Malignes Melanom Stadium 3b

[Baiser]

Einen schönen guten Tag,

ich stell mich erstmal vor! Ich bin der Sascha und komme aus Berlin, bin 21 jahre alt. Am 10.03.2005 bekam ich die Diagnose MALIGNES MELANOM (damals noch Stadium 2b und jetzt Stadium 3b, Tumordicke 5.0 mm, Clark Level 5). Wurde darauf auch gleich Operiert (sicherheitsabstand von 2 zentimeter am hals) So ungefähr drei wochen später fing ich mit einer INTERFERON Therapie an mit 3 mio. einheiten einmal in der Woche. Anfang diesen Jahre spürte ich ein Knoten unter mein rechtem Ohr. Diagnose: Metastase im Lymphknoten. Drei Wochen später wurde bei mir eine Neck Desection durchgeführt d.h. alle Lymphknoten auf der rechten Seite wurden entfernt ( insgesamt 23 stück). Nach der Op fing ich eine hochdosierte Interferon Therapie an. (43 mio. Einheiten, jeden Tag (außer wochenende) vier wochen lang dann 3 monate Pause und wieder 4 wochen bis ein jahr vorbei ist) Ist natürlich eine harte sache jeden Tag in die Charite zu fahren, besonders jetzt bei der Hitze. Die Nebenwirkungen sind schon sehr hart, nehme dann am Tag bis zu acht Tabletten ein (Paracetamol 500). Jetzt meine eigentliche Frage!!! Habe jetzt einen Antrag gestellt auf einen Schwerbehindertenausweiß und wollte wissen wie hoch denn mein Behinderungsgrad ist?? Ich weiß is eine doofe frage, aber wird mich mal Interesieren.

Wünsche Euch noch einen schönen Tag und eine Wunderbare WM.

[Claudia Junold]

Hallo lieber Sascha !
Ein herzliches Willkommen hier im Forum!
Es tut mir total leid, daß Dich dieser Mist derart erwischt hat - und dann noch in Deinem fast noch Teeny-Alter! Unglaublich!
Klick mal auf meinen Namen links oben und guck Dir mein Profil an - Du wirst (bis auf das Alter... :0(( ) viele Gemeinsamkeiten (Primärtumor, OP, usw.) feststellen.
So ganz am Rande: warum mußt Du zum Spritzen in die Klinik und kannst das nicht selbst machen? Ist das im Rahmen einer Studie oder so? Ich selbst spritze Mistel und Thymus, aber der Vorgang ist der Gleiche und es ist ja kein Problem sich den Pieks in den Bauch selbst zu verabreichen.
Jetzt zu Deiner Frage: Bei Deinem Befund sei Dir verziehen, daß Du einen neuen Threat aufgemacht hast (wir ertrinken hier in neuen Threats!!! Jeder Neue meint einen eigenen aufmachen zu müssen und hier kennt sich keiner mehr aus... :0(( ), aber wenn Du hier etwas gelesen hättest, wäre Deine Frage sicher schon beantwortet und manches andere mehr. Wenn Du ganz oben unter "Melanomthemen A - Z" guckst, findest Du eine Übersicht der wichtigsten Themen. Leider funktionieren z.Zt. nicht alle Links, aber dann muß man halt mal ein paar Seiten zurückblättern. Ich kopier Dir mal ein paar Links, die Dich vielleicht interessieren könnten:

http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ead.php?t=5640
http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.php?t=808
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=11045
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=15335
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=12808
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=11846
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ead.php?t=9798
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=16780

Ich hoffe, daß ich Dir etwas helfen konnte und wünsche Dir alles Gute! Halt die Ohren steif!

Liebe Grüße von

Claudia

[Baiser]

Hallo liebe Claudia,
vielen dank für dein Beitrag. Also letztes Jahr konnte ich mir die Spritze immer selber verabreichen musste mir bloß in regelmäßigen abständen die pegasys Spritzen an der Charite abholen. War natürlich auch eine Studie gewesen. Es gab zwei Arme, einmal Arm A mit dem alten Interferon und einmal Arm B mit dem neuen pegyliertem Interferon-2a was dann aus einen Computer verfahren ausgewählt wurde! Habe natürlich die neue Studie bekommen durch mein noch junges alter. Habe es auch gut vertragen, also keine Nebenwirkungen! Diese Jahr fing ich dann mit der neuen Therapie an( Gepulste, hochdosierte i.v.-Gabe von Interferon alfa-2b). Wurde natürlich ausführlich aufgeklärt. Ist natürlich auch eine Studie die jeden Tag mit einen Tropf verabreicht wird, also keine spritzen mehr. Hatte auch gefragt ob es mein Haus- oder Hautarzt dieses übernehmen könne. Natürlich nicht!!! Da Interferon ein sehr teueres Medikament sei dürften sie es nicht aus der Hand geben. Aber eine Achtanhalb stunden Op ist ja ganz schön Heftig. Meine letzte war 6 Stunden lang, anstatt 2 stunden wie vorher vom Arzt gesagt worden war. Die meinten aber es sei alles gut verlaufen. Habe natürlich auch gleich mit der Raucherei aufgehört was ich natürlich schon früher hätte machen sollen. Ich fühle mich da in der Charite sehr gut aufgehoben, also habe ich keine bedänken ob ich da gut oder schlecht aufgehoben wäre. Hatte mir sogar eine zweite Meinung eingeholt bei Prof. Dr. Jens Ulrich und er meinte das ich da sehr gut aufgehoben bin , das es mir garnicht besser gehen könnte bein Prof dr. Trefzer. Und wie schlägt deine Therapie so an? Davon hatte ich noch garnichts gehört das es auch funktioniert. Na mal schauen ich gebe mich meinen Chicksal und lebe zufrieden und glücklich weiter.

[Claudia Junold]

Hallo Sascha,
ach so, alles klar. Aber es gibt viele, die ihr IF daheim im Kühlschrank haben und selbst spritzen. Wurdest Du nicht nur über die Nebenwirkungen, sondern auch über die zu erwartende Erfolgsquote aufgeklärt??
Inwiefern meinten denn Deine Ärzte, daß bei der OP alles gut verlaufen sei? Ein Tipp am Rande: bitte laß Dir von allen Befunden und OP-Berichten Kopien geben! so bist Du selbst jederzeit informiert und hast etwas in der Hand.
Wie meine Therapie anschlägt? Meinen Befund kennst Du ja. Ich hatte vorletzte Woche Nachsorge und es war alles o.B.!!!!!!! Das sagt alles!!! 'freu'
Daß Du von meiner Therapie noch nichts gehört hast, glaub ich Dir gern! Ärzte informieren sich und ihre Patienten in der Regel nur über IF, Chemo und Bestrahlung. Nachdem alle diese Methoden für mich kein gutes Verhältnis von Schaden und vor allem Nutzen aufweisen konnten, habe ich all das abgelehnt und nach Alternativen gesucht - und sie mit Hilfe dieses Forums (siehe Links) und den Ärzten von www.biokrebs.de auch gefunden. Natürlich ist die ganzheitliche Metaprophylaxe teuer, weil man (bis auf Mistel) alles selbst zahlen muß. Dafür habe ich keine Nebenwirkungen, bzw. nur positive, weil es mir rundum gut geht. Die jährliche HT strengt schon an, aber das ist es mir wert.
Weißt Du, daß Du Deine Nebenwirkungen z.B. mit Selen deutlich mildern und das Rezidivrisiko damit gleichzeitig senken kannst?

Viele liebe Grüße von

Claudia

[Baiser]

Hallo Claudia
Ja ich wurde sogar mehrmals über die Gabe von IF aufgeklärt. Bei der ersten Therapie sank das Risiko unter 40% das metastasen auftauchen könnten. Jetzt bei der neuen liegt das Risiko bei 40-60 % trotz interferon. Ist natürlich auch nicht sehr erfreulich, aber was soll ich machen. Bin natürlich erstmal froh das ich in so eine Therapie aufgenommen werde, weil Chemo bei der Art nichts anrichten kann. Und irgendwelche anderen teure Therapien kann ich mir nicht leisten.Zur Op: Na man denkt doch, wenn dir ein Arzt sagt das die Op ungefähr 2 Stunden dauern wird aber zum schluss doch 6 Stunden draus werden, das da irgendwas schief gelaufen ist. Ärzte sagten is alles wunderbar verlaufen. Macht mich schon ein bissel stutzig. Freut mich für dich das es dir so gut geht da is doch die Lebenserwartung doch gleich viel größer. Von den Selen hab ich schon mal gehört. Kann ja mal mein Arzt fragen fange ja nächsten Monat wieder an. Aber wenn ich vor den Tropf zwei Paracetamol nehme und dann wieder wenn ich zu Hause bin zwei nehme dann ist es eigentlich noch erträglich.

MFG sascha

[Tanja L.]

Hallo Sascha

Ich bin eine Querleserin hier im Forum.
War über deine Paracetamoleinnahme geschockt! Bitte sprech das unbedingt mit einem erfahrenen Schmerzarzt ab.
Mein Mann war/ist durch einen Arbeitsunfall Schmerzpatient.
Acht Paracetamol sind entschieden zu viel. Mein Mann hatte in etwa die gleiche Menge und die Leberwerte waren auf einmal sehr schlecht...abgesehen davon, daß er einen stationären Schmerzmittelentzug machen mußte.
Wenn dich die Therapien schlauchen, dann rede doch nochmal mit den Docs.
ich wünsche dir alles Liebe und Gute

Liebe Grüße

Tanja