Taxotere - Nebenwirkungen

[Eleve]

Hallo,

Zitat von Baerbl

weil epirubicin ein medikament ist, das den herzmuskel enorm belastet, wenn dann durch zuviel bewegung usw....... kann es zu nachfolgeschäden am herzmuskel kommen - so wars!!

Aha. Ich hab Doxorubicin bekommen, angeblich noch belastender, mir hat niemand was gesagt. Dein Herz war die Belastung ja gewohnt, also in Maßen hättest Du sicher sporteln können. Naja, aber Voricht ist natürlich richtig.

Zitat von Baerbl

ich kann nicht ins bad, weil mein brustkorb aussieht wie ein totalschaden,

Ist das jetzt der Hauptgrund? Die Optik? Oder geht es aus medizinischen Gründen nicht? Ich hatte immer etwas Angst wg. Infektionsgefahr.

Zitat von Baerbl

mitte juli bin ich fertig,

Hey, super!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Das ist doch ganz bald!

Zitat von Baerbl

dann kommen die mit der AHT wenn ich da auch noch solche negativen veränderungen an mir bemerke, dann bin ich entgültig hinüber!

Denk positiv: negative Veränderungen kann man aufspüren. Aber oft kann man sie auch ignorieren und damit sehr gut leben Es muß doch nicht so schlimm sein. Es könnte, aber sehr wahrscheinlich geht alles gut!

Zitat von Baerbl

ich habe früher mal geraucht - jetzt denk ich mir ich geh runter und kauf mir eine schachtel, aber ob das sinn macht??

Naja, Dein Krebs freut sich

Zitat von Baerbl

da ich mitte september an der wirbelsäule operiert werde, dachte ich mir ic fang überhaupt erst danach mit der AHT an! keine ahnung ob das sinn macht!

Kann eigentlich nur ein Arzt sagen.

Viele Grüße!
Eleve

[Löwin69]

Hallo Baerbl;
Die AHT mit Trentanone und Tam mache ich jetzt seit drei Monaten.Ich hatte vorher auch panische Angst vor den Nebenwirkungen die man gesagt bekommt und von denen man so viel hört.Aber meine FÄ hatte auch gesagt erst mal abwarten es muss nicht bei jedem so schlimm kommen,also habe ich gedacht erst mal damit anfangen und sehe ich weiter.Und wenn es jetzt dabei bleibt,komme ich klar.Die NW (das aufgepuscht sein)die du jetzt hast kommen vom Fortecortin und diese Verschwinden wieder(nur leider manchmal das Gewicht nicht)
Also versuche echt irgendwie positiv in die AHT zu gehen und warte erst mal ab,vieleicht hast du ja auch nicht so viele NW.
Alles Gute für die letzte Chemo und die darauffolgene AHT und nicht so viele NW.
Gruss Tina

[Ilse Racek]

@baerbl

im Verlauf der vergangenen Jahre habe ich einige Onkologen und Gynäkologen "kennengelernt" (u.a. wg. Fluktuation der Ärzte bei der Nachsorge ) und bei allen war zu erkennen, dass sie es gerne den Betroffenen überlassen, welche Art, wie oft oder ob überhaupt Sport zu treiben sei .
Ich hatte während und nach der Gabe von Docetaxel heftige Nebenwirkungen und auch die AHT verursacht Beschwerden.
Und nun "schwöre" ich auf Schwimmen, Radfahren und Spazierengehen sowie gesunde Ernährung.
Allerdings bewirkt vernünftige Lebensführung kein Wunder - auch bezüglich der durch die Medikamente forcierten "Alterserscheinungen" ...........

Im Übrigen sag' ich mir öfter mal selbst: "Be cool"

LG

Hallo Eleve,

Aha. Ich hab Doxorubicin bekommen, angeblich noch belastender, mir hat niemand was gesagt. Dein Herz war die Belastung ja gewohnt, also in Maßen hättest Du sicher sporteln können. Naja, aber Voricht ist natürlich richtig.



also meine Einstellung zum Sport während der Chemo ist die, dass ich soviel machen möchte wie mir gut tut, da frga ich nicht extra, auch wenn es in den Bereich ging wo ich heftig geschwitzt habe - auch eine andere Ärztin (macht Komplementäre Med.) meinte zu mir: machen sie sport, wenn es gut tut. aber auch sie sagte, angenehmes gehen, ausdauernd, ....... aber das ist alles nix für mich - ich komm aus den sport und da GEHT man nicht einfach nur , ich habe dann deshlb aufgehört weil es mir nach der 3. epirubicin wirklich schlecht ging, auch zunehmend mit meiner wirbelsäule! im grunde ist es für mich so, dass ich mir da nicht viel sagen lasse - ich habe weder die verschriebenen antibiotika genommen, von den neulastaspritzen habe ich mir eine nach der 5.chemo gespritzt, so wars!


Ist das jetzt der Hauptgrund? Die Optik? Oder geht es aus medizinischen Gründen nicht? Ich hatte immer etwas Angst wg. Infektionsgefahr.

Ich war heute schon um 10:00 schwimmen!!!!!! ich denke dass ich das weiter tun werde!

sicherlich war es für mich heute eine überwindung mich so ins bad zu legen. ich geh dort schon seit jahren hin, und kenne viele vom sehen und plaudern, ich habe gehofft dass niemand schockiert ist - ich bin zuerst langsam ins wasser und es war ok. keine probleme mit der Wirbelsäule im wasser, insgesamt war ich dann 3mal drin und bin auch ziemliche längen geschwommen! ich habe brennende augen, mein harnwegsinfekt hat sich gemeldet, meine schleimhäute in der nase sind angeschwollen und meine nase läuft - ich habe mich unter der dusche sozusagen desinfiziert, und habe versch. tees getrunken und homöopath. tropfen genommen, ebenso schüsslersalze, was an infekten jetzt auf mich zukommt kann ich nicht sagen - ich bin auf meiner liege im bad im schatten gelegen und habe dort visualisiert und habe auch meinem immunsystem gesagt, dass ich es mag und dass es jetzt stark sein muss, ich spüre da ist viel liebe in mir und diese emotion ist gut für mein immunsystem


Hey, super!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Das ist doch ganz bald!

Ja, ich kann es noch garnicht glauben. ich habe meine ärztin gebeten dass sie dieses fortecortin runtersetzt bei der letzten chemo, schonst geh ich die wände hoch. sie meinte, sie könnte es runtersetzten und mir als tabletten mitgeben, damit ich es am vortag zuhause nehme, dann eben kurz vor der chemo und eine kurz nach der chemo - sie sagte aber dann, dass sie bezweifelt, dass ich das auch tun würde. Ich liebe sie



Denk positiv: negative Veränderungen kann man aufspüren. Aber oft kann man sie auch ignorieren und damit sehr gut leben Es muß doch nicht so schlimm sein. Es könnte, aber sehr wahrscheinlich geht alles gut!

"sehr wahrscheinlich" ist eh schon sehr viel wenn ich die wirbelsäulensache jetzt nicht auch noch hätte, dann wäre ich entspannter, weil ich dann einfach wieder wie vorher tgl. jogge und damit mehr ausgeglichener bin und wenigstens das gefühl hätte, ich KANN was TUN, damit ich nicht noch mehr zunehme im übrigen habe ich hier von DAMENBÄRTEN gelesen wer auch immer das geschrieben hat: ich wünsche dir aus ganzem herzen, dass du diesen bart auch magst!


Naja, Dein Krebs freut sich
Jaja ......weiss ich eh selber



Kann eigentlich nur ein Arzt sagen.
Ja, ich werde aber bestimmt nicht meine ärztin fragen vielleicht gibt es eine möglichkeit. wichtig für mich ist zu spüren, dass ich die kraft habe um das gut hinter mich zu bringen und ich denke das habe ich auch!

Viele Grüße! DIR AUCH UND ALLES LIEBE!
Eleve[/QUOTE] BAERBL

Zitat von Löwin69

Hallo Baerbl;
Die AHT mit Trentanone und Tam mache ich jetzt seit drei Monaten.Ich hatte vorher auch panische Angst vor den Nebenwirkungen die man gesagt bekommt und von denen man so viel hört.Aber meine FÄ hatte auch gesagt erst mal abwarten es muss nicht bei jedem so schlimm kommen,also habe ich gedacht erst mal damit anfangen und sehe ich weiter.Und wenn es jetzt dabei bleibt,komme ich klar.Die NW (das aufgepuscht sein)die du jetzt hast kommen vom Fortecortin und diese Verschwinden wieder(nur leider manchmal das Gewicht nicht)
Also versuche echt irgendwie positiv in die AHT zu gehen und warte erst mal ab,vieleicht hast du ja auch nicht so viele NW.
Alles Gute für die letzte Chemo und die darauffolgene AHT und nicht so viele NW.
Gruss Tina

Hallo Tina,
danke für deine mail.
ich möchte nur nicht schlecht drauf sein, ist eh so schon genug passiert. wegen der kilos - das fände ich vorläufig nicht so schlimm - ist ja auch irgendwie sinnlicher nicht so einen durchtrainierten, perfekten körper zu haben - mir ist nur wichtig nicht eingeschränkt zu sein und aufgrund dieses vorzeitgen wechsels eine ausstrahlung zu haben dass mit glatt die hunde auf der strasse anbellen!
ich habe eine patientin im krankenhaus kennengelernt, die seit etwa 2 jahren glaub ich diese AHT macht - sie hat null lust auf sex - ich finde das schlimm, was bin ich dann noch, meine brust ist weg - welche bisher für mich zu den sexualorganen gehörte (es hat vielleicht den vorteil dass ich nicht mehr 2 wochen pro monat vor der mens schmerzen haben werde) aber insgesamt fehlt mir dieser teil schon sehr. DANN werde ich frühzeitig noch in eine situation versetzt, wo ich eigentlich biologisch nocheinmal als frau zurechtgestutzt werde - und das ist mir aufeinmal alles zusammen zuviel! also, was bin ich dann noch! ich bin ein sehr lustbestonter, körperbetonter mensch, der fühlt - in welcher zeit leben wir eigentlich dass die schulmedizin sich derart aufbläst, glaubt sie ist allmächtig in dieser welt, gesteuert durch die pharamindustrie, die nix besseres zu bieten hat und dabei aber vollkommen übersieht, dass der mensch TATSÄCHLICH ausserhalb der petrischale zu finden ist und nicht auf diese reduziert werden kann!

und jetzt häng ich da ma tropf dieser unglaublich kommerziellen "gesundheits" maschinerie!

was mit sicherheit für mich feststeht ist: NIEMEHR würde ich sowas durchmachen, egal unter welchen umständen. man ist ja kein patient der als mensch im vordergrund steht, sondern sozusagen eine zielgruppe, ein kunde - der in der heutigen zeit einfach herhalten muss!

ich wünsch dir alles liebe und kraft Tina
baerbl

Zitat von Ilse Racek

@baerbl

im Verlauf der vergangenen Jahre habe ich einige Onkologen und Gynäkologen "kennengelernt" (u.a. wg. Fluktuation der Ärzte bei der Nachsorge ) und bei allen war zu erkennen, dass sie es gerne den Betroffenen überlassen, welche Art, wie oft oder ob überhaupt Sport zu treiben sei .
Ich hatte während und nach der Gabe von Docetaxel heftige Nebenwirkungen und auch die AHT verursacht Beschwerden.
Und nun "schwöre" ich auf Schwimmen, Radfahren und Spazierengehen sowie gesunde Ernährung.
Allerdings bewirkt vernünftige Lebensführung kein Wunder - auch bezüglich der durch die Medikamente forcierten "Alterserscheinungen" ...........

Im Übrigen sag' ich mir öfter mal selbst: "Be cool"

LG

hallo ilse,
seit heute schöre ich auch auf schwimmen, ich habe keine schmerzen im wasser, ja und mit dem bike bin ich ohnedies iel unterwegs.

eine vernünftige lebensführung ist denke ich für jeden was anderes, für mich ist das band zwischen mir und mir wichtigen menschen das was mich am leben hält und es sinnvoll macht und mich wieder gesund!

eine gesunde ernährung ist in jedemfall wichtig, auch für die psyche.


Welche Beschwerden hast Du durch die AHT?

viele grüße
baerbl

[Löwin69]

Hallo Baerbl,
na gut ich bin ja erst 3 Monate dabei,weiss ja nicht wie es noch wird.Aber bis jetzt kann ich sagen das ich mich nicht als alte Frau fühle.Und lust auf Sex habe ich auch noch,habe sogar keine Schwierigkeiten mit Trockenheit,wie manche andere und die Hunde auf der Strasse bellen mich auch nicht an.Leute die das nicht wussten,glauben mir nicht das ich Chemo hinter mir habe und momentan in der Aht stecke.Ich finde es ist die positive Ausstrahlung und die Freude jetzt es hinter mir zu haben,die mich so erscheinen lässt wie auch mein Alter ist.Das einzige was mich jetzt zu diesem Zeitpunkt stört ist das Gewicht.Aber das werde ich mit Sport und anderer Ernährung schon im Griff kriegen,was dann ja auch positiv wieder auf das Erscheinen auswirkt.Sicher gibt es Tage an dem es einen nicht so gut geht(schlechte Laune,Knochenschmerzen)aber wer weiss ob ich das ohne AHT nicht auch hätte,schliesslich hat der Körper ja jede Menge Gifte bekommen.
Ich kann nur von meinen jetztigen Standpunkt sprechen,wie es später sein wird,weiss ich nicht.Ansonsten mache ich alles so wie früher,habe keinerlei Einschränkungen.Ich wünsch dir auch alles Gute und Kraft für deine Entscheidung.
LG tIna

[Lilli 40]

Hallo Baerbl,
hatte 6x Taxortere, Herzrasen, Aufgedrehtheit kenne ich auch. So ca. 3 Tage bzw. Nächte nach der Chemo brauchte ich nicht ins Bett gehen, konnte eh nicht schlafen. Kam wohl vom Cortison welches ich als Begleitmedikation nehmen mußte. Dann habe ich eben nachts gelesen oder mich vor den Fernseher geschwungen. Da ich in der Chemozeit nicht gearbeitet habe, war das egal. Ich habe morgens nur meine Kinder versorgt und mich dann, wenn ich müde war hingelegt. Sport: ich war der Couchpotatoe wie er im Buch steht. Habe auf Rat der Chemoambulanz mit Walken angefangen, mache das jetzt immer noch bzw. kann sogar jetzt joggen, wenn es die Knochen zulassen. Thema Bart. Ich war nicht der Nikolaus im letzten Jahr. Das hat sich wieder auf ein normales Maß zurückgebildet, obwohl ich jetzt seit 1 Jahr Tamoxifen nehme. Es gibt Tage, da merke ich eigentlich nichts von den Tabletten. Sport hilft auch dort ungemein habe ich festgestellt.
Liebe Grüße und die besten Wünsche für die Resttherapien
Lilli, die eigentlich Eva heißt

Zitat von Löwin69

Hallo Baerbl,
na gut ich bin ja erst 3 Monate dabei,weiss ja nicht wie es noch wird.Aber bis jetzt kann ich sagen das ich mich nicht als alte Frau fühle.Und lust auf Sex habe ich auch noch,habe sogar keine Schwierigkeiten mit Trockenheit,wie manche andere und die Hunde auf der Strasse bellen mich auch nicht an.Leute die das nicht wussten,glauben mir nicht das ich Chemo hinter mir habe und momentan in der Aht stecke.Ich finde es ist die positive Ausstrahlung und die Freude jetzt es hinter mir zu haben,die mich so erscheinen lässt wie auch mein Alter ist.Das einzige was mich jetzt zu diesem Zeitpunkt stört ist das Gewicht.Aber das werde ich mit Sport und anderer Ernährung schon im Griff kriegen,was dann ja auch positiv wieder auf das Erscheinen auswirkt.Sicher gibt es Tage an dem es einen nicht so gut geht(schlechte Laune,Knochenschmerzen)aber wer weiss ob ich das ohne AHT nicht auch hätte,schliesslich hat der Körper ja jede Menge Gifte bekommen.
Ich kann nur von meinen jetztigen Standpunkt sprechen,wie es später sein wird,weiss ich nicht.Ansonsten mache ich alles so wie früher,habe keinerlei Einschränkungen.Ich wünsch dir auch alles Gute und Kraft für deine Entscheidung.
LG tIna

Hallo Tina,

nein, ich glaube auch nicht, dass dich die hunde anbellen .....lach!

Grüsschen
Baerbl

Zitat von Lilli 40

Hallo Baerbl,
hatte 6x Taxortere, Herzrasen, Aufgedrehtheit kenne ich auch. So ca. 3 Tage bzw. Nächte nach der Chemo brauchte ich nicht ins Bett gehen, konnte eh nicht schlafen. Kam wohl vom Cortison welches ich als Begleitmedikation nehmen mußte. Dann habe ich eben nachts gelesen oder mich vor den Fernseher geschwungen. Da ich in der Chemozeit nicht gearbeitet habe, war das egal. Ich habe morgens nur meine Kinder versorgt und mich dann, wenn ich müde war hingelegt. Sport: ich war der Couchpotatoe wie er im Buch steht. Habe auf Rat der Chemoambulanz mit Walken angefangen, mache das jetzt immer noch bzw. kann sogar jetzt joggen, wenn es die Knochen zulassen. Thema Bart. Ich war nicht der Nikolaus im letzten Jahr. Das hat sich wieder auf ein normales Maß zurückgebildet, obwohl ich jetzt seit 1 Jahr Tamoxifen nehme. Es gibt Tage, da merke ich eigentlich nichts von den Tabletten. Sport hilft auch dort ungemein habe ich festgestellt.
Liebe Grüße und die besten Wünsche für die Resttherapien
Lilli, die eigentlich Eva heißt

Hallo Eva,
wie gehts dir?
ich bin froh (!) dass auch andere von solchen Beschwerden schreiben, weil ich mir dachte dass ich vielleicht psychisch das ganz nicht packe und schön langsam anfange panisch zu werden!
Bei 6 Taxotere hast Du ja ziemlich lang damit zu tun gehabt! Wielange nach der letzten Taxo hat es gedauert bis sich Dein Zustand normalisiert hat?

Also bzgl. Sport habe ich mich heute zum erstenmal ins Schwimmbad getraut und bin ziemlich lang geschwommen, ich fühl mich wesentlich besser! Bewegung hat was heilendes!

Ich wünsch Dir eine schöne Zeit und Gesundheit

Baerbl

[Ilse Racek]

Hi Baerbl

seit Chemo- Bestrahlung- und AH-Therapie erlebe ich eine ganze Bandbreite an Nebenwirkungen. Und oft wusste/weiß ich nicht so genau: sind die mal mehr mal weniger nervenden Gelenk- und Knochenschmerzen, Schlafstörungen, Schweißausbrüche etc. noch eine Folge der Chemo oder schon bzw. immer noch durch die AHT ausgelöst. Oder lässt das alles nicht gänzlich nach, weil ich schon ein REIFERES SEMESTER BIN ???

Was das Band zu meinen wichtigsten Menschen betrifft - das hilft mir da "mental" ganz gewaltig

Dir und allen Betroffenen alles Gute


LG

Zitat von Ilse Racek

Hi Baerbl

seit Chemo- Bestrahlung- und AH-Therapie erlebe ich eine ganze Bandbreite an Nebenwirkungen. Und oft wusste/weiß ich nicht so genau: sind die mal mehr mal weniger nervenden Gelenk- und Knochenschmerzen, Schlafstörungen, Schweißausbrüche etc. noch eine Folge der Chemo oder schon bzw. immer noch durch die AHT ausgelöst. Oder lässt das alles nicht gänzlich nach, weil ich schon ein REIFERES SEMESTER BIN ???

Was das Band zu meinen wichtigsten Menschen betrifft - das hilft mir da "mental" ganz gewaltig

Dir und allen Betroffenen alles Gute


LG

Hallo Ilse

wann hast du den die Chemo begonnen? Darf ich fragen wie alt du bist? Ich bin 43 jahre! Ich hoffe schon, dass das alles allmählich besser wird! Aber die Erfahrung habe ich auch gemacht, dass mit zunehmenden Alter alles ein bisschen "Anspruchsvoller" wird!

Also ich habe neben die ganzen Schockerfahrungen und Behandlungstortour auch sehr viele positive Erfahrungen dadurch gemacht: mein Tempo und mein Verständnis für mich hat sich weiter geändert, ich schenke Menschen und Dingen mit Abstand mehr Aufmerksamkeit, ABER die Vögel zwitschern trotzdem immer noch gleich und ich habe Blumen auch vorher schon sehr gemocht

Wünsch Dir eine schöne Zeit Ilse

Baerbl

[Lilli 40]

Hallo Baerbl,
hatte insgesamt 6 Chemos TAC, wobei das T für Taxotere steht. Die Behandlungen dauerten 4 Monate. Aber diese NW´s Herzrasen und Unruhe dauerten nach jeder Chemo ca. 3-4 Tage, dann war der Spuk vorbei. Ich mußte aber auch das Cortison nach jeder Chemo nur 3 Tage als Begleitmedikation nehmen. Habe auch 3 Termine beim Kardiologen gehabt zum Herzecho, da diese Kombination auch das Herz angreifen könnte (muß aber natürlich nicht, hat es bei mir auch nicht) 1. Termin vor Chemo, 2. nach der 3. Chemo und 3. Termin nach Chemo. Heute geht es mir gut. Wie schon geschrieben bin ich 3x/Woche sportlich unterwegs, arbeite wieder meine 3/4 Stelle, versorge Haus und Familie, bin eigentlich fast fitter als vor meiner Erkrankung. Nach der Chemo hatte ich nur einige Zeit Kribbeln in den Füssen und taube Fingerspitzen. Aber mit Vitamin B komplex hat sich das auch wieder zurückgebildet. Momentan habe ich Schilddrüsenprobleme (Unterfunktion). Aber ob das mit Chemo oder Strahlentherapie zusammenhängt ist natürlich nicht nachzuweisen. Egal, da kann man locker was dran machen. Knochenschmerzen nach Beginn mit Tamoxifen haben sich auch zurückgebildet. Hier haben auch andere Frauen eine positive Wirkung vom Sport beschrieben. Bewegung wurde in der Chemoamulanz und auch beim Gyn empfohlen. Ist jetzt etwas lang geworden, das Befinden läßt sich manchmal nicht mit 2 Sätzen beschreiben.. Wünsche Dir alles Gute für die restlichen Behandlungen und natürlich wenig Nebenwirkungen. Wird schon Alles wieder

Liebe Grüße Lilli, die eigentlich Eva heißt

[Ilse Racek]

Hallo Baerbl

Meine Chemo fand 2003 statt - "mittendrin" hab' ich damals meinen Sechzigsten gefeiert

Den 65sten konnte ich dann - dankenswerterweise - kürzlich zusammen mit meinem Mann im schönen Schwarzwald gefeiert

Und Du hast Recht: Alles wird "Anspruchsvoller"

Lass' es Dir gut gehen

Zitat von Lilli 40

Hallo Baerbl,
hatte insgesamt 6 Chemos TAC, wobei das T für Taxotere steht. Die Behandlungen dauerten 4 Monate. Aber diese NW´s Herzrasen und Unruhe dauerten nach jeder Chemo ca. 3-4 Tage, dann war der Spuk vorbei. Ich mußte aber auch das Cortison nach jeder Chemo nur 3 Tage als Begleitmedikation nehmen. Habe auch 3 Termine beim Kardiologen gehabt zum Herzecho, da diese Kombination auch das Herz angreifen könnte (muß aber natürlich nicht, hat es bei mir auch nicht) 1. Termin vor Chemo, 2. nach der 3. Chemo und 3. Termin nach Chemo. Heute geht es mir gut. Wie schon geschrieben bin ich 3x/Woche sportlich unterwegs, arbeite wieder meine 3/4 Stelle, versorge Haus und Familie, bin eigentlich fast fitter als vor meiner Erkrankung. Nach der Chemo hatte ich nur einige Zeit Kribbeln in den Füssen und taube Fingerspitzen. Aber mit Vitamin B komplex hat sich das auch wieder zurückgebildet. Momentan habe ich Schilddrüsenprobleme (Unterfunktion). Aber ob das mit Chemo oder Strahlentherapie zusammenhängt ist natürlich nicht nachzuweisen. Egal, da kann man locker was dran machen. Knochenschmerzen nach Beginn mit Tamoxifen haben sich auch zurückgebildet. Hier haben auch andere Frauen eine positive Wirkung vom Sport beschrieben. Bewegung wurde in der Chemoamulanz und auch beim Gyn empfohlen. Ist jetzt etwas lang geworden, das Befinden läßt sich manchmal nicht mit 2 Sätzen beschreiben.. Wünsche Dir alles Gute für die restlichen Behandlungen und natürlich wenig Nebenwirkungen. Wird schon Alles wieder

Liebe Grüße Lilli, die eigentlich Eva heißt

Hallo Eva

danke für dein mail! freut mich dass sich alles gefügt bei dir positiv gefügt hat!
auch von dem kribbeln bis hin zum absterben der nervenenden in den finger- und zehenspitzen hae ich gehört und gelesen gott sei dank hatte ich das nur nach der ersten taxo, dass ich richtige schmerzen in den fingerendgliedern hatte, konnte kaum die hände abtrocknen usw. meine nägel haben sich minimal verärbt aber dabei ist es dann auch geblieben, an den zehenspitzen spüre ich garnichts - schmerzen meine ich, und zusätzlich nehme ich auch neurbion = Vit. B-Komplex, das ist sicher ein vorteil!

mir werden sie auch dieses tamoxifen geben! werde mich mal ganz gewaltig sammeln und mich fit machen nach der chemo damit ich zumindest mental vorbereitet in diese phase AHT gehen kann!

ich dank dir für die infos und wünsch dir und deinen lieben alles erdenklich gute!

Liebe Güße aus Wien
Baerbl