Liebe Neue, Bitte Kein Neues Thema Eröffnen, Sondern Hier Schreiben!

[Claudia Junold]

Hallo liebe Hedi,
jetzt muß ich schon mal doof fragen: wieso kostet eine Psychotherapie Geld???? Das ist doch Kassenleistung - oderi ist bei Euch in Österreich anders *verwirrtguck*???
Lieber Gruß von

Claudia

P.S. Endlich mal ein Doc, der über den Tellerrand rausguckt..

[hedi2]

Hallo Claudia,

also wenn man in Österreich zu einem Neurologen/Psychiater geht, dann ist das Kassenleistung.
Braucht man jedoch eine Psychotherapie, dann gibts da 3 Möglichkeiten:
Jeder Psychologe hat ein sagen wir mal Leistungskonto.
Ein bestimmtes Kontingent (sehr gering) macht er auf Krankenschein. Das kommt meistens nur VIPS oder sozial Bedürftigen zugute.
Wenn das Jahreskontingent ausgeschöpft ist, dann ists für ihn vorbei. Sich dafür anzumelden dauert eine kleine Ewigkeit! Wenn ich mich z.B. jetzt anmelden würde, ist das Kontingent bei den meisten Ärzten schon erschöpft, sodaß es mindestens bis zum neuen Jahr dauern würde.

Die zweite Möglichkeit ist die Krankenkassenbeteiligung. Da muß man selber zahlen und einen Teil zahlt die Kassa zurück. Auch hier muß man lange suchen, bis man da noch einen findet, der noch freie Plätze hat. Da gibts z.B. Internetseiten dafür. Die Bewilligung von der Krankenkasse ist da kein Problem für mich, wohl aber ein freier Platz.

Die dritte Möglichkeit, da gibts natürlich genügend freie Plätze, ist, daß man alles selber zahlt. Wenn man sich das ausrechnet, wie viele Stunden man braucht mal der Anzahl der Sitzungen, dann kommt ganz schön was zusammen.

Das österreichische Gesundheitssystem rühmt sich dafür, Psychologie auf Krankenschein zu bezahlen, wenn man aber hinter die Kulissen blickt, dann weiß man erst, daß das Humbug ist.

Dann gibts da noch eine Möglichkeit in Österreich, die ich erst vor kurzem gefunden habe (vielleicht hat jemand Interesse). Es gibt ein Zentrum in Eggenburg, da kann man, wenn es die Krankenkassa bewilligt, für die Dauer von 6 Wochen, sozusagen wie ein Kuraufenthalt, hinfahren. Da gibt es dann die ganzen 6 Wochen psychische Betreuung. Find ich ganz toll, habs auch schon früher mal überlegt, ist aber die erste und einzige derartige Einrichtung in Österreich und ziemlich neu.

Wenn man dorthin fahren möchte, muß man, weil es sehr gefragt ist, ebenfalls mit sehr langen Wartezeiten rechnen.

Liebe Grüße

HEDI

[babs_Tirol]

Liebe Hedi,

es freut mich sehr, dass der Sono-Befund okay war. Jetzt kannst du wieder positiv in die Zukunft blicken, oder?

Es gibt noch eine weitere Möglichkeit, eine kostengünstige Psychotherapie- speziell für Krebspatienten zu bekommen. Wende dich an die österreichische Krebshilfe, die haben wöchentliche Sitzungen speziell für Krebspatienten.
Ich hatte dort nach Abzug des Anteiles der Krankenkasse, nur einen Selbstbehalt von 10,--€ die Stunde.
Ausserdem kannst du mit deinem Schwerbehindertenausweis, die vollen Krankenkosten beim Finanzamt absetzen.

LG
babs_Tirol

[hedi2]

Hy Babs,

danke für den Tip mit der Krebshilfe, hab ich nicht gewußt.
Jetzt wart ich aber mal den 7.5. ab, da geh ich zum Onkologen, mal sehen, was mir der anzubieten hat. Und am 9.5. gehts dann ab zum Hautarzt.

Ja Babs, es geht mir gut, oder viel mehr ich bin auf dem Weg zurück, denn ich fühl mich noch richtig geschlaucht von den Anstrengungen der letzten Tage. Aber ich fühl mich heute schon viel besser, es fehlt mir nur noch ein bißchen die Kraft. Und warum das so ist, das schreib ich jetzt gleich weiter unten rein.

Bussi
Hedi

[Claudia Junold]

Hi liebe Hedi,
naja, daß man bei uns auch zwischen einem halben und sogar bis zu zwei Jahren auf einen Therapieplatz warten muß, ist ja nichts Ungewöhnliches, aber daß eine Therapie bei Euch mit solchen Kosten verbunden sein kann, ist schon der der Wahnsinn! Da halte ich Babs' Tipp doch für supergut!
Die Idee mit dieser psychosomatischen Kur ist sicher sehr interessant, kann aber ganz bestimmt keine längerfristige Pychotherapie ersetzten, bestenfalls einen Einstieg bieten.
Ich würde Dir so sehr wünschen, daß Du einen guten Psycho findest, mit dem Du gut arbeiten kannst!
Liebe Grüße von

Claudia

[hedi2]

Liebe Claudia,

DANKE!

Heute abend gehe ich lachen zu einer Theatergruppe aus dem Ort.
Muß mich noch hübsch machen.

Ich wünsche Dir und auch den anderen hier ebenfalls aus ganzem Herzen viele glückliche Stunden

Hedi

[Hanna5]

Hallo,

möchte das Geschehen (bei Hautkrebs) genau verstehen, wie entwickelt sich eine hautstelle von einer gesunden dahin - was sind die stufen. wo kann man wo wie eingreifen? was kann man vorbeugend tun, damit sich etwas nicht verschlimmert ?

kann mir jmd. eine gute OnlineQuelle (für laien verständlich) nennen?

und die besten aktuellen alternativen therapien bei verdunkelten muttermalen?

danke,

hanna

[hedi2]

Hallo Hanna,

ich glaube nicht, daß es so eine Internet-Adresse gibt.
Der beste Weg ist immer noch, wenn einem etwas seltsam vorkommt, der Weg zum Arzt. Allein er kann entscheiden, ob da etwas verdächtig ist oder nicht. Sollte dies der Fall sein, sollte man sich möglichst rasch von so einem Stückchen Haut trennen und es herausschneiden lassen, denn früh erkannt sind die Chancen am besten und führen, sollte es sich tatsächlich um Hautkrebs handeln, zur Heilung.
Man sollte also nicht selber "herumdoktern", weil sich dann einiges zum Nachteil verändern kann.

Allgemein ist mir einzig und allein der falsche Umgang mit der Sonne und das Rauchen bekannt, vielleicht auch eine genetische Vorgeschichte.

Bitte, wenn Du solche Fragen hast, geh zum Arzt.

Außerdem möchte ich Dich herzlich hier begrüßen, aber sei bitte so lieb und schreibe in Zukunft im ersten Thema für die Neuen. Wenn viele neuen Themen eröffnet werden, das wird das Forum sehr unübersichtlich und unsere Moderatoren haben viel Arbeit damit, Dein neues Thema aus Gründen der Übersichtlichkeit zu verschieben, was wahrscheinlich passieren wird.

Frag nur weiter, was immer Du zu fragen hast, aber bitte, laß Dich mal von einem Arzt untersuchen. Das hilft der Seele und dem Körper

Liebe Grüße
Hedi

[Claudia Junold]

Hallo Hanna,
ich gehe davon aus, daß Du ein MM und kein Basaliom oder so meinst?
Es gibt die sog. ABCD-Regel (Google), wonach man Hautmale beurteilen kann, aber wenn Du ein auffälliges Mal hast, ist die einzige sichere Sache (notfalls auch eine Zweit- oder Drittmeinung einholen) es entfernen zu lassen. Nur durch eine histopathologische Untersuchen kann man klären lassen, worum es sich genau gehandelt hat.
Du kannst auch mal nach "dysplastischem Naevus" googlen, da kriegst Du einige Infos über Krebsvorstufen.
Obwohl ich alternativen Therapien gegenüber sehr aufgeschlossen bin (ich habe Dein Posting im Forum "Alternative Therapien" gesehen), habe ich noch nie gehört, daß man auffällige Hautmale "umdrehen" kann. Das wäre mir auch viel zu gefährlich: was auffällig ist, sollte raus. Punkt!
Du kannst hier im Hautkrebsforum mal unter http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...hlight=Stre%DF
gucken, da gibt es viele Infos zum Thema komplementäre und alternative Behandlungsmethoden.

Aus den Gründen, die Dir Hedi (huhu ) schon genannt hat, werde ich in den nächsten Tagen Dein neueröffnetes Thema in den Thread " Liebe Neue, bitte KEIN neues Thema eröffnen, sondern hier schreiben" verschieben. Natürlich kannst Du in jedem anderen passenden Thread schreiben, aber bitte nur dann ein neues Thema eröffnen, wenn es das noch nicht gibt - und es gibt schon so gut wie alles... :0))Aber wie Hedi auch schon gesagt hat: das sollte Dich nicht davon abhalten alles zu fragen, was wir beantworten können!
Liebe Grüße

Claudia

[eva-fee]

Hallo zusammen!

Finde es wirklich toll, dass es so ein Forum gibt.

Der Anlass, warum ich hier etwas schreibe, ist einfach die Suche nach Verbundenheit, Anteilnahme und auch meine Unsicherheit...!

Ich bin 31 Jahre alt und bei mir wurde Ende Februar 2007 ein Malignes Melanom am rechten Oberbauch festgestellt. CL III, TD: 2,25 mm.

Anfang März wurde dann mit 2 cm Sicherheitsabstand nachexzissiert und der Schildwächterlymphknoten entfernt.

2 Wochen später bekam ich dann den Befund des Metastasenbefalls des Lymphknoten.

Vor etwa 2 Wochen hatte ich dann die Radikale Dissektion der rechten Axilla. Glücklicherweise ohne Lymphstau..., zumindest bisher.

Nach sehr langem hin und her überlegen, habe ich mich nun für die Hochdosierungs - Therapie von Interferon entschieden und beginne morgen damit.

Während dieser ganzen Zeit sind meine Gefühle mit mir Achterbahn gefahren und nun habe ich erstmal Angst vor den Nebenwirkungen...

Nun,...leider kann ich im diesem Krankenhaus nicht online gehen.. ...aber ich würde mich natürlich sehr über Tipps und Tricks zur Bekämpfung der evtl. Nebenwirkungen freuen.

Desweiteren bin ich sehr an einer psychologischen Begleittherapie interessiert und wäre für Empfehlungen, speziell für den Münchner Raum dankbar.

Bis dahin und vielen Dank schon mal...

[Claudia Junold]

Willkommen im Club, liebe Eva...
Ich freue mich, daß Du uns gefunden hast, auch wenn der Anlaß ungut ist. Ich hoffe, daß Du viel Positives aus unserem Forum ziehen kannst.
Es tut mir sehr leid, daß es Dich so erwischt hat und ich wünsche Dir von Herzen, daß Dir die IF-Therapie nützen wird.
Ich würde Dir empfehlen, mal unter http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=16464 zu gucken. Im Interferon-Thread unter http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...feron-Therapie (bitte immer auch die alten Beiträge lesen), findest Du ganz sicher eine Menge Infos. Soweit ich weiß (ich habe Interferon abgelehnt), kann man die grippeähnlichen Symptome und Schmerzen ganz gut mit Paracetamol in den Griff kriegen.
Du kannst Dein Immunsystem mit biologischen Sachen stärken und auch gleichzeitig gegen die IF-Nebenwirkungen z.B. mit Selen etwas tun Da gibt eine Menge Möglichkeiten. Hierzu findest Du unter http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...hlight=Stre%DF Infos. Du kannst auch unter www.biokrebs.de nachschauen und Dich sogar kostenlos von einem erfahrenen Arzt beraten lassen. Zur Psychotherapie findest Du unter http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=20795 , auch gerade in den ersten Beiträgen, viel Wissenswertes. Es gibt von Biokrebs auch eine Beratungsstelle in München. Vielleicht können die Dir eine direkte Anlaufstelle wegen der Psychotherapie nennen. Ansonsten bekommst Du im genannten Thread Tipps.
Das war es jetzt erst mal auf die Schnelle. Wenn Du Fragen hast, melde Dich bitte, vielleicht läßt sich manches heute noch klären.
Herzliche Grüße und alles Liebe für Dich!

Claudia

[mone35]

Hallo

Juhuu...juheeee...meine Blutwerte sind 1a!!!!!!!
Jetzt noch das Ergebnis der zwei Male die ich mir habe entfernen lassen...und wenn da alles OK ist, ja dann kann ich mich endlich auf unsere Reise nächste Woche freuen!!!!

[Claudia Junold]

Hey, das ist ja super, liebe Mone!!! Und das mit den beiden Malen bekommst Du auch noch hin!

Ich habe möglicherweise ein Rezidiv an der alten MM-Narbe und hab mir das Ding, das noch sehr klein war, heute gleich rausstanzen lassen. Am Ohr hab ich von der ersten OP und dem großen Nachschnitt her kaum mehr "Material" und keine Lust, mit mein Ohr völlig kaputtmachen zu lassen. Selbst wenn es ein MM sein sollte und es wäre im Gesunden entfernt, werde ich keinen Nachschnitt machen lassen. Wozu auch - aus soll mir als Stage IV-Patientin noch passieren???
Habt einen schönen Nachmittag!
Liebe Grüße

Claudia

[mone35]

Hallo Claudia,

danke Dir.

Och nö, das darf doch nicht wahr sein mit dem Rezidiv...
Meinst Du das wirklich ernsthaft mit dem nicht-entfernen-lassen?? (bitte nicht böse sein das ich so b.löd frage)Weißt Du was, ich komme mir richtig lächerlich vor mit meiner Angst und und der ewigen Fragerei...ich drücke die Daumen das dieses Ding harmlos ist!!!!!!!
Weiß jetzt gar nicht mehr was ich sagen soll

Claudia, Dir auch einen schönen Nachmittag

[Claudia Junold]

NEEEEEIIIIN, nimm Deine Ängste bitte immer sehr ernst, liebe Mone!!!

Wir beide spielen doch in einer ganz anderen Liga!!!
Doch, ich hab ja geschrieben, daß ich das Ding ausstanzen lassen hab. Schon aus dem Grund, damit es nicht wieder so groß wird, wie diese häßliche "Warze" die ich damals am Ohr hatte und das sich dann als MM entpuppt hat. Im hab am meinem Ohr keine Knorpel und Haut mehr übrig, wo man einen Nachschnitt machen könnte und sehe auch nicht ein, daß ich mein Ohr endgültig verhunzen lassen soll. Das hab ich heute auch schon mit meinem Doc besprochen. Man weiß ja, daß es die Prognose nicht verschlechtert, wenn man mehrer MMs hat - und schon gleich gar nicht bei einem Endstadium-Patienten. Was soll mir denn ein weiteres MM noch schaden? Daß ich Metas im Hirn (das sind die mit der schlechtesten Prognose überhaupt..) kriege - da hab ich schon 7 Stück!!!
Was mir früher Angst gemacht hat, hat sich alles relativiert! Hautmetas? Die bringen mich nicht um! Lungemetas? Ok, die kommen raus so lange es geht. Das Blöde ist nur, daß im Hirn halt bald Ende Gelände sein wird. Also - was soll bei meiner Lebenserwartung ein Zweit-MM??? Das heißt aber nicht, daß ich aufgegeben habe. Ich sehe nur nicht ein, daß ich mich für irgendwas quälen lassen soll, das mir keinen Nutzen mehr bringt, deshalb lebe ich nicht länger.
Damit will ich aber keinesfalls sagen, daß nicht jeder gut auf Deine Haut und deren Veränderungen gucken soll!!!! Gerade Leute in Stage 0 - IIc (aber auch alle anderen) sollten unbedingt sofort zum Arzt gehen, wenn sie Veränderungen feststellen und auch sorgfältig alle Nachsorgen machen lassen.

Ich wünsch Dir sehr, daß Deine Male völlig harmlos sind und Du Dich wirklich uneingeschränkt auf Euere Flitterwochen freuen kannst!
Ich drück Dich!

Deine Clauda