NHL - Was nun?

[Sandy1310]

Hallo an ALLE! Brauche Tipps und Ratschläge die auch was mit der krankheit zu tun haben! Danke

Hallo Ina! Sorry konnte mich nicht gleich melden, hab zur Zeit wenig Zeit bin viel bei meinen Mann im Krankenhaus und die restliche Zeit verbringe ich mit meinem 20 monatealten Sohn!

Wie sieht es bei dir mit Ernährung aus?

Weiß jemand auf was man achten sollte während u nach der Chemo!? (Ernährungstechnik)

[struwwelpeter]

Zitat von Sandy1310

Hallo! Bin neu hier und ich weiß auch noch nicht wie das hier richtig funktioniert! Bei meinen Mann haben sie nhl festgestellt! Morgen beginnt die Therpie! Er hat Stadium 4 und das Ding sitzt im Brustbereich, drückt die Luft ab und ist 12 cm breit. Suche Leute das auch durch gemacht haben. Wir haben echt Angst!

Liebe Sandy,

gut dass Du einen Thread für Dich eröffnet hast! Die bisherigen Info's habe ich hier hinein gezogen, damit man direkt nachlesen kann, worum es geht!
Ernährung: also ich kenne es nur so, dass man das essen soll, worauf man apetit hat und was man gut verträgt. Es sollte schon vitaminreich und ausgewogen sein, aber besondere Regeln gibt es da wohl nicht!
Nun, ich kann mir vorstellen dass Du mit Deinem Kind nicht die Zeit hast.
Gibt es denn bereits in Richtung Diagnose eine genaue Bestimmung, sind die Ergebnisse da? Denn dies wäre auf jeden Fall gut zu wissen (hat aber nichts mit der Ernährung zu tun). Es wäre toll, wenn Du diese einmal nachträgst wenn Du sie hast. Wie geht es Deinem Mann ansonsten inzwischen? Vergiß nicht: denke stets auch an Dich, es ist eine Belastung die auch für Dich nicht so einfach zu tragen ist.

Dir jetzt noch einen wunderschönen Sonntag

Alles Liebe und Gute für euch
Deine Ina

[Sternenlicht]

Hallo Sandy,

ich bin auch neu hier und habe gerade gelesen, dass dein Mann ein NHL im Brustbereich hat. Weisst du mittlerweile genaueres? Auch ich hatte ein NHL im Brustbereich in etwa der gleichen Größe - 14,5 x 6,5 cm. Die Diagnose ist nun knapp ein Jahr her und ich verstehe allzu gut, was Ihr gerade durchmacht. Bei mir war es ein B-Zell-Lymphom und auch mir sagten die Ärzte, dass ich großartige Heilungschancen hätte und heute bin ich tumorfrei! Ich bekam Hochdosis-Chemotherapie und Vorweg eine Vorphase und bereits nach der ersten Chemo war nur noch ein Drittel des Tumors übrig, der dann mit den weitern Chemos komplett zerstört wurde. Dein Mann hat also wirklich die besten Aussichten! Bekommt er auch Hochdosis mit autologer Stammzelltransplantation und Antikörpergabe? Hat er die Chemo bisher gut vertragen? Ich wünsche euch viel Kraft und Energie und ich glaube ganz fest an euch! Du hast sicher viele Fragen, frag mich einfach alles was du wissen willst! Ihr schafft das!
Lia

[Rolli95]

Hallo SANDY;AUCH ICH BIN HIER NEU UND ES GEHT MIR ÄHNLICH WIE DIR

AUCH MEIN MAN BEKAM ENDE MAI DEN DIAGNOSEWAHNSINN NON HODGKIN MITGETEILT;EIN CHAOS IN IN UNSEREN GEHIRNEN BRACH AUS.

AM 2:JUNI GING DER CHEMOWAHNSINN LOS.ABER GOTT SIE DANK KEINE ÜBELKEIT UND KEIN ERBRECHEN;SONDERN ;;NUR;;MASSIVE PROBLEME MIT DER MUNDSCHLEIMHAUT.

ICH GEBE DIR EINEN TIP;SOLANGE DEINEM MANN ES SCHMECKT SOLL ER ESSEN WAS ER KANN UND WORAUF ER APPETIT HAT.WENN ES ZU IRGENDWELCHEN PROBLEMEN KOMMT(MEIST ERST EINIGE TAGE NACH DER CHEMO)UNBEDINGT AN DEN ARZT WENDEN.FÜR JEDE NEBENWIRKUNG GIBT ES GUTE MITTELCHEN;VORAUSGESETZT DIEN MANN REDET DARÜBER MT DEM ARZT.
ICH WÜNSCHE EUCH DREIEN DIE GANZE KRAFT DER WELT!

TSCHÜSS GRIT

ICH DRÜCKE