieder in die Sauna kann, vor allem jetzt im Herbst....
Während der Chemo hätte ich nicht gehen können, weil mein Kreislauf unheimlich "instabil" war währnd dieser Zeit. Gott sei Dank hatte ich ja immer ein Stück "Erde" unter mir, so daß ich mich immer ganz schnell setzen konnte
Bis jetzt hatte ich noch keine Probleme wegen einem Lymphstau, aber ich bin deswegen auch etwas verunsichert. Aber ich denke, das muss man dann einfach mal ausprobieren.Das ist sicherlich auch individuell abhängig.

[sanne_47_HH]

hallöchen,

wollte mal nachfragen wie lange ihr ein lokales ödem hattet. bei mir wurde eine ablatio mit axilla gemacht.
die narbe sieht so weit ganz gut aus, die schmerzen sind gut erträglich, aber wenn ich mir ne brustwarze aufklebe sieht es fast aus wie vorher.
also heftig dick und voll mit vermutlich lymphe. diese ständige spannung und der druck sind sehr unangenehm. ich habe von kühlen bis stramm binden über voltaren-salbe alles versucht und nichts hilft. der arm ist nicht geschwollen. es betrifft nur den operierten bereich. ich habe auch keine lust da jetzt noch in die klinik zu dackeln um das ödem punktieren zu lassen. ich bin da auch so schon oft genug.
vielleicht hat ja jemand hier einen ultimativen tipp für mich.

danke und gruss

[Margrit]

Hallo Sanne,
wann und wo bist Du denn operiert worden? Ich denke, das solltest Du doch mal einem Arzt zeigen. Lymphödeme gibt es auch im Oberkörper, muss also nicht zwangsläufig im Arm sitzen.
Gute Besserung.

[Leni 47]

Hallo Sanne,

nach Ablatio hatte ich das gleiche Problem,wurde 4mal im Abstand von ein Paar Tagen punktiert.Es wurde immer weniger Flüssigkeit,und hörte dann von selber auf .Durch das Punktieren geht der Druck weg und die Spannung läßt nach.Ich hatte allerdings dann eine Entzündung in der Wunde die jesoch mit Antibiotika behandelt wurde,nach einer Woche war alles vergessen.Laß es auf jeden Fall Ärztlich abklären,die Punktieren nur wenn es nicht mehr geht,bei uns jedenfalls.

Alles Gute Leni

[sanne_47_HH]

Danke für die Tipps,

war eben beim Doc. Wurde punktiert: 400 ml !!! und die Ärztin fragte vor dem Zustechen doch nochmal nach ob es nicht doch ne Aufbauplastik sei.
jetzt ist der druck weg und fühlt sich wieder einigermassen gut an. vermutlich muss das montag nochmal gemacht werden, sei aber schon fast normal und es liegt auf jeden fall noch keine entzündung vor.


lg u. danke

[sanne_47_HH]

Hallöchen,

ich habe mal eine für vielleicht einige von euch komische frage.
warum unterzieht ihr euch den strapazen weiterer op´s für einen brustaufbau??
ich selbst werde das auf keinen fall machen. ich bin froh wenn ich kein krankenhaus mehr aus dem bett sehen muss und diese einlagen dinger finde ich fürchterlich und kommen für mich auch nicht in frage.
mein problem ist vielmehr das es keine vernünftige kleidung für frauen gibt die ihre amputation nicht verhüllen möchten. ich bin am überlegen, nach der chemo ein tattoo auf diese seite machen zu lassen.
viele kleider sind so doof geschnitten, dass man sie mit nur einer brust überhaupt nicht tragen kann und schöne unterwäsche gibt es ja schon mal überhaupt nicht für einbrüstige.
vielleicht weiß ja auch hier jemand mehr als ich.

lg

[Birgit64]

Hallo Sanne,

in einer Hinsicht denke ich ja wie du - den Aufbau erspare ich mir auch. Zum einen, weil ich mich sicherlich nicht ohne medizinische Notwendigkeit auf einen OP-Tisch legen werde und zum anderen, weil ich mich ganz einfach wohl fühle, so wie es jetzt ist. Meine Ablatio war im Januar 03 und für mich ist der Aufbau schon lange kein Thema mehr. Ich sehe das auch überhaupt nicht als Entstellung, dass ich auf der rechten Seite keine Brust habe, sondern ziemlich locker.
Aber nicht jede Frau geht damit so selbstbewußt um und viele sind auch jünger und möchten ganz einfach wieder 'normal' aussehen. Andere haben eine Problem mit ihrer Weiblichkeit und sicherlich gibt's noch 100 andere Gründe, warum Frauen ihre Brust wieder aufbauen lassen. Ich finde, jede sollte es genau so machen, wie sie es möchte.

Allerdings verstehe ich nicht, wieso du die Epithesen fürchterlich findest. Ich finde die echt klasse, hab schon eine ganze Sammlung davon und fahre voll auf meine Climate Control ab, denn das ist die beste, die ich bislang hatte. Und nur weil ich privat und zu Hause kein Problem mit der amputierten Brust habe, möchte ich das dennoch nicht nach außen zur Schau stellen und Kunden, Kollegen oder Geschäftspartner gegenüber gleich zeigen, dass ich brustamputiert bin.

Liebe Grüße