Bei Tumorrückgang Schmerzen??

Hallo Toni,

gibt es bei euch was Neues? Melde dich doch mal-

Caro

Hallo Caro,

ja am 18.06 am Mittwoch bekamen wir Bescheid. 25 % Rückgang. Supergeiles Gefühl, Tränen der Freude und bescheidener Jubel. Dann dritten Block gemacht und Stammzellenrückgabe. Er ist Sonntag für einen Tag raus. Heute wieder stationär in der Klinik, da er wieder in Aplasie ist. Auf jeden Fall steh ich jetzt morgens schon mit einem ganz anderem Gefühl auf und kann mich wieder besser auf meine Frau und unser Baby konzentrieren (obwohl es noch nicht da ist)

Wie geht es dir denn, jetzt nach deinem Block, und was bewirkt deine Ozontherapie??

ciao Toni

Hallo Toni,

ich war nun leider für anderthalb Wochen in der Klinik. Mal wieder Fieber bei akuter NEutropenie und zusätzlich Kehlkopfentzündung durch die Intubation bei der Vollnarkose, als der Port verlegt wurde. Toll, können die denn nicht besser aufpassen?
GEstern bekam ich mal wieder 2 Blutkonserven, weil mein HB bei 7,5 lag und ich vor Schwäche kaum laufen konnte.
Auf dem Röntgenbild konnte man nur noch ein Bischen Vernarbung erkennen. Bin mal gespannt, morgen habe ich noch eine Kernspin, da wird geschaut, ob der Riesentumor vielleicht tatsächlich schon nach 4 Zyklen weg ist. Dennoch habe ich Angst, weil ich wieder/immernoch starken Nachtschweiß habe und die LDH, die letzten Mittwoch auf 114 war, vor 3 Tagen plötzlich wieder bei 340 war. Mein Onkologe sagt zwar, das so etwas schnell passieren kann, wennn das Blut zu schnell auf gezogen wurde, aber man macht sich ja dennoch gedanken.
Ich habe eine 7,5 Jahre ältere Schwester, die aber gesund ist.
Ein Laptop habe ich leider nicht (hätte ich aber gerne), daher kann ich nur schreiben, wenn es mir gut geht. Ich bin ja meistens zu Hause, weil die Therapie komplett ambulant läuft.
Wie geht es Deinem Bruder? Gibt es Neuigkeiten?
Was macht der dicke Bauch?

Liebe GRüße, Caro

Hallo Caro,

jetzt bist du aber bestimmt ein wenig froh das du den Port hast. Die ganze Stecherei ist vorbei.
Mein Bruder war jetzt auch wieder eine Woche zu Hause. Brauchte er auch dringend. Der Pilz hätte ihn fast umgebracht. Er redet kaum , nach wie vor.
Diese Woche gehts mit dem vierten Zyklus los. Seine Thrombos und Leukos sind wieder im Normalbereich. Seine alten Hosen rutschen dauernd, das nervt ihn auch. Aber Essen ist total gestört bei ihm.
Meiner Frau gehts gut, der Kleine dehnt und tritt in ihre Rippen, was das Zeug hält.

Was meinen Bruder zur Zeit zu schaffen macht ist das alle in den Urlaub fliegen.

Bis bald Toni

Hallo Toni,

Tja, die Kernspin besagte, dsa noch nicht alles weg ist. Der Tumor ist zwar etwas kleiner geworden, aber es ist auch noch genug da. LEider konnte man mir nicht sagen, ob das was da ist noch aktiv ist, da man keinen Venenzugang für die Braunüle gefunden hat und die den Port nicht anstecken konnten. Ich habe nun gerade 1 Woche Klinik hinter mir. Kehlkopfentzündung durch die Intubation bei der Portverlegung. Dienstag geht es bei mir weiter. Das alle in Urlaub fahren stört mich nicht, wir fliegen am Ende des Jahres. Unseren Juniurlaub (2 Wochen All-inclusiv) mußten wir ja absagen.

LG,Caro

Hallo Caro,

es gibt nur ganz wenige bzw. hab ich selten davon gelesen , das bei B- NHL nach dem vierten Zyklus nichts mehr vorhanden ist. Man wünscht es sich , klar.
Mein Bruder geht auch davon aus das nach seinem vierten Block erstmal mit Chemo Schluss ist. Das eine 5. oder 6. noch dazu kommen können, ist für ihn noch ganz weit weg.
Den Nachtschweiss hat er auch, und der liegt nicht am Wetter. Schläftst du auch unruhig und stehst nachts oft auf?? Heute soll er sich telefonisch in der Klinik melden und seine Werte durchgeben. Er fängt wohl morgen mit seinem vierten Block an.
Was bedeutet das mit der Braunüle, was können die feststellen an Tätigkeit?

Ciao Toni

Hallo Toni,

bei der Kernspin bekommt man normalerweise ein Kontrastmittel über eine BRaunüle gespritzt unddurch dieses Kontrastmittel kann man sehen, ob der Tumor noch Kontrastmitttel aufnimmt, also aktiv ist, oder ob er schon tod ist.
Ich stehe nachts zwar nicht auf, aber ich habe immer frische T-shirts im Bett zum wechseln und schmeiße die durchgeschwitzten einfah aus dem Bett, wo ich sie am morgen auflese.
erzähl doch mal, wie geht es deinem Bruder sonst so?. Kennst du die Konzentrationen seiner Chemo?. Ich spritze mitlweweile NEupogen schon ab Tag vier anstatt Tag sechs und dann anstatt bis Tag 12 bis Tag 18, sonst fallen meine Werte einfach zu doll ab.
Zusätzlich jeden zweiten Tag Epo für den HB.

Liebe Grüße, Caro

Hallo Caro,

also er muss sich erst am Freitag wieder melden, ob ein Bett frei ist. Jetzt hinken wir dem Zyklus schon fast einer Woche hinterher.
Neupogen und Epo spritzt er momentan nicht. Aber s.c. Fraxiparina
,wegen der Theilthromose an der Vene , da wo der Tumor drückt. Er hat aber keinen Erguss dort, und keine Infaltrate in Milz und Leber.
Er hat im Moment laut Labor -12 Lymphozyten, Normwerte wären aber im + Bereich zu finden.
Was meinst du genau mit Konzentrazion der Chemo??

Bis bald Toni

HEy Toni,

wie war das CT bei euch? Wie geht es Deinem Bruder?

Caro

Hallo Caro,

er hat erst seit gestern die 4. Chemo beendet und jetzt warten wir mal erst wieder die Aplasie ab. Wenn er zum fünften Block wieder in die Klinik geht, wird ein CT gemacht. Auch immer erhöhte LDH- Werte. Das macht der einen Ärztin etwas Sorgen, der andere Arzt sagt das wäre nicht so wichtig. Er hat sich diesmal besser auf die Chemo vorbereitet, so das wir hoffen das diesmal die Nebenwirkungen nicht so schlimm werden.

Ansonsten defekte Schleimhäute und Durchfall.

Wann fangen deine Bestrahlungen an und wie lange ungefähr???

Ciao TONI

Hallo Toni,

was ist denn Aplasie?
Wie bereitet er sich denn auf die Chemo vor und was für NEbenwirkungen hat er genau?
Meine Bestrahlungen fangen 4 Wochen nach dem letzten Zyklus an und es werden 30 Stück. Danach geht es erst einmal in Reha. Hey, viellcieht kann ich ja mit deinem Bruder gemeinsam in die Reha? *ggg* Dann könnte ich ihn ein bischen aufbauen. Er solle auch ab und an mal hier ins Forum kommen, täte ihmwahrscheinlich auchgut sich auszutauschen.

Liebe GRüße, Caro

Hallo Caro,

der Gedanke ist nicht schlecht, das wäre ja was. Aplasie bedeutet einfach nur das die Werte unten sind und somit eine erhöhtes Infektionrisiko besteht. er lutscht während der Chemo ganz viel wassereis, damit die Schleimhäute weniger anfällig sind für Bakterien. Leider nutzt er die Möglichkeit nicht hier im Internet.
Aber er muss sowieso später alles mal aufarbeiten ( Therapie, Psychologe oder so ). Leider kommt niemand an ihn ran. Und er hat sowas selbstzerstöreriches an sich.

Mach es gut, bis dann Toni