Tumormarker

[funnysimmi]

Hallo zusammen,

ich melde mich mal wieder zu Wort und würde gerne die eine oder andere Meinung zu dem Thema Tumormarker erfahren.
Bei mir wurden sie vor Kurzem abgenommen und darüber war ich etwas verwundert.
Meine Ärztin meinte sie wären zwar kaum relevant aber es würde mich bestimmt beruhigen,wenn ich erfahren würde,dass alle Werte gut sind.
Dazu muss ich erwähnen,dass ich ihr von Oberbauchproblemen und Schmerzen in den Knochen berichtet habe.
Sie hat es aber vorerst ausgeschlossen,dass es was Schlimmeres sei.
So und nu warte ich auf das Ergebniss und denke,dass es mir nicht gefällt,wenn diese nicht so gut sind.
Ob sie mir damit wirklich einen Gefallen macht....

LG
f.s

[Judith33]

Hallo FS!
Tumormarker bringen nur im Verlauf etwas und müssen dazu im selbeen Labor mit demeselben"KIT" bestimmt werden.
Schon beim Wechsel aus der Uniklinik zum Gyn war also ein Schnitt. Als die dann dieses vergleichsding(bin kein Fachmann) wechselten, war bei ihm Schluß...und ich heilfroh.
Bei Oberbauch schmerzen gäbe es nur Oberbauchsono bei mir...ich habe es mir einmal im Jahr eingebaut, glücklicherweise macht das mein HA und eben auch ausreichend oft an anderen Patienten.

Bei Schulterschmerzen hat er Röntgen verordnet, nicht gleich Zinti wegen der Belastung...und weil es nur in der Uniklinik gemacht wird.

Ich habe bei meinem Gyn nur null acht fünfzehn:Armdicke messen, Tasten, TÜV unten, Überweisung zur mammo, nun endlich zum Mrt...aber nie Infos über Vitamin D , Bisphospanate, Knochendichte...das macht schön mein HA. Aber man braucht ihn zum Verschreiben der Arotamasehemmer...Er beruft sich immer auf die Richtlinien, scheint aber nicht mitzubekommen, daß ich die ja schließlich auch lese.
Jeder Arzt scheint sie doch sehr individuell auszulegen. denn da sind die Tumormarker ausdrücklich verpönt, auch in der aktuellen vom März 2013, wenn ich mich nicht irre...ackere sie gerade wegen anderer Aspekte durch.

Hoffentlich erfährst du bald beruhigende Werte,, wann darfst Du denn anrufen?

Liebe Grüße von Judith

[bifi65]

Hallo,

ich halte es wie Jule, alle 2-3 Monate Tumormarker nach den Richtlinien der PONS-Stiftung. Und muss sagen, der Wunsch, bei jedem Zipperlein in irgendeiner Röhre zu liegen o.ä. hat bei mir seitdem rapide abgenommen...
Viele Zipperlein haben sich bei mir schon von selbst verflüchtigt und es beruhigt mich immens, wenn ich mir sagen kann, das es nicht mehr lang bis zur nächsten Kontrolle ist und wenn dann tatsächlich was erhöht ist, habe ich einen Grund mehr in der Hand, tatsächlich mal eine Röhre aufzusuchen.
Für mich ist das der richtige Weg, auch wenn das natürlich auch keine 100%ige Sicherheit ist. Aber wo gibt es die schon...

Liebe Grüße,
Birgit

[suze2]

ich finde es keine leichte entscheidung.
denn jeder arzt, jede ärztin, wird es etwas anders auslegen und hat sicherlich auch gründe, wird diese auch erläutern.

ich hatte es eine weile wie jule gehalten - als aber wirklich mal was unklar war, auch im CT, da hieß es: drei monate warten, dann wieder schauen. (war dann gott sei dank NICHTS). aber irgendwie hat das mein vertrauen in die tatsache, dass man metastasen so früh wie möglich entdecken soll, etwas getrübt. denn wenn man dann erst drei monate abwartet?

wenn die marker okay sind, ist es gewiss eine beruhigung, aber wenn sie auch nur ein bisschen steigen, was durchaus mal vorkommen kann, dann ist der umgang damit schon sehr schwierig. zumal auch die bildgebung manchmal nicht ganz eindeutig ist.

ich finds manchmal schwierig, aus den ärzteaussagen zwischen nötigem VERtrauen und nötigem MISStrauen die balance zu finden. hinterfragen ist ebenso wichtig wie vertrauen.

alles liebe
suze

[Macarena]

In meinem Krankenhaus wird überhaupt kein Tumormarker bestimmt. Als ich mal danach fragte hieß es: er sei bei Brustkrebs nicht aussagekräftig.

LG Macarena

[lion]

Zitat von Macarena

In meinem Krankenhaus wird überhaupt kein Tumormarker bestimmt. Als ich mal danach fragte hieß es: er sei bei Brustkrebs nicht aussagekräftig.

LG Macarena

hallo macarena!

ich muss alle 3 monate tumormarker machen aber meiner ist auch niedriger geworden.
die metastasen sind wenigstens im stillstand und hoffe das das auch so bleibt.
hab meine brustspezialistin gefragt und hat gemeint kommt auf die art des brustkrebses an.
leider gibt es keinen tm für knochen was ich weiss.
den würd ich brauchen

lg bettina

[funnysimmi]

Hallo,
ich wollte mich für eure raschen und sehr informativen Antworten bedanken.
Habe meinen CA 15-3 Wert erhalten:7,5

Wünsche allen noch einen schönen Tag

LG
f.s

[Sonja-Sonne]

Hallo

... ich habe heute auch mein ca wert bekommen , der liegt bei 16,7 ist das zu hoch ????????? wo liegt euer wert so in der regel ??

[deena3]

Wenn ich google lese ich:
Der normale Referenzbereich von CA 15-3 umfasst Werte bis 30 U/ml.
Meines Erachtens liegst du mit deinem Wert gut.

LG deena3

[Judith33]

Der Wert sollte nur mit Angabe des Referenzbereiches Deines Labores mitgeteilt werden!
Leider scheint das nicht immer üblich zu sein. Der Wert hat auch eine Einheit.
Hast Du eine schriftliche oder telefonische oder persönliche Aussage bekommen?
Dir steht eine Kopie Deiner Werte zu, allerdings kann sie kostenpflichtig sein.

Das hatte ich auch nach einem Jahr geschnallt.Am Anfang ist man so aufgeregt. Deshalb diese naseweisen Hinweise.

Ich hefte alle Werteblätter hineinander, dann ist alles vergleichbar.
Mein HA bereitet alle Blutwerte gleich auf als Verlaufswerte, aber das ist selten.
Da ist der Dorfarzt der Uniklinik meilenweit voraus...bei mir hier.

Alles Gute von Judith

[suselchen]

Hallöchen :-)

Muss auch mal was zum Thema Tumormaker sagen... Ich war heute im KH wegen Nachgespräch nach Op. Und habe danach gefragt.
Mir hat man gesagt dass diese Werte nie sicher sind. Wenn man einen plötzlichen Infekt hat schnellt der auch in die Höhe.

Lg Susanne