Hochmalignes NHL, Stadium IA

[Nepa]

Hallo Michael,
hast du jetzt schon eine Kurklinik gefunden bzw. zugewiesen bekommen?
Nachdem du was von Karlsruhe geschrieben hast gehe ich davon aus, dass du in BW wohnst. Also, ich wurde von der DRV nach Freiburg in die Klinik für Tumorbiologie geschickt. Soll wohl eine der führenden Kliniken in BW sein. Von ehemaligen Patienten hört man auf alle Fälle nur Gutes.
Ich werde da am Dienstag auf alle Fälle einchecken. Ich kann dir gern einmal Bericht erstatten, welche Erfahrungen ich da mache.
Gruß Nepa

[alemannia]

Hallo Nepa,

danke für die Info mit Freiburg. Ja, ich wohne jetzt in der Nähe von Karlsruhe.

Habe gestern mit dem Sozialdienst vom Krankenhaus gesprochen und die wolten jetzt alles in die Wege leiten und mir ein paar Kliniken vorschlagen. Wär super nett, wenn du mir deine Erfahrungen mit Freiburg schicken würderst? Wie lang bleibst du dort?

Viele Grüße

Michael

[Nepa]

Hallo Michael,
für mich geht es voraussichtlich für 3 Wochen in die Klinik.Ich habe aber die Option, dass ich noch verlängern kann.
Was ich bisher so gehört habe, ist es wohl mehr wie ein Hotelaufenthalt. Ich lass mich jetzt einfach mal überraschen und werde dir Bericht erstatten.
Unser Sozialdienst hat mir damals Freiburg, Isny oder Bad Mergentheim vorgeschlagen. Letzteres habe ich aber sofort abgelehnt, da man definitiv nicht am Standort seiner Hochschule in die Kur möchte. Außerdem liegt dort der Altersdurchschnitt bei 70. Naja, und mit 25 möchte man dann doch mit etwas jüngeren in der Klinik sein...

[alemannia]

Hallo Ihr Lieben,

ich hab am Dienstag meine letzte Rituximab-Runde gehabt und bin nun fertig mit meiner Behandlung :-) YEAH
Ende des Jahres bekomme ich dann noch mal ein Abschluss-CT und ich hoffe, dass dann nichts mehr von meinem NHL am Zungengrund zu sehen ist. Danach gehts noch mal ins KH zu einem Abschlussgespräch und dann Anfang Januar in Reha.

Hoffentlich kann ich dann hinter der ganzen Geschichte einen Haken machen und die Kontrollunteruschungen werden im nächsten Jahr alle gut verlaufen.

An dieser Stelle möchte ich mich auch bei euch allen bedanken, dass ihr mir mit vielen Infos während meiner Therapie geholfen habt!!!!! DANKE SCHÖN. Ich weiß, dass viele von euch leider viel schlimmer dran sind/waren als ich. Gerade deswegen vielen Dank, dass ihr euch trotzdem die Zeit nehmt anderen zu helfen.

Ich wünsche Euch allen eine schöne Weihnachtszeit!!!!!

Viele Grüße

Michael

[Beba]

Hallo Michael
habe imer Deine Beitrege fleisig mit gelesen,
leider nie Geschrieben
Ich druck ganz toll die daumen
aof Gute Ergebnis,mit aller beste wünche
aof Frohliches Fest,und eine
Gute rutch inds Neue Jahr.
LG, Beba

[struwwelpeter]

Lieber Michael


Danke Dir für Deine lieben Weihnachtsgrüße aus Aachen! Bist Du im „Lande“? Ich wünsche Dir ein gesegnetes und frohes Fest und wünsche mir gleichzeitig für Dich, dass das größte Geschenk für die Zukunft den „Namen“ Gesundheit trägt!








Weiterhin schöne und friedvolle Weihnachtstage


Liebe Grüße


Ina

[alemannia]

Hallo zusammen,

ich hatte letzte Woche meine Abschluss-CT-Untersuchung und am Montag dann mein Abschlussgespräch hier im Krankenhaus.
Vom Tumor ist nichts mehr zu sehen und die Ärzte sind sehr zufrieden mit dem Verlauf.

Jetzt warte ich nur nocn auf den Bescheid wann es in Reha geht.

Viele Grüße

Michael

[Beba]

Halloooo Michael!
eingentlich wolte ich hoite
ausnams weise nüchter bleiben

freuhe mich mit Dir,
witer hin alles Gute.
Bären starke Grüsse
Beba

[alemannia]

Hallo zusammen,

ich habe mittlerweile meinen Reha-Termin. Am 10.2. geht´s ab nach Triberg in den schönen Schwarzwald

Im Moment bin nur ziemlich deprimiert. Seit Weihnachten habe ich leichte Halsschmerzen und mein Rachen ist auf beiden Seiten gerötet. Ich war schon beim Hausarzt, der dann meinte es wär ein grippaler Infekt und das dauert weil nach der Chemo eine "Immundepression" herrscht. Da ich das noch absichern wollte, war ich dann Montag beim HNO, der aber nur sagte "Das geht schon weg, wenn Sie erstmal in Reha waren". Toll!!! Ich mach mir aber schon meine Gedanken und würde gerne was hören, was ich machen kann.
Im Moment ist es sowieso so, dass ich bei bei jedem leichten Ziehen im Hals direkt an Mr. Hodgkin denke und vielleicht bin auch deshalb nur so nervös wegen der Sache. Aber knapp 1 Monat Halsweh und roter Rachen können doch nicht normal sein, oder?
Und gewöhnt man sich irgendwann mal daran, dass man immer Angst haben muss, dass Mr. Hodgkin wieder vor der Tür stehen könnte?

Viele Grüße

Michael

[Beba]

Hallo Lieber Michael
mit knuddeln Grüsse lest sich leichter reden
Deine Sorge kann ich sehr Gut verstehen
es fehlt zimlich schwehr den vetraun zum gewinen dass alles OK ist
ich selbst habe gute 3 Jahre danach dafür gebraucht
Freunschatf damit zum schliesen auch jezt es werd im August 6 Jahre
es wergeht keine Nacht wen ich aufwache teste ich meine Haut ob ich
am Schwitzen bin,oder ob es noch etwas da ist ,wie damals bei den ausbruc
Lieber Michael,wen es um trost Worte geht bin eine Niete
ob wohl ich selbst im den selben Sche.. bis zum Halz gesteckt habe
es ist gut das Du Dich für ernst nimst,und aof Deine Körper signale ahtest,
unabhenglich dafon was die Ärzte sagen
ich glaube die engste und Sorge werden uns für immer begleiten.
Die Reha werd Dir bestimt Gut tun,und Du werdst auch da
Arzt haben mit wem Du über allem reden kanst,und im dem endspreschend
untersuhung bekomst.
Alsoo freuhe Dich erstmal
auf das neus Leben
mit aller beste wünche von mir.
LG Beba

[Beba]

Hallooo Michael
schon lange nicht von Dir gehürtnun
hoffe das Kur Dir gut bekomen hatt
und das es Dir soweit gut geht?
Liebe Grüsse
Beba
ps,habe Dir per Imel
Osterngrüsse gesendet,
nur leider die sind wo anders gelandet
weil ich die Adrese vertaucht habe
na ja,der Emfengar hatt sich
gefreud

[alemannia]

Hallo Beba und alle anderen Mitstreiter :-)

Danke für die Ostergrüße!!!!!!! Der Monat in Triberg in Reha hat mir sehr gut getan und ich bin jetztw eider fast so fit wie vor der Ekrankung. Seit 2 Wochen habe ich auch wieder angefangen zu arbeiten. Erstmal stundenweise, was auch gut ist, da ich noch ein bißchen Problem mit der Konzentration und besonders dem Multitasking habe . Aber das wird sich sicherlich in nächster Zeit noch legen.
Vorletzte Woche hatte ich meinen 1. CT-Kontrolltrermin. Hals und Thorax wurden gescannt und mir ging echt die Pumpe vor Untersuchung, weil ich immer mal wieder so ein Ziehen im Hals, Halschmerzen und etwas Heiserkeit hatte. (genau die Symptome wie vor der NHL-Entdeckung) ABER: Der Arzt hat mich dann direkt reingerufen und es scheint alles in Ordnung : (es war wohl nur ein kleiner Lymphknoten zu sehen) YEAH! Anscheinend bildet man sich auch viel ein und achtet noch mehr auf Kleinigkeiten. Ende des Monats muss ich dann noch mal ins Krankenhaus zur Blutkontrolle und Ergebnisbesprechnung.

Also, an alle die von euch noch kämpfen müssen: Haltet durch! Auch diese schwere Zeit geht irgendwann vorbei!

Viele Grüße

Michael

[Beba]

Hay Michael
was für erfruhliche Nachrichten
freuhe mich mit
ach ich liebe solche Nachrichten
Michel
weiter hin wünch ich Dir alles
erdenklich Gute,und für Deine
bevohrstehende Untersuhung
werd ich mit gedruckte daumen an
Dich Denken
nun jezt muss ich weiter
zum näkstre Party
ps,Ostern Grüsse
habe Dir eben noch mal gesendet

[alemannia]

Hallo zusammen,

ich wollte noch kurz berichten, dass bei meiner Krankehausuntersuchung vor 2 Wochen alles in Ordnung war.:-) Es wurde noch ein Ultraschall vom Bauch gemacht (ohne Befund) und ein Blutbild. Da waren nur meine Leukos etwas erniedirgt (3,7) sonst aber auch alles in Ordnung :-)

Aber: Ich habe seit Samstag sehr starke Halsschmezen beim Schlucken auf der rechten Seite. Die sind nicht "innen" sondern eher äußerlich. Zuerst dachte ich es wäre am Kehlkopf (genau da wo der Tumor war), aber es zieht vom Kehlkopf bis zum Ohr.
Heute morgen war ich dann schon beim HA. Er meinte es wär ein grippaler Infekt und gab mir Antibiotikum. Sehr komisch, weil ich mich ansonsten total fit fühle. Da ich dann heute sowieso einen Termin bei meinem HNO-Arzt hatte, habe ich ihn auch direkt fragen können. Er hat einen Ultraschall vom Hals gemacht, konnte aber nichts feststellen. Er tippt auf eine Nervenreizung und ich soll die ganze Sache mal 2 Wochen beobachten......
Zuhause ist mir dann noch aufgefallen, dass ich links und rechts der HWS (direkt beim Haaransatz) beidesitg zwei Knubbel habe (ertastet man nur wenn ich den Kopf zur Seite neige, wobei der rechte was größer scheint als der linke) Keine Ahnung ob das Lymphknoten sind oder Muskelverspannungen..
Ich hoffe aber die Schmerzen gehen schnell weg. Hab ein bißchen Schiss...

[Beba]

Hallo Michael
freuhe mich über Gute Ergebnise
und die zwei Knubbel sind beschtim LK
die dorch den Infekt sich bemärkbar machen,
dass wünch ich Dir sooo sehr.
Liebe Grusse
Beba.