Ich merke den Port

[Ich1966]

Hallo,
bin ganz glücklich, habe vor drei Wochen meine Chemo hinter mich gebracht
(6 x TAC). Bekomme jetzt 30 x Bestrahlung.
Aber meine Frage ist, wie ist das bei euch mit dem Port. Meiner sitzt auf der linken Seite unter dem Schlüsselbein. Wenn ich den Arm hebe, um z. B. etwas aus dem Schrank zu holen, merke ich immer dieses Teil in mir. Nehme auch keine Handtaschen mehr mit. Auf der linken Seite der Prot und die rechte ist operiert.
Auch beim Autofahren bereitet der mir Schwierigkeiten, der Gurt läuft genau über den Port.
Wie lange lasst ihr den drin? Meine Ärztin sagte, am Besten 2 Jahre. Aber wenn´s nicht geht, muss er eben raus.
Bin gespannt, was ihr zu berichten habt, vielleicht hat auch jemand einen guten Tip für mich.
Gruss
Gaby

[schätzelein]

Mich stört meiner auch . Ich habe letzte Woche bei der ersten Nachsorge nochmal gefragt und die Ärztin sagte, wenn er stört kann er raus.
Gehört für mich jetzt auch irgendwie zum Gesundsein dazu. Meiner kommt raus.

[Jutta-1411]

Hallo Gaby,

mir ging's genauso, vor allem beim Autofahren hat mich das Teil gestört. So lange die Chemo lief, habe ich beim Autofahren Gurtpolster verwendet, aber drei Tage nach der letzten Infusion kam das Ding raus.

Liebe Grüße
Jutta

[toscana65]

Hallo Gaby, habe auch den Port links, re. Ablatio.
Mein Port stört mich beim Schlafen auf der Seite, beim Anwinkeln des Arms.
Ich werde ihn aber trotzdem erstmal 2-3 Jahre drin lassen und dann mal sehen.
Liebe Grüsse
Regina

[Eva B]

Hallo Gaby,
ich bin zwar noch mitten in der Chemo, die wird Ostern beendet sein, aber ich wäre nicht eine Sekunde auf die Idee gekommen, das Ding länger als bis zum Ende der Chemo drin zu lassen. Und wenn die Mindesthaltbarkeit bis ins nächste Jahrtausend ginge, ich möchte nicht mit der Vorstellung leben, ihn vielleicht nochmal zu brauchen....
Viele Grüße
Eva

[czilly]

Hallo!
Zum Thema „Port“ kann ich noch beitragen, dass ich meinen nach einem Jahr entfernen lassen habe – und das war eigentlich mit „Verspätung“.
Eigentlich wollte ich das auch sofort nach der letzten Chemo noch vor der Bestrahlung machen lassen. Im BZ hatte man mir dann aber gesagt, ich solle besser noch die Strahlentherapie abwarten, weil man durch die Strahlenwirkung und auch so kurz nach der Chemo noch mit einer verzögerten Wundheilung rechnen muss. Zwischen Bestrahlung und AHB habe ich es dann zeitlich einfach nicht hingekriegt, weil dadurch, dass eine Chemo verschoben werden musste, der zeitliche Abstand sich da ja verringert hatte. Unmittelbar nach der AHB hatte ich dann einfach nicht sofort Zeit und auch andere Sorgen. Da hat es dann nur deshalb so lange gedauert.

Der Port selber hat mich weniger gestört, aber das Spülen (alle vier bis sechs Wochen) fand ich sehr lästig. Gott sei Dank konnte das mein Hausarzt, sonst hätte ich deswegen auch noch jedes Mal 35 Kilometer in BZ fahren müssen.

Liebe Grüße, Czilly

[Ich1966]

Hallo,
danke für eure Mitteilungen. Ich denke, ich werde den Port auch nicht länger als nötig behalten.
Nach der Reha werde ich mir ernsthaft Gedanken darüber machen, ihn entfernen zu lassen.
Liebe Grüsse
Gaby

[*sunny*]

Hallo Gaby,

ich lasse meinen Port am Dienstag entfernen, während der Strahlentherapie. Mein Strahlenzentrum hat nichts dagegen . Ich fand ihn für die Chemo super hilfreich, aber ich merke ihn auch, er stört mich auch zunehmend beim Sport. Außerdem ist es für mich gedanklich ein weiterer Schritt Richtung Gesundheit .

[Hedi13]

hi Gaby

ich hatte meine letzte Chemo am 01.12.2009
und der Port kam raus am 16.12.2009
(hatte keine Bestrahlung)

Mich hat er irgendwie die ganze Zeit etwas gestört, nicht viel, aber da die ganze Krankheit und Behandlung schon genug mit sich bringt was anangenehm oder noch schlimmer ist, habe ich hier schnell gehandelt.
Mein Onkologe sagte auch das es keinen Grund gäbe noch zu warten.

Eine Freundin von mir hat ihren Port im Krankenhaus reinbekommen.
(ich in meinem Medizinischen Zentrum und ambulant)
Sie bettelt nun seid über 6 Monaten für einen Termin zur "Raus"Operation und wird immer wieder mit blöden Ausreden vertröstet.
Übrigens...hat bei ihr hat der Port von 6 Chemos nur 3 x funktioniert.


Bitte, welche Begründung wurde genannt das er ca 2 Jahre drin bleiben soll ???

Wünsche Dir alles Liebe und für die weitere Behandlung keine NW:
Ganz liebe Grüsse
Hedi

[Ich1966]

Hallo Hedi,
die Ärztin im Krankenauf meinte, dass wenn noch einmal etwas auftreten sollten, dass meistens in ersten zwei Jahren passieren würde. Wenn man dann also nochmals eine Chemo benötigen würde wäre der Port ja schon da. Denn wenn er einmal entfernt wären, wäre es schwierig, ihn an der Stelle wieder zu plazieren. An die andere Seite soll er nicht, weil ich ja da operiert wurde.

Liebe Grüße
Gaby

[müllerchen]

hallo, bin total neu hier,sorry falls ich etwas falsch mache.auch ich habe den port auf der linken seite und er nervt mich von anfang an.war bislang der festen überzeugung das er noch dieses jahr rauskommt. bin in der 2 chemo muss noch 4.danach 4wochen bestrahlung,und hormontherapie.mir geht es soweit gut bei der chemo die 2 besser wie die erste ,hattest du viele nebenwirkungen? werden die letzten schlimmer?MEINE RECHTE BRUST MUSSTE ABGENOMMEN WERDEN.sind deine harre wieder am wachsen? sorry hab noch soviele fragen,ich kann mich einfach noch nicht damit abfinden überhaupt mit dem wort krebs.
gruss müllerchen

[Hedi13]

hi Gaby,

aahaa....ich möchte da Deiner Ärztin nicht widersprechen wenn sie wirklich meint und es Dir glaubhaft vermittelt hat...... das
"wenn nochmal was auftreten würde dann meistens die ersten zwei Jahre".

Die Strahlentherapie abzuwarten wäre dann noch ein gutes Argument.

Und was ist wenn "nochmal was auftritt" nach 3...5...oder z.B. 8 Jahren ?

Wenn Du den Port als erträglich empfindest, so laß ihn einfach noch drin...zur Sicherheit
Ich bin froh das ich ihn raus habe.
Und ich schließe mich dem Schlußsatz von *sunny* und auch "Eva" an.

Alles Liebe für Dich und immer Kopf hoch alles wird gut.
Grüsse Hedi

[Elli61]

Ich habe noch zwei Chemos vor mir, möchte den Port danach aber auch möglichst schnell raus haben. Er stört mich auch zunehmend. Da ich ziemlich schlank bin, sieht man neuerdings die Schläuche, die vom Port Richtung Vene laufen.
Da es aber schon beim Einsetzen Probleme gab, möchte ich ihn auf jeden Fall nicht ohne Vollnarkose loswerden.

[czilly]

Zitat von Hedi13

Und ich schließe mich dem Schlußsatz von *sunny* an.

Ich auch!

Für mich war das von Anfang an keine Frage: Krebs weg - Port weg!
Ich wollte mich nicht noch wer weiß wie lange als Patientin fühlen und schon mal "für den Rückfall vorsorgen".
Für mich ist es wichtig zu denken: "Ich HATTE Krebs" und nicht: "Ich bin Krebspatientin".
Ich brauche den Port JETZT nicht mehr. Wenn ich wirklich mal wieder einen brauchen sollte, ist das ein neues Kapitel.

[Hedi13]

genau.....ich war......nicht ich bin.