Neue Dosisberechnung notwendig???

[Jörg46]

Hallo Indira

bei mir sieht die geplante Nachsorge wie folgt aus:
- vierteljährlich Bestimmung der Blutwerte und MRT Oberbauch,
- halbjährlich Lunge röntgen.
Soweit der geplante Ablauf, bei Auffälligkeiten natürlich mehr, aber das gibt es nicht!!!

Liebe Grüße Jörg

wir werden Siegen!!!

[Indira]

Hallo!

Danke Euch für die Antworten - die Nachsorge sieht wohl folglich bei jedem etwas anders aus!
Von Lunge röntgen war bei mir noch nie die Rede!?

Na ja...

Toll, liebe Elke, dass Dein Mann es soweit geschafft hat und es ihm wieder gut geht - freut mich sehr soetwas zu lesen!!!
Wünsche Euch auch weiterhin alles, alles Gute!!!

Klar Jörg, wie Du schon gesagt hast - da gibt es nichts mehr, Du hast den "Mistkerl" besiegt!!!

Morgen wird mein Port wieder entfernt - laß das wieder in Narkose machen.
Bin echt froh, wenn ich das Ding wieder los bin, hat doch ständig Beschwerden gemacht.
Obwohl es für die Zeit der Chemo echt eine sehr große Entlastung war!

LG Indira

[Shayenne0601]

Hallo!
Mein Vater beginnt diese Woche den 4 Zyklus von Gezmar. Bisher wurde keine Zwischenuntersuchung/ Nachsorge gemacht, obwohl die OP bereits Anfang November war. Kann jemand sagen ob das Normal ist; kommen die Untersuchungen evtl. erst nach der letzten Chemo? Oder ist es besser ich spreche den Onkologen einmal an??

Vielen Dank für eure Antworten
Shayenne

[Indira]

Hallo Ihr Lieben!

Vor einigen Tagen hab ich schon mal angestezt diesen Thread zu verfassen, es aber wieder gelöscht, da ich hier wirklich niemanden verunsichern möchte, aber andererseits möchte ich Euch folgende Aussagen meiner Ärzte auch nicht vorenthalten denn vielleicht ist was dran an diesen Aussagen

Viele von Euch verwenden ja Mistel sowie andere alternative Heilmethoden und Vitaminpräperate und wie es mir scheint, seit Ihr alle sehr zufrieden damit!

Also, mein Onkologe sowie mein Internist raten mir von einer Mistelbehandlung ab, sowie auf die Verwendung von künstlich hergestellen Vitaminen!
Zu Mistel sagte mein Onkologe, dass viel zu wenig über Langzeitwirkungen bzw Folgen bekannt sei.
Mein Internist berichtete mir, dass Mistel lediglich das Wohlbefinden der Patienten positiv beeinflußt aber NICHT das Tumorwachstum verhindert oder verlangsamt, das hat neulich sogar erstmals eine Herstellerfirma zugegeben!

Zum Einsatz von künstlich bzw. synthetisch hergestellten Vitaminen habe es eine Studie gegeben, die besagt, das der Einsatz solcher Vitaminpräperate bereits vorhandene Krebszellen zum Wachstum anregen könnte!

Wie gesagt, ich möchte hier keinen verunsichern.

Vielleicht können wir uns hier im Thread ja darüber austauschen, vielleicht ist Euch von ärztlicher Seite aus ja auch was ganz anderes gesagt worden!

Ich hatte nämlich vor Mistel einzusetzten und hab es daraufhin sein lassen.

Es grüßt Euch
Indira

[Jörg46]

Hallo Indira

von Mistel bin ich überzeugt, spritze ich seit dem ich Chemo bekomme und es gibt da auch anders lautende Studien.
Hier mal ein paar Links zum Thema Mistel
http://www.biokrebs.de/
http://www.krebsinformationsdienst.d...en/mistel.html
http://www.naturheilverfahren-krebstherapie.de/
http://mistel-therapie.de/auswahl.htm
http://www.phytotherapie-komitee.de/...fs-mistel.html
http://www.gesundheit.com/gc_detail_20_gc20010510.html
http://de.wikipedia.org/wiki/Mistel-Therapie
http://www.onmeda.de/arztbesuch/alte...on/mistel.html
http://www.inkanet.de/db/therapien_u...tel/index.html
Ich glaube das mir dieses sehr geholfen hat.

[Indira]

Hallo Jörg!

Ja, ich weiß ich hab ja schon sehr viel zu Mistel gelesen hier und auch an anderer Stelle. Da hab ich auch viel überzeugendes lesen können und wollte daraufhin auch mit der Mistelbehandlung beginnen.

Geteilter Meinung sind die Experten zu dieser Thematik - nur was mich echt stuzig gemacht hat, war die Aussage, das sogar eine Herstellerfirma von einem Mistelpräperat eingeräumt hat, dass Mistel das Tumorwachstum nicht beeinflussen könne.

LG Indira

[Katharina]

Hallo Indira,
das was Du shcreibst ist nicht neu und eigentlich auch nie bestritten wirden.
Mistel kann alleine keine Krebs heilen, Es trägt aber zum Wohlbefinden des Patienten bei, steigert den Appetit etc. Und das wiederum gibt Kraft und Mut und neue Enrgie gegen den Sch...kerl. Schau Dir dich nur unsere Sportskanone Jörg an!! Bitte unterschätze auch den sogenannten "Placebo-Effekt" nicht. Viele Menschen sind einfach dadurch geheilt worden, weil Sie Mut und Hoffnung und neue Enrgie bekommen haben, So etwas lässt sich wissenschaftlich nie ganz nachweisen.
Zu den Vitaminen: Natürlich futtert der Tumor kräftig mit! Wenn man denn aber eine palliative Behandlung hat, dann geht es doch nur darum , möglichst lange mit mögl. hoher Lebensqualität zu verbringen. Bei kurativem Ansatz mag das anders sein. Man muss immer für sich abschätzen, was den besten Nutzen bringt.
Es ist also wie immer: jeder entscheidet für sich selber was das Beste ist.
In dem Sinne
Eine schöne Nacht Euch allen

[Indira]

Hallo Ihr Lieben!

Nachdem mich einige von Euch dazu ermutigt haben (in einem anderen Thread) mich bei meinem Arzt nach dem Einsatz von Kreon zu erkundigen hab ich diesbezgl. noch eine Frage!

Mein Arzt hat mir ohne Weiteres ein Rezept mit Pankreatin mitgegeben jedoch zuvor hat er mir das Enteroplant empfohlen. Darin ist hochdosiertes Kümmel und Pfefferminzöl enthalten.
Mein Arzt hat mich aber überhaupt gar nicht darüber informiert, wie ich das Pankreatin einnehmen soll und ich hab leider auch vergessen zu fragen, ob sich diese Enzyme mit dem Enteroplant vertragen. Nun mag ich nur sehr ungern nachträglich danach fragen, zumal ich den Eindruck hatte, dass er selbst vom Einsatz der Emzymen nicht so "angetan" war ! Beide Medikamente wirken ja im Darm und nun kommen mir da echt Zweifel. Deshalb wollte ich hier mal fragen, ob jemand mit beiden Medikamenten zusammen schon Erfahrung hat? Wäre echt sehr hilfreich für mich!

Es grüßt Euch
Indira

[Jörg46]

Hallo Indira

Hast Du auch einen Spezialisten als Arzt - kommt mir sehr bekannt vor. Alles muß man sich selbst bebringen!!!
Zur Kreon , Pangrol oder wie auch immer das Pankreatin heißen mag hatte ich Dir bezüglich der Anwendung schon einmal getextet, wiederhole es aber gerne noch einmal: proTag und Kg Körpergewicht sind bis 20.000 Einheiten normal, es kann nicht überdosiert werden, Rest wird ausgeschieden!!! Einnahme immer während dem Essen - nicht davor und nicht danach!!! Wie ein Waschmittel nimmt man ja auch nur zum waschen. Ich schlucke die Dinger immer allmählich während dem ich esse, wenn es fettiger wird mehr nehmen, pro Gramm Fett 10.000 Einheiten mindestens. Aber rantasten nicht gleich die volle Dröhnung - man muß ja nicht mehr schlucken als nötig.

Von dem anderen Zeug habe ich keine Ahnung

[Indira]

Hallo Jörg!

Ja, ich weiß auch nicht....
mein Hausarzt ist Internist mit Schwerkunkt auf Verdaungsorgane!
Hab so das Gefühl er ist von den Enzymen, jedenfalls in meinem Fall, nicht so überzeugt. Er hat es mir ja auch nur nach meiner ausdrücklichen Frage verschrieben, und zur Anleitung kein Wort....
Bin schon sehr froh, hier soviel Auskünfte zu bekommen, Deine Antworten waren schon sehr hilfreich - DANKE!!!

Ach ja, er nuschelte nur soetwas wie." Die Einnahme solcher Enzyme wären ja auch nicht ganz unproblematisch!" Weiß gar nicht was er damit gemeint hat. Ich bin ja auch immer so blöd und frag nicht genauer nach, trau mich dann im ersten Moment nicht weiter zu fragen und ärgere mich dann anschließend sehr darüber!

Aber sag mal, Du bist ja wohl ein totaler Frühaufsteher - oder?
Eine so frühe Antwort, da lag ich noch in meinen Träumen!

Dir noch einen schönen Tag!

LG Indira

[Jörg46]

Hallo Indira

Ich Frühaufsteher - weit gefehlt - alles vor Neun Uhr ist für mich suizidgefährdet, aber wenn ich arbeiten gehe muß ich um Fünf Uhr aufstehen und wenn ich dann beim Kaffee sitze - tippe ich ein paar Antworten hier ein.
Allerdings wenn ich nicht arbeiten gehe stehe ich auch so gegen halb Sieben auf weil bis Sieben Uhr soll ich das Langzeitinsulin spritzen.
Nichts ist mehr mit meinem, bis in die Puppen gepenne. So ein Müll aber auch.

[stellaris]

Hallo Indira,
hast Du zwischenzeitlich etwas mehr über die Klinik herausbekommen ?
Mein Mann soll/darf da nun nämlich auch hin und ich wollte auch gerne näheres bzw. Erfahrungen anderer wissen.

LG,
Kris.

[Indira]

Hallo stellaris!

Genaues kann ich Dir leider noch nicht berichten - ABER, bei mir geht es am kommenden Montag los.
Mir hat man die Klinik bei der AdP (Arbeitskreis der Pankreastektomierten) empfohlen. In ganz Deutschland gibt es Gruppen von denen, die sich sehr für Bauchspeicheldrüsenerkrankte einsetzen. Die kommen auch in vielen Kliniken und haben Erfahrungen und Vergleichsmöglichkeiten. Diese Empfehlung war mir schon mal sehr viel wert. Dann hab ich mich auf den Internetseiten dieser Klinik umgeschaut und hab auch Infomaterial von denen zugeschickt bekommen! Hört sich alles ganz gut an - vor allem, sind dort auch viele Diagnostikmöglichkeiten gegeben und was mir persönlich auch sehr wichtig was, ist das es dort auch eine psychosomatisch/psychotherapeutische Abteilung gibt!

Na, ich hoffe sehr, das meine Erwartungen erfüllt werden!

Die Rentenversicherung hat mir erst mal 3 Wochen bewilligt! Ist Dein Mann dort denn schon angemeldet?
Wenn ich wieder zurück bin, wüde ich Euch natürlich gern mehr davon berichten !

Es grüßt Euch
Indira

[stellaris]

Hallo Indira,
vielen Dank für Deine Nachricht. Mein Mann ist zwischenzeitlich selber dort und es gefällt ihm recht gut. Wer weiß, vielleicht seid ihr euch sogar mal begegnet ?

Lieben Gruß,
Stellaris

[Indira]

Hallo Ihr Lieben!

Weiß nicht...,
irgendwie scheu ich mich diese Frage zu stellen, da sie im Hinblick auf die anderen Themen hier doch recht banal ist!

Nun will ich es doch mal wagen, wie schon erwähnt, ist eigentlich nur ne Kleinigkeit, aber ganz schön lästig und störend!

Ich habe im April meine letzte Chemo mit Gemzar erhalten und einige Wochen danach bekam ich so merkwürdige Beschwerden im Mund.
Zuerst brennen an Zunge und Gaumen, dann salziger Geschmack und nun so ein fieser metallischer Geschmack und ein Gefühl, als hätte ich Alufolie im Mund - sehr unangenehm. Mal befinden sich diese Mißempfindungen an der Zunge, dann wieder am Gaumen und nun auch zeitweise an den Zähnen.
Einige meiner Ärzte meinten dies sei noch eine typische Nachwirkung der Chemo , aber Amalgan wird z.B.auch in Erwägung gezogen.

Von Geschmackstörungen während einer Chemo hab ich schon öfter gehört - aber Monate danach - ist das wirklich möglich? Während der Chemo hatte ich diese Mißempfindungen nicht!

Wollte mich hier mal erkundigen, ob noch jemand diese Beschwerden kennt?

Liebe Grüße von
Indira