Neu und viele Fragen

[drowning]

freut mich, dass es trotzdem so gut verlaufen ist.

und im nachhinein gesehen:
du hattest am anang horrobilder im kopf. aber das man mit chemo in der birne die zeit fast wie urlaub verbringen kann hattest du vorher auch nicht geglaubt , oder? *fg*


wichtig ist, alles langsam und mit geduld anzufangen. mit laufen, mit leben.
und du wirst sehen, das thema krebs weicht immer mehr aus dem kopf.

antrengend wird das warten wegen PET, ob noch was aktiv ist oder nicht, geht aber in 99,9% der fälle gut aus. ich war halt 0,1% *ggg* aber auch mir wurde geholfen.

und die erste nachuntersuchung. weil das ist nervenkrieg pur.


und, siehe ja bei mir, nachuntersuchungen können auch schön sein, und man merkt bei jeden besuch mehr, dass es immer weiter weg ist. so wie eine grippe 2007

[Freelancer]

Hallo.

Kurze Frage mal am Rande...ihr hattet ja im Juli ein PET-CT...wurde das ärztlich verordnet und von der KV übernommen oder musstet ihr das anteilig selbst bezahlen?

Gruß,

Holger

[Nelvy_5]

das wurde ärztlich verordnet und wir mussten nichts bezahlen (sind aber aus österreich falls das nen unterschied macht) - er musste sich nur stationär aufnehmen lassen um es bezahlt zu bekommen und den tag kh zahlen (ca 10 euro)

[Freelancer]

Hi.

wie schaut´s bei euch denn jetzt aus? Alles ok bisher?

Hat dein Mann gleich wieder mit dem arbeiten angefangen...oder lässt er es doch etwas ruhiger angehen?

Gruß,

Holger

[Nelvy_5]

Hallo Holger,

ja, danke, alles ok bei uns bisher...

Nein, Michi ist noch zu Hause - ab Montag geht ers dann wieder an mit der Arbeit.
Ein bisschen fürchte ich mich fast davor - jetzt war er doch 3 Monate zu Hause, mehr als 4 Monate haben wir in ziemlichem Ausnahmezustand verbracht und nun soll ab Montag wieder Alltag einkehren (nicht ganz denn am 8 ist ja dann noch die Untersuchung auf die wir hinzittern werden aber bis dahin gehts vom Thermenbesuch und einer Geburtstagsfeier unserer Tochter noch zur nächsten - bis Sonntag also richtig Stress)

Die Kinder haben sich total daran gewöhnt ihn so viel um sich zu haben - und ich mich auch ;-)
Ganz besonders an unserer jüngeren Tochter merkt man das - davor war er einfach da aber wichtig war nur ich - jetzt sind wir fast gleichberechtigt für sie :-)

Nichts desto trotz, auch wenn alles einfacher war als ich mir das ausgemalt habe - es war eine furchtbar anstrengende Zeit und es hat mich ziemlich viel Kraft gekostet ... ich bin - Michi gegenüber vor allem - explosiver geworden und trag auch ziemlich viel Zorn in mir ... naja, ich hoffe das legt sich wieder ...

wie geht es dir an Tag 2? Ich habe - rückblickend - übrigens auch das Gefühl (ich glaub Peter hat das in deinem Fred angeschnitten) , das man bereits von Tag 1 bzw. 2 des Zyklus ableiten konnte wie der Rest der Chemo sich auswirken würde.. beim 1. gings ihm schon ich glaub an Tag 2 ziemlich mies, müd, matschig und so und so gings dann weiter und hat sich verstärkt - bei den beiden anderen war er Tag 1,2 noch top fit...
Hoff deine Chemo Zeit geht auch bald rum!

LG

[Freelancer]

Hallo.

Also rein vom Befinden her ist das schon ok...am 1. Tag mit Bleomycin war es echt anstrengend....aber erträglich. Und müde wird man halt zum Ende des Tages hin...aber alles im allen erträglich...und von Übelkeit (bei richtiger Dosierungsgeschwindigkeit ) keine Spur...hab gute Medikamente dagegen.

Zum Glück habe ich mein eigenes Fernsehen per DVB-T USB Stick...per Skype Kontakt mit Freunden und Arbeitskollegen...und kann durch meine Tätigkeit auch von hier aus mich weiter auf Stand halten was berufliche Dinge angeht. Und ggf. korrigierend eingreifen

Dann wünsche ich euch alles Gute zur Nachuntersuchung...halte uns ein wenig auf den laufenden wie es bei euch weitergeht...

Gruß,

Holger

[Andi1978]

Lieber Forumler und fortgeschrittene Hodenkrebsler!

Ich bin gerade im 2.Zyklus peb 11.tag. Am Mittwoch 7.10.also tag 17 habe ich ct. Bei meinem 1. ct am 30.07.09 wurde etwas vergrößerte Lymphknoten 1,5 cm gefunden. Ausserdem blieb der afp bei 22 stehen vor der chemo.der b-hcg bei 8. Also Metastasen im unteren Bauchraum sehr wahrscheinlich. 3.Zyklus ist so gut wie sicher denk ich. Nun meine frage: Ich habe 100 % embryonales Karzinom 4,5 cm pt1 n1 mo. Stadium IIA. Ist ein pet ct da besser als ein normales ct? Ich bekam die Antwort dass das nix bringt. Habe aber einen Hodenkrebskumpel der ein Seminom hat und ein Rezidiv hatte jetzt, bei dem wurde mit ct nix gefunden und mit pet wurde die metastase gesehen.

Ich denke bei mir geht es darum nächste Woche ob die Lymphknoten ganz weg sind auf der bildgebung oder noch was da ist (reifes Teratom) also op?

Na ja bin mal gespannt. Im ersten Zyklus hatte ich 14 tage durchfall wie die sau, diesmal noch nix gott sei dank. Also wenn ihr was wisst dann lasst es mich wissen. Ich würd mich freuen.

Gruß und alles Gute

[drowning]

hallo andi !

als hodenkrebsprofi (seminom mit rezidiv) kann ich dir nur folgendes sagen:
ct wird als staging eingesetzt, d.h. um zu sehen, wie der fortschritt ist, bzw. ob die chemo überhaupt anschlägt (was aber eh immer passiert)
das pet-ct, darf lt. meinen ärzten, erst 4-6 wochen nach letzter chemo gemacht werden, da davor die chemo noch wirken kann, und das ergebnis verfälscht. bei uns in österreich ist ein pet-ct als abschluss scheinbar standard, zumindest in den krankenhäusern, wo ich behandelt wurd.

[Andi1978]

Hallo drowning!

Danke für Deine schnelle Antwort. Vielleicht habt ihr in Österreich noch mehr Geld für Kassenpatienten. Na ja ich wart erst mal ab was mein ct sagt am Mittwoch. Heute war ich beim Hausarzt wegen Blutwerten. Ich hatte in den letzten Tagen sehr starke Brustschmerzen und auch Angst wegen Herzinfarkt etc. Hatte nach 1. Zyklus und 10 Tagen Durchfall Herzrhythmusstörungen oder Vorhofflimmern 15 Minuten. Heute Diagnose Tietze- Syndrom. Das ist eine Verspannung des Brustbeins. Hat mir gerade noch gefehlt. Ich glaub ich hab in letzter Zeit zu flach geatmet weil ich irgendwie Angst hatte wegen dem Herzen. Scheiße. Na ja Leukos 2000 am Tag 12. Letztzes mal waren es 840 Leukos am 12. tag. Habe keine Wachstumsfaktoren bekommen. Werde am Wochenende mal nicht auf den Wasen in Stuttgart gehen. Und die 4 Maß Bier lass ich auch weg. Ich wünsche Dir noch ein schönes Wochenende. Wo wohnst du denn in Österreich. Ích gehe seit 8 Jahren nach serfaus in Tirol Skifahren. Ich hoffe dass ich dieses Jahr auch gehen kann. Obs allerdings bis Januar reicht denk ich mal nicht. 3. Zyklus bis 1.11. Dann wäre ja ein Pet- ct am 15.12. genau richtig. Ich muss mal rausfinden was das kostet wenn ichs selber bezahlen muss oder wöllte. Ich spiel mal vorsichtshalber Lotto. Also bis denne und alles Gute Andreas

[Andi1978]

Noch was drowning!

Hast oder hattest du ein Seminom oder Nichtseminom? Wegen dem Pet-ct.

danke schon mal im Vorraus. Schönen Sonntag noch und alles Gute

[drowning]

Zitat von Andi1978

Hast oder hattest du ein Seminom oder Nichtseminom? Wegen dem Pet-ct.

hallo andi !

grüße nach württemberg !
meine ex frau kommt aus diesem bundesland, und der wasen (cannstätter??) ist eh langweilig *fg*

es ist egal ob seminom(was ich hatte) oder nichtseminom. ein pet-ct sieht jeden aktiven tumor ab einer gewissen größe. da geht es darum, dass dir radioaktives mittel eingespritzt wird, welches im ct besser zeigt, wo zucker verarbeitet wird (extrem viel vom tumor) und das leuchtet dann. d.h. wenn ein lymphi befallen ist, leuchtet er im pet-ct. oder wenn du auf der lunge einen tumor hast, leuchtet dieser punkt. ich traf vorm pet immer die unterschiedlichsten krebsler.

ich komme aus der nähe von linz, oberösterreich. von hier sieht man die berge, und wir haben ein tolles volksfest *ggg*

[Andi1978]

[SIZE="3"][

Hallo nach Österreich. Ja, ja der Wasen ist eh langweilig. Glaub ich nicht, du bist eher neidisch dass Du 650 kilometer weg wohnst und das fahren zu lange dauert auf das tollste Fest weit und breit.
Vielen Dank für Deine Analyse des pet. Hört sich vernünftig an. Werde dann in meiner Klinik wohl leider angelogen. Schade eigentlich. Ich werde meine Schlüsse draus ziehen. Morgen habe ich ct. Mal schauen was da los ist. Hatte heute bleo 15. Tag 2. Zyklus. Ich hoffe ich kann einen dritten machen. Dann ist hoffenlich ruhe. Also danke nochmals und grüße an den schwäbischen Anhang. Heute hat es seit langem mal wieder geregnet. Allerdings zu wenig leider.

Gruß Andi

[Olymp]

Hei Andi,

ich würd' mit dem PET-CT am besten nochmal in einer Klinik fragen, in der sie sich damit auskennen. Nicht alle, die ein PET-CT haben, wissen genau darüber bescheid (z.B. auch darüber, welchen Coctail sie dir als HT-Patienten vorher geben müssen). Habe eine zweifelhafte Erfahrung mit einer Klinik mit PET-CT gemacht und wende mich jetzt an die Uniklinik Münster, die sollen versiert sein. Anbei auch nochmal ein Link zu einem Buch von H.Rübben von der Uniklinik Essen. Ich weiß allerdings nicht, ob das auf dem allerneuesten Stand ist:
http://books.google.de/books?id=qWqa...age&q=&f=false

Liebe Grüße und alles Gute!!!
Olymp

[drowning]

Zitat von Andi1978

[SIZE="3"][

Hallo nach Österreich. Ja, ja der Wasen ist eh langweilig. Glaub ich nicht, du bist eher neidisch dass Du 650 kilometer weg wohnst und das fahren zu lange dauert auf das tollste Fest weit und breit.
Vielen Dank für Deine Analyse des pet. Hört sich vernünftig an. Werde dann in meiner Klinik wohl leider angelogen. Schade eigentlich. Ich werde meine Schlüsse draus ziehen. Morgen habe ich ct. Mal schauen was da los ist. Hatte heute bleo 15. Tag 2. Zyklus. Ich hoffe ich kann einen dritten machen. Dann ist hoffenlich ruhe. Also danke nochmals und grüße an den schwäbischen Anhang. Heute hat es seit langem mal wieder geregnet. Allerdings zu wenig leider.

Gruß Andi

hallo ins schwabenländle !
ich sag nix mehr gegen den wasen, sondern wünsche dir, dass du das nächste jahr, dort wieder gesund mitfeiern kannst
das wurde mir halt wegen dem pet erzählt, und ich durfte es zweimal erleben. einmal positiv einmal negativ.
drücke dir die daumen, dass der dritte durchgang besser die lymphis killt

[Nelvy_5]

morgen grosse untersuchung
pet und ct (4 wochen nach chemo ende)

jörg, du hast mal geschrieben pet erst 6 wochen weil bis dahin noch chemo nachwirkt - inwiefern haben die ärzte gesagt könnte es dann leicht verfälscht sein?

was, wenn - bitte nicht - bei der untersuchung rauskommt das lymphknoten imemr noch vergrössert - wie sieht in der regel dann die weitere vorgehensweise aus?

wie lange musstet ihr auf die ergebnisse warten?

ich sch*** mich jetzt doch wieder ganz schön an :-(