Wer von euch mit G2-Tumor hatte keine Chemo?

[Anna2]

Hallo Wynette, Bibo, Socke und alle Anderen,

lieben Dank für eure Antworten.

Bibo, vielen Dank mit dem Tipp der Studie. Da werde ich mal googeln bzw. den Arzt fragen.

Hallo Söckchen,

ja, auf der Zusammenfassung müssten ja eigentlich die wichtigsten Daten des Tumors draufstehen, wie z.B die Klassifizierung, Hormonabhängigkeit und Her2Neu neg.

Aber du hast schon recht, ich bin da auch immer skeptisch und will deshalb immer alles vollständig.

Z.B. steht der Skelettszinti-Befund und der Rö- und CT-Befund vom Thorax auch nur gekürzt und unvollständig auf dem zusammengefassten Bericht.

Den Szinti- CT-, Rö- und MRT-Befund, auch die von der Absomensono und Herzecho habe ich ja alle einzeln und vollständig.

Aber halt die Histobefunde nicht, außer die von der Stanze.

Aber diese Befunde und auch die Laborbefunde sollen ja nun per Post an mich unterwegs sein. Hoffe, dass das nun vollständig ist.

Den unwichtigeren Rest, wie Anästhesieunterlagen etc. fordere ich mir später übers Sekretariat an.

Ich nehme ja auch an der Maintrackstudie teil. Angeblich kamen die Schwestern an diese Laborbefunde nicht ran.
Die OÄ sagte anfangs, ja, wenn sie mal danach im Labor fragt, dann könne ich diese auch haben. Ist aber halt schwierig. Da müsste ich dann wohl direkt die OÄ danach fragen.

Hast du denn auch Befunde von Studien bekommen können, falls du an einer teilgenommen hast?

Dein Rat penetrant zu sein... Danke.
Ja, das bin ich ja schon und das bei eigentlich allen Ärzten.
Aber dennoch führte das leider nicht immer im Brustzentrum bzw. auf Station zum Erfolg, da es einer aufm anderen schob und oft keiner wirklich Zeit hatte.

Da musste man am Entlassungstag, als der Sentinel biopsiert wurde, die Schwestern einigemale fragen, ob und wann denn nun Visite bzw. Entlassungsgespräch ist.
Da dachten die Schwestern der OA sei schon bei uns im Zimmer gewesen und waren ganz erstaunt.

Dann kam gnädigerweise ein anderer Arzt, der nach meinen Fragen dann erst mal wieder gehen musste, um in den PC zu schauen, bevor er mir was sagen kann.

Alles in Allem, war die Organisation sehr schlecht...

Und wenn man dann fast immer auf genervtes, gestesstes Personal trifft, habe ich manchmal sogar Mitleid und verkneife mir meine Penetranz, obwohl ich es auch irgendwie nicht einsehe.

Verschnupfte Ärzte habe ich leider auch schon kennen gelernt, vor allem einen bestimmten dort in der Klinik.... Da gings um meinen Lungenbefund und er war angep....sst, als ich genauer nachfragte.

Er dachte wohl, es ist mir egal oder was. Solche Ärzte brauchen unbedingt ne gescheite Fortbildung bezüglich des Umgangs mit Patienten usw..

Ja, es gibt auch einige gute Ärzte, das kann man zum Glück nicht verallgemeinern.

Euch alles Liebe und
liebe Grüße
Anna

[Linemama]

hallo anna ,

nhl =non hodghkin lymphom ....ich hab immer mal wieder vergösserte lymphknoten wo man die ursache nicht findet .zystologisch nhl ,histologisch nicht 100% bestätigt.so steht es in unterlagen der letzten klinik die biopsiert hat .der verdacht bestand vor dem bk schon .ich verbinde ihn mit den bk ,die doc's meinen das eine hat mit dem anderen nix zu tun .aber es hat beides im gleichem jahr angefangen und den bk hat man nur gefunden durch die untersuchungen wegen den lymphknoten .

anäthesieberichte ......ups ,da besitzt ich keinen einen von ,muss ich mich mal drum kümmern .na toll das wird lustig 11 berichte aus 3 kliniken .werd ich morgen gleich mal mit anfangen .

liebe grüsse ellen

[socke1977]

Hallo Anna,
ich habe an keiner Studie teilgenommen und konnte dadurch ohne Probleme alle meine Unterlagen in Kopie mit nach Hause nehmen. Vom MRT und Knochenszinti habe ich sogar eine DVD.
Ich meine mich zu erinnern, dass der KI67 teilweise auch anders bezeichnet wird/wurde. Leider finde ich das gerade nicht wieder (irgendwas mit MI?). Vielleicht weiss das ja jemand anderes hier?...., oder ich irre mich da.
Könnte ja sein, dass die Bezeichnung in deinem Befund anders ist. Das die Wachstumsfraktion deines Tumors gar nicht bestimmt wurde, kann ich mir irgendwie nicht vorstellen.
Liebste Grüsse
Söckchen

[Jule66]

MIB-1

[Dyara]

*winkt in die Runde*

Viele liebe Gruesse,

zu den Befunden und Berichten kann ich nur eines sagen, sie werden mir jedes Mal nach einem Arztgespräch als Kopie für meine Unterlagen ausgehändigt.

Dyara

[socke1977]

Liebe Jule, wie schön, dass auf dein Fachwissen immer Verlass ist!!!
Du bist wirklich unser lebendiges Medizinlexikon hier! Danke!

[Anna2]

Hallo Ihr Lieben,

hallo Ellen,

danke für deine Erläuterung. Jetzt hab ichs gerafft.

Was das Berichte Anfordern betrifft...

Das mache ich immer schrifltich über das Sekretariat des Klinikums. Die wollen das aus Rechtsgründen immer in Schriftform haben.

Ich bitte dann immer um die ambulante, stationäre und digitale Komplettkopie der Patientenakte.

Oft schreibe ich dann noch, dass ich insbesondere den Bericht xyz usw. ,die Laborbefunde von... usw. haben möchte.

Wenn notwendig würde ich dann auch noch um die MRT-, Rö, usw. Aufnahmen auf CD bitten.

Aber die habe ich alle gleich bekommen. Da habe ich dann direkt im Radiologiezentrum der Klinik bzw. in der Nuklearmedizin gefragt. Von denen habe ich dann auch die Einzelbefunde vom Rö usw..

Aber halt den Histo- und Laborbefunden renne ich noch hinterher.
Hatte da heute leider noch nix in der Post, wie sie mir versprochen haben.

Nun ja, dann viel Spaß beim Anfordern und viel Erfolg. Du hast ein Recht darauf, falls blöde Fragen gestellt werden. Aber wenn mans schriftlich macht, dann muss man sich meist nicht rechtfertigen.


Hallo Socke,

danke auch für deine Antwort.
Die Unterlagen, in dem Falle Laborausdrucke, die ich nicht bekommen kann, beziehen sich auf die Studie. Alle andeen Unterlagen kann ich schon bekommen.

Wenn ich sie denn nur schon hätte. Aber rein rechtlich habe ich einen Anspruch darauf. Mal sehen, ob sie morgen endlich in der Post sind, wie versprochen.

Ja, die ganzen bildgebenden Aufnahmen habe ich auch auf CD, die habe ich dann immer direkt am selben Tag in der Radiologie der Klinik bekommen und die Befunde zugesandt bekommen. Das war auch kein Prob.

Aber alles, was ich direkt vom Brustzentrum will, da tun die sich halt immer etas schwer. Aber wenn morgen nix in der Post ist, stehe ich da wieder auf der Matte. Gehe ja eh Do. wieder hin.

Habe mir das mit dem KI67 gleich mal notiert, d.h. auch seine andere Bezeichnung. Vielleicht habe ich ja Glück und sie haben es mit gemacht. Werde ich erfragen und da müsste es ja auch aufm Histobefund stehen.

Aber was ich mich frage, die müssen ja auch irgendwie das Grading G1 - 3 festlegen. Anhand welcher Parameter wird das denn gemacht?


Hallo Jule,

vielen Dank auch für deine Info. Habs mir gleich mal aufgeschrieben bzw. kopiert.


Dyara, da hast du Glück, dass deine Ärzte dir das ohne Probs geben.

Liebe Grüße an alle
Anna

[Jule66]

Hallo,
das Grading bestimmt der Pathologe im Labor unter dem Mikroskop -er schaut sich an,wie die Zellen aussehen,wieviele Zellteilungen es gibt(Mitosen) und ob sie Tubuli ausbilden.
Das geht innerhalb sehr kurzer Zeit(Minuten) und fertig ist das Grading-also eine Beurteilung,die ziemlich und tatsächlich im Auge des Betrachters liegt
Es gibt einen Score,der zusammen addiert,das Grading ergibt.
Also,keine Tubuli=3 Punkte,
viele Mitosen=3 Punkte,
bizarre Zellkerne=3 Punkte =9 Punkte-Grading 3:mad:
LG,Jule

[Anna2]

Hallo Jule,

danke für deine Erläuterung.

Seltsamerweise hieß es bei der Histologie meiner Stanzbiopsie DCIS, High Grade Komedothyp.
(High Grade - laut Google G 3)

Ja, die Zellkerne waren stark, über das dreifache vergrößert etc..

Komedotyp ist ja einer von 5 Typen, der mit dem Mischtyp ehr eine schlechte Prognose ergibt.

Aber seltsamer ergab die Histo nach der OP einen G2, aber leider keinen DCIS mehr, sondern invasiv.

Hm, ich hoffe, dass der Chemoarzt mich in den nächsten Tagen anruft und mir mitteilt, ob man den UPA Test noch machen kann.

Ansonsten frage ich ihn nach den von dir genannten weiteren Tests.
Ich finde es schon arg fahrlässig, dass man mir das nicht schon vor Wochen angeboten hat, auch wenn der UPA angeblich noch kein Standard ist.

Ggf. hätte ich die 200 EUR auch noch selbst bezahlt, wenn ich so die Chemo umgehen kann.

Liebe Grüße
Anna