Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Tigermama13]

Hallo Joschi,

ich hatte bei allen Taxan-Infusionen Kühlbeutel an den Händen und Füßen. Habe leider nach der 5. Chemo "Luftblasen" unter den Fingernägeln bekommen, das wurde dann mehr und mehr, d.h. die Nägel haben sich abgehoben. Habe die Fingernägel dann ganz kurz geschnitten und bisher (2 1/2 Monate später) ist nur 1 tatsächlich abgebrochen, der Rest wächst scheinbar einfach raus.

Ich schätze mal, dass es ohne die Kühlakkus viel früher und schlimmer gekommen wäre.

Nach meiner 6./ letzten Chemo war der Tumor nicht mehr zu finden. Bei der OP haben sie dann praktisch das mit Clip markierte Gewebe entnommen. Ich habe mir die Brust auch gleich verkleinern lassen - bin mit dem Ergebnis auch zufrieden

Jetzt folgt auch bei mir - dem Standard gemäß - die Antihormontherapie mit Herceptin (per Port) und Tamoxifen-Tabletten sowie die Bestrahlung.

Elfi,
ja die Bestrahlung läuft erst nach der Chemo, das wäre für den Körper auch ein bisschen viel auf einmal. Schade, wenn man eine Freundin auf diesem Weg verliert, aber die Forschung bleibt nun mal nicht stehen und wenn du im Internet suchst & du selbst "Expertin" für deine Krankheit wirst, sind 10 Jahre alte Vorgehensweisen einfach nicht mehr gültig.
Kopf hoch, es gibt noch andere Freunde, aber vielleicht denkt deine Freundin ja auch noch mal über ihr Verhalten nach. Bleib am Ball.

Alles Gute für Euch alle, die Ihr noch in der Chemo drin hängt ;
ich hab´s hinter und bin seit 13.10. offiziell tumorfrei - das Leben geht weiter und ab 20.11. darf ich wieder arbeiten.

[bandscheibe1]

Hallo Tigermama

danke dir für die aufmunternden Worte.
Ich stecke jetzt in der Chemo fest, im wahrsten Sinne des Wortes. Nach meiner 5. Chemo( seit 2 einhalb Wochen) bekam ich leider eine Halsentzündung. Trotz mehrmaliger Gabe von Antibiotika und besuch beim HNO scheint die Sache chronisch zu werden.
Befeuchten warmen Tee trinken, Wärmeflasche Inhalation, ganz geht die Sache nicht weg
Und in dieser Zeit habe ich jetzt schon meinen zweiten Herpes.( innerhalb zwei Wochen)
Ich hab jetzt so Angst, dass ich nach der nächsten Chemo Gehirnhautentzündung oder Sepsis bekomme.
Immerhin , ich hab mit der Chemo einen Benefit von 4 Prozent, gleichzeitig aber auch 4 Prozent Risiko, eine lebensbedrohenden Krankheit zu bekommen.
Bin jetzt am Überlegen, die Chemo abzubrechen.
Hat hier jemand ähnliche Erfahrungen gemacht?

Meine Leuko hab ich jetzt aktuell auf 16000 aufgespritzt, trotzdem bekomme ich gerade jetzt wieder einen Herpes.

Leider, so eine Chemo ist eine richtige Gradwanderung, ich hätte so gerne schon wieder alles hinter mir.

Hallo Igelfrau
zum Ausprobieren der Kühlpacks bin ich aus oben genanntem Grund nicht gekommen.

LG

Elfi

[igelfrau]

Liebe Elfi,

das ist ja nicht so schön. Aber vielleicht kann ich dich ein bisschen vertrösten?

Herpes: habe ich auch in den letzten Wochen der Chemo wiederholt bekommen. Die passende Creme hat mir Linderung verschafft. Interessant war, dass der Herpes immer am selben Tag im Zyklus auftrat. Nach Abschluss der Chemo kam das noch 2x wieder. Und danach hatte ich meine Ruhe. Und wieder tolle Blutwerte.

Halsentzündung: du meinst eine klassische Erkältung oder Angina? Ich hatte das zu Beginn der Chemo, dann auch Antibiotikum und es wurde recht gut damit. Bloß weiße Stippen waren weiter zu sehen. Die stellten sich dann aber als Mundpilz heraus, der gar nicht so selten ist während einer Chemo. Ich habe dann eine Tinktur verschrieben bekommen, die das weg machte. In den folgenden Zyklen habe ich dann diese Tinktur vorsorglich genommen und habe das so in den Griff bekommen. Die Beschwerden durch den Pilz waren einer Entzündung sehr ähnlich, mussten aber ganz anders behandelt werden.

Will sagen: sprich mit deinen behandelnden Ärzten. Ich glaube nicht, dass Schlimmeres zu befürchten ist. Aber ich bin halt nur ein Laie...

Ich drücke dir die Daumen.

[bandscheibe1]

hallo Igelfrau
danke, für deine aufmunternden Worte, bei mir ist es wirklich so, dass ich
den Ärzten weniger glauben kann als euch.

Meine Halsentzündung war klassisch , viral bedingt, zur Sicherheit hat man das mit Antibiotika abgeschirmt, ist jetzt aber im Abklingen. Und einen Pilz hat die HNO Ärztin heute nicht gesehen

Den Herpes hab ich innerhalb von 3 Wochen jetzt schon zum zweiten mal bekommen.( in der Gesäßspalte und von mir auch mit Spiegel nur sehr schwer einsehbar) deswegen mein Mann ein Foto davon gemacht hat und ich meinem Onkologen gleich mit SMS geschickt habe. Er hat mir das Medikament Valaciclovir 1000 mg verordnet ( soll das Wiederauftreten des Herpes verhindern), dass ich ab heute einige Tage oral einnehmen muss Da dieses Medikament die Nieren stark belastet und mein Herpes zur Zeit richtig blüht, finde ich es zu früh, dass man die morgen geplante Chemo noch oben draufsetzt.

Mein Onko findet, glaube ich, meine Vorsicht übertrieben, richtet sich aber dann doch nach meinen Wünschen, die Chemo um ein paar Tage zu verschieben.

Jedenfalls bin ich offenbar nicht die einzige , bei der sich solche Komplikationen zeigen, aber meine Meinung ist, dass man diese vorher auskurieren muss, bevor man die nächste Chemo reinrinnen lässt.

LG

Elfi

[bandscheibe1]

Hallo zusammen!

ich hatte vor einer Woche meine 6. Chemo. Die Gefahr eines Herpes scheint jetzt gebannt zu sein.

Heute hatte ich eine Kontrolle meines Blutbildes. Leider sind jetzt wie bisher nicht nur die Weißen, sondern auch noch die Roten Blutkörperchen zu niedrig. und ich soll jetzt auch dagegen etwas prritzen. Dieses Mittel nennt sich Retacrit 1000 I.E./ 0,3 ml. und soll ein mal pro Woche gespritzt werden.

Mein Onko meinte, ich hätte da keine Nebenwirkungen zu erwarten.
Jetzt hab ich aber den Beipackzettel gelesen.
Als häufige Nebenwirkungen ( einer von zehn) wird angegeben. Schlaganfall Venenthrombose und Embolie,.

Hat hier schon jemand Erfahrung mit diesem Mittel gemacht? vor den Nebenwirkungen hab ich Angst.

Meine roten Blutkörper sind auf 2.98 x 10 hoch 6 abgefallen.

LG Elfi

[suze2]

hallo bandscheibe,

laienhaft gesagt ist es so: das medikament ist eine art nachgebautes erythropoetin (= also das körpereigene hormon), das das rote blutbild verbessert.
ich habe es auch bekommen, weil man HB (=hämoglobin) wert so tief lag (8,4). allerdings hieß es anders, es gibt wohl verschiedene varianten.

es ist natürlich im ermessen des arztes, ab wann er dies für nötig hält.
ich hatte auch ein wenig bammel wegen der nebenwirkungen, aber ich habe es dann doch gespritzt. die wirkung war recht bald spürbar: ich schnaufte nicht mehr bei stiegensteigen, scheinbar konnte durch das schlechte butbild der sauerstoff im blut nicht mehr gut zirkulieren.

ein zweites mal habe ich es nicht benötigt, nach rücksprache nmit dem arzt, da es dann sowieso schon die vorletzte chemo war.

nebenwirkungen hatte ich keine.

alles gute an dich!

dein nickname bringt mich immer zum lächeln, mir fehlt nämlich eine solche, also eine bandscheibe.

lebe grüße
suzie

[bandscheibe1]

Liebe suzie!

danke, für deine Antwort.
bei mir ist der Hämoglobinwert zur Zeit bei 9.8.

Gestern hatte ich einen Termin zur Herzkontrolle beim Internisten.

Natürlich hab ich das gleich genutzt und dieses Thema angesprochen.
Er sagte mir, dass dieses Medikament ein Dopingmittel sei.
Die Gefahr von Schlaganfall und co. sei dann gegeben, wenn der Hämatokritwert über 45 steigt. Der hämatokritwert gibt den Anteil der festen Bestandteile des Blutes an. Somit verstand ich auch den Zusammenhang.

Bei Schlaganfall oder Embolien werden Gefäße mit einem Blutpfopfen verlegt.
Mein Hämatokritwert ist aktuell 26 und wird jetzt auch engmaschiger kontrolliert denke ich.

Irgendwie ist mir dann gleich ein Stein vom Herzen gefallen.

Ich habe drei Bandscheibenvorfälle, davon ist einer operiert.
Bevor ich hier ins dieses Forum kam, war ich immer in einem Bandscheibenforum unterwegs.

LG
Elfi

[suze2]

liebe bandscheiben-elfe,

jetzt verstehe ich es auch - nämlich was der hämatokrit quasi bedeutet. danke.

ja bei mir ist der eine bandscheibenvorfall operiert, gehöre zu den glücklichen, die nach überwindung der komplikationen bei der OP seit nun mehr fast 30 jahren schmerzfrei sind. (bandscheibe war L5/S1).

alles gute weiterhin!
suzie

[bandscheibe1]

Hallo Suzie!

mit meinen Bandscheiben habe ich seit 2010 Probleme, wurde L4/L5 operiert
hat dann lange gedauert, bis ich wieder schmerzfrei wurde und wieder Lebensqualität erlangte. Und heuer dann die Diagnose Brustkrebs.

Ich habe in deinem Profil gelesen, dass du aus Österreich kommst.
Auch ich bin aus Österreich, ich wohne 35 km südlich von Wien in Niederösterreich.

LG
die Bandscheiben-elfe

[Muggi]

Hallo,
ich bin immer mal wieder da und finde hier interessante Informationen.
Meine Metastasen sind nun auf 4,5 cm gewachsen. Deshalb hab ich eine andere Chemo bekommen.

Mein Onko meint, eine Entfernung würde er nicht raten, da man nicht weiß, ob dann nicht wo anders etwas explodiert und man andere Metastasen bekommt. Allerdings geht man auch nicht davon aus, dass sie mit der Chemo schrumpfen.

Was machen sie eigentlich in meinem Körper? Ist diese Größe bedenklich? Ab welcher Größe muss man sich Gedanken ums Sterben machen? Weiß jemand darüber Bescheid?

[bandscheibe1]

Hallo zusammen!

möchte mich wieder einmal melden.
leider geht es mir jetzt schlecht. Meine letzte Chemo hatte ich am 20 . Dezember und eigentlich sollte es jetzt besser werden, was aber nicht der Fall ist. Seit gut 2 Wochen beginnen erst jetzt richtige Beschwerden mit den Polyneuropathien. Diese Beschwerden hatte ich so während der Chemo nicht.

Während des Tages hält sich alles im Rahmen und stört mich wenig. Aber sobald ich mich niederlege , um zu schlafen, beginnt ein unangenehmes Gefühl in den Füßen und Fingern, was mich am einschlafen hindert. Es ist ein Kältegefühl, Schmerzen und das Gefühl, dass es nicht mehr vergehen könnte, sprich bleibender Schaden der Chemo besteht.

Von Seiten des Arztes wird das einfach ignoriert, ist doch alles ganz normal.

Ich versuche es täglich mit einer Wärmeflasche, weil ich es vorübergehend angenehm empfinde, bis dadurch eine Hitzewallung , bedingt durch die Hormonbehandlung ausgelöst wird . Auch beginnen sich die Nägel teilweise zu lösen, was mich aber beim Einschlafen nicht hindert.

Während den 4 Taxol Chemos hatte ich zwar meine Kühlakus mit, sie aber immer nur kurze Zeit verwendet , weil ich davon schnell Halsschmerzen bekam.

Vielleicht hat hier jemand ähnliche Erfahrung gemacht und kann mir weiterhelfen, besonders das nicht einschlafen können obwohl ich so müde bin, macht mich fertig.


Das was mir während der Chemo so gut geholfen hat war Vitamin C 400 in der gepufferten Form. ( Weiße Dose mit blauer Aufschrift erhältlich in der Apotheke. Ich hab es am Chemotag und kurze Zeit vorher und nachher nicht genommen, um ja nicht die Chemo zu beeinflussen. Geholfen hat es gegen starkes Zungenbrennen und weißem Belag auf der Zunge. Bei mir hat es gegen das Zungenbrennen wie ein Wundermittel gewirkt.


LG

Elfi

[Joschiderhund]

Hallo,
wollte mich mal wieder melden. Im Dezember hatte ich die letzte Chemo, jetzt nur noch alle 3 Wochen Antikörpertheraie.
Anfang Januar hatte ich meine OP, Brustamputation, Gewebeentnahme andere Brust. Keine Krebszellen mehr nachweisbar, Lymphknoten auch ok, andere Brust Vorstufe zum Krebs, deswegen war es gut das das Gewebe raus genommen wurde.

In ca. 1 - 2 Wochen beginnt die Betsrahlung, rechts auf jeden Fall und links wird noch besprochen ob man gleich mit bestrahlt wenn ich schon mal da bin.

Ach ja, die Haare wachsen auch wieder

Gruß

joschi

[HumorstattTumor]

Hallo, gibt es vielleicht sone Art "Stammtisch", also Treffen, wo auch ein persönlicher Erfahrungsaustausch möglich ist, in Berlin?
Im Internet gibt's nur so ganz wenig "offizielle" und fände "inoffizielle" auch i-wie angenehmer - erstmal ... hab' Diagnose BK seit Montag, OP Termin steht, seit heute weiß ich, dass auch Chemo erforderlich ist - es ist zum Haare ausreißen - im wahrsten Sinne,
Gruß aus Berlin P.Berg,
L
PS: bin knapp 42 Jahre alt, werde meistens jünger geschätzt, ferner "Muddi" einer zauberhaften Fellnase (Irish RS)

[HumorstattTumor]

Vielen Dank für die Tipps - bin zwar noch skeptisch, ob da "das richtige" für mich dabei ist, aber schaumer mal.
Liebe Grüße & ganz viel Kraft Dir von Frau Wedel und mir!

[mohnblume79]

Liebe HumorstattTumor (großartiger Name, hat mich sehr zum Lachen gebracht ), vielleicht versuchst Du mal in Deinem Brustzentrum, da wo es die Chemo gibt, Zettelchen auszulegen so "Kontaktanzeigen like"? Wenn es noch kein Treffen gab, gibt es dann vielleicht durch Dich eines.
Vielleicht gibt es ja noch jemanden, der mit Dir und Wuffi gemeinsam "ohne Haare" regelmäßig spazieren geht.

Bei uns gab es xxx Frauen die ungefähr zur gleichen Zeit diagnostiziert wurden und wir haben uns oft auf den Fluren wartend auf Ärzte getroffen und mit zweien bin ich heute noch befreundet. Also selbst wenn Du nicht sofort jemanden findest, glaube ich, dass Du nur ein bisschen Geduld brauchst und im Rahmen der Therapie triffst Du automatisch andere Frauen.
Und bis dahin schreibst Du einfach hier ein bisschen mit uns allen weiter, auch wenn das kein besonders guter Ersatz für Treffen ist.

Ansonsten hoffe ich Deine Fellnase kann Dir ein bisschen Trost in dem Schock sein. Hier war mal eine Userin (OrangeFlower glaube...), die hatte als Signatur "Als ich eine Hand brauchte, fand ich Deine Pfote". Das fand ich ein wunderbares Bild, wie unsere besten Freunde uns auch in der Zeit helfen

Übrigens habe ich in Deinem Profil geschnüffelt und finde Du hast einen spannenden Job