komb.kleinzelliges Bronchialkarzinom

[stefaniewien]

hallo,
vielleicht kann mir jemand hierein wenig weiterherlfen
meine oma hat o.g. karzin om am li lungenflügel, es ist ca 3,5 cm groß.
ist gestern dann nach der 1 chemo nachhause gekommen und im befund stand drin das sie ein komb kleinzelliges bronchialkarzinom PAP V hat,
kann mir evtl jhemand das genau entschlüßeln was PAP V heißt, hab noch nichts gefunden, weiiterhin hat sia auch schon metastatsen
wäre für jeden tipp sehr dankbar.
oder hat jemand schon mehr erfahrungen mit dieser diagnose
lg stefanie

[stefaniewien]

hallo,
also ich bin ja erst seid gestern hier im forum,da ich durch ein zufall hier hin gelangt bin.
habe auch gestern schon was geschrieben, aber nach einer schlaflosen nachtund langen grübelein , muss ich mal einige schreiben bzw loswerden . habe nämlich auch ein paar fragen bezgl. kleinzelliges bronchialkarzinom.
ich glaub ich muss mal etwas länger ausholen
meine oma (82) war bis dienstag im kh, ganze 6 wochen von untersuchungen bis hin zur diagnose und ersten chemo.
im kh hat sie wegen der schmerzen morphium pflaster 100 mikrgramm erhalten + zusätzlich oral morphium. und da war sie dann schmerzfrei. nach der ersten chemo hat sie spritzen bekommen und 2x bluttransfusionen, lt arzt soll es gut sein das sich die weißen blutplättchen erneuert.
nun meine frage dazu
1. hat jemand schon erfahrungen damit wie lange es dauert bis sich die blutplättchen neu bilden bzw
2. kann es sein das sich auch keine blutplättchen mehr bilden

denn lt arzt hat sich im kh noch nichts getan
naja amdienstag hieß es dann vom arzt sie müsste 2x/woche zur blutabnahme ins kh kommen. das war dann am dienstag das erste mal .
das sie sehr schlapp ist ist mir eh klar aber gestern wollte sie nur noch liegen da sie schmerzen hat. hat auch erst mal nur 75 mikrgramm pflaster genommen am dienstag und die schmerzen waren bis gestern abend auch noch erträglichaber heute mussten wir es dann schon wechseln und haben das 100 er genommen
und heute klam dann auch noch das ergebnis das sich immer noch keine blutplättchen gebildet hätte, sondern ehe das sie zurück gehen.
und meine oma hat beschlossen weder zur nächsten blutabnemhe noch eine weitere chemo zu machen. da wir ihr versprochen haben das wir hinter ihr stehen ergal welche entscheidung sie will. und so nehmen wir es auch hin,nun habe ich mal noch ne frage

1. gibt es noch ander schmerzmedikamente anstatt pflaster?
2. kann mir evtl jemand helfen und mir sagen ob es im raum dortmund eine ambulante palliativ station oder ähnliches gibt od
3. oder was wir noch tun können das sie omaweniger schmerzen hat
ich wäre sehr froh, wenn ich irgendwas hier in erfahrung bringen könnte bzw ich muss mir mal alles ein wenig von der seele schreiben
glg

[yxora]

bei meinem mann kam man nach 2 jahren erst drauf das er einen mischtyp hat.
wünsch deiner oma kraft und glück.
lg yxora

[Bremensie]

Hallo Stefani,
ich wünsche deiner Oma und euch allen ganz viel Kraft. Wegen einer palliativ Behandlung in eurer Nähe würde ich einfach mal googeln. Ich finde es Gut dass deine Familie hinter eurer Oma und ihren Entscheidungen steht.
Um dir besser helfen zu können wäre es ganz gut wenn du bei einem Faden bleibst und nicht für jede deiner Fragen einen einen neuen eröffenen würdest.
LG von Erika