Ich möchte mich vorstellen!

Ich bin 53Jahre alt und werde gerne mit Rudi angesprochen. Ich lebe seit 18Jahren mit meiner Lebensgefährtin "Petra" zusammen was für mich das größte Glück und den größten Halt für mich bedeutet!!

Ich möchte alle Betroffenen und deren Angehörige auf das herzlichste grüßen und ein frohes Osterfest wünschen!

In Kurzform meine Geschichte:
Im Juli 2004 wurde durch Zufall in der linken Niere ein 12cm Tumor entdeckt der mir außer Antriebslosigkeit,Lustlosigkeit und ständiger Müdigkeit keinerlei sonstigen Beschwerden bis dahin verursachte und durch Entfernen der kompletten linken Niere im gleichen Monat noch entfernt wurde. Dienstags OP - Freitags Entlassung.
Im August ging ich zur Anschlussheilbehandlung nach Bad Gandersheim.
Leider hatte "Diese" keinerlei positive Auswirkungen da ich mich nach wie vor total kaputt und ausgelaugt fühlte.
Aus diesem Grunde und weil ich mir auch nicht sicher war verschob ich die IMT immer wieder, bis ich mich im Januar diesen Jahres, durch Drängen meiner Lebensgefährtin und meines Hausarztes, dazu aufraffte alle Untersuchungen durchführen zu lassen und die IMT zu beginnen.
Bei der stationären Aufnahme zur IMT kam der Schlag in`s Kontor- Mein mich aufnehmender Arzt zeriss den mir schon auf Station ausgehändigten IMT-Plan und eröffnete mir daß ich morgen(wieder Dienstags) zur OP vorgesehen sei da die Nebenniere rechts wegen einer Metastase entfernt werden müßte. Ich muß betonen daß was mich zuerst vollkommen niedermachte war im Nachhinein ein wahrer Segen, denn schon Donnerstags war ich so fit und munter daß ich es fertigbrachte vom dritten Stock (meiner Stadition) bis ins Erdgeschoss treppe runter und auch wieder rauf!!!
Ich konnte es wie auch meine Lebensgefährtin nicht begreifen weiß aber inzwischen daß es nur an meinem zu niedrigen Cortison lag das ich sofort nach der OP, zu erst intravenös dann in Tablettenform,zugeführt bekam!
Von Juli 2004 bis Januar 2005 schlich ich ausgelaugt und ohne Lebensfreude durch die Gegend und weiß mit Bestimmtheit heute daß schon nach der ersten Op mir nur das Cortison fehlte.
Vielleicht glauben manche daß ich fantasiere aber das ist die reine Wahrheit! Ich bin seit der zweiten OP ein neuer Mensch!!Ich habe nun mit der IMT begonnen (1Woche stationär- wurde am Ostersamstag entlassen) und gehe heute in die zweite Woche voller Zuversicht auch wenn die erste Woche schon verdammt hart war. Es schlaucht und man kann ja auch keinen messbaren Erfolge verbuchen aber die Hoffnung und der Wille sind da!! -hoffentlich macht das etwas Mut-
Was ich nicht vergessen will ist, daß auch ich seit Ende August eine Misteltherapie begonnen habe und sie auch nach Rücksprache mit meinen Ärzten begleitend während der IMT fortsetze.
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Das Leben hat man sich nicht verdient- das bekommt man geschenkt!
Ein längeres Leben muß man sich verdienen denn das gibt es nicht als Geschenkpackung und nicht auf Garantie!
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Ich würde mich freuen wenn auf diesem Wege einige Kontakte entstehen würden, wünsche allen alles erdenklich gute und viel viel Kraft und Mut!!

Rudi


name@domain.de

Hallo Rudi,

was ist bei dir IMT ? da werden diverse massnahmen gemacht, kannst du ein wenig mehr darüber berichten ausser mistel?

Gruß
Harry

Hallo Harry,

IMT ist bei mir die "berühmte" Immuntherapie bin jetzt in der 2Woche und kann nicht gerade sagen daß es Spaß macht.
Da ich auch Deine Geschichte gelesen habe und weiß daß du auch schon IMT hinter Dir hast würde ich mich freuen wenn Du mir ein paar Deiner Erfahrungen in Bezug auf Nebenwirkungen und auf gesamten Therapieverlauf mitteilen würdest.

Alles gute weiterhin und bis bald

Rudi

Mail: rudi@hallo-ich-warte.de

Hallo Rudi,
schreib doch mal was Du in der IMT gemacht hast oder nun machst. Ich habe zum Beispiel Interleukin selbst gespritzt ueber 9 (neun) Wochen ! Dabei hatte ich diverse Nebenwirkungen und es ging mir die Zeit ueber schlecht.

Gruss
Harry