Lebermetastase?

[Polly1961]

Hallo ihr Lieben!

@Heike! Mit dem PET erging es mir dort ähnlich, war aber, wenn ich mich recht erinnere, im Haus 44, in der Händelallee. Zuerst hieß es 3-4 Tage dauert die Befundung, dann hören sie von uns. Nach ca. 11 Tage rief man bei mir an und fragte nach der Adresse, wo das erste CT nach meiner Leber-OP gemacht wurde, auf mein "weshalb das denn" antwortete man mir, sie wollten das mit dem PET vergleichen. Ich hatte aber zum Vorgespräch alle CT´s, die es gab auf CD brennen lassen und dort abgegeben und darauf stand auch die Adresse der Radiologischen Praxis, war aber alles nicht mehr auffindbar. Zwei Tage später rief dann meine Onkologin an und bat mich um einen Termin bei ihr, wo sie mir dann meine Diagnose mitteilte.
Also alles in allem gings auch recht chaotisch zu.
Mikes Befund, seht es von der Seite, es hat sich nicht grundlegend etwas verschlechtert und man hat ja wohl auch nur die eine Metastase als Vergleich genommen, wer sagt euch, dass die anderen nicht vielleicht kleiner geworden sind, es wurden keine anderen Organe befallen und was ganz entscheidend ist, deinem Mike geht es gut. Wenn ich lese, dass ihr einen so tollen Tag miteinander verbracht habt und das herrliche Wetter geniesst, dann freut mich das sehr, macht das, sooft ihr könnt, das baut einen wieder auf und man hat ein ganz anderes Lebensgefühl, man vergisst für viele Stunden seine Änste und Sorgen. Ich wünsche euch noch ganz, ganz viele solche schönen Tage. Übrigens das Foto von euch ist super!
Mit meinen Haaren, ja ich weiss wohl das es Begleiterscheinungen der Chemo, die mir ja mein Leben verlängert, ist. Aber wenn ich, besonders beim Haarewaschen, immer wieder diese Haarbüschel in der Dusche sehe, dann kommen mir schon sehr oft die Tränen und auch die Gedanken, was ist wenn ich diese Chemo ewig bekomme, dann wachsen ja sicher auch die Haare nie wieder nach. Es ist schon eine schwere Zeit, aber ich will nicht jammern und denke positiv.
Ich wünsch euch erstmal alles erdenklich Gute!

@Eddi! Ich möchte dir erstmal ganz dolle für deine lieben Wünsche danken, sie geben mir sehr viel Kraft. Ja, ich bekomme zu meiner Chemo zusätzlich eine Antikörpertherapie in Form von Avastin. Hat mir schon mal geholfen und die Lebermetastase damals zum Verschwinden gebracht und eine OP ermöglicht.
Auch ich wünsche deiner Freundin und dir viel Kraft und Durchhaltevermögen und eine Wende zum Guten!

@Linda!

Möchte dir einige Antworten zur Alternativmedizin geben. Das Zinkpräperat kaufe ich mir selbst in der Apotheke, nehme Zinkorotat-POS. Das Selen verschreibt mir mein Hausarzt und das nehme ich als Trinkampulle 1x täglich. Das Medikament heißt Selenase 100. Meine Onkologin verschreibt mir das Mistelpräperat Iscador M, welches ich mir 2x wöchentlich selbst spritze.
Hoffe ich konnte dir etwas weiter helfen. Deinem Onkel schicke ich ganz viele gute Wünsche und er soll sich nicht aufgeben, es lohnt sich zu kämpfen!

Viele liebe Grüsse und einen sonnigen Sonntag wünscht euch allen Polly!

[heike_mike]

Liebe Polly,

ja Händelallee,dort waren wir auch. Aber ich glaub das nächste mal gehen wir wonanders hin.
Weiß nicht was ich davon halten soll.
Hoffe wir bekommen bald genauere Antworten was die anderen Metas betrifft.

Tut mir leid das deine Haare so ausgehen.
Weiß noch wie meine Mama drunter gelitten hat und sicher ist es nicht immer so leicht für dich,gerade als Frau.
Gehe nicht davon aus das du die Chemo immer brauchst dann wachsen sie bald wieder.

Wünsche dir einen guten Wochenstart mit viel Sonne um die Seele streicheln zu lassen.

LG Heike

[Polly1961]

Hallo Heike!

Auch ich wünsche euch einen guten Start in die neue Woche, möge sie euch recht viel Glück und optimale Befunde bringen!
Lasst die Sonne in euer Herz um die triesten Wintertage zu vergessen und neue Hoffnung zu schöpfen!
In meinem Garten hält auch der Frühling Einzug und bringt alles zum Grünen und Blühen. Der Anblick tut so gut und lässt kurzzeitig Ruhe in die Seele fliessen.

Alles Liebe Polly

[Eddi]

Hallo Polly,

hoffe Du bist weiter auf Kurs?

Möchte Dich ein bißchen pushen, damit Du weiter Fortschritte machst und Dich über das Leben freuen kannst.
Alles soll so sein, wie Du es Dir vorstellst

Viele Grüße
Eddi

[Polly1961]

Hallo!

War eine Weile nicht am Computer, weil ich die erwachende Natur im Sonnenschein genossen habe. Hatte zudem auch noch 2 Wochen Chemopause (war einfach herrlich). Nun muss ich aber schon wieder an die nächste Infusion denken, die kommende Woche wieder stattfinden wird. Es ist immer ein schwerer Gang dorthin, weil ich mich halt danach immer recht schlecht fühle, Übelkeit, Müdigkeit, keine Kraft. Erst nach ein paar Tagen geht es dann wieder besser, aber da steht meist schon die nächste Chemo bevor. Anfang nächster Woche habe ich ausserdem eine Kontrolluntersuchung ( Kontrasmittelultraschall), wo man sehen will, ob die Therapie anschlägt. Bis jetzt war ich noch recht optimistisch, aber je näher der Termin rückt, umso mehr beschleicht mich wieder die Angst. Ich hoffe sehr, dass die belastende Therapie Erfolg zeigt. Dann hätte ich wieder einen Ansporn für die nächsten Chemozyklen.
Werde versuchen bis zum Termin nicht mehr daran zu denken, mal sehen ob es klappt.
Bis bald!
Polly

[heike_mike]

Liebe Polly,

ich drück dir die Daumen das bei der Untersuchung gute Ergebnisse rauskommen.
Ich kenne das Gefühl zu gut und für dich als selbsbetroffene ist es sicher noch schlimmer.

Ich kann dir nicht sagen,versuche nicht dran zu denken-denn ich weiß das das nicht funktioniert.
Ich drücke einfach die Daumen und schicke ein paar Schutzengel los.

Es freut mich aber das du die letzten 2 Wochen etas den Frühling genießen konntest. Ich bin auch so ein Sonnenmensch und solche Tage verleihen einm unwahrscheinlich viel Kraft.

Alles,alles Liebe. Heike

[Birgit4]

Hallo liebe Polly,
geniesse weiterhin die erwachende Natur im Sonnenschein ,wir Leben im "Heute" du Liebe.
Wir haben leider kein Einfluss auf das was kommen mag,aber glaube ganz fest an dich,dass die Ergebnisse gut ausfallen.

Ich drücke dir die Daumen ganz feste.....und ich sitze mit dir auf deine Wartebank.
Lieben Gruß von Birgit

auch wenn du in einen
noch so tiefen Brunnen fällst
wenn du nach oben siehst
wirst du ein Stück Himmel erkennen

Anke Maggauer-Kirsche, (*1948), deutsche Lyrikerin,

[Birne]

Liebe Polly,

es tut mir so leid, was dir widerfährt.
Ich drücke dir auch ganz ganz feste alle Daumen für ein gutes Ergebnis.
Mein Mann hat die gleiche Diagnose und bekommt auch die gleiche Chemo. Ich ahne, wie du dich fühlst du Arme
Toi toi toi

Elbi

[Polly1961]

Hallo ihr Lieben,

ich möchte euch ganz lieb für eure tröstenden Worte und die Daumendrücker danken. Hatte nun heute die Lebersono mit dem Ergebnis, dass die Metas sich verkleinert haben, sie sind zwar alle noch sichtbar, aber eben kleiner geworden und es ist nichts Neues dazugekommen. Man wird ja im Laufe seiner Erkrankung bescheiden. Ich denke, das ist doch schon mal ein Teilerfolg im Kampf gegen diesen sch.. Krebs.

Liebe Elke, hoffe deinem Mann geht es gut. Wie lange bekommt er denn schon diese Chemo und war er auch schon einmal zur Verlaufskontrolle? Ich wünsche euch beiden alles Gute und ganz viel Kraft.

Liebe Birgit, schön wieder einmal von dir zu hören, hatte dich hier im Forum schon etwas vermisst. Wie geht es dir denn?, hoffe es ist alles im grünen Bereich. Ich schicke dir alle erdenklich guten Wünsche.
Ja, es ist wahr, nur das Heute und Jetzt ist wirklich wichtig, aber gerade wenn Untersuchungen anstehen, ist es schwer für mich nicht immer wieder mit ein wenig Angst daran zu denken. Ich rufe mich dann immer wieder zurück und höre in mich hinein und sage mir, heute geht es mir gut, ich habe keine Schmerzen, kann den Tag geniessen. Was morgen ist, weiss keiner.

Viele liebe Grüsse sendet euch Polly!

[Birne]

Liebe Polly,

na das sind ja jetzt schon mal ganz gute Ergebnisse. Metastasen nicht geschrumpft und keine dazugekommen - ja wie du sagst, man wird bescheiden und ist froh über jedes positive Ergebnis. Freut mich wirklich sehr für dich
Meinem Mann geht es relativ gut. Er hatte von Oktober 2008 bis Fasching 09 Chemo mit Oxaliplatin und Xeloda. Die wurde dann wegen starker Nebenwirkungen (Neuropathie und Mißempfindungen in den Beinen - vom Knochenmark kommend - abgesetzt). Da ergab auch das Kontroll-CT eine Schrumpfung der Metastasen. Bis dahin war er sehr optimistisch.
Jetzt kaum zwei Monate später hat das CT wieder Vergrößerung und Vermehrung der Metastasen in der Leber, Bauchfell und Lympfknoten ergeben und zusätzlich jetzt auch noch Metastasen in der Lunge. Das hat ihn (und mich auch) jetzt in seinen "Grundfesten" doch erschüttert. Er bekommt jetzt seit letzter Woche Irinotecan und Xeloda mit Avastin. Parallel bekommt er von seiner Hausärztin Selen und Thymusextrakte zur Immunabwehr.
Nächste Woche geht er auf Anraten seines Onkologen zum Pschoonkologen.
Wir versuchen, auch nicht allzu weit zu denken und das Hier und Jetzt zu genießen. Aber, das weißt du selbst sicher ganz genau, gelingt das den einen Tag besser und den anderen weniger.
Dir liebe Polly weiterhin alles alles Gute und vielleicht gibt es ja doch das ein oder andere Wunder. Man hört immer wieder davon.

Laß dich ganz lieb drücken.

Elke

[Polly1961]

Hallo liebe Elke!
Kann euch beiden gut nachfühlen wie ihr euch nach diesem CT fühlt. Das ist das fiese, man ist so optimistisch nach Anschlagen der Therapie, denkt jetzt geht es wieder aufwärts und dann wieder ein Schlag"ins Genick". Dieses auf und ab, das zemürbt.
Ja, es ist schon schlimm, was diese sch...Krankheit so mit sich bringt. Gerade wenn mann schlechte Nachrichten von anderen Betroffenen hört. Aber ich denke hier im Forum gibt es auch ganz viele positive Berichte, die einen dann doch wieder aufbauen und Mut machen. An Wunder glauben, wenn man das nicht mehr kann, hat man sich schon halb aufgegeben. Die Zeit arbeitet für uns, solang ein Stillstand der Krankheit zu verzeichnen ist, hat man immernoch Hoffnung, dass wieder ein neues Medikament auf den Markt kommt, dass den Krebs weiter aufhält.
Ich nehme auch Selen und spritze mir Mistel. Wie nimmt denn dein Mann den Thymusextrakt, per Injektion oder als Tablette? Das würde mich mal interessieren. Hatte auch deswegen schonmal beim Arzt angefragt, aber der meinte das gäbe es nur als Infusion.

Liebe Elke, ich wünsche euch alles Gute und vorallem ein ganz schnelles und lang anhaltendes Anschlagen der neuen Therapie.

Viele liebe Grüsse Polly

[Birne]

Liebe Polly,

ja, in der Tat, die Hoffnung stirbt zuletzt!
Mein Mann hat noch viele viele Pläne für die Zukunft und denkt überhaupt nicht an die Möglichkeit (oder spricht nicht drüber und möchte das auch gar nicht), dass die Zukunft auch zeitlich sehr begrenzt sein könnte. Er möchte auch über seinen Krebs nichts Genaues wissen. So hat sicher jeder seinen ganz eigenen Weg mit dieser entsetzlichen Krankheit umzugehen.
Er bekommt das Thymusextrakt per Infusion einmal wöchentlich. Vitalpilze nimmt er auch noch.
Nochmal danke für die guten Wünsche. Dir, liebe Polly, auch nochmal die besten Ergebnisse, die es geben kann.

Elke

[kleines101]

Hallo,

habe gerade so mitgelesen.
Wie geht es Euch denn heute allen so?
Wie verliefen denn noch so Eure Therapien?