Ich will meinen Daddy nicht verlieren... - Seite 2 - Krebs-Kompass-Forum seit 1997

Bianca.aachen · #16 15.01.2010, 09:57

Ja

das ist die richtige Einstellung verbringe soviel Zeit wie möglich mit dem geliebten PAtienten, denn das ist das was dir keiner mehr im Leben nehmen kann. Du wirst auch später dann immer an diese schönen Momente denken

Bianca

Kaddl · #17 16.01.2010, 21:25

hallo,

ich hab da mal eine frage: welche Medikamente kann man den noch zur Schmerztherapie verabreichen bzw geben?? mein Daddy bekommt zur zeit 2 pflaster transtec 35µg/h und 4 x tägl 40 Novalgintropfen, die aber ned wirklich helfen... Heute morgen gegen 6 war der Notarzt da, weil er so fürchterlich starke Schmerzen hatte und der hat ihm dann nochmal 20 mg morphin s.c. gespritzt... jetzt geht es zwar zur zeit, aber wer weiß wie lange noch... hab ihn heute abend mal auf eine Palliatvtherapie angesprochen, aber das will er erst mit seinem Hausarzt abklären ob der noch irgendwas anderes weiß... in normalfall bin ich ja au ned dagegen, aber sein hausarzt kennt isch damit ned aus, das hat er mir schon gesagt... er muss sich da erst selber belesen...

nun weiß ich ned was ich machen soll, denn ich will meinen Daddy ned so leiden sehen...

wäre über hilfe oder ratschläge echt dankbar...

schönen Wochenende wünsch ich allen...

lg de kaddl

christa-48 · #18 16.01.2010, 21:50

Liebe kaddl,
es gibt die möglichkeit, das schmerzpflaster zu erhöhen,
es gibt die möglichkeit auf morphium tabletten einzustellen(falls dein papa noch nahrung zu sich nehmen kann)
es gibt die möglichkeit von schmerzlutschern bei akuten schmerzspitzen,
weiterhin gibt es die möglichkeit morphium s.c. zu spritzen (was ja der notarzt getan hat)
dann gibts noch die möglichkeit einer morphiumschmerzpumpe, bei der er kontinuierlich schmerzmittel in die vene oder über den port bekommen kann.
Vielleicht könntet ihr kontakt zu einem palliativen dienst aufnehmen, die kommen ins haus und sind meist sehr kompetent.
liebe grüsse und viel kraft
Christa

Kaddl · #19 17.01.2010, 15:50

hallo christa...

vielen lieben Dank für die Tipps...
werde morgen mal rum telefonieren und mich um eine palliativbetreuung kümmern... denn hier muss sichwas ändern....

ein port hat mein Daddy ned und er wird ihn wohl au ned mehr bekommen, denn bei ihn wurde nur eine chemo gemacht und er bekommt auch keine mehr...

weißt du denn wie das mit den schmerzlutschern ist??? sind da auch opiate drin enthalten oder sind das andere medis??? mach dir da so nen bissle gedanken wegen dem morphin usw, denn er bekommt erst sein einer woche opiate und das hilft jetzt schon ned mehr wirklich, obwohl die pflaster schon erhöht worden sind...

vielen, vielen lieben Dank für die tolle hilfe hier...

lg de kaddl

Conny44 · #20 17.01.2010, 16:34

Hallo Kaddl,

ich kenne die Lutscher unter dem Namen "Actiq". Der Wirkstoff besteht auch aus Opioiden (Fentanyl), also morphiumähnlich.
Mach dir mal darüber keine Sorgen, bei der Dosis, die dein Vater erhält, ist noch ein Haufen Spielraum nach oben vorhanden!!

Den Hausarzt vergesst mal ganz schnell. Ist nur vertrödelte wertvolle Zeit. Was ihr dringend braucht, ist ein Schmerztherapeut (oder eben Palliativmediziner).

Alles Gute.

Bianca.aachen · #21 17.01.2010, 17:34

Warum den Hausartz vergessen, wir kennen ihn doch gar nicht. Ich finde man sollte auch ihm eine Chance geben bei uns war der Hausarzt damit einverstanden ein Paliativmediziner zu holen.

Sonst sprich mit den Onkologen die können dir bestimmt einen Paliativmediziner empfehlen.

Bianca

Elisabethh.1900 · #22 17.01.2010, 17:48

Ein guter Hausarzt wird einen Patienten an den Schmerztherapeuten oder Palliativmediziner überweisen, da es auf Grund der Budgetierung schwierig ist, die entsprechenden Medikamente und Konsultationen abzurechnen.

Elisabethh.

Conny44 · #23 17.01.2010, 20:04

@Bianca:

Wenn der Hausarzt sich erst belesen muss, kann er ja wohl keinesfalls die richtige Adresse sein, oder????

christa-48 · #24 18.01.2010, 00:20

liebe kaddl,
conny hat das ja mit den schmerzlutschern schon erklärt,, meinem mann haben sie bei schmerzspitzen anfangs sehr gut geholfen,,,,,,,später hab ich ihm dann morphium s.c gespritzt ,,,,,,bei bedarf zusätzlich.

zum Hausarzt:
unser hausarzt war mit der schmerzeinstellung auch überfordert,
mein mann war dann eine woche stationär auf einer palliativstation zum schmerzeinstellen , das war das beste was wir machen konnten,,,
er hatte dann eine deutlich bessere und schmerzärmere lebensqualität noch für gute 4 monate. Nach anfänglicher müdigkeit ging es ihm damit richtig gut.
er meinte manchmal sogar: wenn ich nicht wüsste , dass ich so krank bin, ich würds nicht glauben."
Er konnte noch essen und wurde auf morphium tabletten eingestellt.
eine schmerzpumpe bekam mein mann erst die letzten tage,,,,da er da nichts mehr zu sich nehmen konnte und ich denke er ist wirklich schmerzfrei gestorben.
Ich wünsch dir alles liebe
Christa

blubberchen · #25 19.01.2010, 07:52

Guten Morgen!
Leider konnte ich deine private nACHRICHT NICHT LESEN::: WARUM AUCH IMMER:
Deine Geschichte geht mir echt nahe, meine Mutter ist auch erst seit 6 Wochen nicht mehr bei mir. Es ist alles sooo frisch!
Es ist fast unmenschlich dieses Alles auszuhalten. Die bevorstehende Geburt.. der Traualtar. Ich weiß auch nicht wie man es in seinem Kopf ordnen könnte. Stell dir vor wie schwer es deinem Vater fällt. Du verlierst nur ihn , er euch alle, und alles was in der nächsten Zeit schönes auf Euch zukommt.
Ich heul jetzt erstmal ne Runde. Zum Kraft geben bin ich im Moment einfach zu schwach.
Ich drücke dich
Liebe Grüße Uta

blubberchen · #26 19.01.2010, 07:58

Hab gerade erst die letzten Berichte gelesen (ich Dussel!!)
Wegen der Schmerzen unbedingt Facharzt hinzuziehen. Der Hausarzt ist ganz bestimmt die vertraute Person, aber da muss ein Spezialist ran. Du kannst im Hospitz nachfragen, dir nützt nämlich nicht erst ein Termin in einer Woche oder so. Wir haben auch immer im Hospitz nachgefragt, das war ne gute Sache. Tue mir bitte einen gefallen: keiner muss hier Schmerzen haben. Und das ihr den Notarzt anrufen musstet beweist eigendlich nur das ihr nicht richtig "vorbereitet" seid und der Hausarzt die Situation nicht im Griff hat. Leider. Lasst euch aufklären, wie viele Pflaster, Lutscherchen. Man kann nicht zuviel geben!! So hab ich es gemacht. Wozu die Angst der Überdosierung???? Hauptsache meine Mutter hatte keine Schmerzen und sie hatte KEINE!! Dafür hab ich gesorgt. Guck, du kannst doch sehr vieles für deinen _Daddy tun!!!

paula2007 · #27 19.01.2010, 14:13

hallo kaddl,

wegen der schmerzen...ich kann nur immer wieder eine morphiumpumpe empfehlen, wenn sie für euch geeignet ist. mein papa hatte erst morphium in tablettenform. die haben aber irgendwann nicht mehr geholfen und der onkologe hat die pumpe empfohlen. die war wirklich super! mein papa hatte durch die metastasen gebrochene knochen (u.a. das kreuzbein) und immer höllische schmerzen. auf einmal war er weitestgehend schmerzfrei. dazu bekam er novalgintropfen. und bei bedarf hat der pflegedienst (wir hatten einen onkologischen palliativ-pflegedienst) nach rücksprache mit dem doc die dosis erhöht. und wenn größere anstrengungen anstanden (z.b. waschen oder umziehen) haben wir eine halbe stunde vorher eine extraportion morphium mittels knopfdruck (einen sogenannten bolus) gegeben und das war für meinen papa sehr angenehm. meinem papa hat diese pumpe vieles erleichtert!
was das gespräch mit deinem dad angeht- ich finde es okay, dass du ihm die wahrheit gesagt hast. viele patienten wollen das nicht hören, aber wenn ein mensch direkt danach fragt finde ich, dass er ein recht auf die wahrheit hat! schliesslich geht es um sein leben! ich wünsche euch weiterhin viel kraft für diesen schweren kampf und lasse einen lieben gruss da!

lg, nicole

ManuelaMaria · #28 19.01.2010, 22:26

Es tut mir soooo leid!!!
Bei meinem Schwiegervater, der für mich in vielen jahren sowas wie ein Ersatzpapa geworden ist. wurde am 11.12.09 BSDK festgestellt, wohl letztes Stadium,. da Leber und auch Lunge voller Metastasen sind...
Sein Hausarzt hat nie was bemerkt, zwar alle Krebsvorsorgen gemacht, aber da war wohl nichts...Wurde eher zufällig entdeckt, weil der HA zu hatte und er zu einem Vertreter musste, der alley Symptome angehört hat und sofort mit Ultraschall reagiert hat.
OP nicht mehr möglich, paar tage später fin Chemo an...Die hat ihn krank gemacht... Vorher ein gestandener Mann, jetzt ein kleines dünnes Männlein, dass sich von Süppchen und Toast ernährt.... Morgen die 6. Chemo, dann ab in die Röhre un abwarten ob sich was getan hat...Ich hoffe so sehr, dass der böse Krebs zumindest gestoppt wurde..
Ständig hat er Wasser im Bauchraum, jeden 2, Tag wird bis zu 4 liter punktiert...
Mein Sohn ist 11 und hängt so sehr an seinem Opa.... Für den "Kleinen" hält Opa durch...
Wir sind so hilflos... Hab auch gar keine Tränen mehr...
Man kann als Familie nur zusammenhalten und die letzten Tage zusammen verbringen...

Ich kann Dir keine tröstenden Worte zusprechen, denn egal was ich schreibe, es sind nicht die richtigen Worte!

Sei stark!!!

Kaddl · #29 22.01.2010, 18:51

hallo ihr lieben...

erstmal ganz, ganz, ganz vielen lieben ank für eure hilfreichen antworten... mein daddy war am Donnerstag jetzt beim Schmerztherapeuten und das ist auch gut so... nun bekommt er akupunktur und morphintabletten... und die schmerzpflaster soll er weg lassen... weiß zwar ned so wirklich ob es was bringen wird, aber werden wir ja sehen... wäre auch gerne bei dem gespräch dabei gewesen, aber musste am dienstag wieder nach hause und nun liegen wieder 600km zwischen uns... weiß zur zeit gar ned was ich so wirklich mit mir anfangen soll... hätte ich ned so viel zu schaffen, würde ich daheim glaub schier amok laufen... aber ichweiß das es ihm soweit gut geht und er hoffentlich auch schmerzfrei ist... wenn es jetz immer noch ned besser wird, werde ich ihm vorschlagen, das er zur schmerzeinstellung auf ne palliativstation geht... aber mal schauen was jetzt wird...

aber bin euch sehr dankbar das ihr mir sooooooo viele wertvolle tipps gegeben habt und nun weiß ich auch was ich weiter noch machen kann...

hat denn irgendjemand erfahrung mit akupunktur bei bsdk??

ich wünsch euch trotz allem ein schönes wochenende...
lg de kaddl

Kaddl · #30 29.01.2010, 17:32

so ich bin auch mal wieder da...

wollte euch nur mal berichten wie es meinem daddy geht... dank eurer hilfe konnte ich meiner ma hilfreichte tipps geben was sie beachten soll und wonach sie fragen soll... mein daddy war jetz knapp eine woche stationär... einmal brauchte er wieder eine bluttransfusion, weil der hb so niedrig war und dann wurde er wieder auf neue schmerzmittel eingestellt und jetz geht es ihm so einiger maßen gut...

hat denn jemand von euch erfahrung damit das der tumor in den magen verwachsen kann??? mein daddy hat im kh ein akutes abdomen entwickelt und die ärtze meinten ds der tumor an der dünnsten stelle des magens durchbrechen kann... aber eine bildgebung wollen die au ned machen... das versteh ich einfach ned...

schon mal vielen lieben dank für eure hilfe...

lg de kaddl

Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1)