Interferon-Therapie

[J.F.]

Hallo Roswitha,

vielen Dank für Deine Antwort. Fünf Jahre, also die volle Anzahl, die man bisher als Höchstzeitraum angesehen hat. Oder hätte man Dir auch noch über den Fünfjahreszeitraum das Interferon weiterverschrieben? Ich frage deshalb, weil bei mir nur am Anfang davon gesprochen wurde, dass ich auf das pegylierte Interferon umgestellt werde, wenn es auf den Markt kommt. Man hat nur vergessen zu erwähnen, dass das noch Jahre dauern wird. Das habe ich erst bei einem der nächsten Nachsorge mitgeteilt bekommen. Ich bin dann halt mal davon ausgegangen, dass die 18 Monate gelten. Ja, ja, man soll halt nicht denken....

Vielen Dank nochmals und halt weiterhin die berühmten Ohren steif.

[bine807]

Hallo,

bekomme jetzt über ein Jahr lang eine Interferon Therapie. 4 Wochen habe ich jetzt schon rum in den 4 Wochen ging es mir ziemlich mies Übelkeit, Müdigkeit lag mehr im Bett als wie ich am leben teilnehmen konnte. jetzt habe ich pause und es geht mir wieder besser im november geht es wieder von vorn los. wer kann mir seine Erfahrungen berichten bin um jeden Tip dankbar...

Bine807

[Snaily]

J.F: Im Unispital Zürich hat mir mal eine Onkolgin gesagt, dass Roferon bei Ihnen maximal 3 Jahre gespritzt wird. Mir wird auf jeden Fall auch empfohlen, weiterzumachen. Eigentlich habe ich keine Lust... Aber nun ja, besser ist es wohl.

Roswitha: Fünf Jahre??? Uuuuups... Uff, gut hast Du das bald geschafft!

Christiane: Ich wünsche Dir einen guten Start mit dem Multiferon!

Liebe Grüsse und geniesst das Wochenende,
Daniela

[Fischer Christiane]

Hallo Ihr Lieben,
sooo jetzt habe ich meine Schachteln Multiferon. Bin ja mal gespannt. Montag wird angefangen. Halte Euch auf dem Laufenden.

Grüßle
Christiane

[Effie]

Hallo liebe alle!
Ich hab mal eine Frage: gibt es hier jemanden, der pegyliertes Interferon nimmt oder Näheres darüber weiß? Angeblich bezahlt die Krankenkasse es nicht für Melanompatienten, man kann es nur mit einer Studie versuchen.
Falls jemand von Euch Erfahrung hat, etwas über die Wirkungsweise weiß, den Unterschied zum nichtpegylierten Interferon, wäre ich Euch sehr dankbar für eine Antwort.
Lasst Euch nicht unterkriegen!
Effie

[babs_Tirol]

Hallo Effie,

hier habe ich die neueste Studie über pegyl. IF für dich:
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http://www.aerztlichepraxis.de/artik...1603489767.htm

Melanom: Weniger Rückfälle
durch pegyliertes Interferon
14.07.08 - Die chemisch modifizierte (pegylierte) Form des Interferon-alpha-2b verbessert das rückfallfreie Überleben bei Hautkrebspatienten im Vergleich zur alleinigen Beobachtung. Die Gesamtüberlebensrate beeinflusst es jedoch nicht.
Bei den häufigsten SAEs in der PEG-INFα2b-Gruppe handelte es sich um
• Erschöpfung (16 Prozent der Patienten)
• Leberfunktionsstörungen (11 Prozent) und
• Depressionen (6 Prozent).
Die Studienergebnisse weisen darauf hin, dass eine längerfristige Behandlung mit pegyliertem Interferon-alpha-2b das rückfallfreie Überleben bei Melanompatienten des Stadiums III im Vergleich zur ausschließlichen Beobachtung erheblich verbessert", folgern die Autoren.
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http://www.thelancet.com/journals/la...10338/abstract

Adjuvant therapy with pegylated interferon alfa-2b versus observation alone in resected stage III melanoma:
final results of EORTC 18991, a randomised phase III trial
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Beim pegylisierten Interferon braucht nur 1 x wöchentlich gespritzt zu werden. Der Interferonspiegel wird länger im Körper gehalten. Dadurch hat man mehr Lebensqualität.

Ich selbst habe auch dieses pegyl. IF gespritzt jedoch kamen unter dieser Therapie bei mir trotzdem weitere Lymphknotenmetastasen.

Ich lebe in Österreich und habe es ausserhalb einer Studie bekommen, weil ich allergische Reaktionen auf das normale IF entwickelt habe. Desweiteren habe ich 1 1/4 Jahr nach dem Spritzen ein weiteres Melanom bekommen.
Daher hat ein Befund meines niedergelassenen Hautarztes genügt, dass die Krankenkasse mir eine Einzelgenehmigung für das pegyl. IF gegeben hat.

Wenn dein Englisch gut ist würde ich mir an deiner Stelle die Lancet Studie genau durchlesen.

LG
- babs-Tirol

[Fischer Christiane]

Hallo!!
also ich spritze das Multiferon aus Schweden. Die Uni hat es durchgeboxt bei der Krankenkasse. Erst hatten sie blöd gemacht, aber die Uni ist hart geblieben und hat nochmals einen Brief geschrieben. Ich musste nur zwei Zyklen Chemo vorher machen und jetzt ein halbes Jahr das Multiferon. Sonntag habe ich wieder angefangen, es war eine furchtbare Nacht. Total aufgregt, Herz rasen und unwohl. Aber jetzt geht es mir wieder super gut. Heute ist der zweite Tag zum spritzen. Mal sehen!!

Grüßle
Christiane

[Effie]

liebe babs!
danke für deine mühe! pegyliertes interferon bringt ja angeblich nichts gegenüber dem nichtpegylierten hinsichtlich der überlebensrate, aber vor allem die aussagen hinsichtlich der nebenwirkungen sind widersprüchlich. mal heißt es, es ist genau dasselbe, mal heißt es, deutlich weniger nebenwirkungen. man muss es wahrscheinlich einfach mal ausprobieren. aber der arzt im KH sagte, dass die kasse es nicht übernimmt.

liebe christiane!
ich wünsch dir viel glück mit dem multiferon. vielleicht wars beim ersten mal vor allem die angst? ich bin gespannt, was du weiterhin berichten wirst.

effie

[Rachel]

liebe christiane, ich wünsche dir auch alles gute mit dem IF und drücke dir die daumen
lg gitti

[Fischer Christiane]

Hey Gitti,
danke für das Daumen drücken. Mir geht es im Moment einfach mit der Spritzerei nicht gut. Ich könnte gerade davon laufen. Wie besoffen renne ich rum. Mensch Meier dies muss doch bald aufhören.

Grüße
Christiane

[Racoon]

hallo
zum Thema, INTERFERON.
nachdem die Straheltherapie abgeschlossen war haben mir meine Ärzte auch zu einer Interferon alpha Therapie mit 3 x3 Mio Einheiten geraten. nach einigem Hin und Her habe ich diese auch angetreten.
Ich spritze mir seit dem 30.06.08 nun das Interferon und hatte wahnisinnige Angst vor den Nebenwirkungen.
Was soll ich sagen? Ich habe 0 Nebenwirkungen, mir ist nicht schlecht, kein Kopfweh oder was sonst noch alles angegeben wird was den sein kann. ich habe keine einzige der Paracetamoltabletten genommen. Es bestand kein Anlass dafür.

Marco

[Rachel]

Hi christiane, hi marco!

Sch.... wenn die nebenwirkungen so ausfallen, vorallem hat man ja oft gar keine andere alternative dazu. liebe christine, ich wünsche das sich das bald einrenkt und es dir auch so gut geht wie marco. ich halte dich ganz fest die daumen dafür.

alles liebe für euch alle
gitti

[Fischer Christiane]

Hallo Miteinander,
ich wollte Euch nur mitteilen, dass meine Schilddrüsenwerte sehr sehr schlecht sind. Mittlerweile habe ich durch das Multiferon eine Schilddrüsenentzündung bekommen und die Blutwerte sind dementsprechend. Mein Hausarzt hat am Freitag entschieden, dass ich das L-Thyroxin weglassen solle und einen Blokker nehmen muss. Heute habe ich nochmals mit meiner Schilddrüsenärztin gesprochen, die muss sich wieder erst mit ihrer Kollegin kurz schließen und dies morgen nochmals besprechen. Ich könnte gerade davon laufen. Mir geht es nicht so gut, ich fühle mich irgendwie unwohl.

Hat denn auch jemand solche Erfahrungen gemacht.

Grüße
Christiane

[Rachel]

hi christiane, leider kann ich dir da nicht weiterhelfen, ich hoffe du findest jemanden, der dir helfen kann. ich wünsche dir jedenfalls alles gute und das es dir bald wieder besser geht.
lg gitti

[Fischer Christiane]

Hey Rachel,
jetzt habe ich gerade mit meiner Schilddrüsenärztin telefoniert. Das vom Hausarzt soll ich auf keinen Fall mehr nehmen. Mein L-Thyroxin soll ich reduzieren. Dies wäre anscheinend zu hoch eingestellt. Mal sehen, ich weiß auch nicht. Hänge jetzt irgendwie in der Luft.

Grüße
Christiane