Erfahrungen mit Chemotherapie bei Stadium II?

[Ingwertee]

Bei mir ist es eigentlich eher ein gutes Zeichen, wenn man lange nichts von mir hört. Das heißt, dass mich in dem Moment weniger mit der Krankheit beschäftige.

Zum Port: Der wird bei mir von Vornherein, also seit Chemo-Ende, nur alle 3 Monate durchgespült. Vom Herausnehmen haben wir noch nicht gesprochen. Ich denke, ich lasse ihn vorerst drin.. solange er keine Probleme macht.

[Nicole15]

Hallo!
Ich bin seit Mai 12 fertig mit der Therapie. Mein Onkologe will mich alle 3 Monate sehen und dann wird Blut entnommen, Sono gemacht und Port gespült. Reicht wohl aus...
Ich möchte den Port gern loswerden. Mich stört er immer wieder, grad beim Sport. Mein Arzt möchte ihn noch gern drinlassen, aber er überlässt mir die Entscheidung.

LG Nicole

[buffy197111]

Hallo, mein Mann ist bereits seit Freitag zu Hause. Gestern waren wir beim Doc wg. Befund. Es waren "nur" die 2 Karzinom, wahrscheinlich Reste vom Haupttumor, die die Chemo nicht platt machen konnte. Der Rest ist glücklicherweise tumorfrei. Die Ärzte haben sich beraten und sie wollen erst einmal keine Chemo machen, sondern wieder nach 3 Monaten Blutabnahme und CT oder PET-CT. Am Freitag sollen die Fäden gezogen werden. Allerdings hat mein Mann zur Zeit noch Probs mit dem Darm, obwohl dieser bei der OP ja nicht wirklich "berührt" wurde. Jetzt hat er innerlich wieder Angst, dass es wieder ein Darmverschluss werden könnte. Psychisch geht es ihm sehr schlecht, obwohl das von allen OP´s, die einfachste war. Dementsprechend schlecht geht es auch mir... ich möchte "SCHNIPPS" machen und alles ist wieder gut... aber wem sag ich das?!

Bei meinem Mann wird der Port auch alle 3 Monate durchgespült. Wie lange dieser drin bleiben soll, weiss er auch noch nicht. Ihn stört er aber auch nicht sonderlich.

LG MEL

[buffy197111]

Hallo ihr Lieben,

ich hoffe sehr, dass es euch und euren Lieben den Umständen entsprechend gut geht, und ihr gemeinsam die kommenden Feiertage geniessen könnt und mit Hoffnung ins Jahr 2013 blicken könnt! Ich wünsche es euch von Herzen!

Uns geht es zur Zeit sehr gut, mein "alter" Tobi ist fast wieder da, er ist zwar noch krank geschrieben, da die Narbe ihm noch weh tat, aber psychisch gehts ihm zur Zeit sehr gut, alles andere sehen wir dann im Februar 2013 bei der nächsten Kontrolle.

Wir werden die Feiertage im Kreise unserer Lieben feiern, und an Silvester werden wir es zum 30ten meines Mannes (er hat am 27.12.Geb.) so richtig krachen lassen

GVLG MEL

[Lothar58]

Hallo buffy, und natürlich alle anderen

Ist doch auch schön zu sehen, dass mit dieser Krankheit nicht automatisch das letzte Stündlein geschlagen hat. Auch wenns, wie bei deinem Mann, gar nicht danach aussah.

Ich für meinen Teil habe erfahren müssen/dürfen, dass Lebensqualität und Lebenswert nicht von der Länge das Lebens sondern von den Inhalten und täglichen Erfahrungen und Eindrücken abhängt.
Natürlich möchte ich das so lange als möglich geniessen, aber wenn ich diese Erfahrungen nicht gemacht hätte, würde mich jetzt im Rückblick auch ein langes Leben nicht zufrieden stellen.

Vermutlich ist nichts schlimmer als am Ende seines Lebens festzustellen, dass vieles fehlt/nicht gelebt wurde und es nicht mehr zu korrigieren oder nachzuholen ist.

Wer aufgibt oder den Kopf hängen lässt schadet nur sich selbst. Heute gestalte ich meine Erinnerungen der kommenden Zeit.
Ich kann heute zweimal gewinnen.
Jetzt, indem ich meinem Leben Sinn und Inhalt gebe und in Zukunft indem ich schöne Erinnerungen an den heutigen Tag habe.

In dem Sinne, bereitet euch eine schöne Erinnerung an die kommenden Tage und lasst es euch gut gehen.

Lothar

[biggen]

Hallo, liebe forumsmitglieder,
ich habe mich länger nicht gemeldet, möchte euch aber frohe weihnachtstage wünschen und ein besseres jahr 2013. melde mich bald mal ausführlicher.



viele grüße von
biggen

[Lothar58]

Hey biggen ... schön von dir zu hören, ich hatte schon das Schlimmste befürchtet.

[biggen]

hallo,
weiß gar nicht,ob noch mal jemand in diesen thread hineinguckt. ich hatte jedenfalls jetzt etwa 3 monate chemopause, aber meine beschwerden wurden immer schlimmer,vor allem im beckenbodenbereich: mehr schmerzen, mehr z.t. blutiger ausfluss.
bei den letzten untersuchungen stellte sich der tumormarker als stark ansteigend heraus und im ct die mediastinalen lymphknoten wieder stärker vergrößert. nur im ct der bauchorgane kann man immer noch nichts erkennen bezüglich meiner beschwerden, aber auch die onkologin geht davon aus, dass dort wieder ein rezidiv besteht.

am montag bekomme ich nun wieder chemo. diesmal eine andere zusammensetzung, weil ich das oxilaplatin nicht mehr ertrage: habe trotz 3 monate chemopause ein permanentes kribbeln in den füßen und schmerzen und schwäche in den fingerspitzen. außerdem habe ich regelrecht angst vor dem mittel wegen der vielen muskelkrämpfe (kaumuskeln, augenmuskeln, hals usw.)

im übrigen bekomme ich mittlerweile 1 x 30 und 1 x 40 mg morphin pro tag, zusätzlich ein antidepressivum und bei bedarf noch ein schmerzmittel. tut mir auch nicht so wirklich gut, weil ich dauernd sehr müde bin. aber egal, jetzt muss ich erstmal die nächste chemo meistern, bei der dann erstmalig die haare ausgehen sollen (wahrscheinlich). freu ich mich auch nicht unbedingt drauf.

trotzdem: sonntag geh ich nochmal mit den verwandten zum sunday-brunch und anschließend zum kaffee zu uns nach hause, werde morgen 2 kuchen backen. hatte nämlich am dienstag geburtstag. irgendwie hatte ich mich letztes jahr über den 60. geburtstag gefreut, weil ich dachte, das wäre unter umständen mein letzter, aber ich bin immer noch da.

in diesem sinne: ich hoffe, es geht euch allen gut.

viele grüße
biggen

[Mond]

Hallo Biggen,

hier ist jemand, der hier rein guckt.

Aber erstmal nachträglich: happy birthday!
Mir tut es Leid, dass deine Beschwerden sich verschlimmern. Ich hoffe, dass du schmerzmässig ausreichend versorgt wirst.
Was ich mich Frage, hat keiner deiner Docs über andere bildgebende Verfahren zur Diagnostik nachgedacht, wenn das Ct nichts zeigt? Oder würde das an der Therapie eh nichts ändern?
Ich hoffe das die neue Chemo etwas bringt und du das Morphin reduzieren kannst, Müdigkeit ist doof.

Zum Oxaliplatin, ich bekam 4 Wochen nach letzter Gabe permanente Neuropathien, die halten jetzt schon 8 Monate an. Waren etwas besser geworden, aber nach Entfernung einer Lebermet. vor 3 Wochen ist es etwas schlimmer. Mich stört es meistens aber nicht.

Ich wünsche dir einen schönen Sonntagsbrunch und eine nette Kaffeerunde
( bekomme auch Besuch zum Kaffee morgen) und drücke dir die Daumen, dass die neue Chemo erträglich ist und die Symptome lindert oder gar verschwinden lässt?

Viele Grüsse
M.

[Lothar58]

Hallo biggen

Du mauserst dich so langsam zu unserem Sorgenkind.

Auch von mir alles Gute nachträglich zu deinem Geburtstag.
Ich wünsche dir viel Kraft und gute Freunde die dich auf deinem Weg unterstützen.

Ich glaube wir lesen alle immer wieder hier mit ... also lass von die hören.

Gruß Lothar

[buffy197111]

Hallo Biggen,

von mir auch nachträglich alles alles Gute zum Geburtstag! Ich drücke Dir die Daumen, dass die Chemo anschlägt und Du diese gut überstehst. Es ist ein scheiss Spiel. Halte uns bitte auf dem Laufenden!

Mein Mann war heut zur Kontrolle, Tumormarker erhöht. Er muss wieder zum PET-CT.

GLG MEL

[biggen]

hallo mond, lothar, buffy,
danke für eure lieben grüße.

meine onkologin meinte, ein pet-ct wäre unnötig, weil es an den konsequenzen eh nichts ändern würde. nicht sehr aufbauend...

aber jetzt kämpf ich mich erstmal durch die neue chemo. letzten montag war die 1., es ging mir anschließend zwar auch nicht wirklich gut, aber ich hatte diese ganzen erscheinungen des oxilaplatin nicht, worüber ich sehr froh bin. am donnerstag ging es mir allerdings superschlecht: ab nachts magen- und bauchschmerzen bis abends, seit tagen keine verdauung (geht gar nicht, habe doch einen anus praeter), hatte schon angst, ich müsste wieder in die notfallaufnahme wegen eines darmverschlusses (war ich doch erst am 1. januar), aber nach movicol (stuhlweichmacher) "lief" es abends dann wieder, und ich konnte auch wieder essen.

freitag gings mir zwar auch noch schlecht, aber ich war schon mal eine perücke aussuchen, obwohl meine haare bisher noch bei mir bleiben. wär schön, wenn es so bliebe, aber mir wurden keine großen hoffnungen gemacht. seit samstag gehts mir eigentlich wieder ganz gut und am kommenden wochenende wage ich es, für 2 tage (1 nacht) mit einer ehemaligen kollegin und deren tochter nach hamburg zu fahren, um ins musical "tarzan" zu gehen. freu mich.

viele grüße
biggen

PS: buffy, drücke ganz fest die daumen, dass bei deinem mann alles in ordnung ist.

[buffy197111]

ojeeee Biggen, gut hört sich das ja nicht bei Dir an, aber toll wie Du das angehst... sende Dir virtuell ganz viel Kraft für die Chemo... und hoffe sehr, dass Du Dein WE in Hamburg geniessen kannst... GLG MEL

[Ingwertee]

Hallo,

wollte mich auch kurz melden. Bei mir ist soweit alles gut, in der letzten Vorsorge gab's auch nichts ungewöhnliches (war nur Ultraschall und Blut), in 3 Monaten soll ich aber dann mal ins MRT. Wie oft wird bei Euch eigentlich die Lunge geröngt? Das ist bei mir vor nem Jahr gemacht worden... auf die Strahlendosis bin ich ja nicht so scharf, aber natürlich ist es immer ein gutes Gefühl, wenn man danach erfährt, dass alles "sauber" ist.

biggen, das tut mir sehr leid, dass Du so unter der Chemo leidest. Ich hoffe, dass sie Dir gute Medikamente gegen die Nebenwirkungen geben und dass Du keine Probleme mit der Übelkeit bekommst. Das mit den Haaren ist zwar blöd, aber vermutlich doch viel besser erträglicher als Übelkeit, Müdigkeit und Niedergeschlagenheit. Ich drücke Dir die Daumen für die nächste Runde. Du machst das genau richtig, mit dem Reisen und dem Kuchen essen gehen... genieß jeden Tag, keiner von uns weiß, wie viele er noch vor sich hat.
Ich hab mich mit meiner Polyneuropathie an den Füßen mittlerweile ziemlich gut abgefunden... sie ist auch ziemlich zurückgegangen, es sind nur noch die Zehen (es war mal die gesamte Fußsohle). Das ist so Teil von mir geworden, dass ich das zum Glück gar nicht mehr mit der Krankheit in Verbindung bringe.

Buffy, ich drück dir die Daumen, dass es bei Deinem Mann nur falscher Alarm ist! Hoffe, er muss nicht zu lange auf einen CT-Termin warten, die Ungewissheit ist immer das Schlimmste.

Lothar, wie läuft es denn bei Dir?

Viele Grüße!

[buffy197111]

Hallöchen,

mein Mann hat den Termin am nächsten Mittwoch! Ich werde ihn dann begleiten, bin mal gespannt wie lange wir dann auf den Befund warten müssen, das letzte Mal mussten wir uns eine ganze Woche gedulden. Es ist schwer zu hoffen, dass da nix ist Ich versuche ganz dolle die bösen Gedanken zu verdrängen.

Ich melde mich die Tage wieder... LG MEL