Alltag nach der Darm-OP

[Luna76]

Hallo Sabine,

das mit dem histologischen Befund meint mein Arzt auch im UKE. Wenn der Lymphknoten aber gewachsen ist , müssen wir bei mir erst mal davon ausgehen es ist eine Metastase und zwar so lange bis wir nix gegenteiliges haben. Das geht nun mal nur durch eine OP. Er würde mir raten wenn es sich nur um diesen einen LK handelt den raus schneiden zu lassen. Ne Chemo auf gut Glück hält er nicht für sinnvoll. Wenn es aber nun um eine Metastase handelt sollte man überlegen ob dann nicht nach der OP eine Chemo gut wäre.
Er meldet sich sobald er was von den Radiologen hört.
Das warten ist grausam !!!!!!!!!!!!!!

LG Luna-Tina

[Jimbo]

Zitat von meliur

Hallo Claro,
Aber wir haben ja doch auch ein paar hier im Forum, z.B. Ulli (minimops) oder Norbert (nobbidobbi), und Jimbo, Du bist auch ein Mann, oder?

...schaut an sich runter und stellt fest...ja bin männlich

Allerdings auch nur Angehöriger von drei Krebspatienten (Vater/Darm, Schwiegervater/Knochen ggf. auch gutartig, unser Kater/Thymus)...aber es reicht und dies alles binnen 2-3 Monaten.
Und es müssten viel mehr Männer hier sein, denn der Darmkrebs ist mittlerweils die Nr. 1 bei den Männern in Europa.

[meliur]

Hallo Ihr Lieben alle,

schön, von Euch zu lesen. Sabine, ich hatte schon angefangen mich zu fragen, wo Du bleibst! Hoffe, Du hattest schönen Urlaub! - Und ich habe genau das beschlossen: mit den Dünndarm-Pouch-Stoma-usw.-Überlegungen fange ich erst an, wenns soweit kommen sollte.
Luna-Tina, samma, wie ätzend ist denn DAS mit diesen widersprüchlichen Aussagen! Wie Du fand auch ich das sehr komisch mit den verschiedenen Größenangaben Deines Lymphknotens. Ja, darf man jetzt hoffen oder soll man bangen oder was?!? Und dann diese Warterei, Sabine trifft den Nagel auf den Kopf... Gut, dass Du Dich selbst dahintergeklemmt hast, um noch vor Ostern zu erfahren, was los ist. Und falls Du nach der Tumorkonferenz am Do nix hörst, rufst Du eben selber an und fragst nach, ja? Danke übrigens für Deine PN, ich habs nicht mehr geschafft jetzt, bin nämlich mitten im Kofferpacken...

Liebe Leute, ich möcht mich jetzt für eine Woche verabschieden, morgen früh steig ich in den Flieger nach London... Freu mich schon sehr auf die Freunde, die ich dort treffe und hoffe, dass es dort auch so sonnige Frühlingstage gibt!
Ich denk an Euch und besonders Euch zwei Tinas drück ich sehr die Daumen.

FRÖHLICHE OSTERN! Mögen sie uns allen Gesundheit bringen und Sonnenstrahlen!

Meliur

[tronic]

@sabine
willkommen zurück hoffe du hast dich gut erholt???

@melinur
dir einen superschönen urlaub

@luna
echt käse, hoffe das klärt sich alles noch vor ostern
*ganzfestdiedaumendrück*

bei mir hat sich gestern auch noch nichts eindeutiges ergeben. evtl. wird nämlich nicht operiert, da erst drei monate zurück.
die docs besprechen das.
habe die tage auch noch einen termin um mir noch ne drittmeinung enzuholen.
hoffe, bis ende nächster woche steht der schlachtplan.
bis dahin genieße ich die tage.
mein menne ist nämlich gestern aus der schweiz hier angedüst.
hey schatz. liebe dich

[teddy.65]

@ Meliur,

wünsche dir schöne Tage und viele tolle Urlaubserlebnisse.

@Tronic-Tina,
das Wetter war genial, aber wir hatten total viel zu tun um unser Feriendomizil urlaubsfertig zu machen. Nun ist es weitestgehend fertig und wir werden die kommenden schönen Wochenende dort relaxen können.

Drück dir die Daumen, dass du bald eine akzeptable Lösung findest, was den "Schlachtplan" angeht.

[Claro*]

Zuerst danke schön für's Willkommen - so eine Runde tut gut!

Zitat von Jimbo

Bilden sich die Nebenwirkungen denn bei Dir nach den 48h Dauerinfusion jeweils wieder zurück (außer ggf. das Kribeln durch das Oxaliplatin)?

@ Jimbo (-der-an-sich-heruntersieht-und-feststellt-daß-), das Kribbeln bildete*) sich nach einigen Tagen wieder zurück und ist *imo* nur eine Überreaktion gegen Kälte bzw. ein total verbildetes Kälteempfinden; die latente Übelkeit, gepaart mit normalem Appetit ist eigentlich mal weniger mal stärker, immer aber unangenehm vorhanden.

*) nach der letzten Chemo mußte ich (am darauffolgenden Vormittag) 5,5h bei Kälte im Freien (Garten) einigen Arbeitern bei Grabarbeiten "zusehen". Das war die Hölle, die Finger waren danach de facto gefühl- und kraftlos, Märzenbecher abschneiden und Auto aufsperren ging nur beidhändig. Und immer die 380 Volt ... seither ist eine Fingerkuppe noch immer außer Gefecht.

Aber das ist ja alles ein Klacks gegen die Widrigkeiten, die man hier lesen kann!!! Und als "Beteiligter" hat man nicht mehr das "obligate Mitgefühl", sondern fühlt wirklich mit und nach, was da vor sich geht.

Zitat von meliur

willkommen in der Runde! Nicht schlecht, jetzt haben wir noch jemanden aus Wien, da kriegt das ganze noch mehr Internationalität!

Na ja, ob es dadurch tatsächlich internationaler geworden ist??? Aber schön, daß du das so siehst!

Ja, ich glaube, Oxaliplatin ist nicht so witzig... Hoffe, dass es bei Dir nicht allzu heftig wird... das klingt nach dem Hand-Fuß-Syndrom, was Du schreibst von den 380 Volt, oder?

Siehe oben - leider ist es so, wobei die Füße noch "leiser treten" ... und das mir, wo ich doch immer warme Hände und Füße hatte, egal wie kalt es war (und dadurch u.a. zum Handwärmer meiner Frau wurde ).

Übrigens freu ich mich auch über alle, die für Ausgleich im Männlein-Weiblein-Verhältnis sorgen. Manchmal hab ich mir überlegt, ob es einfach mehr Frauen trifft mit dem Darmkrebs, die Statistik sagt da allerdings Umgekehrtes. Bin dann auch zu dem Schluss gekommen, dass die Frauen wohl eher drüber reden, vielleicht machen viele Männer einiges eher mit sich selbst ab oder so?
Männer, wie tickt Ihr da?
Aber wir haben ja doch auch ein paar hier im Forum, z.B. Ulli (minimops) oder Norbert (nobbidobbi), und Jimbo, Du bist auch ein Mann, oder?

Einerseits werden/wurden Buben (ja, das war auch ich mal, Mann bin ich seit einigen Jahrzehnten) immer dazu erzogen, nicht zu weinen (ein Indianer kennt keinen Schmerz) und ja keine übertriebenen Gefühle zu zeigen. Andererseits sind solche Äußerungen nicht unbedingt Männersache! Autos, technische Spielereien udglm. - darüber kann stundenlang fachgesimpelt werden - über körperliche Wehwehchen oder gar Leiden wird sich ausgeschwiegen. Wir ticken eben diesbezüglich mehrheitlich anders ...

Abschließend ein kräftiges Nach und auf eine gute Wiederkehr aus London!
------------------------
Eine Frage in die Runde: Was habt ihr mit den diversen Blutbildern gemacht, habt ihr die von 2./3.Stelle überprüfen/interpretieren lassen? Der Hintergrund meiner Frage ist, daß ich nun mir 2 Blutbilder (die vor jeder Chemo gemacht werden) geben ließ und sie unter Einbeziehung des Prä-OP-Blutbildes verglichen habe. Über die meisten Werte/Bezeichnungen kann man sich ja im Inet schlau machen, was aber die Wertänderungen betrifft, so ist das schon eine andere Sache. Ich habe die Seite http://www.medizin-forum.de gefunden, wo man event. Infos erhält. Also: wie habt ihr es damit gehalten?

[Birgit4]

Meine Lieben hier alle,
ich lese hier ,und denke ;"Kann das nicht mal aufhören"
Ich denke es reicht....wir haben doch alle gelernt.
Einmal reicht doch....wenn wir diesen Krebs schon haben müssen.
Ich nehme euch einfach mal ganz fest in meine Arme....
Wir werden gemeinsam kämpfen......
Meiner Freundin geht es von Tag zu Tag schlechter.
Betroffene und Angehörige,was für eine Belastung für mich.
Aber man kann sich das Leben ja leider nicht aussuchen....

Will hier nicht jammern.....

Möchte euch schöne sonnige Ostertage wünschen

Passt auf euch auf...ich wünsche euch schöne Momente.
Liebe herzliche grüße
eure Birgit

[Luna76]

Hallo Birgit,

vielen Dank für deine leiben Worte. Ich bekomme hoffentlich am Donnerstag bescheid was nun mit meinem LK ist.
Das mit deiner Freundin tut mir leid. Ich habe das vor 6 Jahren auch durch gemacht. Meine Freundin hat es damals leider nicht geschafft den Kampf gegen den Krebs!
wünsche dir und deiner Familie auch schöne Ostertage.

Lieben Gruß
Luna-Tina

[Skandiman]

Hallo alle betroffene,

Hoffentlich hat niemand etwas dagegen, dass ich mich in euren thread, einfach
so beteilige, bin männlich und wohne in Skandinavien/Schweden, dachte auch die internationalitet damit noch zu erweitern.
Habe Dickdarm op hinter mir und seit 6 Wochen auch die Leber op.wobei man die
Metas entfernt hat mittels einer 12 stündigen Operation.
Habe (leider) schon einige Erfahrung mit,wie geschrieben Operationen wie auich
Chemoterapien hinter mir. Das kribbeln in den Fingerspitzen wie auch Fussohlen
habe ich immer noch.
Bevor ich mehr schreibe möchte ich erst einmal eure Reaktion abwarten.
Gruss

[Claro*]

Zitat von Skandiman

Hallo alle betroffene,

Hoffentlich hat niemand etwas dagegen, dass ich mich in euren thread, einfach
so beteilige, bin männlich und wohne in Skandinavien/Schweden, dachte auch die internationalitet damit noch zu erweitern.
Habe Dickdarm op hinter mir und seit 6 Wochen auch die Leber op.wobei man die
Metas entfernt hat mittels einer 12 stündigen Operation.
Habe (leider) schon einige Erfahrung mit,wie geschrieben Operationen wie auich
Chemoterapien hinter mir. Das kribbeln in den Fingerspitzen wie auch Fussohlen
habe ich immer noch.
Bevor ich mehr schreibe möchte ich erst einmal eure Reaktion abwarten.
Gruss

Hallo Leidensgenosse und ein herzliches Willkommen - somit tragen schon wieder 2 "Neue" zur Internationalität bei!

Laß doch mal hören, wie und was du so hinter dich gebracht hast und wie du damit umgehst - und sehr angenehm, daß du ein so schönes Deutsch schreibst!

[Birgit4]

Hallo Skandiman,
du bist hier herzlich Willkommen.....wir sitzen hier alle in einem Boot.
Wir halten uns an den Händen....denn wenn der Sturm wieder kommt,müssen wir uns an den Händen festhalten,damit keiner aus dem Boot fällt.
Ich habe das gleiche durch wie du....Im Sep.2003 darm-OP,und im Okt.2003 Leber-OP 70 % raus.

Allso ....schreibe uns...wir haben hier ein offenes Ohr für alle.

Schöner wäre es gewesen wir hätten uns alle hier in einem Biergarten kennengelernt.

Bis bald
und liebe grüße von Birgit

[Birgit4]

Liebe Luna,
ich halte deine Hand...ich zittere mit dir.
Ih wünsche dir alles "Gut" wird.
Ich bin morgen bei dir....damit du dich nicht so verlassen fühlst.
Ich kann dich nicht so wirglich trösten.....
Ich schicke dir eine herzliche Umarmung und viel Kraft.
Sei lieb gegrüßt...
deine Birgit

[Luna76]

Hallo Ihr,

habe heute Mittag erste Infos aus dem 1. KH (uni) bekommen. Die Lymphknoten im kleinen Becken sind höchstverdächtigt und ich soll im anderen KH fragen wie es mit einer OP aussieht! Zum Ausschluss weitere Herde und zur OP Planung würde er ein PET CT empfehlen.
Nun warte ich auf die Ergebnisse aus dem anderen KH wo ich dann auch die OP machen lassen würde.
Meine Onkologin meinte am Montag ja auch noch das ich ja vielleicht auch noch warten kann mit OP und/oder Chemo wenn die Lymphen nur langsam wachsen hätten wir ja keine Eile! Genau , und wie lange soll ich warten? Bis keine OP mehr möglich ist!!!!!

Lieben Gruß
Luna-Tina

[Jelly]

Liebe Luna,

ich würde nicht länger warten als irgendwie notwendig, wenn die Lymphknoten infiltriert scheinen, dann können sie die Krebszellen auch weitergeben an den ganzen Körper, da spielt Zeit eine große Rolle.

Alles Gute für Dich !
Liebe Grüße
Jelly

[teddy.65]

Hallo Luna-Tina,

ich sehe das auch wie Jelly, je eher, desto besser. Warum lange warten und beobachten.

Pet-CT ist bestimmt eine gute, unterstützende Untersuchung.

Ich hoffe das andere KH meldet sich so schnell wie möglich bei dir, noch vor Ostern.