Adeno operiert,aber...

[panter61]

Hallo,
ich möchte hier nun meinen eigenen Thread eröffnen,vieleicht kann ich damit anderen neuen Betroffenen helfen.
Ich bin 51 Jahre alt,weiblich,verheiratet und habe einen erwachsenen Sohn.

- Mai 11 Habe festgestellt das ich recht kurzatmig bei Anstrengungen geworden bin, schob es auf Wechseljahre und das Alter.Muss mal was tun für die Fitness.

- August 11 Routinemässige Blutabnahme und dann Urlaub.

- September 11 im Urlaub Reizhusten bekommen fühle mich aber gut, das habe ich ja schon öfter gehabt.Bin dann aber doch zu meinem Hausarzt.Er sagte das bei der Blutabnahme die Entzündungswerte sehr hoch sind.Soll auch wegen dem Husten mal zu einem Lungenarzt.Überweisung und sofort zum Facharzt, habe ja gerade Urlaub. Dieser machte ein Röntgenbild, der rechte Lungenflügel war unten weiss.Bei mir schlich sich der erste Krebsverdacht ein ,er meinte nein das ist eine Lungenentzündung.Ich solle mal ein CT machen und dann sehen wir weiter.2 Wochen später CT Termin, Radiologe(kenn ich privat) meinte das es sofort abgeklärt werden soll ,er schickt den Befund noch heute zum Lungenarzt.Ich wieder dahin, aber dort wurde mir gesagt man hat keinen Termin in 2 Wochen ist ja Bronchoskopie Termin.Bei der Bronchoskopie ( Habe ich ohne irgendwelche Betäubungsmittel gemacht, weil das ginge gut lt.Arzt! ,seitdem habe ich Panik davor!!!)
meinte der Arzt er weis nicht ob er Material bekommt,weil das so am Rand liegt.Soll in zwei Wochen wieder kommen zwecks besprechung! Bekam aber erst einen Termin in 6 Wochen.

- Ende November 11 Befundbesprechung Bronchoskopie und Röntgen.Er hat natürlich kein Material bekommen aber Lunge ist immer noch weiss soll übermorgen in die Lungenklinik ins Sauerland.Bin dann am nächsten Morgen zu meinem Hausarzt.Er hat einen Termin bei einem Chirugen hier vor Ort gemacht.Dieser hat sofort einen Termin zur Biopsie vereinbart.

-Dezember 11 Biopsie mit folgendem Ergebniss
Nicht-kleinzelliges bronchialkarzinom rechter unterlappen cT3 cN3 M0 Stadium 3b nicht operabel.Pleuralerguss nach Biopsie.Der Arzt der mir das mitteilte gab mir das gefühl das wars!.Montag kam dann der Chirug und sagte das wars nicht,wir machen jetzt Chemo und Bestrahlung, das operieren wir!!
Ich schöpfte wieder etwas Hoffung.Dann wurde der Port gelegt und die Chemo begonnen.4 x Cisplatin,Etoposit.Zwischen dem 3 und 4 Zyklus noch 30 Bestrahlungen 2 x am Tag.Ich war danach fix und alle!!Strahlenärztin meinte das ich mich gut geschlagen habe.

- März 12 partielle Remission statt 10 x 6 cm nur noch Pflaumen Gross.Jetzt kann operiert werden!

- April 12 Operation unterer und mittlerer Lungenflügel wurden herausoperiert.1 Tag Intensiv und danach Normalstation.Lief aber alles sehr gut.Wunderte mich nur über die komischen schmerzen,wusste das die nicht von der Narbe kommen.Dann kam nach einer Woche mein Chirug(Chefarzt) und war begeistert wie gut es mir ging.Ich fragte nach den Schmerzen.Er sagte zwinkernd Ich darf dass ja so sagen, da wir in dem gleichen alter sind.Wir sind halt nicht mehr so flexibel und da musste ich eine Rippe brechen.
Durfte er.Anschliessend Besprechung mit Onkodoc das wir keine anschliessende Chemo machen.

- Mai 12 AHB gut erholt und sofit das ich voraussichtlich ab August wieder voll arbeiten kann.

- Juli 12 erneutes Staging Lympfknoten links sind wieder wie vor OP angeschwollen.Keine Knochenmetas, aber eine Meta 4mm im Gehirn.
Beginn neue Chemo 4 mal docetaxel.Ganzkopfbestrahlung.Wieder zu meinem Hausarzt der meinte die ist nicht gut und hat dann Termin in Essen in einer Strahlenklinik gemacht.Strahlendoc sah die Bilder des MRT und wollte noch einmal 8 Wochen warten was mit der Hirnmeta passiert.

- September 12 Urlaub und einen ordendlichen Husten eingefangen, der nicht weggeht trotz Antibiotika.

- Oktober 12 letzte Chemo,die mich diesmal ganz schön platt gemacht hat.CT mit dem Hinweis das ich stark erkältet bin.Man weiss ja nicht ob man durch die Erkältung zuviel auf der Lunge sieht? Ergebniss Lymphknoten unverändert,Wasser in der Lunge und ich soll punktiert werden damit ich besser Luft bekomme ! Hallo ! Ich bekomme nicht schlechter Luft!Soll dann einfach kommen wenn es mir schlechter geht und dann erneutes Staging im Dezember.Ich vermute das Wasser kam von der Erkältung.Dann MRT Termin.
Bibber!!!!!Aber ihr kennt das ja ! Gehirnmeta auf 2,8mm geschrumpft.
Strahlendoc will noch weiter abwarten(Bestrahlen kann man immer noch) und neues MRT dann erst im Januar 13.

Das ist also mein Untermieter Mr.Adeno.
Habe in meinem Urlaub leider keinen Hühnergott gefunden, dafür aber ein paar Tage ohne Mr. Adeno.Der vereist wirklich ungern!

Liebe Grüsse an alle
panter

[panter61]

Hallo,

habe noch eine Frage an alle hier.Hier sind ja so viele Erkältet.Seit mitte September plagt mich meine Erkältung.Am 2.10 letzte Chemo erhalten und ich bekomme sie nicht weg.Onco Doc störte das auch nicht. Was habt ihr für Hausmittelchen damit diese Erkältung endlich weggeht? Habe kein Fieber aber nachts Schnupfen und Husten .Husten auch tagsüber, aber nicht schlimm und alles locker.

Danke für eure Tips.

LG panter

[Anderl]

Hallo Panter!

Ich finde deine Einstellung auch toll, ich wünschte ich wäre auch schon so weit!

Sterben müssen wir alle, der Eine früher und der Andere spät, aber ich möchte so gerne noch die Entwicklung meiner Kinder erleben, sehen was sie aus ihrem Leben machen, sehen, ob ich als Mutter gut war, möchte meinen lieben Mann nicht alleine lassen und möchte nicht so unnütz sein wie momentan.

Alles Gute
Gruß
Andrea

[mouse]

Hallo Panter,
das klingt vielleicht blöde, aber in solchen Fällen nehme ich ein abschwellendes Nasenspray.
Abends einmal genommen, hilft es mir durch die Nacht.
Bisher habe ich es noch nie länger als ein paar wenige Tage nehmen müssen.
Mehr darf man ja auch nicht.
Wenn das nicht hilft, bleibt immer noch ein Hustenmedikament mit Codein.
Eine Frage, weißt Du warum Du Etoposid bekommen hast? Das ist beim Nichtkleinzeller sehr ungewöhnlich.
Liebe Grüße
Christel

[panter61]

Liebe Andrea,
wir sind nicht unnütz ! auch wenn man sich wärend der Chemo manchmal so fühlt.Da ist man einfach platt .Das ändert sich wenn die Chemo beendet ist.Ich will auch noch sehen wie mein Sohn seine Ausbildung beendet und sein eigenes Leben lebt.Mein Ziel ist es meinen Sohn noch lange zu begleiten, dafür kämpfe ich.Ich möchte das er seine Mutter länger an seiner Seite weiss als es bei mir der Fall war. Das ist eigendlich meine Hauptmotivation!Und dadurch hat mein Schatzi auch länger was von mir.Ist für unsere Angehörigen auch nicht leicht mit dieser Situation fertig zu werden.Mein Schatzi hat da erst gemerkt was ich alles so im Haushalt mache, trotz Vollzeit Job.Er hat oft gejammert, aber das und noch viel mehr habe ich über Jahrzehnte alleine gemacht.Habe beide zu sehr verwöhnt!Mittlerweile mache ich mehr, aber bewusst nicht mehr alles.
Wünsche Dir für gleich alles Gute und das Sie Dich etwas auffangen kann.
Liebe Grüsse panter

[panter61]

Hallo,

bin gerade etwas enttäuscht.Bei mir in der Nähe ist eine Selbsthilfegruppe für Lungenkrebserkrankte und Angehörige in der Neugründung.Habe das gestern erst im Internet gelesen und da man sich nur jeden 3 ten Donnerstag im Monat trifft bin ich hingegangen.Und nichts war, ich war die einzigste!Beim ersten mal waren 7 Leute da und heute keiner.Doch ich . Hoffe das sich das beim nächsten mal ändert.Werde jetzt mal die Werbetrommel rühren ,auch bei uns im Krankenhaus.Ich fände es toll wenn man sich auch mal persönlich dann austauschen könnte, will aber nicht unbedingt der Macher sein.

Bis dann ein etwas trauriger panter

[Babs62]

Hallo Panther,

das ist wirklich schade. Ich war auch verzweifelt auf der Suche nach einer Selbsthilfegruppe, doch in meiner Gegend gibt es so etwas gar nicht. Mir wurde geraten einfach selbst eine Gruppe zu gründen. Doch dafür fehlt mir einfach noch die Kraft. ( Blödes Fatique Syndrom)
Es gibt eine Selbsthilfegruppe für Mamma Karzinom aber dort will man mich nicht. Finde ich schade, denn eigentlich möchte ich mich nur mit anderen austauschen.
Liebe Grüße Babs

[Gabrieleli]

Hallo Babs und Panther,

wenn ihr keine Selbsthilfegruppen für Lungenkranke findet erkundigt euch vielleicht einmal in den Krankenhäusern in der Umgebung nach gemischten Gruppen.
Ich bin nach der ersten OP noch im Krankenhaus von einer Psychoonkologin betreut worden. Sie leitet im Haus auch eine Selbshilfegruppe der ich 2010, am Ende meiner Therapie, beigetreten bin.Ich bin zwar die einzige dabei die an Lungenkrebs erkrankt ist, aber trotzdem ist die Gruppe mir immer eine Hilfe gewesen. Wenn es um seelische Schwierigkeiten, Ängste und Nöte geht, das verstehen Menschen die an anderen Krebsarten erkrankt sind genauso gut.
Sie können mich verstehen, wissen wovon ich rede.
Von daher denke ich es muß nicht zwingend eine sein die nur Lungenkrebs beinhaltet. Und gemischt ist besser als gar nicht.
Und gemischte Gruppen bietet hier fast jedes Haus an.

Viel Erfolg
Gabriele

[tango86]

hallo panter61,

das passt ja.
bei mir ist es fast der selbe Bericht auch unser Alter stimmt.

aber ich steh noch ganz am anfang.....
liebe grüße tango

[panter61]

Hallo an alle die hier geschrieben haben, vielen Dank für die Tips.

War so lange nicht hier da ich den ganzen November im Krankenhaus lag.Hatte Luftprobleme und habe mich freiwillig eingewiesen.Dort wurde Wasser in der Lunge festgestellt,was mir die Luft nahm war aber das Wasser im Herzen.Sofort Intensivstation.Wasser wurde dann abgetogen aus dem Herz über ein Liter.Nach 3 Tagen wurde die Drainage gezogen,vorher wurde noch ein Chemomittel in den Herzbeutel gespritzt,weil dort auch ein paar Krebszellen nachweisbar waren.Woher das alles kam kann mir keiner sagen,sie gehen von dem Tumor aus,ist ja auch die einfachste Erklärung.Jetzt habe ich meine neue Chemo Tarceva bekommen, da Docetaxel nicht gewirkt hatte im Okt.Habe zwar keine Pickel aber alle Schleimhäute knallrot und Handund Fussflächen knallrot.Mein Problem ist das ich nicht so recht auf die Füsse komme.Fühle mich wahnsinnig schlapp habe ja auch meine Fettreserven aufgebraucht.Seit 2 Tagen geht es besser mit dem Essen.Halbes Brötchen,halbe Suppenkelle voll Cremesuppe halben Joghurt pro Tag.Astronautenkost geht nicht davon bekomme ich Durchfall und mir wird schlecht.So jetzt ersteinmal genug für heute.Mittwoch muss ich wieder zum Oncodoc wegen Blutbild.

Liebe Grüsse an alle panter

[Monika Rasch]

Astronautenkost geht nicht davon bekomme ich Durchfall

Hallo Panter,
ich arbeite auf einer Wachkomaabteilung-als Krankenschwester.
Ganz oft ist es so, dass wir Bewohner mit empfindlichen Innereien haben.
Ganz oft wird Astronautennahrung nicht vertragen.
ABER es gibt IMMER dann doch eine Nahrung, es muss ausprobiert werden, verschiedene Firmen, verschiedene Zusammensetzungen...
und vor Allem...langsam einschleichen.
Kleine Portionen, über den Tag verteilt.
Geb nicht auf, Zusatznahrung würde Dir gut tun.

[panter61]

Hallo,

vielen Dank für diese Antwort.Werde es jetzt mal so probieren Schluckweise über den Tag verteilt.Habe bei dem Durchfall die Flasche zügig aufeinmal geleert,weil ich die so eckelig finde.Ich weiss das ich die Mineralstoffe unbedingt brauche.Habe aber in der Zwischenzeit jeden Tag mind. eine Flasche Malzbier getrunken und Milch einfach wegen den Kalorien.Werde mich jetzt zum Kühlschrank begeben und mir einen leckeren Capuchino gönnen.

Liebe Grüsse panter

[Gabrieleli]

Ach Panther,

du machst im Moment aber auch einen Faden mit. Das mit dem Wasser im Herzen und wieder heraus das ist auch wieder etwas was kein Mensch braucht.
Diese Fläschchen habe ich auch gehaßt, aber ich brauchte sie nicht lange. Ich habe hier irgendwo ( wenn ich mal wüßte wo ) in einem ganz anderen Teil gelesen da haben sich andere User Sahne gemischt mit lauter leckeren Sachen die sie mögen. Einen großen Pott auf Vorrat und dann über den Tag verteilt. Wäre das vielleicht was?
Aber Malzbier ist auch schon gut. Wenn der Körper wieder mehr bekommt kommen auch die Kräfte besser zurück.
Ich wünsch dir alles Gute und vor allem einen Guten Appetit im wahrsten Sinne des Wortes

Lieben Gruß
Gabriele

[nelida]

Hallo zusammen,
es gibt auch hochkalorische Desserts auf Fruchtbasis-die schmecken recht gut und sind besser verträglich.

Lieben Gruß
Karin

[panter61]

Hallo Gabriele,
das ist auch eine gute Idee mit der Sahne.Kann aber mitlerweile in kleinen Schlucken diese Pampe trinken.Habe mir aber gerade eine Backkartoffel mit viel Kartoffelcreme gemacht.Lecker.War heute bei Oncodoc und die hat mir erklärt das ich mich halt ersteinmal daran gewöhnen muss.Darf über Weihnachten 5 Tage die Tabletten absetzen,hoffe das dann das Essen besser schmeckt.Montag ist noch einmal Herzechotermin zur Kontrolle.Lt.Ärztin hört es sich gut an ich solle mir keine Gedanken machen das da wieder was ist.Das kam ja auch alles nur weil der Tumor wieder gewachsen wäre.Hallo im Entlassbericht steht davon nichts!Fühle mich so langsam nicht mehr gut aufgehoben in meinem KH.Jedesmal ein anderer Oncodoc.Die hatte heute am meisten Ahnung.

Liebe Grüsse panter