Multiple LEBERMETASTASEN -was kann man noch tun?

[Urmel]

Hallo Zusammen,

neuster Stand der Dinge, Tumormarker steigen nach 4 Zyklen Epi und Xeloda wieder an (bereits 2x hintereinander) Kontroll-MRT sagt eine Meta geringfügig gewachsen, alle anderen deutlich geschrumpft.

So, nun steh ich wieder dumm da! Bereits neue Resistenzen gegen Epi? Oder TM nicht mehr zuverlässig?

Montag Gespräch beim Onkologen.....

Liebe Güße an alle

Urmel

[WolfgangA]

Hallo Urmel !

Ich drücke Dir die Daumen für Deinen Termin morgen beim Onkologen.
Wenn alle Lebermetastasen -bis auf eine- deutlich geschrumpft sind, zeigt es doch, dass die Chemo voll angeschlagen ist. Also ist es ingesamt doch positiv einzuschätzen.
Tumormarker sind ja nicht immer zuverlässig zu beurteilen.

Ganz dicke Kraftpakete für Dich und alle anderen Mitstreiterinnen aus dem Forum
von
Wolfgang

[Gela]

Hallo Wolfgang,
vielen Dank für Deine dicken Kraftpakete die Du uns schickst, diese kann man in dieser Situation (habe auch multiple Lebermetas nach BK) immer brauchen. Trotzdem werde ich das Gefühl nicht los,dass du eigentlich derjenige bist der hier Kraft und Hilfe braucht.
Wenn man längere Zeit von jemandem nichts hört macht man sich natürlich in dieser Situation so seine Gedanken. Es geht anscheinend mehreren so, sonst hättest du schon irgendeine Antwort bekommen
Ich hoffe inständig dass ich nichts überlesen habe wenn ich dich jetzt frage wie es deiner Frau geht?? Das letzte Posting von dir hatte bis auf das schlimme Knie doch eher eine positive Richtung.
Viele liebe Grüße und allen Kampfgeist dieser Welt sendet euch Gela

[Gela]

Hallo Urmel,
drücke Dir für morgen ganz fest die Daumen,kenne dieses SCH...gefühl zur Genüge, muß diese Woche auch zum Kontroll-MRT.
Liebe Grüße von Gela

[WolfgangA]

Hallo Gela !
Es sind sicherlich einige Frauen, die in diesem Thread stille Mitleserinnen sind, ich kenne auch das mulmige Gefühl, wenn man längere Zeit von jemanden nichts mehr gelesen hat, man traut sich ja fast nicht nachzufragen...
Du erkundigst Dich nach dem Zustand meiner Frau. Ganz ehrlich habe ich den Eindruck, dass mir meine Frau den Eindruck vermitteln will, dass es ihr nicht so schlecht geht, wie es wirklich ist. Tatsache ist aber, dass ihr Blutdruck sehr niedrig ist ( 87/57 ) und die Blutwerte ganz am Boden sind ( Leukos leicht auf 1,8 gestiegen ). Deshalb ist sie antriebsschwach und ist für Aktivitäten außerhalb des Hauses nur mit großen Anstrengungen zu gewinnen.
Das liegt wahrscheinlich auch an den Morphiumtabletten, die sie nach wie vor wegen der Knochenschmerzen nehmen muss.
Am Donnerstag bekommt sie vorläufig die letzte Epi/Cyclo-Chemogabe; am 2. und 5.9. werden Kontroll-CTs vom Thorax und Abdomen sowie ein Knochenszinti gemacht. Du kannst Dir sicherlich vorstellen, dass sie deswegen sehr angespannt ist.
Mein Part dabei ist halt immer nur ihr Mut zuzusprechen und für sie da zu sein.
Und nun zu Dir: Gela, ich hoffe ganz inständig für Dich, dass Dein Kontroll-MRT zu Deiner vollsten Zufriedenheit ausfällt, Kampfgeist hast Du ja!
Ganz liebe Grüße von
Wolfgang

[Gela]

Hallo Wolfgang und ????
schön von Euch zu hören, auch wenn die Nachrichten etwas positiver sein könnten.
Bei so einem niedrigen Blutdruck ist es kein Wunder dass deine Frau nicht aus dem Haus gehen mag. Wahrscheinlich ist ihr ständig schwindelig und sie hat ständig Angst irgendwo umzukippen. Habt ihr schon mal darauf geachtet ob die Blutdruckabfälle in zeitlichem Zusammenhang mit der Morphiumeinnahme stehen??? Wenn das so ist, würde sich auch ein Morphiumpflaster anbieten, das wird auf die Haut aufgeklebt und gibt dann eine gleichbleibende Menge an Wirkstoff ab und muss alle 3 Tage erneuert werden.
Für Donnerstag wünsche ich euch alles Gute, es ist sicher ein gutes Gefühl zu wissen dass dann mit Chemo erstmal Ruhe ist,und dann geht es hoffentlich auch wieder aufwärts.
Liebe Grüße an euch beide von Gela

[Urmel]

Hallo Gela, Hallo Wolfgang,

lieben Dank für eure aufmunternden Worte, leider ist es wohl doch so, dass sich bei mir neue Resistenzen, zumindestens gegen Xeloda, gebildet haben.

Die Tumormarker sind wieder gestiegen, eine Metas wächst nachweislich und die Leberwerte stiegen langsam auch wieder. Da der Anstieg aber nciht so dramatisch ausgefallen ist wie zuletzt, gehen wir mal davon aus, dass das Epi noch wirkt. Mein Onkologe meint so schnell (4 Zyklen) könnten sich keine Resistenzen gegen Epi gebildet haben...

Das Gespräch am Montag war reichlich niederschmetternd, der Doc machte den Eindruck, als wüsste er nicht mehr, was er mit mir machen soll....

Haben uns dann auf Umstellung der Chemo auf Epi + Cyclo geeinigt, gestern erste Infusion, danach gings mir reichlich schlecht.....

Habe eine bekannte deren Freundin auch BK mit Lebermetas hatte, ist seit 3 Jahren beschwerdefrei! Werde bei deren Doc mal vorstelig werden......

Und dann muss ich immernoch an die Hyperthermie ran.

Am meisten Kraft kostet, dass man sich um alles selber bemühen muss!

Liebe Grüße

Urmel

P.S. An TP und Gaby, meldet euch doch mal!

[Urmel]

Hallo Elisabeth,

lieben Dank für den Link, hört sich interessant an. Aber wahrscheinlich kann man den gewünschten Effekt nicht durch extensiven Kaffeegenuß während der Chemo erreichen......

Versuche im Moment Therapie mit SIRT abzuklären, finde das hört sich vielversprechend an.

Liebe Grüße

Urmel

P.S. Habe mir deine Homepage angeschaut, herzlichen Glückwunsch zu deinem Mut neue Wege zu gehen und deiner erfolgreichen Therapie!

[TP]

So, liebe Urmel, jetzt darf ich im Forum schreiben. Ich habe Dir jetzt gerade auch eine Mail über Krebs-Kompas-Forum geschickt.

Ich würde mich freuen, wenn Du mich kurz anmailen könntest, damit ich weiss, welche Adresse die richtige ist.

Ich möchte Dir unbedingt etwas über die Therapien schreiben!

Also bis bald,
TP

[Urmel]

Hallo TP,

schön von dir zu hören, hab´dir ne private Mail geschickt...

Hallo Elisabeth,

SIRT wird inzwischen auch in Berlin, Bad berka und noch ein paar Orten angeboten. Vor allem aber am Klinikum Aachen (das ist von mir etwa 60 - 80 km). Habe schon Kontakt aufgenommen, brauche Einweisung für Voruntersuchungen, ob möglich...

Endlich ein neuer Hoffnungsschimmer!

Liebe Grüße an alle Mitschreiber- und Leser

Urmel

[Brigitte57]

Ihr Lieben, kann mir einer mal erklären, was SIRT ist.
Habe bis jetzt nichts finden können.
Danke und liebe Grüße Brigitte

[Gela]

Hallo alle zusammen,
stehe im Moment völlig neben mir.Ich war heute vormittag beim MRT und leider haben diese Biester in der Leber an Größe und Zahl zugenommen.Bin noch völlig von der Rolle und weiß nicht so recht weiter.Muß das ganze erst einmal realisieren und bin eigentlich mehr damit beschäftigt meine Kids in dieser Situation aufzufangen.
Am Montag fahre ich in die Veramed-Klinik nach Brannenburg, vielleicht haben die ja eine Idee.
Frage an TP: Dieses SIRT kann man das auch bei multiplen Lebermetas anwenden oder nur bei solitären??? Ich habe mich bisher noch nicht damit befasst, werde aber jetzt mal googln.
Liebe Grüße an alle von Gela

[TP]

Zitat von Urmel

Hallo TP,

schön von dir zu hören, hab´dir ne private Mail geschickt...

Hallo liebe Urmel,

ich habe bis jetzt keine Mail von Dir bekommen. Wir versuchen es weiter, den Kontakt herzustellen.

Liebe Grüße,
TP

[Urmel]

Hallo Tp,

meinte natürlich eine private Mitteilung hier über das Forum....sorry, falsch ausgedrückt.

Hallo Gela,

SIRT soll wohl gerade bei multiplen Lebermetas gut wirken (habe ja leider auch einige davon), alles andere wird nur bei bis zu 5 Metas durchgeführt (verkochen usw.). Wo wohnst du etwa? Habe mich gerade bei einer Firma in Bonn nach Kliniken erkundigt, vielleicht ist da ja was für dich dabei.....

Liebe Grüße an Alle

Urmel

[Gela]

Hallo Urmel,
lieben Dank für Deine Bemühungen. Habe mich nach dem ersten Schock wieder etwas gefangen und bereits mit der Uni-Klinik in München Kontakt aufgenommen wegen der SIRT-Behandlung. Das ganze gestaltet sich insofern etwas schwierig da ich ja noch andere Metas habe bzw. hatte und diese Behandlung normalerweise nur gemacht wird wenn sonst keine Metas da sind. Aber ich soll meine Unterlagen schicken und dann wird beraten inwieweit eine Behandlung möglich ist.
Außerdem fahre ich ja am Sonntag nach Brannenburg in die Veramed-Klinik zwecks Hyperthermie.
Und du?? Hast du die Nachwirkungen der letzten Chemo einigermaßen weggesteckt? Bei Epi dauert es ja immer eine Weile bis man wieder auf den Beinen ist.
Liebe Grüße von Gela