B-NHL - Die erste Runde ging verloren

[Sello]

Hallo,

ich verfolge das Forum nun schon eine ganze Weile. Natürlich nicht ohne Grund. Im Oktober letzten Jahres wurde bei mir ein B-NHL diagnostiziert. Stattliches Teil, mit 8,4x7,6cm. Dieses Lymphom ummantelt die im Bauchraum die Gefäße des rechten Beines und hat diese abgeschnürt. Thrombose als Folge genauso wie eine Quetschung des Nerves, der die motorische und sensorische Vorderseite des Beines versorgt.
Therapiebeginn im Oktober mit 6x R-Chop 21.
Im Februar Zwischenstaging mit Ergebnis: starker Rückgang des raumgreifenden Lymphoms.
Ende März dann letzter Zyklus und letzten Mittwoch dann Staging.
Ergebnis: Das Ding ist wieder genauso groß wie vorher.

Jetzt planen die Ärzte wohl eine Hochdosis-Chemotherapie.
Was daraus wird, steht in den Sternen.
Und was mich erwartet....habe ich keine Ahnung. Dafür aber Angst, und davon reichlich.

Soviel zu meiner Vorstellung.
Gruß
Sello

[GD54]

hallo sello,

angst ist ein schlechter begleiter in dieser situation - respekt und hoffnung sehr wohl. hier im forum findest du sehr, sehr viele, die eine HD mit sehr gutem ergebnis hinter sich haben - du schaffst das auch!!!

gruß,
thomas

[manarmada]

Hallo Sello

gegen deine Angst gibts leider kein Wässerchen, wie man immer so schön sagt,aber es gibt genung Betroffene im forum die den Weg dir Dir nun warscheinlich bevorsteht, schon durch haben und obwohl er sehr schwer zu ertragen ist, führte er bei vielen zu einem guten Ergebniss.

Ich denke wenn du weiterhin hier noch bissi ströberst wirst bestimmt mitstreiter finden und wieder Hoffung schöpfen.

Nun aber erst mal , kopf hoch und diesmal hauts dem Ding eine aber sowas drauf

[Sello]

So Leute,

Mund abwischen, und weiter mit Plan B.
Gestern habe ich mit Retuximab begonnen. Und jetzt läuft gerade fröhlich Etoposid in mich hinein.

Ich habe zumindest meine Angst überwunden. Und jetzt gilt es, sich dem Teil nochmals intensiv anzunehmen.
Es sind zwar keine so allzu tollen Chancen (wie mir gestern der Arzt eröffnet hat, so um die 30%), aber wer sagt denn, dass man nicht zu denen gehört die hier Gewinnen? Solange die Chance da ist, schreite ich voran.

Leider kann ich noch nicht sagen, was es für ein Schema ist. Das kam irgendwie alles etwas schnell. Am Donnerstag rein, dann Gespräch mit dem Arzt, gestern dann Knochenmarkpunktion mit Stanze und gleich mal das Retuxi.

Sobald ich genau weiß, wie und was, und vor allem ob das anschlägt, gebe ich Euch wieder Bescheid.


Grüssle
Sello

[Martin59]

Moin Moin Sello,

grundsätzlich gilt folgendes: Eine Stammzelltransplantation hat immer das Ziel der Heilung. Und da darf die Zahl, egal ob 30 oder 40 % keine Rolle spielen. (Ich weiß, leichter gsagt als getan) Aber die Chance ist real.
Und deswegen sollte die gesammte Kraft für die Therapie und vor allem für die Zeit danach verwendet werden.

Bekommst du eine autologe oder eine allogene Stammzelltransplantation? Hat man, wenn letzteres zutrifft, schon einen Spender gefunden????

Welche Konditionierung bekommst du? BEAM?????FLU/BU?????Eine volle oder eine reduzierte Konditionierung????

Ich wünsche dir für die Therapie alles erdenklich Gute und das Quentchen Glück das wir alle brauchen.

Liebe Grüße

Martin

[Sello]

Hallo Martin59,

bisher ist eine autogene mal geplant. Da ich jedoch von meiner jetzigen Klinik (Ulm) nach dem ersten Block nach München verlegt werde, weiß ich noch nicht, ob man eine allogene auch noch andenken kann.
Das ist bei mir nicht so ganz einfach, weil da noch was anderes mit rein spielt.

Schema noch nicht bekannt. Ich habe gestern beim Arzt irgendwie nicht nachgefragt. Aber das hole ich nach! Da werde ich gleich heute mal meine Ärztin des Vertrauens nerven mit.

Ich weiß, dass die Chance eine reale ist. Und es ist mir an nichts mehr gelegen, als daran, das Teil wieder los zu werden! Dahin geht jetzt alle Power, die ich noch aufbieten kann.

Gruß
Dirk

[petrix]

Hallo, ich heiße Petra und bin 46 Jahre alt!

Im Frühjahr 2009 fingen meine Probleme mit meinem rechten Auge an....
Es war blutunterlaufen, am Anfang hab ich gedacht es ist ein Äderchen geplatzt und das geht nach ein paar Wochen wieder weg, puste Kuchen war nicht so, ich also zum Augenarzt, der hat mir erstmal Tropfen verschrieben und es ging nicht weg, er hat noch verschiedene Sachen ausprobiert, aber nichts half. Nach drei Monaten sagte er mir er kann sich jetzt nur vorstellen das ich Rheuma hätte und ich sollte mich daraufhin untersuchen lassen. Bei der Blutuntersuchung bei meinem Hausarzt ergab sich nichts, bin dann privat in eine Rheumaklinik gegangen, weil so normal bekommt man ja einen Termin nicht vor einem halben Jahr, also da wurde dann Rheuma festgestellt und ich habe auch eine halbjährige Behandlung bekommen, aber was soll ich sagen die hat nichts gebracht und die habe ich dann abgebrochen.... Auf jeden Fall als es am Auge nun auch nicht vom Rheuma kam schickte mein Augenarzt mich in die Augenklinik und die haben mich auch nur angeschaut und gesagt, tut uns leid sowas hätten sie noch nie gesehen und sie wüßten auch nicht so genau was jetzt zu tun wäre, klasse nicht wahr, sie haben mich dann ins MRT geschickt wo sie danach immer noch nichts genaues sagen konnten, also blieb nur eine Gewebeentnahme, die wurde dann im Februar 2010 durchgeführt und vier Wochen später riefen sie mich an und erklärten mir ich hätte einen bösartigen Tumor und das am Telefon, der Schock war groß.... Ich also ein paar Tage später hin und da wurde mir dann erklärt ich hätte ein Non Hodgkin Lymphome. Es folgten Bestrahlungen und dann ABH und ein Jahr später Reha und alles war gut......
Im Januar diesen Jahres bin ich wieder wie immer vierteljährlich zur Nachuntersuchung und MRT war auch wieder okay! Mein Onkologe sagte wir machen mal wieder ein CT ist ja schon zwei Jahre nicht gemacht worden und was wurde festgestellt einen Schatten auf meiner linken Niere, es folgte Blasenspiegelung und Nierenbiopsie und es ist leider wieder ein Non Hodgkin Lymphome und jetzt bekomme ich seit Februar Chemo und Antikörpertherapie (Rituximab und Bendamustin), habe jetzt 3 mal hinter mir und muß noch drei mal und nächste Woche bekomme ich meinen vierten Zyklus. Mir geht es den Umständen entsprechend gut, soweit man das bei sowas sagen kann und ich hoffe so sehr das ich es diesmal auch wieder schaffe.....

Ganz liebe Grüße von Petra

[heaven]

Guten Morgen Petra!
Na, hat der "Nachhilfeunterricht" ja geholfen..
Puh, das ist ja auch `ne Leidensgeschichte! Ist das betroffene Auge denn erhalten geblieben?

Liebe Grüsse von
Heaven

[petrix]

Guten Morgen Haeven ,

zu allererst mal deine Sache ist auch nicht ohne.....
Das einzigst gute an meinen Tumoren sind, ich mußte nicht operiert werden, gut die Biopsie war ja auch eine kleine OP, aber du weisst wie ich es meine!
Auf deine Frage, ja ich hatte Glück meinem Auge ist nichts passiert, gesagt hatten sie es mir ja das es sein könnte das ich mein Augenlicht verliere...muß halt seitdem Tropfen morgens und abends oder bei Bedarf in meine Augen machen wegen Trockenheit und das ist auch alles!
Ich werde die nächsten Tage noch genießen wie z. B. morgen frühstücken gehen usw., weil am Montag und Dienstag habe ich wieder meine Behandlung und dann kannst du mich die Woche abhaken, da ist mir tagelang krottenschlecht, da helfen auch meine MCP Tropfen und ich bin fix und foxi und könnte mich nur in die Ecke knallen. Das Schlimme meine Schwäche, man kommt sich manchmal vor wie eine alte Oma am allerschlimmsten sind dann die Treppen und wenn ich dann nicht so kann wie ich will .....komm ich nicht so gut mit klar und ich hätte niiiiiiie gedacht das ich meine Arbeit vermisse!!!!
Aber du weisst doch wir müssen da durch und wir schaffen das, ich habe es einmal geschafft und werde es ein zweites Mal auch schaffen und nächstes Jahr wird wieder voll durchgestartet
Nochmals vielen lieben Dank für deine Hilfe und ich wünsche dir einen schönen Feiertag

LG Petra

[Micha1950]

Hallo Petra,
Augenlymphom?.....kenne ich! Bindehautbiopsie?....Es war die Hölle.....
6 Wochen dickes Musauge...Schmerzen noch und nöcher. Ich habe es trotzdem überlebt. Nun ist alles ok. Seit 2 Jahren komplette Remission, obwohl bei mir die autogene Stammzelltransplantation nicht funktionierte.
Ich bekomme nun alle 2 Monate Rituximab als Erhaltungstherapie. Das hilft auch und ist quasi mein Strohhalm. So schnell kommt deswegen mein Mantelzelllymphom bestimmt nicht wieder. Ich hatte gerade meine große Jahreshauptuntersuchung incl. Darmspiegelung. Alles ok.
Bendamustin und Rituximab sollen ja sehr gut verträglich sein.
Ich wünsche Dir alles Gute und das Du es schaffst.
Michael

[petrix]

Hallo Michael,
vielen Dank! Freue mich das deine Hauptuntersuchung so gut ausgegangen ist...
Ist schon komisch wenn du am Auge usw. mein Tumor war hinter dem Auge, also wurde bei der Gewebeentnahme mein Augenlied umgeklappt, habe zwar nichts gespürt aber es war ein sau komisches Gefühl, weil du wirst ja nur örtlich betäubt, habe dann einen Verband mit Augenklappe bekommen, bin aber nicht weiter aufgefallen, es war am Rosenmontag....
Nach zwei Tagen konnte ich den Verband abnehmen und hab dann gedacht wie sieht es aus, aber nichts da es dahinter war und sie das Augenlied ja rumgeklappt hatten hast du nichts gesehen, hatte vieleicht noch einen kleinen Druck verspürt aber sonst nichts.... und da ist ja auch alles wieder in Ordnung, wenn das andere nur auch schön vorbei wäre! Du hast Recht diese Kombination mit Rituximab und Bendamustin ist gut verträglich, habe nur eine Woche danach wo mir wirklich krottenschlecht usw. ist..., das einzig Gute und ich will hoffen das es auch so bleibt, ich habe meine Haare noch und lt. meinem Onkologen, der echt super ist, kann es auch wirklich sein das ich sie behalte, immerhin etwas positives!
Hab einen schönen Vater- oder Feiertag!

Ganz liebe Grüße von Petra