Misteltherapie bei BSDK?

[Minimaus]

Hallo an alle Mitglieder des Forums!

Meine liebe Mama ist hat vor ca. einem Jahr die Diagnose BSDK gestellt bekommen. Es konnte operiert werden, allerdings wurde schon waehrend der OP festgestellt, dass der Tumor bereits umliegende Lymphknoten befallen hat. Die Milz wurde mit entfernt, es waren gluecklicherweise aber keine umliegenden Organe befallen. Dann folgte eine Chemotherapie. Seit April hat Mama dann wieder diese schrecklichen Schmerzen. Seitdem war sie dreimal beim MRT, aber es ist nichts feststellbar ("noch", wie der Onkologe zu betonen scheint). Anscheinend ist es laut Lehrbuch moeglich, dass ein so kleines Ding, so unwahrscheinliche Schmerzen ausloesen kann.... Zumindest ist meine Mama gott sei dank mit Hilfe von Morphinpflastern schmerzfrei.

Sie ist jetzt an einem Punkt angelangt, wo sie sich fragt: wie soll es jetzt weitergehen? Alle medizinisch Notwendigen Behandlungen sind nun erstmal abgeschlossen und es kommen nur noch die auf regelmaessiger Basis stattfindenden Untersuchungen. Arbeiten tut sie nicht mehr, daher leider zuviel Zeit zum Gruebeln... Wir versuchen immer, ihr ganz viel Mut und Kraft zu geben. Leider kann ich oertlich bedingt nicht immer bei ihr sein, was mich sehr belastet. Dafuer telefonieren wir ganz oft. Aber das nur am Rande.

Eigentlich ist meine Frage/ mein Anliegen folgendes: ich suche nach Leuten, die Erfahrungen mit der Misteltherapie gemacht haben. Ich finde im Netz leider nicht so viele wertvolle Informationen. Das, was ich bisher rausgefunden habe, ist dass die Therapie vordergruendig immunstaerkend sein soll. Andererseits hat die Aerztin meiner Mama ihr gesagt, dass es angeblich auch Studien geben soll, die besagen, die Therapie koennte ins Gegenteil umschlagen, d.h. das Tumorwachstum verstaerken. Wer kann mir darueber etwas sagen?? Meine Mama hat auf der Kur einen Vortrag von einem Professor gehoert, der sehr begeistert von der Therapie war.

Ich wuerde mich ueber Eure Erfahrungsberichte freuen!!

Seid ganz lieb gegruesst!!

Daniela

[Minimaus]

Hallo nochmal,

irgendwie habe ich in solchen Foren immer das Glueck, dass mir keiner antwortet

Bitte, irgendwer muss doch schon Erfahrungen gemacht haben, bzw. etwas darueber wissen....

Hoffe, von irgendwem zu hoeren...

Liebe Gruesse,

Daniela

[Fides]

Hi Daniela,

ich weiss noch zu wenig Genaues, deshalb hielt ich mich bedeckt. Habe nur hier im Forum gelesen, dass Iscador, die Mistel von der Eiche mit Kupfer, die Mistel der Wahl bei BSDK sein soll. Ausserdem gibt es wohl eine neue Studie zu Viscumin.

Welches Mistelpräparat am besten für Deine Mutter geeignet ist, sollte sie bei einem erfahrenen bzw. geschulten Therapeuten/Mediziner erfragen. Auf jeden Fall wirken sie immunstimulisierend, d.h. sie regen die Aktivität der Abwehrzellen an.

Viele Grüße
Carola

[Jörg46]

Hallo Daniela

ich selber nehme Lektinol, lege aber mal nen paar Links bei - dann kanst Du Dich ein wenig belesen.
http://wissenschaft.mistel-therapie.de/
http://www.biokrebs-heidelberg.de/ auf dieser Page mußt Du dich durchklicken
http://www.weleda.de/Service/Broschu...nKrebstherapie

hoffe konnte erstmal helfen

Nachtrag: hier noch das Urteil zur Kostenübernahme http://www.arzneimittel-und-recht.de..._1.03.2005.htm

[Roland]

Hallo Daniela,

Es tut mir leid, dass Deine Mama im Moment "austherapiert" ist. Wir haben es auch mit Mistel probiert aber wir waren leider zu spät dran.

Du wirst Mistel in vielen Beiträgen finden, ob's was nützt oder nicht, ist ganz unterschiedlich. Manchmal hilft es auch Mistel zu nehme einfach um das Gefühl zu haben, etwas gegen den blöden Krebs zu tun.

Dass die Misteltherapie ins "Gegenteil " umschlagen könnte, mag schon sein, aber das tut die Chemo leider auch sehr oft. Von daher ist es kein grösseres Risiko, der Vorteil ist vielleicht, dass Mistel ein Natürliches Produkt ist, was dem Körper sicher besser bekommt.

Was auch immer ihr macht, solange Deine Mama dabei ein gutes Gefühl hat, ist es das richtige.

Liebe Grüsse und alles Gute

Roland

[maus]

Hallo Daniela,
me
mein Mann wollte auch Mistel nehmen.
Wir machen neben der Schulmedizin noch Biomedizin.
Mistel soll mein Mann nicht nehmen ,könnte auch den Tumor resistent machen.
Die anderen Mittel bekommen Ihm sehr gut und sein Allgemeinzustand seit Jan. hat sich sehr gebessert(Lebensqualität) er kann auch nicht operiert werden aber der Tumor verkleinert sich immer etwas.

Wenn Du mehr wissen möchtest kannst Du mir ein Mail senden.

Es gibt sehr gute Medikamente z.B. Glutation ist von einen Dr Öhlenschläger schon vor vielen Jahren beschrieben worden auch ein Dr.Kemmer hat ein Buch darüber geschrieben.
Leider wird es von der Schulmedizin nicht anerkannt und gilt daher als Nahrungsergänzung.

Auch mit Schlangengift spritzen welche in Bio-Med Kliniken gegeben werden,
gibt es Erfolge.

Unser Hausarzt sagte uns als wir dies ansprachen er hatte es mal einer Patientin gesritzt und sie lebte 8Jahre obwohl sie schon älter war.

Es gibt viele Mittel für den Immunaufbau.
Sucht Euch einen Arzt der Mit Naturheilmittel behandelt.
Oder einen guten Heilpraktiker
Die Biologische Krebsabwehr in Heidelberg
ist sicher ein guter Ansprechpartner

Ich glaube man muss auch überzeugt sein von dem was mann nimmt.

Katharina hat in Anderen Therapien einen Thread für BSDK eröffnet
lese da mal nach.

Hoffe Dir ein wenig geholfen zu haben
L.G.
Maus(Anita)

[Minimaus]

Hallo Ihr Lieben,

danke fuer Eure Antworten, das hat mich soooo gefreut!!

@Joerg: vielen Dank fuer die vielen Links, da werde ich mich mal durchschlagen.

Man ist irgendwie so hilflos und weiss gar nicht, wo man anfangen soll, sich zu informieren. Meine Mama hat ziemliche Schwierigkeiten, sich zu organisieren in solchen Dingen. Sie fuehlt sich so machtlos, aber das tun wir auch alle.

Wie ist das dann mit den Kosten? Wird das nicht von der Kasse uebernommen oder nur zum Teil, oder....??

Viele liebe Gruesse!!!

Daniela

Liebe Daniela,

eigentlich Sch... auch Dich hier begrüssen zu müssen......

Ich denke, Ihr solltet nichts unversucht lassen, ergo, lasst Euch beraten und beginnt eine Misteltherapie. Zugegeben, bei meinem Dad hat es nicht mehr geholfen, ob es geholfen hätte.....hierauf wirs man nie eine Antwort bekommen.
Bei dieser Therapieform oder -art scheiden sich die Geister, insbesondere die der Schulmediziner.
Lasst Euch hierzu auch nicht "ein U für ein X vormachen", schöpft alle sich bietenden Möglichkeiten aus.

Was die Kosten einer solchen Therapie betrifft kann ich Dir leider nicht weiterhelfen, mein Dad war privat versichert, da übernimmt bekanntlich die Beihilfe auch noch einen Teil. Dies kannst Du aber sehr schnell durch Rückfrage bei der KK Deiner Mutter erfragen.

Und, zum Thema Hilflosigkeit, ich glaube, hierzu könnten wir alle, wie wir hier sind, Bücher schreiben. Diesen (Lern-)Prozess durchlaufen wir alle bzw. haben ihn schon durchlaufen.
Aus meiner Erfahrung heraus kann ich Dir nur mit auf den Weg geben, bleibe hier dabei, hier findest Du ganz liebe Menschen die, weil gleich oder ähnlich betroffen, sehr viel Hilfe und Kraft geben.

Ich wünsche Euch Alles erdenklich Gute.
Viele liebe Grüsse
Frank

[Anemone]

Liebe Daniela,
eigentlich bin ich in diesem Forum nur noch stille Mitleserin - mein lieber Mann hat vor 9 Monaten seinen tapferen Kampf verloren - aber ich möchte Dir trotzdem noch einen Tipp geben:
Meinem Mann hat die Misteltherapie (mit Lektinol) zwar keine Heilung gebracht (diese Hoffnung hatte uns auch kein Arzt gemacht), aber es ging ihm mit dieser Therapie ca. 2 Monate lang recht gut. Er konnte wieder etwas essen und sein Allgemeinbefinden wurde besser.
Als sein Zustand dann immer schlechter wurde, haben wir damit aufgehört.
Mein Mann war kein Privatpatient, das Präparat wurde von unserer Krankenkasse bezahlt.
Ich wünsche Euch allen viel Mut, Kraft und Zuversicht.
LG, Anemone

[elanamarie]

Hallo Daniela,
ich hätte dir schon eher geantwortet, aber ich selber habe bis jetzt keine Misteltherapie gemacht. Mein Onkologe hatte mir damals auch erzählt, das eine Misteltherapie eventuell ins Gegenteil schlagen könnte. Durch Erzählungen anderer (z.B. während der Chemo und hier im Forum,) habe ich aber von vielen gehört, dass es ihnen geholfen hat, die Symtome geringer zu halten. Wie gesagt, ich kann jetzt hier nur wiedergeben, was ich gehört habe.
Wünsche dir und deiner Mutter viel Kraft und positive Energie.
Martina

[Minimaus]

Hallo Ihr Lieben,

hab' grad mit meiner Mama telefoniert und sie meinte, die KK wuerde das schon uebernehmen, wenn der Onkologe das aufschreibt.

Die Frage ist wirklich: was wuerde ihr das wirklich bringen? Wir Ihr sagt, ist es kein Wunderheilmittel.... Und es ist nicht so, dass meine Mama in ihrer Lebensweise von der Krankheit eingeschraenkt wird (z.B. isst sie ganz normal, kann sich koerperlich anstrengen usw.). Aber vielleicht ist es ganz hilfreich zum allgemeinen Wohlbefinden.

Sie hat gerade erzaehlt, dass sie bald schon wieder einen Termin zur MRT hat. Mein Gott, der letzte war doch erst neulich und dann schon wieder diese Aufregung, diese Angst, dass da was sein koennte.... Das zerrt so an den Nerven. Anscheinend hat der Onkologe angewiesen, dass sie dort alle zwei Monate hin soll...

Ich habe hier im Forum auch schon oefters gelesen, dass Leute bei Studien mitmachen? Wie bekommt man da Informationen drueber? Nach welchen Kriterien suchen die die Leute aus?

Danke fuer Eure Worte und Euer Mitgefuehl, das hilft wirklich!!

Viele Gruesse,

daniela

Liebe Daniela,

bin leider erst jetzt wieder zeitlich besser disponiert um auch Dir wieder zu antworten.

In Sachen Studien, erkundigt Euch in Heidelberg bei Dr. Blücher (äh, Blüchner??, weiss ehrlich nicht mehr genau), ist in Deutschland eine der besten oder sogar die beste Adresse, Europ. Krebszentrum.

Ich selbst hatte einmal wegen meines Vaters Kontakt und da kam sofort ein super Feedback, HIlsfbereitschaft etc. LEider kam's für mein Dad zu spät...!

Ob eine Misteltherapie etwas bringt...ich denke, da scheiden sich die Geister zwischen 100%igen Beführwortern und 100% Ablehnenden.
Ich denk, einfach versuchen, eben, nichts unversucht zu lassen.

Ich w¨nsche Euch alles Gute, alle Kraft der WElt.
Viele liebe Grüsse
Frank

[maus]

Hallo Daniela!

Wie Frank schon schreibt meldet Euch mal in Heidelberg.Dort gibt es ein

NCT(nationales Centrum für TumorerkrankungenHeidelberg)

Die wissen über alle Studien welche laufen Bescheid.

Der Vorsitzende ist Prof. Dr.h.c. mult Markus W. Büchler.

Holt Euch unbedingt in Heidelberg eine zweite Meinung.

Am besten Ihr nehmt -oder schickt eine CD vom letzen MRT mit.
Ich hoffe Dir ein wenig geholfen zu haben.

L.G.
Maus(Anita)

[Minimaus]

Hallo Ihr Lieben,

es ist schoen, ein paar Antworten von Euch zu lesen. Danke dafuer. Ich muss sagen, es tut wirklich gut, in diesem Forum zu lesen und mit anderen Leuten ueber diese Krankheit zu sprechen. Andererseits macht es mir auch Angst. Aber es ist so wichtig, sich zu informieren.

Mich interessiert das mit den Studien. Wie laeuft das ab? Brauchen die dort bestimmte Faelle von Krankheitsverlaeufen?? Kann man da wirklich "einfach" eine CD von der letzten MRT hinschicken? Wer hat bei sowas schonmal mitgemacht?

Ich gruesse alle ganz herzlich!!!

Liebe Daniela,

ich kann dir als Rat nur mit auf den Weg geben, such Dir die Tel.Nr. von HD raus oder die email
-Adresse, die Leute dort antworten postwendend, zumindest meien Erfahrung. Wenn Du Kontaktdaten nicht findest, kann ich Dir diese aucg gerne geben, von einem Assi-Arzt von Dr. Bluecher.

Mehr kann ich nicht tun ausser Euch alle die bei mir frei verfuegbare Kraft geben.

Melde Dich, wenn Du Hilfe brauchst.

Viele liebe Gruese
Frank