Langzeitfolgen der Strahlentherapie (Speichel / Geschmacksverirrungen)

[bigi63]

Hallo Nightlion,
es kann durchaus sein, dass sich der Geschackssinn verändert. Vor fast drei Wochen war meine letzte Bestrahlung (Kopfbereicht), zuerst konnte ich 2 Wochen nicht schlucken, dann nichts schmecken. Süsses war in den ersten Tagen total bitter, das hat sich inzwischen etwas gelegt, schmecke auch süsses durch, hatte versucht eine Banane zu essen, die fade und fasrig schmeckte. Zwei Tage später erneuter Versuch und siehe da, die Banane schmeckte auch nach Banane, zwar nicht ganz so intensiv wie man das gerne hätte, aber immerhin.
Was ich festgestellt habe, Milch schmeckte bei mir von Anfang an nach Milch. Eine Tasse Kaffee wirkte am Anfang so, als hätte man ein ganzes Paket Kaffee für diese eine Tasse verwendet, so bitter und stark, inzwischen trinke ich morgens meine Tasse Kaffee mit Genuss.
Du siehst also, es kann sich innerhalb von Tagen verändern. Was nicht heißt, dass ich mich unendlich danach sehne, so richtig mit Genuss und Geschmack ein Gericht mit allem drum und dran zu verzehren, das ist noch sehr im Argen. Ich habe inzwischen 10 kg abgenommen und will versuchen, mit Kaloriendrinks mein Gewicht wenigstens zu halten oder anzukurbeln, was mir aber noch wichtiger ist, meine ursprüngliche Kraft zurück zu bekommen.

Wünsche Dir alles Gute und Kraft.
Gruß Bigi

[Jürgen Deutsch]

Hallo,
ich hatte Mandelkrebs, bekam eine Woche lang Chemo und insgesamt 33 Bestrahlungen, die letzte am 27.Juni, ich konnte nichts mehr schmecken, hatte immer einen trockenen Mund. Dann war ich Mitte Juli bis Mitte August in Reha, konnte dort fast alles essen und als ich am 18.August heim kam,
ging wieder garnichts mehr, hatte wieder Probleme beim Schlucken, mußte beim Essen immer was trinken. Ich muß auch immer meine Trinkflasche dabei haben ohne diese geht es nicht. Das Kauen fällt mir auch sehr schwer, denke das auch das Gebiss unter den Bestrahlungen gelitten hat. Mineralwasser oder auch andere Getränke mit Kohlensäure geht überhaupt nicht, alles brennt im Mundbereich, am besten ist Wasser aus der Leitung. Ich hoffe halt immer noch, dass alles besser wird. Aber das wichtigste ist, das der Krebs nicht zurück kommt. Alles andere, damit kann man leben. Habe jetzt am
22.November Termin im Krankenhaus zur Nachuntersuchung. Ich hoffe es geht alles gut.
Gruß Jürgen

[Jenni58]

Hallo,
endlich mal jemand, mit dem ich mich austauschen kann. Hatte im Sept. letzten Jahres Verdacht auf Speichelstein. HNO Arzt aufgesucht und im Oktober 2mal auf dem OP Tisch gelandet...unterkieferspeicheldrüsenkrebs...
Habe seit 2Wochen 33 Bestrahlungen hinter mir, die im Mundbereich üble Nebenwirkungen hinterlassen haben.Erschwerend kommt noch hinzu, dass der Zungennerv durchtrennt ist und somit die rechte Seite taub.Angeblich kann sich das im laufe von 6 Monaten zum positiven ändern. Spüle mermals mit Tantum-Verde, Salbeitee und Bepanthenlösung. Riechen kann ich Alles, trinken nur Stilles Wasser und Milch. Mit dem Geschmack ist das so eine Sache,Schokolade empfinde ich als ganz ekelhaft, sie klebt auch so im Mund, wohingegen die Bohnensuppe gestern ein wenig Geschmack hatte. Ich denke, es dauert halt seine Zeit. Sorge macht mir die OP Naht, welche durch die Bestrahlungen jetzt dunkelbraun wird und die Haut im Bereich am Hals sich rötet. Wenn ich morgens aufstehe,ist das wie ein Reissverschluss. Nehme Calendulasalbe, Nivea und während der Therapie noch eine Creme mit härteten Mitteln. Fahre am 8.Februar in Reha und wünsche dort zwecks Austausch auf Gleichgeschädigte zu treffen. Ist unsere Geschichte doch wohl recht selten...
Wünsche Dir Kraft und viele positive Menschen um dich herum

[hannah1]

An Jürgen Deutsch!

Hallo Jürgen,

ich habe auch Mandelkrebs und die Behandlung erfolgte ebenfalls mit Chemo und 33 Bestrahlungen, letzte war am 1. September. Ich habe bis heute Schluckbeschwerden, essen und trinken geht nur mit Schmerzmitteln. Wie geht es dir mittlerweile? Hast du auch noch Schmerzen beim schlucken?
Grüsse von Martina

[jesse58]

Hallo !
Ich wollte Euch nur schreiben Eure Fragen sind alle schon 100 mal im Tonsillenkarzinom erläutert worden,auf deutsch Mantelkrebsdort und auch bei anderen Fragen wird euch dort weiter geholfen Ich selbst werde jede Frage immer beantworten .Auch könnt ihr dort auf reichlich 200 Seiten lesen wie es betroffenen geht oder ging.Ich denke das ist besser als wieder einen neuen zu eröffnen.
liebe Grüsse.
jesse58
bernd und syrta