Adenosquamöses Ca.

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Hallöchen,

ich lese schon seit einiger Zeit in diesem Forum und habe mich jetzt entschlossen, mich auch anzumelden. Ich hoffe, dass ich Hilfe und Unterstützung bekomme.

Bei meinem Dad (im September 57 Jahre alt) wurde gestern die Diagnose "Adenosquamöses Ca." gestellt, welches inoperabel ist und wohl mit einer Knochen-Metastase.
Zusätzlich hat er noch Diabetes.

Am Montag beginnt die Chemo mit Alimta und Cisplatin im Krankenhaus.
Er war bereits die ganze letzte Woche im Krankenhaus, wegen Bronchoskopie und nochmaligem CT. Er bekam und bekommt wohl auch nicht so gut Luft.

Ich wohne 200 km entfernt von meinen Eltern und weiß gar nicht, wie ich helfen kann. Soviele Fragen und Gedanken schwirren im Kopf herum.

Hat jemand bereits Erfahrung mit der genannten Chemo? Welche Nebenwirkungen sind zu erwarten und was kann man dagegen tun?

Welche Nahrungsmittel unterstützen die Chemo und was ist eher ungünstig?

Ich hoffe so sehr, dass jemand das liest und mir helfen kann.

Liebe Grüße an euch

[zuckerschnute0]

Liebe Büsumer-Krabbe,

herzlichen Dank für deine Antwort.
Sorry, ich hatte gestern wohl vergessen zu erwähnen, dass ich die Tochter bin.
Den Diabetes hatte er - dank seiner Medikamente (Tabletten) - bisher ziemlich gut "im Griff" und hat bisher relativ normal gegessen, so dass nicht allzu große Einschränkungen nötig waren.
Er mag auch ganz gern mal Leberwurst. Kann er die auch weiterhin essen?
Und wie sieht es zum Abendessen am WE mal mit einem Bierchen aus? Ist das auch erlaubt?
Ansonsten ist sein Allgemeinzustand recht gut. Er hat zwar in der letzten Zeit einiges abgenommen, hatte aber gute "Reserven", so dass es bisher nicht bedenklich ist.
Er ist jetzt über`s WE zu Hause und muss Montag wieder ins KH. Aber am Dienstag kann er wohl wieder nach Hause.

Ich denke, wir müssen alle jetzt erst mal diese Diagnose "verdauen". Wie mein Dad und meine Mom damit umgehen, kann ich derzeit noch nicht einschätzen. Werde aber am kommenden WE nach Hause fahren.
Und ich selber muss mich auch dazu zwingen, nicht zuuuu viel im Internet zu recherchieren.

Ja, die Foren-Beiträge bringen sehr viel positives rüber und auch die Anteilnahme, wenn es jemandem nicht so gut geht und das Daumen drücken eurerseits. Echt mehr als lobenswert uns sehr hilfreich!!!

Ich wünsche allen einen schönen Sonntag.
LG Manja

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Hallo Krabbe,

morgen beginnt ja die Chemo.... bin ziemlich aufgeregt und hab auch Angst.
Habe meiner Mom heute auch von dem Forum erzählt und sie auch wegen dem Cortison gefragt. Die Ärztin hat wohl nix von Cortison erwähnt. Wofür ist das Cortison bei der Chemo?

Hoffentlich klappt alles gut, ich werde auf alle Fälle berichten.

Gestern habe ich mir noch 2 Bücher gekauft, mit denen ich mich in den nächsten Tagen genauer beschäftigen werde. Das eine heißt "Krebszellen mögen keine Himmbeeren" und das andere "Krebs und Zuversicht - Selbsthilfe für Betroffene und Angehörige".

Was denkt ihr über Kurkuma, grünen Tee etc.?
Eine Freundin von mir (ihr Mann ist im letzen Jahr an einem Hirntumor erkrankt) hat mir sehr viel positives berichtet.

Lieben Dank für die Unterstützung und danke für`s zuhören.
Viele Grüße Manja

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Liebe Krabbe,

super lieben Dank für deine schnelle Rückmeldung.
Ich werde gleich mal in deinem Thread nachlesen.

Wünsche dir noch einen angenehmen Sonntag-Abend.
LG Manja

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Irgendwie hab ich das Gefühl, dass ich gar nichts tun kann... auch, weil ich so weit weg wohne.

In meine beiden neuen Bücher werde ich mich heute abend mal "einlesen".

[zuckerschnute0]

krieg aber irgendwie nicht mehr den Kopf "frei".... alles neu und viel Angst, vor dem, was noch kommt...

sorry, wenn ich dich zutexte.... aber lieben Dank für deine Unterstützung.