bösartiger tumor und metastasen in den rippen

[Tanja1968]

Guten morgen zusammen!

Ines:
Ich drücke deiner Mama fest die Daumen und hoffe, dass sie die Chemo gut verträgt! Ist sie noch stationär untergebracht? Toll, dass sie von allen so viel Unterstützung erfährt - das macht ihr sicher Mut. Alles Gute weiterhin für sie!

Bärbel:
Meines Wissens nach werden mögliche Metas durch das Knochenszyntigramm erfasst. Das war zumindest die Erklärung meines Arztes. Ich hatte nämlich vor meiner OP sehr starke Schmerzen im oberen Schulterbereich und fürchtete, dass dies Metastasen sein könnten. Der Nuklearmediziner, der das Szyntigramm durchführte, sagte mir, dass man das nach der Untersuchung sicher wüsste, ob die Knochen befallen seien. Ich gehe mal davon aus, dass man das bei dir auch untersucht hat, oder?

Liebe Grüße
Tanja

[nessie275]

lagebericht:
ich hatte gestern abend mit meiner mutti telefoniert. sie hat angerufen, da ich sie nicht nerven wollte. schüttelfrost und hitzewellen waren die ersten auswirkungen, der ersten sitzung. heute wirds wohl heftiger. nächste woche soll die lunge noch einmal gründlich gecheckt werden, um sicher zu gehen. habe ja die hoffnung das der letztens angezeigte schatten ein fehlalarm war.

soweit ich ihren befund lesen konnte sind die knochenmetas auch in den sprunggelenken, keine ahnung wie sie dort so "schnell" hinkommen. leider konnte sie mir nicht sagen welche mittel sie bekommt, aber es waren 4 x 250ml, eine davon rötlich. soll sie mal aufschreiben das nächste mal.

mittlerweile beschäftigt mich auch die frage nach meiner eigenen "vorsorge" und den ganzen tests die man machen kann. dna usw. da brechen regelmäßige streits vom zaun, mit meinem mann, der die untersuchung für notwendig hält. da ich aber gelesen habe das brustkrebs nur 5% genetisch bedingt will ich mich damit eigentlich nicht belasten und lieber die vorsorgemaßnahmen in anspruch nehmen. wobei die frauenärztin meiner schwester aktuell nach dem befund unserer mutter auch keinen handlungsbedarf an einer zusätzlichen untersuchung hatte, weil a) meine schwester erst 35 ist und b) noch kinderwunsch besteht.

außerdem ärgert mich auch kollosal das man zwar überall von vorsorge und blalblabla liest, aber wenn man dann mit eindeutigen anzeichen, die jeder im internet und büchern deuten kann, zum arzt kommt die nicht ernst genommen werden und damit kostbare zeit vergeudet wird. vorsorgeuntersuchungen kosten ja nicht das geld, was die behandlung kosten würde... vielleicht sind unserere ärzte auch zu müde, oder sie haben genug erfahrungen mit hypochontern (?).

mir helfen jedenfalls eure erfahrungen. freu mich ganz dolle darüber, weil uns das mut macht. meine eltern verdrehen zwar immer die augen, wenn ich denen erzähle was ich gelesen habe, aber wenns positiv ist und hilft sollten die das schon erfahren, ohne sie zu überfordern.

jetzt hab ich fast nen roman geschrieben. ich wünsche euch einen schönen tag und wie immer alles gute.

LG Ines

[nessie275]

@ tanja

hatte ich vergessen. meine mutti ist daheim, zur chemo fährt sie mein vati.
diese nuklearmedizinische untersuchung wurde auch gemacht, und auch das herz wurde untersucht, wegen der chemo. scheint nach plan zu laufen http://1.2.3.11/bmi/www.krebs-kompas...s2/smiley8.gif

LG Ines

[Simone79]

Hallo Ines,

bei mir ist das so ähnlich wie bei dir! Mein Mann möchte auch sehr gerne das ich mich unbedingt testen lasse, da meine Mama bereits schon in jungen Jahren und jetzt ja auch wieder an BK erkrankt ist. Außerdem noch an Eierstockkrebs genau wie ihre Mutter und zum Schluss ist meine Tante (väterlicherseits) auch Mitte 40 an BK erkrankt! Irgendwie weiß ich zur Zeit auch nicht was ich machen soll?? Naja, jetzt laß ich erstmal meine Knoten die nicht besonders gut aussehen sollen entfernen lassen und dann sehe ich weiter. Unsere Männer haben einfach große Angst davor!! Zumindest hat mir meiner das so gesagt!
LG Mone

[angi65]

Hallo Ines und Mone,

Zum Problem der Vorsorgeuntersuchungen bei jüngeren Frauen kann ich euch aus meinen Erfahrungen folgendes berichten:

nachdem ich selbst an Bk erkrankt war, machte ich mir natürlich Gedanken wegen meiner Töchter.
Ergebnis der Gespräche mit Gynäkologen und Radiologen:

Es wird zunächst eine Basis- Mammografie mit Mitte 30 empfohlen (Überweisung vom Gyn wegen familiärer Vorbelastung - von der KV übernommen).
Außerdem jährlich Ultraschall.
Ich denke, dann kann man sich etwas sicherer fühlen.

Liebe Grüße
angi

[Nicole78]

Hallo,


ich kann nachempfinden wie Du Dich fühlst...meine Mutter hatte Brustkrebs mit 47 und wurde 8!!! Wochen mit Antibiotika behandelt. Dann erst schickte man sie zum Brustzentrum... was sich dann als entzündlicher Brustkrebs rausstellte...


Ich bin auch sehr ängstlich, mein Frauenarzt macht nun auch 1 mal im jahr Ultraschall.


Lg und viel Kraft
Nicole

[Simone79]

Hallo angi,

lieben Dank für deinen Beitrag! Ultraschall bekomme ich auch 2x im Jahr. Aber man sagte mir, dass ich wegen meiner Mastopathie Gard III besser ein MRT bekommen sollte, aber leider hat das bisher noch keiner mal angeordnet! Aber wie gesagt, ich werde erstmal meine OP abwarten!!
LG Mone

[almi]

hallo bin neu hier im forum habe seid 07 brustkrebs mit knochenmetastasen bekam op .bestrahlung und chemo 08 war alles ok dann anfang 09 3knoten in der anderen achsel wurden etfernt nun bekomme ich 6xtaxol. habe nun die beschwerden das wenn ich den kopf runter tue es in den füssen kribbelt wer aht auch solche erfahrungen gemacht.meine onkologien sagt mit knochenmetastasen kann man lange leben da sie gut zu behandeln sind meine tumor ist auch hormon abhängig bekomme arimidex.hatte ienen wirbelbruch bei der erst diadnose nur seltsam keinerlei rückenschmerzen oder sonstiges.wer lebt auch schon lange damit und kann mir mut machen.glaube auch das meine onkologien nicht einfach sowas behaupten würde da sie ja täglivh mit dem krebs zu tuen hat man aht aber leider auch mal seine zweifel und ist nicht immer postiv drauf.mache auch weiter meinen pferdesport mit den kids lg almi:

[Maja57]

Hallo Almi bin auch noch ziemlich neu hier ,hab meine Diagnose im Mai 07 erhalten .Bk primär ossär metasiertes Mamma karzionom beidseitig(Knochenmetastasen).Zur Zeit bekomme ich alle 4 Wochen Zometa (Biosphonate).AHT Aromasien .Ich lebe ganz gut damit kann fast alles machen gehe ab und zu auch ins Fittnessstudio zum Schwimmen und viel an die frische Luft.Versuche mein Leben so gut es geht zu meistern .Wünsche Dir weiterhin alles erdenklich Gute und lass dich nicht unterkriegen.Marion

[Tanja1968]

Hallo Almi, hallo Marion ,

schön, euch im Forum begrüßen zu dürfen! Es gibt hier übrigens auch zahlreiche Threads, die über Erfahrungen mit Metastasen berichten - vielleicht findet ihr den ein oder anderen nützlichen Hinweis?

Hallo Nessi,
was die Hitzewallungen deiner Mama betrifft, so scheint das weitgehend normal zu sein. Ich sehe am Tag nach meiner Chemo auch immer aus wie ein Feuerwehrmännchen, bin völlig rot und glühe vor mich hin... Vorsicht ist bei Fieber geboten. Bereits ab einer Temperatur von 37,5 ° sollte man den Arzt kontaktieren, da Chemopatienten ein geschwächtes Immunsystem haben. Beim letzten Mal musste wegen Fieber noch mal in die Klinik, durfte aber am nächsten Tag wieder nach Hause. Meine Frauenärztin hat mir noch Selen und Vitamin C gegeben - gut gegen freie Radikale und stärkt das Immunsystem. Der Doktor in der Klinik hat der Einnahme auch zugestimmt, also schlucke ich täglich die Tabletten.
Ich hoffe, deine Mama erholt sich schnell von ihrer ersten Chemo und kann gestärkt in die nächste Runde gehen .

Liebe Grüße
Tanja

[nessie275]

hallo tanja,

war gestern bei meiner mutsch. hab ihr bücher mit gebracht, wo diverse rezepte drinstehen, weil sicher irgendwann mal die ideen ausgehen, und man ja doch aufpassen sollte was man so isst. steht auch ne menge über die begleiterscheinungen drin, was den apettit usw. angeht. ich denke, sie nimmt sich schon was raus. die rezepte klangen alle toll, auch für mich (fressmop).

die ersten harten tage hat sie nun hinter sich. die ersten tage übelkeit, kein apettit und die hitzewallungen. das alles lässt langsam nach, außer das gefühl sich schwach zu fühlen, denke aber das ist normal, denn es arbeitet ja in dem körper. sie war auch draußen spazieren und einkaufen. haare sind auch noch alle da. ich denke es hilft ihr auch wenn ich ihr von hier berichte, hab mir auch schon überlegt, ein paar ausdrucke zu machen, einfach auch um ihr das gefühl zu geben, nicht allein und die einzige zu sein und gegen das "warum-gerade-ich-gefühl" anzutreten.

jetzt schaun wir mal, was am montag bei der lungenuntersuchung rauskommt.

ich werd mal schaun, was sie so an zusätzlichen mittelchen bekommt (selen usw.) habt ihr schon von alonia gehört? soll in der zusammensetzung noch besser sein, und ist natürlich. gibts als saft und ein bekannter mit lungenkrebs trinkt täglich sein schnapsglas voll. im tv hat man wohl auch schon davon berichtet. unterstützt das gesundwerden und -bleiben. vielleicht so wie der schwedentrunk. was haltet ihr von diesen sachen? wer sich mit kräutern auskennt, kann da sicher einiges bewirken.

liebe grüße und alles gute für euch und eure lieben
Ines

[Tanja1968]

Hallo Ines,

solange deine Mama Chemo macht, darf sie sicher alles essen, worauf sie Lust hat. Durch die Teilnahme an der Studie bin ich für ein Diätprogramm vorgesehen, welches aber auch erst nach der Chemo und der Bestrahlung beginnt.
Ich hoffe, dass es deiner Mama bald besser geht. Die Haare fallen in der Regel frühestens zwei Wochen nach Beginn der Chemo aus. Ich habe schon die zweite Chemo hinter mir und habe immernoch einige Haare auf dem Kopf. Was die Einnahme von Kräutern und Zusatzmitteln betrifft, so spricht sicherlich nichts dagegen, wenn der Arzt dem auch zustimmt. Persönlich glaube ich eher, dass es eine Glaubensfrage ist, wenn man sie einnimmt. Meine Ärztin hat mir zur Stärkung der Immunabwehr Selen und hochdosiertes Vitamin C empfohlen. Mal sehen, ob´s hilft ?
Grüße an Mama
Tanja

[nessie275]

hallo tanja,

ich denke auch das man zu allen mittelchen und behandlungen positiv denken soll und an das gesundwerden glauben soll. sich erst mal mit der ganzen situation "anzufreunden" ist schon nicht leicht und dann auch noch, wenns einem bescheiden geht positiv denken soll ist auch schwer, vor allem über die lange zeit hinweg. da hat man sicher totale tiefpunkte und darf nicht aufgeben. und dann ist es schön, wenn die familie da ist. das ist bei dir sicher auch so. klingt sicher einfach wenn man nicht direkt betroffen ist.

die grüße richte ich gerne aus.
vielleicht schafft sie ja einmal den sprung ins www, dann könnte sie sich ablenken und informieren. aber da muss ich noch behutsam vorarabeiten. immer langsam...

viele liebe grüße
Ines

[Tanja1968]

Hallo Ines,

vielleicht solltest du nur ausgewählte Beiträge an deine Mama weiter geben. So schön und informativ dieses Forum sein kann, akut Betroffene verkraften nicht immer alles, was sie hier lesen (ging mir zumindest so) und sorgt manchmal für mehr Unruhe als notwendig.

Liebe Grüße
Tanja

[almi]

hallo marion danke für die zeilen tut gut mal jemanden zu treffen der fast das gleiche het habe jetzt die 6taxol hinter mir dann macht meine onkologien wieder abnahme vom tumormarker.angst ist denke ich immer irgendwo zzt habe ich kopfschmerzen und wenn ich den kopf senke kribbelt es in den zehen aber man soll ja nicht alles auf den krebs schieben.meine onkologien sagt man kann mit der diagnose noch jahre leben wäre mal schön jemanden kennen zu lernen der es schon lange hat.aber ich denke das meine onko mir nichts schön redet da ist sie nicht der typ für.man hört ja auch zzt überall vom brustkrebs gestern rief meine ehemalige nachbarin an und wollte wissen woher ich meine mütze hab da sie nun auch chemo hat und die haare ausfallen nur ist ihr brustkrebs leiden nicht hormon abhängig.ich bekomme zu der knochenifusion alle 3wch noch arimidex.so nun auf zu neuen taten und viel positiv denken das hilft dem körper sagen die auf der onko staton immer.