Ich bin neu hier

[sonnenkind]

Hallo,

schön zu lesen, daß man kein Einzelfall ist.

Mein Tumor hatte bei seiner Entdeckung auch schon die beachtliche Größe von 6,5 cm. Der einzige negative Kommentar kam von der Ärztin, die die Mammographie gemacht hat: " Ich sage meinen Frauen immer, auf die Brust müßt ihr genauso achten wie auf Euer Gesicht....." Super-Ansage, wenn man seit zwei Stunden weiß, daß man Brustkrebs hat!

Zu den Fragen aus dem Bekanntenkreis hab ich dann immer gesagt, ich hätte dieses Riesenteil wohl offensichtlich verdrängt, aber wenn ich Eure Berichte so lese, bin ich da gar nicht mehr so sicher. Mittlerweile denke ich über "Wichtigeres" nach.

Inzwischen habe ich 4 Chemos bekommen und der Tumor ist ca. 2 cm geschrumpft. Das ist bei der Größe nicht wirklich viel und ich hoffe, daß sich nach der Umstellung auf Taxol da noch richtig etwas tut. Hat jemand diesbezüglich ähnliche Erfahrungen?

Die besten Wünsche für alle
Viele Grüße
Susanne

[Gloria-Beetle]

hallo ihr lieben ,

ich wollte mein geschichte auch mal kurz erzählen.

ich war nur kaputt und müde. dann blutuntersuchung, schlechtes hb. magen-und darmspiegelung o.b. (metastase im magen elegant übersehen), knochenmarkbiopsie, erstes ergebnis wunderbar, kerngesund ein kleine anämie. 10 tage später diagnose cup-syndrom, metas im knochenmark erst bei der 2 färbung entdeckt. primärtumor unbekannt.

auf eigenen wunsch, mir gings ziemlich mies hb 8,7 (normal bei mir 14 +) in die uniklinik nach giessen zum heiteren turmorsuchen beim netten prof. brezel.

stamm-ct, vorsorge-untersuchung vom arzt alles ok, kein tastbefund, aussage des arztes gesund. dann mammo, kein befund und dann der knaller: ultraschall 2,5 cm tumor rechte brust. tumorbiopsie, bösartig, op brusterhaltnd (der himmel weiß warum?) bei der op war der tumor invasiv lobulär 4,8 X 5,1 cm. aber lt. prof und pathologe im guten entfernt.

10 tage später -2 färbung- restbefund und meta im magen, bei der zweiten magenspiegelung als kleinen kratzer gesehen, aber gewebeprobe entnommen.

ich dachte chemo, bestrahlung und und und

nichts da, die tumorzellen teilen sich so langsam -ob das wohl gut ist- dass eine chemo kaum wirken könnte max. 5 % erfolg, nur anti-hormon-behandlung und zometa für die knochenmarksmetas.

habe bisher alles gut vertragen, mein hb beim letzten mal auf 11,4 ich merks, ich bin viel fitter. schwitzte nur höllisch und habe leider zu meiner arthrose stufe 4 noch mehr knochenschmerzen.

das alles nur um euch mal zu sagen wie das ist mit vorsorge und selber tasten!

ich geb die hoffnung nicht auf, dass ich dem leben noch einige jährchen abtrotzen kann, mache mein anti-krebs-sportprogramm -vorzugsweise schwimmen, da ist es mit dem schwitzen nicht so schlimm- und mache endlich mein traumreisen, jetzt z.b. mit dem hurtigruten-postschiff zum nordkap.

also, laßt euch den mut nicht nehmen vor uns liegt noch viel schönes.

einen schönen sonntag und liebe grüße

gloria

[Dori]

Hallo,
bin ebenfalls neu. Stelle fest, dass ich viel Glück (6.Sinn?) hatte. Ich habe eine Sonographie machen lassen (natürlich selber bezahlt), dabei wurde "mein" lobulärer festgestellt. Noch sehr klein 1,2 cm. Aber mich machen die Aussichten verrückt.Deshalb fände ich einen weiteren Ausstausch ganz wichtig!!
Gruß Dori