Interferon-Therapie

[Max2]

Hallo Jesse, hallo Angela,
laut de, Dt. Melanomregister wird ab einer Tumordicke von 1,5 mm und negativen SLN eine Niederig-Interferontherapie empfohlen. (Bei positiven SLN Hochdosistherapie).
Jesse, mich wundert die Aussage deines Arztes doch sehr. Bitte hacke da nocheinmal nach! Die Gefahr bei negativen SLN weitere Metastasen zu bekommen, ist zwar sehr gering (prognostisch sehr günstig!), allerdings nicht gleich null. Und um dieses Risiko von etwa statistischen 15 -20% weiter zu senken, ist eine Interferontherapie zur Immunstimulierung die bisher einzige adjuvante Wahl der Therapie (neben der Excision). Von den Nebenwirkungen her kann die Therapie eine Belastung sein. Diese lassen sich aber durch Paracetamol, Sport, gesunde Ernährung...weitestgehend unterdrücken.

Ich habe meine 3-jährige Pegintron-Therapie letzte Woche beendet. (Ich HATTE 2004 ein NMM, 1,8 mm, SLN negativ) Heute ist der erste spritzenfreie Donnerstag seit 3 Jahren Meine Untersuchungen warent tiptop und mir geht es gut! Ich glaube feste daran, dass mir das Interferon geholfen hat, sofern es nötig war!

Euch alles Gute, und bitte fragt nocheinmal bei euren Ärzten nach!

[sunny23]

manno..musste die if therapie nach 8 monaten abbrechen ,weil ich depressiv war ..aber da war nicht das if schuld..sondern die begleitumstände (ziemlicher müll in der arbeit, sorge um meine kids ...), dafür muss ich nun alle 3 monate ins kh zur sono usw
..aber erklär das mal einem arzt..dass du nie depressiv warst in der ganzen zeit während der therapie..und einfach äussere dinge schuld waren


im moment hab ich das gefühl, dass ich schulmedizinisch nix mehr tun kann, irgendwie war das so ein strohhalm der geknickt ist ...
obwohl ich auch nebenwirkungen hatte..diese chance wurde mir genommen
ich weiß nicht, ob mich von euch jemand verstehen kann..
am liebsten würd ich hingehen und drauf bestehen, dass ich es wieder bekomme

[claudiabe]

hallo,
also bei meiner mutter wurde ein melanom clark level 4 und 3,3mm eindringtiefe festgestellt und operiert, danach hat sie eine niedrigdosis (3x3mio IE) interferontherapie erhalten. der wächter-lk ist nicht gefunden worden, d.h. man konnte keine aussage über eine lk-metastasierung treffen....aber das interferon wurde ihr auf jeden fall empfohlen. jetzt hat sie es 18 monate gespritzt und gott sei dank bisher keine metastasen bekommen! sie hatte nur wenig nebenwirkungen und blutwerte waren in ordnung, gestern hat der arzt gesagt sie kann es weg lassen!??!! hab jetzt gelesen, dass es einigen länger empfohlen wird...gibt es da studien, weiß das einer??? sie freut sich total das zeug absetzten zu können, aber bischen angst hab ich schon, wenn ich lese, dass es evt. besser ist, es länger zunehemen....weiß da vielleicht jemand was zu?

danke euch im voraus und allen weiterhin alles gute, lese fast jeden abend hier und versuch meine mutter mit den informationen auf dem laufenden zu halten, sie kann sich nicht damit beschäftigen....macht sich sonst völlig verrückt!
lg

[Jesse]

War jemand im Krankenhaus München/Schwabing zur Behandlung?
Der Chefarzt Prof.Dr. Stolz sagt ganz klar ohne LK Befall kein Interferon. Habe gehört, dass der Prof. der beste in der Region ist. Was soll ich den glauben/machen?

MfG Jesse

[Angela68]

Hallo Jesse,
ich bin in der Hautklinik Buxtehude in Behandlung. Heute habe ich meinen Befund bekommen: Der Lymphknoten war tumorfrei! Ich war natürlich total erleichtert. Beim anschließenden Abschlußgespräch habe ich die IF-Therapie angesprochen. In Buxtehude ist es so, dass IF gegeben wird, wenn die LK befallen sind oder bei Nichtbefall ab einer TD 2,0 mm. Wahrscheinlich kann ich Dir jetzt nicht wirklich weiter helfen, aber es ist ja leider so oft so: 2 Ärzte 2 Meinungen.

Gruß
Angela

[Lori_NRW]

Hallo Sunny,

schade, dass dir noch niemand geantwortet hat.

Es kann ja gut sein, dass du wegen anderen Sachen ein bisschen depressiv warst... Das Problem ist nur, dass das IF solche Depressionen dann verstärkt. Und das wollen die Ärzte natürlich vermeiden.
Vielleicht darfst du die Therapie ja wieder beginnen, wenn du dich ein bisschen gefangen hast?

Ich kann verstehen, dass es jetzt schwer für dich ist. Aber lass den Kopf nicht hängen. Du bist so stark.... das ist auch dein Strohhalm...nicht nur die Therapie...

Ich drück dich!

Gruß Lori

[sunny23]

das is mir klar, dass das if die depris verstärken kann- aber mir gehst wieder gut, was das betrifft..

[schiffsmeldung]

Hallo

Bin ein neuer

MM, cervikal links TD2,5mmm, Level IV,SLNB -

Bin seit ca. 3 Monaten in der er IF Hochdosistherapie 9 Mio. Mo/Mi/Fr und Therapien ist der Hammer. Der Di ist super schlimm mit massiven Kopfschmerzen Therapieresistent auf Benuron. Ansonsten habe zeitweise diese Engegefühl beim atmen dachte schon das würde ich mir nur einbilden. Eigentlich schwöre ich mir jeden Tag diese IF Therapie hinzuschmeißen und es einfach darauf ankommen zu lassen… noch mache ich weiter. Wie ich in anderen Foren gelesen hab soll die Verträglichkeit nach 6 Mon. besser werden was sagt ihr dazu.

[Jesse]

Hallo,

darf ich Paar zwischen Fragen stellen?

Wie ist der Sentinel ausgefallen? Negativ oder positiv?
Was bedeutet "cervikal links"?
Hast du sofort eine IF Therapie bekommen oder hast du danach fragen müssen? Und warum eine Hochdosistherapie, deine Entscheidung? Kannst mit diesen Nebenwirkungen arbeiten?

Ich hoffe, es waren nicht zuviele Fragen.

MfG Jesse

[schiffsmeldung]

Hallo Jesse
Zu deinen Fragen
Der Sentinel (SLNB war negativ)
Cervikal links bedeutet zwischen Hals und Schulterblatt links.
Ich musste nicht nach der IF Therapie Fragen. Als ich zum Durchuntersuchen im KH war CCT+KM, Sono, usw wurde ich schon vorab Informiert wie die weiter Therapieschritte sind.
Die Entscheidung zur Hochdosistherapie hatte ich mir noch von zwei Zentren bestätigen lassen.
Auch eine neue US Studie gibt der Hochdosistherapie klar den Vorrang in der 5 Jahre Überlenbenszeit.
Vorab ich kann arbeiten aber nur weil ich von meinem Arbeitgeber und Kollegen unterstützt werde.
Des weitern denke ich es hat viel mit Disziplin zu tun um diese massiven Nebenwirkungen zu ertragen.
Ich gebe mir jetzt 6 Monate um zu sehen wie sich die Sache entwickelt und entscheide dann weiter.

MFG Schiffsmeldung

[AnnieLair]

Hallo,

was bedeutet eigentlich die Hochdosistherapie ?

Gruß Kathrin

[schiffsmeldung]

Hallo

Hochdosistherapie heißt 9 Mio. Einheiten Interferon

Mit freundlichen Grüßen Schiffsmeldung

[lebe]

Hallo,
bin heute neu dazu kekommen. Also alles noch ganz frisch, ich meine mit dem schreiben hier im Forum. Ich habe eine 20 monatige Interferon-Therapie erfolglos hinter mir. Mit übelsten Nebenwirkungen, Grippesympt. in stärkster Form. Mitte vergangenen Jahres wurden dann Salellitenmetastasen enternt,
am Montag ist ein Schnellschnitt bezüglich meiner vergrösserten Axilla-Lymphknoten geplant. Interferon war also die falsche Richtung bei mir, dann habe ich mich im Intern. schlau gemacht und Münster Hornheide gefunden, geplant ist jetzt eine Vakzinierung (Impfung) mit synt. Peptiden.
Mein erste Therapie wurde in Düsseldorf durchgef., bin eigentlich mit der Behandlung zufrieden, die haben eben nur die Möglichkeit des Interferons.
Also, wer was wissen möchte hier ist meine mail-Adresse.
lebedzow@web.de

[lebe]

Hallo, habe 20 Monate Interferon hinter mir. Ohne Erfolg!
Üble Nebenwirkungen, nun habe ich auch noch Metastasen. Am Montag werden Lymphknoten entfernt. Keine Ahnung wie das alles weiter gehen soll.
Ich bin jetzt in Münster Hornheide zur syntetischen Peptid Vakcinierung vorgesehen. Das ist eine Impfung mit Eiweissen. Hat Jemand diesbezüglich schon Erfahrung ?
Hier meine Mail-Adresse: lebedzow@web.de
LG MAtthias

[Jesse]

Hallo Matthias,

könntest du etwas mehr über dein Melanom erzählen. Welche Größe hatte er? Hattest du Metastasen bei der Diagnose Melanom?

MfG Jesse