Erfahrungen mit radikaler Lymphadenektomie Level I-III

[gabgo]

Hallo an alle,

meine Knoten sind immer noch drinnen, leider.
Ich hab erst am Ende des Monats Termin für die OP. Alle waren sich einig das es mit hoher Wahrscheinlichkeit was Bösartiges ist, ich wurde von einer Untersuchung zur anderen geschickt.
Als ich um den OP Termin gebeten habe sagten die in der Chirugie das erst im Juni wieder welche frei sind.
Da hab ich bei der Hautklinik angerufen und denen das erzählt, weil jeder zu mir sagte das muß schnell raus.
Der Oberarzt der für mich zuständig ist war nicht da und kam erst gestern wieder.
Er hat sofort mit der Chirugie telefoniert und mir auch die Ergebnisse vom CT mitgeteilt.
Ich hab ein paar Punkte in der Leber und im unteren Lungenflügel die vorher noch nicht da waren, schock. Außerdem ist mein linker Eierstock voller Zysten was auch meine Unterleibsschmerzen erklärt.
Nun muß ich alle 6 Wochen ins CT um zu sehen ob die Dinger wachsen.
Mein Intron A kann ich dann absetzen sagen sie. Hat in meinem Fall nichts gebracht. Sie warten nun die Ergebnisse ab und versuchen mich in einer Studie unterzubringen.

Nun heißt es wieder warten wie sich alles entwickelt......

LG
Gabi

[J.F.]

Liebe Gabi,

hört sich wirklich nicht toll an . Das Zysten gutartige Tumore sind, spielt da dann schon eine untergeordnete Rolle . Hoffentlich stellen sich die Punkte als gutartig heraus, brauchen tut man weder das eine noch das andere. Drücke Dir die Daumen!


Hallo easy going,

Dir ein herzliches Willkommen in unserer Runde.
Du hast Deine Befundbesprechung mittlerweile hinter Dir. Was haben Dir die Ärzte vorgeschlagen? Wollen sie Dich in eine der laufenden Studien aufnehmen?

[Mori]

Hallo

Ich drücke Dir auch die Daumen, das sich die Punkte als gutartig rausstellen.
Habe gestern mein PET genehmigt bekommen und am 27.05. wirds gemacht. Auf der einen Seite freue ich mich, aber auf der anderen Seite ist mir schon richtig schlecht. Hoffe, daß sich meine Punkte in der Lunge auch als gutartig rausstellen und auch weiter nichts auffälliges gefunden wird.

Gruß Mori

[Rachel]

hallo gabi, ich drücke dir ganz fest die daumen das sich das ganze als harmlos herausstellt. Ich schicke dir viel kraft und energie, bleib stark
lg gitti

[elisabethc]

Meine Daumen sind auch gedrückt! vor 1,5 Jahren hatte ich auch eine sehr kritische Phase. Der Tumormarker stieg an und stieg an.. Bei mehreren ct´s und mrt´s wurden verschiedene Läsionen (damals wurde von Metastasen gesprochen) in der Leber, im Mediastinum, in beiden Eierstöcken und am linken Kopfmuskel entdeckt. Hat sich alles Gott sei Dank als nicht bösartig herausgestellt. Wünsche Dir ganz viel Glück und starke Nerven Gabi!

Hallo Gitti

[gabgo]

Hallo an alle,

bin wieder daheim mit vier Lymphknoten weniger in der Leiste.
Übernächste Woche habe ich den nächsten Termin zur Besprechung wie es weiter geht.
Vielleicht bekomme ich dann schon Bescheid ob ich bei der Studie aufgenommen werde. Ich weiß immer noch nicht ob das wirklich die richtige Entscheidung für mich ist.
Aber eine Alternative wurde mir bis jetzt auch nicht geboten, von Bestrahlung oder Chemo wurde bis jetzt gar nicht gesprochen.
Ich weiß nicht......was bringt es mir wenn ich bei dem Drittel dabei bin das die Plazeboos bekommt???? Dann mach ich doch gar nichts um die Metastasen aufzuhalten, oder??
Bis jetzt hatte ich Glück das ich "nur" Metas in der Leiste hatte, aber was ist wenn in der Lunge und Leber tatsächlich Metas sind und während der Studie dagegen vielleicht nichts gemacht wird weil ich bei dem "anderen Drittel" dabei bin?

Na ja, ich warte bis die Besprechung ist und mach mir am besten vorher eine Liste was ich alles fragen will.
Meistens hab ich alle wichtigen Termine wenn ich mich abends vorher gespritzt habe.
Und ich denke ihr wißt wie toll man sich nach stundenlanger Anfahrt und Wartezeit fühlt, grins.

LG
Gabi

[babs_Tirol]

Hallo Gaby,

leider kann ich dir momentan auch keinen Tipp geben.
Wenn es nur vereinzelte LK sind die befallen sind, ist die Entfernung die beste Therapie.

Allerdings so war es bei mir, wenn die LK im gesamten Körper befallen(2006) sind, dann wird meist eine Chemo mit Dacarbazin gegeben. Die kann auch auch Organmetas ansprechen. Insgeamt hatte ich 12 Chemos mit Dacarbazin. Als dann die multiplen Leber-Metastasen(2007) kamen, hatte ich 12 Chemos mit Fotemustin sowie 3 x innerhalb 5 Monaten eine Radiofrequenzablikation zur Verkochung der Leber-Metastasen.
Desweiteren habe ich mittlerweile 25 Vazinierungen mit dendritischer Zellen sowie Tumorantigenen hinter mir. Bekomme auch weiterhin alle 3 Monate eine Vakzinierung weil es bei mir anspricht.

Ich drücke dir die Daumen!


Alles erdenklich Gute für dich
-babs_Tirol-