Morgen in die Röhre

[Bittersuess]

Hi Beate
jetzt haben wir wieder Gleichstand .
Deine Leukos sind doch gut....also meine lagen am 11 Tag nach der Chemo bei 1200.Dann 2 Chemo verschoben um 3 Tage und dann hatte ich 3000. Allerdings hatte ich auch vor Beginn der ersten Chemo nur 4200 bedingt durch meine Immunschwäche.
Ich hoffe Dein Befinden bleibt so

[Äpfelchen]

Hi,

ich hab seit gestern einen permanenten Seifengeschmack im Mund. Bäh Ich hab aber keine Seife gelutscht.
Ich hab auch das Gefühl, dass ich intensiver rieche. Also nicht ich rieche - sondern ich nehme Gerüche deutlicher wahr.
So ähnlich ging es mir als ich schwanger war das bin ich aber garantiert nicht.

Heute 8. Tag danach. Es geht mir nicht schlecht, ich fühle mich nur schlapper als vor kurzem. Naja, Wochenende steht an, da mach ich einfach nix und hoffe, dass es am MO wieder aufwärts geht.

Allen ein schönes WE die nä. Tage ist Sommer

LG
Beate

[struwwelpeter]

Liebe Beate,

nun, es kann durchaus sein, das bedingt durch die Chemo beeinträchtigungen im Geruchs,- und Geschmacksinn auftreten können! In der Regel normalisiert sich das nach Ende der Chemo wieder! Bei mir war der Geschmackssinn und der Geruchssinn betroffen. Der Geschmacksinn hat sich wieder normalisiert, der Geruchsinn ist auf Dauer stark beeinträchtigt! Das kommt allerdings relativ selten vor, hinzu kommt eben die Tatsache, das ich zuviel von diesem ganzen Kram bereits bekommen habe.
Also: Du kannst durchaus davon ausgehen das dieser "Seifengeschmack " wieder verschwindet. Schön aber zu lesen das es Dir sonst ganz gut geht. Das Du insgesamt etwas schlapper wirst - Dich fühlst ist auch logisch, die Chemo hinterlässt zum einen ihre Spuren und das Wetter tut sein übriges dazu. Jetzt wünsche ich Dir noch einen schönen Sonntagnachmittag, genieße das schöne Wetter sofern es Dir möglich ist!

Liebe Grüße
et struwwelchen - Ina

[Äpfelchen]

Hallihallo,

ein weiterer Meilenstein ist geschafft, heute hatte ich die 3. Chemo.
Gestern erstmal Antikörper - in Kombination mit Fenistil - und der ganze Tag ist an mir vorbei gegangen. Hab nur geschlafen.

Mir geht es soweit ganz gut, bin meist guter Dinge und natürlich voller Hoffnung, dass das so bleibt.

In den nä. Tagen ist ein CT angesagt, um mal zu gucken was die Lymphome so treiben, d.h. ob sie wie geplant schrumpfen und sich bald auf Nimmerwiedersehen verdrücken.

Liebe Grüße
Beate

[flautine]

Hallo Beate,

herzlichen Glückwunsch zur überstandenen 3. Runde - jetzt bist Du wieder einen Schritt weiter! Ich drücke die Daumen, dass die Nebenwirkungen Dich in Ruhe lassen.

Liebe Grüße
flautine

[Äpfelchen]

Hallo @ all,

tja diesmal hatte ich dann doch mit Nebenwirkungen zu kämpfen. Als ich am 27.7. um die Mittagszeit hier gepostet habe, ging es mir ganz gut.
Am frühen Nachmittag dann, wurde mir flauer und flauer. Naja und irgendwann hab ich dann mein Mini-Mittagessen zur Kloschüssel getragen ... ich musste spucken.
Dazu hatte ich Mega-Kopfschmerzen, die ich jedoch dem Wetterwechsel in die Schuhe schiebe. Gegen ABend ging es ein wenig besser, noch Übelkeit, aber es hielt sich in Grenzen. Samstag wieder etwas besser und heute schon wieder im hellgrünen Bereich

Mir hat jemand gesagt, die 3. Chemo wäre härter als die anderen ???
Ist das so?

Wie auch immer, so lange die 4. nicht härter ist als die 3. bin ich froh.

Einen schönen Wochenanfang wünsche ich Euch

LG Beate

[struwwelpeter]

Hi liebe Beate,

schön Dich wieder zu lesen, Klasse das es auch Dir wieder besser geht, das freut mich doch riesig!!!
Ja, ich halte Dir die Daumen, das nach der nächsten Chemo nicht das gleiche Unwohlsein eintritt - allerdings verstehe ich nicht so recht was dies mit der 3. Chemo zu tun haben soll.
Allerdings könnte ich mir tatsächlich vorstellen, das die Kopfschmerzen auch einwenig etwas mit dem Wetterwechsel zu tun haben. Hier ist es heute total verregnet gewesen und richtig kalt. Wird ja doch Zeit, das es wieder etwas beständiger wird, vorallem auch mit dem Wetter!
So, nun wünsche ich Dir erst einmal einen guten Start ohne Probleme in die neue Woche! Gehe alles langsam an - die Chemo insgesamt hinterlässt ja doch so seine Spuren!

Ciao, liebe Grüße
Ina

[Äpfelchen]

Hallo Ina,

sag mal, wann gehst Du denn ins Bett? Deine Postings werden ja auch immer später
Aber ich hab lausig geschlafen - Vollmond evtl. dran schuld.
Ich war einfach nicht müde, dafür bin ich es jetzt. Würde jetzt lieber noch ein bißchen meine Matratze abwohnen
Aber bis Ende August ist ja noch arbeiten angesagt, dann ist erstmal Sendepause und ich werde mir etwas mehr Ruhe gönnen. Wird schon irgendwie gehen.

Am liebsten würde ich direkt nach der Therapie eine Kur machen. Weißt Du, oder irgendjemand sonst hier, was der Unterschied zwischen AHB und Reha ist? Und geht das problemlos oder muss ich mich auf Kämpfe einstellen bei der Genehmigung?
Wie sind die Erfahrungen?

Ja, stimmt, inzwischen zeigt doch die Chemo auch bei mir so ihre Spuren. Obwohl ich mich ja nicht beschweren darf, insgesamt ist es ja o.k.
Meine Haut wird trockener merke ich, sogar auf der Glatze. Ich creme morgens jetzt 'mehr Gesicht'
Ein Freund sagte mal bezüglich Glatze 'ein schönes Gesicht braucht Platz' und deshalb würden die Haare ausfallen das gefällt mir.

Schöne Woche und LG
Beate

[Heike.S]

Mit trockener Haut hatte ich auch so meine Probleme. Geholfen hat mir da Babyöl nach dem Duschen.

Alles Liebe

[flautine]

Hallo Beate,

der Unterschied zwischen AHB und Reha liegt wohl darin, dass eine AHB innerhalb von drei Wochen nach Therapieende angetreten werden muss. Dafür dauert es mit der Genehmigung logischerweise nicht so lange. Soweit ich es bisher mitbekommen habe, läuft das ziemlich problemlos, und der Sozialdienst im KH ist wohl gern bei der Antragstellung behilflich bzw. übernimmt das vielleicht sogar. So genau weiß ich das noch nicht, weil mein Mann sich da noch nicht so richtig rantraut - er will wohl erst das schöne R-Wort hören ...
Schlau machen über die Rehakliniken kannst Du Dich aber vorab, schreib einfach hin und lass Dir Infomaterial schicken. Eine, die mein Mann angefragt hat, hat auch eine CD-ROM geschickt. Da kann man sich schon mal ganz gut ein Bild machen. Hier im Forum sind aber auch einige "Kurerfahrene", die sicher noch konkreter was dazu sagen können.

Liebe Grüße
flautine

[struwwelpeter]

Hallo liebe Beate,

tja, wann gehe ich ins Bett? Gute Frage: ich war im Bett - allerdings konnte ich nicht so richtig schlafen - deshalb habe ich dann "Fingergymnastik" gemacht! Dafür habe ich allerdings tagsüber mehrere Stunden geschlafen. Zur AHB habe ich Dir bereits geantwortet - die kannst Du natürlich direkt nach der Therapie machen, sprich mit Deinem Onko! Probleme wird es da in keinem Fall geben! Wann auch immer bei mir die Therapie zuende ist, werde ich auch zur AHB fahren. Sehe soeben: auch flautine hat Dir die richtigen Tipps gegeben! Übrigens: es gibt bestimmte Orte, die über die Arge abgerechnet werden, diese Liste bekommst Du auch vom Sozialdienst!
Zur Haut: nachdem sich inzwischen meine Haut wieder von den Ekzemen erholt hat, mache ich regelmäßig Oelbäder! Das tut der gesamten Haut sehr gut - bei Schl....... gibt es diese Bäder schon zu guten Preisen. Die Haut fühlt sich danach richtig toll an.
Aber ich denke einmal, jeder für sich wird da das geeignete Mittel finden, probiere es einfach aus!

Sodele, das war es für´s erste, jetzt muß ich etwas essen da ich durch diese schlechteren Tage mal wieder etwas an Gewicht eingebußt habe.
Morgen bekomme ich die gesamten Blutwerte, bin mal gespannt was dabei jetzt am Tag 4 nach der Chemo so herum kommt.
Ich wünsche Dir jetzt noch einen recht ruhigen Nachmittag, hoffe Du hast nicht zuviel Stress,

bis denne
L.G. Ina

[Äpfelchen]

Hallo und Danke für die Infos,

ich habe ja jetzt Halbzeit und morgen wird ein CT gemacht. Wer grad nix zu tun hat bitteschön ein Däumchen drücken für mich. Danke.

Ich bin so gespannt

AHB werde ich anpeilen, klingt gemütlicher als REHA. Ich würde nach dem Stress gerne mal im Schwerpunkt einfach abschalten und bevorzuge ein nicht so straffes Programm wie z.B. morgens um 6 Uhr Dauerlauf oder so exotisches Zeug.

Und am allerliebsten würde ich irgendwo an die See fahren. Wenn ich Wasser sehen kann, dann ist das schon die halbe Erholung für mich.

@Ina: Danke, Deine Email hab ich bekommnen. Es wäre kein Problem, dass kurz hinter der Therapie zu machen. Meine Tochter hätte ich auch unter, denn die hätte dann ja keine Ferien mehr. Das krieg ich hin.

Lieben Gruß
Beate

[Noddie]

Hallo Äpfelchen,
kann dir auch nur die AHB ans Herz legen. mir hat Sie sehr gut getan.
Da du aus Darmstadt kommst brauchst du nicht wie wir in NRW über die Arge in AHB.
Es gibt sehr schöne an Nord-und Ostsee. Wichtig ist das Sie Systemerkrankungen behandeln. Auf Föhr und St Peter Ordingen sind zwei Kliniken die mir auch sehr gut gefallen haben. Nur was weit weg deshalb hatte ich mich für Bad Kreuznach entschieden.
Hier ein Link wo Du Dich mal ganz in Ruhe umschauen kannst.
http://www.hexal-onkologie.de/adress...iken/index.php

Viel Spass beim Suchen.
Alles liebe
Ulli

[Äpfelchen]

Hi,

Danke Ulli für den Link betr. der AHB-Kliniken. Hab schon gestöbert. Ich will das unbedingt machen.

ABER heute gibt es erstmal was zu feiern
ich war heute zum Kontroll-CT bei Halbzeit der Chemo...

Befund: Deutliche Rückbildung bei nur noch geringen Restlymphomen...

Chemo wird weitergehen, d.h. der Onko muss in 2 Wochen was dazu sagen, aber alles in allem megageiles Ergebnis. Danke lieber Gott

Euch allen einen schönen Abend
LG
Beate

[Noddie]

Klasse ich freu mich für Dich.
Feier heute schön.
Ulli