Waltonsvilla

Hallo Winfried

Ich schreibe gleisch wieder, damit wir nicht aus der Übung kommen. Vielen Dank für den Denkanstoss. Du hast Recht, man soll sich nicht so hängen lassen, obwohl ich auch oft Shoppen gehe, oder mit eine meiner Freundinen Essen und Shoppen gehe. Montags hole ich mir immer meinen Enkelsohn, der wird 5Jahre, da haben wir auch immer viel Spass. Ich habe eigendlich immer viel und Einiges vor, und zu tun und doch gehen mir Tausend Gedanken durch den Kopf. Nun will man ja auch nicht Angehörige und Freunde die am arbeiten sind und auch mal Ruhe brauchen, mit seinem SEELENMÜLL ZUSCHÜTTEN:
Bei Dir muss keine Traurigkeit aufkommen, ich bin doch auch nicht Traurig; "ich habe doch Euch"!
An Deiner Stelle würde ich auch wieder arbeiten gehen, Du hast Recht. Man hat wieder eine Aufgabe und muss nicht so viel Nachdenken.
Ein Versuch ist es allemal Wert und Du wirst es schaffen. Bleib so Positiv wie Du bist und ich versuche es zu werden, versprochen, denn wenn wir uns tatsächlich mal Alle zusammen treffen, will ich ja nicht aussehen wie ein Trauerkloss.
Hast Du denn auch eine Familie? darf ich das fragen? wenn nicht dann Entschuldige.

Liebe Grüsse Maria H.

Also , hier ist der " Turnschuh " , wie Angi sagte :-)

nun bin ich total baff und auch gerührt : Da melde ich mich nach Monaten wieder einmal in diesem Thread hier und schonist der Teufel los ....grinns .....den angenehmen Teufel meine ich .
Ich komme ja fast gar nicht mehr mit dem Antworten nach , so toll finde ich euch und eure Postings .Mir ist schon öfters aufgefallen, daß gerade Angehörige von Krebskranken einen unheimlichen sensitiven Sinn entwickeln und sich über das Zwischenmenschliche Gedanken machen .Letztendlich machen sie sich mehr Gedanken, als der Betroffene selbst !!!!!

Ich will mal von mir reden :
Ich denke schon , daß ich es etwas einfacher habe über meine Gefühle und Gedanken zu reden , weil ich dies wieder durch meine Alkoholtherapie vor 14 Jahren gelernt hatte .Ich versuche auch zu empfinden beim Lesen aller Postings oder meiner Mails , was diejenige Person eigentlich mitteilen möchte bzw was ihr Wunsch und Verlangen ist . Ich galube, man nennt dies auch auf Menschen eingehen .
Ich selbst verlange dies auch von Anderen .
Maria , hab doch etwas mehr Mut !! Weißt du, gerade daran kannst du eine Freundschaft messen ,ob du Jemand mit " Seelenmüll " zuschütten kannst oder nicht . Echte Freunde sagen dir entweder, daß sie kein Ohr momentan dafür haben , oder sie hören dir zu ....sie geben dir jedenfalls eine ehrliche Antwort .
Ich war erstaunt , wie sich mein eigener Freundeskreis neu formierte und andererseits mich angeblich Freunde enttäuschten .
Nein, ich bin nicht traurig ...ich ich komme sehr gut mit mit klar ...grinns...denke ich ..grinns .
Im Gegenteil , hier mit Leuten zu kommunizieren, auch über Gefühle zu reden , macht mir unheimlich viel Spaß und gibt Energie .
Schon echtg der blanke Wahnsinn, wie schnell sich innerhalb weniger Tage Leute hier in diesem Thread eingefunden haben .
Zu deiner Frage MAria : Nein , keine Familie , ich lebe solo schon seit einiger Zeit .Weißt du, wenn man im 3 Schichtrythmus arbeitet , dann leidet auch das soziale Leben darunter . Man kann nicht alles POsitive auf einmal haben .
Aber schon lustig, wie vorsichtig du die Frage gestellt hast :-)
Auch wenn manchmal etwas NEgatives zurückkomt, mußt du dir mehr Mut zutrauen . Wenn Jemand deine Fragen nicht paßen, dann wird er es dir schon sagen :-)

Gunter , du kannst echt stolz auf deine Frau sein und indirekt hast du auch dies in dem Posting mitgeteilt , wie sehr sie zu dir hält, wie sie mitgeht und wartet .....KLASSE !!!!!!!
Ich hoffe, daß bei dir sich alles durch eine kleine OP erledigt . Ich war nach 1 Woche schon wieder zu Hause , obwohl die komplette rechte Lunge entfernt wurde . Hat man dir denn Genaueres gesagt, wie groß das Karzinom, ob kleinzellig, oder großzellig ???
Wenn du irgendwelche Fragen jast , dann frage bitte !!!!

So , für heute klinke ich mich mal aus .
Schönen Abend noch ; die Stürme sind ja gestern bereits über uns gefegt :-)
Winfried

Hallo Winfried
es soll ein kleinzeller sein, der mich schon seit Juni ärgert ( 1cm auf 2cm gross ). Hirnmetastasen-OP erfolgreich. Nun habe ich die 8. Chemo hinter mir und der S..kerl will nicht vollständig verschwinden, also Partielle Remission. Ich glaube fast nicht mehr an einen kleinzeller, dies werde ich am Freitag intensiv zur Sprache bringen.Zwei mediastiale Lymphome sind auch noch da. Eines mit 1,1cm und 2,1cm . Histologie sagt G3 wenig differenziert und Bürstenzytolgie sagt Kleinzeller.
Du siehst ich weis einiges über meinen unliebsamen Gast und doch so wenig.
Wenn ich Fragen habe Winfried, werfe ich sie hier ins Forum.
Bei uns in Stuttgart fängt es wieder an zu stürmen
wünsche auch noch einen schönen Abend
Gunter

Hi Gunter ,
also ich finde es Klasse, wie relativ unbeschwert du damit ungehst ( jedenfalls erscheint mir dies so ) ,wie du dich bisher sachkundig gemacht hast , oder überspielst du dies ????
Ich selbst denke, wenn man weiß, was in dem eigenen Körper abläuft , kann man auch besser mit der Sache umgehen .
Die besten INformationen habe ich selbst mir immer aus folgendem Forum geholt :
http://www.m-ww.de/foren/list.html?num=9
Vielleicht kennst du es , oder ????
Jedenfalls bekommt man von Prof. Wust ehrliche und detailierte Antworten auf eigene Fragen und muß bei Zweifel an der Aussage des eigenen Arztes nicht gleich einen neuen konsultieren .

ABer wie ich mitbekommen habe , läßt du dich nicht ärgern von deinem Kleinzeller ;-) ....finde ich gut !
Ich drück dir jedenfalls die Daumen und laß uns wissen , was am Freitag dabei herausgekommen ist ,ok ?
Bei uns hier in Frankfurt ist es wettermäßig ruhig .
Schönen gemütlichen Abend dir und deiner Frau
Winfried

Hallo Gunter ,
hast du etwas Neues erfahren ? Wie ist die Entscheidung ausgegangen ???
Ich kenne deinen bisherigen Krankenverlauf nicht , aber vor einer Lungen-OP brauchst du bestimmt keine Angst haben. Schau mal, ich habe den kompletten rechten Lungenflügel entfernt bekommen und war schon wieder nach 6 TAgen zu Hause . Soweit ich mich noch erinnern kann ( mein Gedächtnis bzw das Unterbewußtsein haben schon wieder einen Teil vergessen lassen ....die OP war am 15. AUg 2003 ) , waren selbst die paar Tage auf der Intensiv-Station nicht mal unangenehm .
Es gab auch keine Komplikationen und ich habe vorher bestimmt nicht gesund gelebt !!!! Probleme waren im Nachhinen gesehen nur das Unangenehme des nächtl. Schwitzens und die Schmerzen , weil das vegetative Nervensystem kaputt war und weil sich die gespreizten und gedehnten Rippen auch wieder in ihre Ausgangsstellung zurückbringen wollten .
Wie auch immer es ausgegangen ist , laß es uns wissen , wenn du magst und ich wünsche dir Glück und Gesundheit und drück dir die Daumen
Gruß Winfried

Hallo Winfried,MariaH. und alle Anderen

Ja, ich habe heute viel Neues erfahren. Meine CEA-Marker sind auf 29 hoch. Gefunden haben sie etwas in der Leber, Niere, Schulter und Halswirbelsäule.
Fakt ist, ich bin resistent gegen die momentane Chemo und deswegen die neuen Metas.Glücklich bin nicht gerade, aber es gilt die Hoffnung fest zu halten.Der Prof. schaut sich heute noch alle Bilder an um mir am Dienstag alles genau zu sagen.
Am Dienstag wird das Herz untersucht und die neue Chemo vorbereitet, irgend ein rotes Zeug werde ich jetzt bekommen.
Also, keine OP und keine Verschnaufpause.
Seit alle gegrüsst
Gunter

Hallo Gunter ,
also ehrlich gesagt bewundere ich dich, wie du so gelassen und ruhig bist . HUT AB !!!!!
Persönlich würde ich sagen, daß vielleicht eine OP auch nicht das Optimalste ist, wenn du mit dem Herz Probleme hast , denn Narkose und die OP belastet den Kreislauf doch .
Wichtig ist doch, daß du nicht aufgibst und deine positive Einstellung und Hoffnung dir beibehälst...aber damit sage ich dir nichts Neues, gell ??? ;-)
Ich wünsche dir und deiner Frau ein ruhiges und schönes Wochenende und drück dir die Daumen
Gruß auch an alle Anderen
Winfried

Hallo Winfried
ich habe nichts am Herz, es wird nur wegen der neuen Chemo untersucht, da diese aufs Herz geht.
es grüsst dich
Gunter

Hallo Gunter
Ich will Dir nur mitteilen, das ich ganz traurig bin.Als ich das gelesen habe, habe ich Magenschmerzen bekommen, die würde ich in Kauf nehmen, wenn ich wüßte, dass es Dir dann Besser geht.Ich habe Heute erst im Krankenhaus gesessen, wegen einer Freundin, man kommt ja immer mit Leuten ins Gespräch. Ich habe da so Einiges gehört, aber Alle hatten Mut und Hoffnung. Klar bist Du traurig, aber das geht vorrüber, oder? Leider keine H's.

Liebe Grüsse Maria H.

Hallo MariaH.
ich hoffe ich kann irgendwann viele H's schreiben. Nee, die Hoffnung gebe ich nicht auf. Weist du,wenn die gleich eine andere Chemo angefangen hätten und nicht noch zwei drauf gesetzt hätten, wäre der ganze Mist nicht gekommen. Aber man ist erst hinterher schlauer.Mein Kopf bleibt da wo er ist, nämlich "OBEN".
auch dir liebe Grüsse
Gunter

Hallo Gunter
Ich hoffe Du hast den Gestrigen Tag so gut es ging um die Runden gebracht.Ich wünsche Dir weiterhin ganz viel Kraft.
Ich habe mir Dein Posting vom 14.1. um 20:41 Uhr, an Winfried, noch einmal durchgelesen.
Was sagt ein Kleinzeller aus? Die Bürstenzytolgie, oder G3 wenig differenzierten Adenokarzinom? Da ich den G3 wenig differenzierten Adeno habe. Mir sagte man
und in meinem Bericht steht, ich habe einen Mittelgrosszelligen. Du bist Dir wohl nicht sicher? Ich würde mich freuen, wenn ich Aufgeklärt werde.


Liebe Grüsse Maria H.

Hallo MariaH.
Die Histologie von der operierten Hirnmetastase sagt, dass es ein wenig differenzierter G3 ist. Unabhänig davon habe ich eine Bronchoskopie machen lassen. Da ich eine Gewebeentnahme verweigerte, hat man den rechten Lungenlappen mit Kochsalzlösung gespült und ausgebürstet.Die haben dann Zellen eines Kleinzellers gefunden. Daraufhin sagte man mir, das würde wegen der schnellen Metastasenbildung passen.Wenn ich jetzt absolut wissen möchte, müsste ich mir Tumorgewebe entnehmen lassen und das möchte ich nicht, da es medizinisch nicht belegt ist, dass dabei keine Tumozellen verschleppt werden. Es muss denn so sein, denn ich habe den jetztigen Mist innerhalb von 6 Wochen bekommen.
Da aber mein LK so schlecht auf die Chemo anspricht,habe ich schon öfters im KH angemerkt, dass ich nicht mehr an einen Kleinzeller glaube, aber das wird mir jedesmal wiedersprochen.
Wenn ich Gewissheit haben will, muss ich die Ärzte mit einer Zange an den Tumor lassen. So, Maria was würdest du tun, oder ihr Anderen?
Viele Grüsse
Gunter

Hallo Gunter

Ich habe ganz lange nachgedacht, ich würde den Ärzten vertrauen und die andere Chemo versuchen.
Ich hoffe mal, dass die Ärzte nichts unversucht lassen um Dir zu helfen.
Ich denke mal, wenn die nicht weiter wissen, setzen sie sich doch bestimmt mit anderen Kapazitäten in Verbindung. Hoffe weiter, dass Alles gut wird. Alles Andere, liegt in Gottes Händen.



Liebe Grüsse Maria H.

Hi Gunter und hallo MAria ,
bevor ich nun ins Bett gehe , habe ich doch nochmals hier reingeschaut und die letzten NAchrichten gelesen .
Gunter , es ist echt schwierig , einen Rat zu geben bzw eine Entscheidung treffen zu wollen .
Ich kann da nur für mich reden und würde , wenn ich an deiner Stelle wäre , erst einmal ein ernstes Wort ( unter 4 Augen ) mit dem/den Arzt/Ärzten reden und volle Offenheit abverlangen . Erst dann würde ich eine Entscheidung treffen .
Es hängt natürlich davon ab, wie Jeder mit der puren Wahrheit umgehen kann .
Maria hat da schon Recht : die Ärzte tauschen sich auch untereinander aus ; machen ja auch Fortbildungsseminare etc . ......wissen also schon, was sie tun .

Das Schwierige ist , daß du auch eine Mitveranwortung deiner Frau gegenüber hast .
Was kann denn eine Chemo anrichten ? Entweder sie spricht an, oder nicht.Ich würde somit alles versuchen , damit ich mir im NAchhinein nicht vorwerfen muß , nicht untätig gewesen zu sein und nichts versucht zu haben .

Ich hoffe , ich war mit meinen Worten nicht zu offen und direkt . Ich wünsche dir, daß du die richtige Entscheidung für dich triffst . Bei deinem exzellenten Verhältnis zu deiner Frau , wird sie dir bestimmt dabei helfen .

Lieben Gruß Winfried

Hallo Winfried
Du hast mir aus der Seele geschrieben, Gott sei Dank habe ich durch Dich einen Beistand. Ich hoffe Gunter wird sich Richtig entscheiden, das wünsche ich mir für ihn. Hast Du einen schönen Sonnabend verbracht?
Bei uns hat es den ganzen Tag nur geregnet,und dass schon ein paar Tage lang.
Wie Du ja siehst, bin ich immer sehr lange wach, mit dem Schlafen klappt es noch nicht ganz, die vielen Gedanken die man sich macht. Naja das ist das kleinste Übel
Gute Nacht


Liebe Grüsse Maria H.