Bin neu hier und habe Depri

[Gringa]

Hallo an alle,
leider hat mich auch der Brustkrebs erwischt und nun bin ich froh, dass ich dieses Forum gefunden habe.
Zur Zeit lebe ich in Chile, bin 40 Jahre alt, bin gluecklich verheiratet und habe einen tollen Sohn (10 Jahre ). Seit ca. vier Wochen habe ich meine Diagnose invasives ductales Mammakarzinom, pT2, pN1a, G2, L1, V0, R0, M0. HER2 neu+++, Rezeptorstatus sensitiv.
Diese Diagnose ist nicht sehr prickelnd.....und es faellt mir im Moment sehr schwer die Hoffnung zu behalten. Zuerst war ich einfach nur sauer auf diesen Sch....tumor, aber mittlerweile sehe ich nur noch schwarz.
Geplant sind eine Chemotherapie ETC dosisdicht, Immuntherapie, Bestrahlung und Antihormontherapie. Laut den Aerzten ist das die Maximaltherapie und da muss ich nun durch.
Die brusterhaltende OP ist gut verlaufen und letzte Woche habe ich mir einen Port setzen lassen.
Die Therapie werde ich vorraussichtlich in Deutschland machen, schaue mir hier in Chile aber noch zwei Kliniken an. Im Moment spielen sich in meinem Kopf echte Horrorfilme ab undich weiss nicht, wie ich das stoppen kann.
Das einzig positive ist die Unterstuetzung von meiner Familie und Freunden und das Wissen darum, nicht alleine zu sein.
Bestimmt komme ich wieder aus diesem Depriloch raus....es ist nur im Moment so schwer.
Vielleicht kann mir jemand ueber seine Erfahrungen mit so einer dosisdichten Therapie berichten bzw. Irgendetwas aufmunterndes schreiben
Gruesse aus Chile

[susisupa]

hallo meine liebe

ich weiss jetzt gar nicht wie ich dich aufmuntern kann... vielleicht hilft es dir einfach wenn ich dich gaaaanz fest drücke und dir gaaanz fest die daumen drücke für deine weiteren therapien...

helfen kann ich dir fürchte ich nicht wirklich, bin gleich alt wie du, und habe eine mastektomie rechts im dezember gehabt. allerdings muss ich jetzt nur eine antihormontherapie machen, weil eine chemo bei mir nichts bringt... anscheinend. vielleicht hilft´s dir wenn ich dir sagen kann, dass ich schon 10 tage nach der op wieder sehr gut drauf war und jetzt 5 wochen später bin ich schon fast wieder die alte.

alles liebe und gute für dich

[henni]

hallo gringa!
leider kenn ich dir auch nicht viel helfen.vielleicht solltest du dich an einen psychoonkologen wenden nur weiß ich jetzt nicht ob es das in chile gibt.wenn du her2neu+++ positiv bist bekommt man hier in deutschland das herceptin das sind antikörper,ob du das in chile bekommen kannst kann ich dir leider nicht sagen.so wie du geschrieben hast möchtest du die therapien in deutschland machen,das würde ich machen.ich würde an eine uniklinik gehen wo man die möglichkeit hat an einer studie teilzunehmen.ich nehme auch gerade an einer studie teil,dort wird gerade ein neuer antikörper mit herceptin getestet.vielleicht gibt es ja auch soetwas in chile.ich wünsche dir ganz viel kraft für deine therapien.
liebe grüße
henni

[dasriek]

Liebe Gringa,

die ersten Tage sind der Horror, das weiß hier wohl fast jeder. Aber bei fast allen ist es auch so, dass - wenn es mal losgegangen ist - alles auch ein bisschen leichter wird.

Mir scheint, dass für Dich einer der Knackpunkte die Aussage ist, das, was für Dich geplant ist, sei die Maximaltherapie - und dass Du davor nun besonders Angst hast, weil das so viel ist, was da auf Dich zukommt. Aber sieh es mal anders rum:
Dein Tumor ist einer von denen, die sehr viele Therapieoptionen bieten - das ist nicht bei allen so! Jede Option ist eine Möglichkeit mehr, das Mistvieh so nachhaltig auf das Haupt zu schlagen, dass es dieses nicht mehr heben kann.

Die Diagnose ist nicht sehr prickelnd, aber auch nicht soooo schlecht - keine Metastasen, nur ein befallener Lymphknoten - das kann auch schlechter sein.

Also sei jetzt ruhig traurig und lass Dich trösten - aber Du wirst sehen, der Mut kommt wieder, und das, was da vor Dir liegt, ist zu schaffen!

Ich nehm Dich über all das viele Wasser hinweg in den Arm und wünsche Dir, dass Du bald wieder Licht siehst!

ganz herzlich
Ulrike

[susaloh]

Hallo Gringa,
ich finde zunächst mal beeindruckend, wie international einheitlich der BK heutzutage diagnostiziert und behandelt wird - zumindest deine Diagnose ist genauso formuliert wie hier in Deutschland, so wird ja wirklich eine Vergleichbarkeit hergestellt, das ist schon sehr positiv.

Zu deiner Therapie: Meinst du mit Immuntherapie vielleicht das Herceptin? Wenn du das auch in Chile bekommst, wirst du, wie in zertifizierten Brustzentren hier in Deutschland, nach dem jetztigen Stand der WIssenschaft behandelt, dazu müsstest du dann zumindest aus diesem Grund für die Therapie nicht hierher kommen.

Was deinen seelischen Zustand angeht, da haben andere ja schon was zu geschrieben. Die WOchen nach der Diagnose sind einfach fürchterlich, es wird aber zum Glück nie mehr SO schlimm....Du wirst dich wundern, wie schnell die Zuversicht und der gute Mut zurück kommen, wenn du erst einmal die Therapie angefangen hast.

Zur konkreten Aufmunterung kann ich dir nur sagen, dass du durch das Herceptin eine wunderbare Waffe gegen deinen Krebs bekommst: Hier in Deutschland kenne ich mehrere Frauen, die sogar ihre Metastasen mit Hilfe des Herzeptins schon wirklich viele Jahre im Zaum halten, was nicht selbstverständlich ist! Wenn man es, wie du wahrscheinlich, sozusagen "vorbeugend" erhält, kann es wirklich den Unterschied in Bezug auf eine Heilung machen.

Ich wünsche dir alles Gute!
sus

[Gringa]

Hallo und vielen Dank fuer die schnellen Antworten....sorry falls ich mich missverstaendlich ausgedrueckt habe. Hier in Chile wurde Mammographie, Ultraschall und Biopsie gemacht. Und da wir sowieso ueber Weihnachten nach Deutschland fliegen wollten habe ich noch von hier aus Kontakt zu einer Klinik in meiner Heimatstadt mit zertifizierten Brustzentrum aufgenommen.
Dort wurde ich dann nach Weihnachten operiert. Zu den Aerzten dort hatte ich vollstes Vertrauen und fuehlte mich gut aufgehoben. Und dort wuerde ich auch die Therapie machen.
Dieses Wort "Maximaldosis" hoert sich fuer mich so gruselig an..... aber das ist wohl zu einem grossen Teil meinem Alter geschuldet. Eine Zweitmeinung hatte ich mir auch noch auf Anraten der Aerzte eingeholt und da landete ich nahezu bei der gleichen Therapie.
Ich bin wohl immer noch damit beschaeftigt das alles zu verdauen und irgendwie ist das alles noch nicht so richtig bei mir angekommen. Aber das kennt Ihr wohl alle aus eigener Erfahrung...Jedenfalls danke fuer die "Aufmunterer" !!!
P.S.: Bei mir waren zwei von 17 entnommenen Lymphknoten befallen

[NicoleZ]

Hola Gringa , mich hat der Driss mit 39 erwischt, und ich habe ebenfalls die Maximaltherapie erhalten. Chemo, ein Jahr lang Herzeptin-Infusionen, Bestrahlungen, Antihormontherapie.

Jetzt, anderthalb Jahre später, habe ich das Schlimmste ja längst überstanden, und außer ein paar Zipperlein, und der Mühe, die es macht, eine wahrlich seltsame Frisur mit Würde zu tragen, geht es mir gut.

Und eigentlich ist die Zeit auch sehr schnell vorbeigegangen.
Ich wünsche dir, dass auch du in absehbarer Zeit sagst "Huch, schon wieder alles gut !"

[Sommer*]

Hallo Gringa, ich hab die dosisdichte ETC absolviert und fand sie erstaunlich gut verträglich. Die Nebenwirkungen waren minimal, da ich gute Begleitmedis vom Onkologen hatte und mich voller zusätzlicher Vitamine gepumpt habe.

Schlecht war mir nie, immer mal so 2-3 Tage total müde. Klar, Haare ade, aber die gute Nachricht unter C wachen sie wieder
Ansonsten hatte ich Schluckauf und gelegentlich Sodbrennen und Kopfweh und unter Taxol 2 Tage "Wabbelknochen". Also nichts, was man nicht ertragen konnte. In der Nicht-chemo Woche war ich dann aus Langeweile arbeiten. Im Nachhinein stelle ich aber fest, dass meine Hirnleistung während der Chemo doch geschmälert war.

Habe die Chemo nun fast 3 Monate hinter mir und fühle mich als sei da keine gewesen (abgesehen davon dass meine Haare nun nur noch 3 cm kurz sind)

Du schaffst das! Liebe Grüße, Sommer

[Gringa]

Na das macht mir doch schon wieder Mut.....dann kriege ich das bestimmt auch auf die Reihe.
Jetzt muss ich mich nur noch zwischen Chile und Deutschland entscheiden und das ist nicht so einfach. Ich hab auch nicht sooooo wahnsinnig Angst vor der Chemo....eher vor dem weiteren Verlauf der Krankheit. Aber das kann einem sowieso kein Arzt genau sagen, eben abwarten und kaempfen.
Es ist eben diese unsagbare Ungewissheit die mich manchmal um den Verstand bringt. Wenn es interessiert halte ich Euch auf dem Laufenden.
Gruesse aus dem warmen Chile

[conny37]

Hallo Gringa,
Herzlich Willkommen auch wenn der Anlass nicht erfreulich ist.
So wie du dich fühlst.... ging es mit im vor 4 Jahren auch. Ich hatte auch ein G3. Her2 +++ L1 und Hormonpositiv.... Ich fühlte mich damals wie du jetzt. Angst. Panik. Verzweiflung und Wut. Das war vor 4 Jahren. Heute bin ich dankbar. Genieße mein leben. Lebe bewusster.versuche meine Träume zu verwirklichen. Auch wenn mich die Angst immer mal wieder einholt... Geht es mir heute gut. Ich hatte auch 6x Chemo. 38 Bestrahlung. Eierstockentfernung. Antihormontherspie und 1 Jahr Antikörpertherapie und an Mittwoch nochmal
1 Jahr herzeptin wo ich auch Angst habe.
Du schaffst das. Auch du kommst aus d
Loch wieder raus .... Auch wenn es im Moment schwer ist ... Versuche positiv zu denken... Auch wenn dir die Therapien Angst machen...es hilft dir gesund zu werden und den doofen Krebs in dem Hintern
Zu treten.... Du willst doch den
Mist wieder los werden.
Du schaffst das....!!!!!
Fühl
Dich gedrückt !
LG Conny

[Gringa]

Ja aber natuerlich will ich den Mist wieder loswerden....bin immer noch sauer auf dieses Sch....drecksding, was sich da in meinem Koerper breitgemacht hat
Und die Chemo sehe ich als eine Waffe fuer den Kampf, der mir ( und vielen anderen) bevorsteht und von daher will ich die Therapie auch nicht verdammen.
Mir fehlt einfach nur manchmal das positive Denken....und das ist wohl sehr wichtig bei so einer Erkrankung.
Wahrscheinlich brauche ich einfach noch etwas Zeit um so eine Art Routine mit der Erkrankung zu bekommen.....also im Sinne von akzeptieren und nicht jede Minute darueber nachdenken....leichter gesagt als getan.
Ich hab' noch so einiges vor in meinem Leben und deshalb werde ich alles dafuer tun um diese Krankheit zu bekaempfen.
Danke fuer Eure Unterstuetzung