#5791
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Lieben Dank renate,
Hüftschmerzen sind wieder weg und heute war mal ein ausgesprochen schöner und normaler Tag. Nett von dir dich zu melden und mich aufzubauen. |
#5792
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Liebe Matina
Es ist schön zu Lesen das es auch mal ganz normale Tage bei uns gibt wo wir kurzfristig mal alles vegessen können. So müsste es öfter sein das uns die Gedanken einfach mal loslassen . Wünsche euch allen einen Liebevollen Muttertag. Nora |
#5793
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo meine Lieben!
Das Nierensequenzszintie und Ultraschall der Blase war okay,gott sei dank. Gestern dann die Chemo nab. Paclitaxel bekommen,ist so milchig,läüft nur 30 Minuten. Hoffe sie wirkt.Meine Tücher hab ich ja noch alle,also was solls,Perücke ist einfach nicht meins.Also wieder das Beste draus machen,wie gehabt. Hoffe bei Euch ist einigermassen alles im grünen Bereich. Liebe Grüße Marion |
#5794
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo ihr Lieben!
Ich habe inzwischen 15 von 18 Ganzkopfbestrahlungen hinter mir! Am Mittwoch die letzte!! Danach gibt es ein Arztgespräch, dann weiß ich auch, wann und wie die Chemo wieder losgeht... Mir ging es die letzten 4 Wochen hundsmiserabel. Trotz Schmerzmittel wie Novalxxx und Voltaxxx. Wir haben dreimal mit dem Strahlentherapeut darüber geredet, aber der meinte immer nur, die Kopfschmerzen sind nicht von der Bestrahlung, die würde man in der Regel gut vertragen. Letzte Woche kam dann noch tägliche Übelkeit mit Erbrechen hinzu. Ich habe zwar mit Hilfe von Mann und Tante meine Bestrahlungstermine einhalten können am Vormittag, aber kaum zuhause, ging es wieder ins Bett oder auf die Couch. Selbst einmal umdrehen war ein Riesen-Kraftakt. Puh. Mein Mann hat es schließlich geschafft, kurzfristig einen Termin in der Schmerzambulanz zu bekommen. Dort bekam ich eine Infusion gegen Kopfschmerzen und Übelkeit (am Mittwoch) und siehe da, es hat was gebracht!!! Nach 4 Wochen Schmerzen war ich eeeeeeeeeendlich wieder annähernd schmerzfrei!!! Was für ein Gefühl!!! Gestern bekam ich wieder eine entsprechende Infusion. Ausserdem haben wir mit den Ärzten dort meine Medikation nochmal durchgesprochen. Ich nahm die Tabletten immer erst bei Bedarf, das war falsch, die meinten, ich soll regelmäßig alle 6 Stunden Schmerzmittel nehmen, nicht erst, wenn die da sind. Es dauert halt, bis die wirken. Zusätzlich wurden mir noch Tabletten gg. Übelkeit, Cortison verschrieben und ein genauer Plan aufgestellt, wann ich welche Tabletten über den Tag (über 24 Stunden verteilt) nehmen soll. Daran versuche ich mich nun seit Mittwoch einigermaßen zu halten und es scheint endlich besser zu werden!!! Bin soooo froh!!! Heute ist meine Tochter beim "Minimarathon" 1 km gelaufen. Das war eine Riesenveranstaltung und ich konnte DABEI sein!!!! Wir hatten super Wetter, nicht zu kalt, nicht zu heiß. Vor einer Woche wäre nicht im Traum daran zu denken gewesen!!! Ich wünsche mir und euch noch ganz ganz viele Tage wie heute, an dem man die Krankheit regelrecht vergessen kann!!! Ach ja, von meinen Haaren hab ich mich am Mittwoch auch wieder verabschiedet. Da ging es mir dank Schmerzambulanz so gut, dass ich 2 Stunden beim Friseur ausgehalten habe. Habe mir meine Perücke vom letzten Jahr kürzen lassen und vorher den Rest Haare abrasieren lassen. Die sind tatsächlich wieder extrem ausgefallen, nur von der Bestrahlung!!! Egal, ich hab mir 2 neue Kopfbedeckungen gegönnt bzw. von meinem Mann geschenkt bekommen und habe nicht vor, ständig die Perücke zu tragen. Das war letztes Jahr im Sommer schon so unangenehm. Ich drück euch alle, ganz liebe Grüße Kerstin |
#5795
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Kerstin,
wenn Du nach der Bestrahlung wieder eine Chemo bekommst und Schmerzmittel regelmässig nehmen sollst oder musst, dann wäre das Metha..... eine Option für Dich. Fink , sprich Nora , kann Dir da bestimmt Ratschläge dazu geben. Fühlt Euch gedrückt. Liebe Grüße |
#5796
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Kerstin!
Dann hast Du es ja fast geschafft mit den Kopfbestrahlungen. Gut,dass Du auch die Kopfschmerzen in Griff hast,denn Schmerzen müssen wir nicht haben. Ja gut die Haare,werde meine auch wieder los,aber die wachsen ja wieder. Drück Dir die Daumen für die nächste Chemo. LG.Marion |
#5797
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Marion,
Schön zu lesen, dass du keine schlechten Nachrichten bekommen hast. Darüber freue ich mich sehr!!!!! Hallo Kerstin, Bestrahlung ist echt megaanstrengend. Gut, dass dein Mann so aufpasst. Meine Haare sind ja auch weg. Ist echt gewöhnungsbedürftig. Was soll s |
#5798
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Ihr Lieben
Gestern wurde mein Sohn 18 Jahre und wir waren schön Essen aber mir ging es nicht so gut. Als wir 1 Stunde später zu Hause waren bekam ich extrem dicke Beine von jetzt auf gleich,nach langem hochlegen sind sie wieder abgeschwollen. Jetzt bin ich völlig Schwach Pelzig und komm fast nicht mehr hoch vor Schwäche kann das jetzt von gerade mal 3 Bestrahlungen sein? Irgend wie fühle ich mich extrem schlecht und überlege doch mal den Arzt zu rufen ........ evl brauche ich auch infosionen wie Kerstin zum aufbau? Das hatte ich noch nie in dieser Form. Liebe Kerstin Es ist weningstens ein trost das es die wieder etwas besser geht,aber bei so einer langen zeit der Schwäche dauert es auch wieder bis du etwas fitter wirst. Drücke dir ganz feste die Daumen. Liebe Marion & Matina Bei mir sind einige Federn am Wachsen .......ich glaube aber das diese wieder abbrechen werden. Wünsche euch allen alles Liebe. Nora |
#5799
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Nora!
Inzwischen ist Dein Sohnematz 18 Jahre geworden.Nun kommt das nächste Ziel in 2,5 Jahren,das Ende der Ausbildung. Genauso mach ich es auch schon die ganzen Jahre,immer ein Ziel vor Augen,und irgendwie hilft es auch.Mann hangelt sich irgendwie von Jahr zu Jahr durch. Ist toll,dass Du dich nun wieder hier öfter meldest. Halt die Ohren steiff Nora,wir lassen uns nicht unterkriegen! LG.Marion |
#5800
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Nora,
Schön, dass ihr den Geburtstag ganz entspannt verbracht habt. @ alle, Ich bekomme im Moment pacli wöchentlich und alle 2 Wochen avastin. Morgen ist wieder nur chemo dran Nummer 6 Ich fühl mich unglaublich schwach und dazu kommt ständiges Nasenbluten . Außerdem hab ich so einen komischen Husten seit letzter Woche. Am schlimmsten finde ich die körperliche Schwäche. Hat irgendjemand eine Idee. Danke im voraus |
#5801
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Nora, danke für deinen Kommentar. Tut mir leid das es dir zur Zeit nicht so gut geht. Ich drück dir die Daumen das es bald wieder besser geht.Und allen anderen wünsche ich auch das sie Nebenwirkungsarm durch die Therapien kommen.
Hallo Freundchen, das mit dem Nasenbluten, Husten und Schwäche hatte ich auch die gesamte Zeit, hab vor drei Wochen abgebrochen und habe jetzt zumindest keine Nasenbluten mehr, aber meine Kräfte sind noch nicht wieder zurück gekehrt, aber die Ärztin meint das kann auch acht Wochen dauern.Hoffe das ich die Woche Bescheid bekomme wegen meiner Reha. LG Sabine |
#5802
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hast du Avastin abgebrochen??
|
#5803
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Freundchen!
Unter Paclitaxel hatte ich auch Nasenbluten war aber nur ein wenig.Jetzt unter nab .Paclitaxel hab ich auch wieder Nasenbluten.Hoffe meine Blutblättchen spielen da mit.Muss Mittwoch wieder zur Chemo.Bin so schwach,ob das was wird. Hab ja so mit dem Reizhusten u. dem Schleim zu tun,das macht mich totall fertig. Bei mir geht fast nix. Ob die Chemo da was ausrichten kann,keine Ahnung. Heute hat sich noch mein elektrisches Lattenrost nach 8 Jahren verabschiedet,das auch noch.Haben jetzt wieder eins bestellt,brauch ich dringend.Haben es so bestellt,so ist es unser.Irgendwas ist immer. LG.an alle Marion |
#5804
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Freundchen,
Nein, habe das nab paclicitel abgebrochen. LG Sabine |
#5805
|
||||
|
||||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Marion,
mit Reizhusten hab ich auch zu tun. Da weiß ich, wovon du sprichst. Am Schlimmsten ist es nachts. Mein Hausarzt verschreibt mir Codein und das hilft mir. Vielleicht wäre das für dich auch eine Möglichkeit. Liebe Grüße Renate |
Lesezeichen |
Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 2 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 2) | |
|
|