es ist zum verückt werden!!

[Schiedel]

hallo inselreif,

genau! ich soll noch bestrahlung kriegen, das steht schon fest. ich bin, wie schon geschrieben, gespannt auf den histologischen befund. ist ja eigentlich ein unding, das ich seit feststellung 4 fast 5 wochen waren muss. von den tumoren ist wohl schon einer da, sonst hätten die ja nicht operiert und die aussage mit der besrahlung gemacht.
ich hab auch versucht denen auf die füsse zu treten, hat aber nicht geklappt. na egal jetzt. dann bekomme ich den gesamtbefund samt therapiebesprechung eben nächsten mittwoch.

das mit deiner besseren hälfte ist schon bitter. ich bin da auch sehr dankbar, das mein ingo sich so gut hält und immer wieder versucht mich aufzumuntern.

lg

Schiedel

[Inselreif]

Hallo Schiedel,
ja mit der ollen Warterei kennen wir uns ja alle bestens aus ne???
Ich drücke die Daumen,dass nicht noch nen Mist dabei rum kommt.
Ich denke,das ich persönlich auch recht schnell nen Aufbau wollen würde.(Ich hoffe werde jetzt nicht von irgendwem verteufelt,von wegen keinen Ahnung)Hatte mich 2008 auch lange damit befasst,als ich nicht wußte in welche Bahnen es geht.Planst Du den ne AHB dann???
Ich werde heute in 4 Wochen auf dem Weg in die 2.Reha sein..
LG Inselreif

[Schiedel]

liebe inselreif,

sogar schon die 2. reha. ich bin mir nicht sicher. eigentlich möchte ich nicht 2 oder 3 wochen allein von zu hause weg. ich hab mich damit noch nicht beschäftigt und weiß noch nicht einmal wie lange eine ahb geht!

und warum solltest du verteufelt werden, ist doch DEINE meinung. so richtig ahnung vom aufbau habe ich auch nicht. also wie der von statten geht. ich bin ja auch neuling. ich weiß nur, das ich auf jeden fall ein aufbau will. und das möglichst mit silikon, weil ich nicht noch mehr zerschnippelt werden möchte. da ich das je schon über ein jahr freiwillig hab einsetzen lassen, weiß ich ja auch, das mein körper das verträgt.


lg Schiedel

[Inselreif]

Hallo Schiedel,
also ich stand meiner ersten reha im letzten Jahr auch seeeehr skeptisch gegenüber.Dachte komm,einmal machst die Erfahrung.Zur AHB war ich nicht,da meine Mutter da im Herzzentrum lag und wir wußten nicht was wird...
Also ich war auf Föhr an der Nordsee und es war echt schön,habe nette Leute kennengelernt und mich gut erholt.Du mußt nicht alleine,kannst Deinen
Holger mitnehmen.Dort haben die ganz normale Doppelzimmer und Appartments für 2 Leute...
Ja mit dem Verteufeln,habe hier manchmal Antworten gelesen und gedacht he lasst den leuten Ihre Meinung..
So muss noch bißchen Arbeiten.LG und bis bald

[Schiedel]

hallo inselreif,

das hört sich dann ja doch garnicht so schlecht an. kann man zu gegebener zeit mal drüber nachdenken.

lg Schiedel

[Inselreif]

Liebe Schiedel,ganz genau mach das mal...Dachte auch das machen nur alte Leute,aber nöh....Bin ja auch noch nicht soo alt,mich hat es mit 37 erwischt..
Darf so direkt fragen,konntest schon hin sehen???LG un alles gute weiterhin

[Schiedel]

ja, hab ich.

der arzt sagte mir ich dürfte duschen. und nach 5 tagen hatte ich auch echt das bedürfnis. also musste ich mich wohl ganz ausziehen. hat ca. 10 min. gedauert, aber es ging doch. erstaunlicherweise!

im kh hab ich beim verbandswechsel echt fast einen heulkrampf gekriegt und es hat eine stunde gedauert bis ich mich beruhigt hatte.

vielleicht liegt es daran das ich mich zuhause einfach wohler fühle und ich den zeitpunkt selbst bestimmen konnte.

lg

Schiedel

[Inselreif]

Schön,das finde ich gut und kann es nachvollziehen,das es zu Hause anders ist. So wie Du rüber kommst,glaube ich Du machst das schon...Lg

[Schiedel]

hallo an alle,

morgen ist endlich befund und therapiebesprechung!!
ich bin schon ziemlich nervös.
ich weiß ja schon das meine tumore g2 und hormonabhänig sind,(2 Herde, multizentrisch,ablatio am 14.05.) allerdings kann ich ja noch nichts über die lymphknoten sagen.
ich denke so schlecht ist der befund ja nicht, aber gegenüber dem letzten mal(2008,rechts g1, 1,5cm,hormonabhänig) schon eine verschlechterung.
da ich ja beim ersten mal nur bestrahlung und zoladex bekam, bin ich mir nicht sicher ob ich nicht doch diesmal eine chemo machen sollte.
allerdings handelt es sich dieses mal um eine neuerkrankung, nicht um ein rezidiv.
was mache ich, wenn mir die ärzte sagen:"keine chemo!"
laut meinem fa bin ich an der grenze, um noch zu den jungen frauen zu gehören! und bei denen wird dann eine chemo empfohlen.mit 46 jahren zählt man schon zum alten eisen. was für ein hohn!

manch einer von euch mag mich für verrückt erklären, freiwillig eine chemo, aber ich habe sehr große angst, das es in 2 oder was weiß ich wievielen jahren noch einmal wieder kommt. ich möchte alles ausschöpfen was möglich ist.
ich habe bei einigen von euch gelesen, dass sie eine chemo bekommen haben, bei g2, hormonabhängig, die in etwa mein alter haben.

es wäre lieb, wenn sich ein paar davon melden würden und mir berichten könnten.

liebe grüße

Schiedel

[seelöwin]

Liebe schiedel, war bei Diagnose 48, G2, 1,3cm,N0, hormonabhängig, keine Chemo, OP, Bestrahlungen, Tamoxifen.
Habe aber auch schon von anderen Frauen mit ganz ähnlichem Befund gehört, die eine Chemo bekamen. Das hat mich sehr verunsichert.
Ich drück dir die Daumen für einen halbwegs "erträglichen" Befund!
LG seelöwin

[Eva B]

Hallo Schiedel,

ich war bei Diagnosestellung im Nov 09 47 Jahre.
Hatte G2, multizentrisch, einer 2 cm einer 1 cm groß. Lymphknoten frei und hormonpositiv.
Da ich prämenopausal war und der Tumor 2 cm, wurde nach Leitlinie eine Chemo vorgeschlagen, FEC 6 x, die ich auch (nach Ablatio mit Sofortrekonstruktion) von Dezember bis April gemacht habe.
War echt anstrengend und mit diversen Nebenwirkungen, aber auszuhalten. Ich habe auch Teilzeit gearbeitet dabei. Jetzt ist es vorbei und ich bin froh, dass ich es gemacht habe.
Schau doch mal unter Stichwort S3 Leitlinie Mammacarcinom, das ist eine PDF Datei mit den aktuellen Richtlinien.

Viele Grüße
Eva

[Brise]

Hallo Schiedel,
bei der Diagnose war ich 49 Jahre, G2, 1,6 cm, hormonabhängig, Entnahme von 22 Lymphknoten (tumorfrei), Chemo-/Strahlentherapie, Antihormontherapie: 2 Jahre Tamoxifen, 3 Jahre Femara (Femaraeinnahme jetzt noch 1 Jahr!).
Ich habe alles so gemacht, wie es mir die Ärzte (Onkologen) gesagt und geraten haben, also das volle Programm.
LG, Gabi

[toscana65]

Hallo, ich war bei der Erstdiagnose 43 Jahre alt, G3 ,6,5 cm gross,
12 Lymphknotenmetastasen, Hormonabhängiger Tumor ER und Pgr 12, der unter der
4 EC Chemo noch gewachsen ist. Nach allergischer Reaktion keine
Paclitaxelgabe, dann sofort OP Ablatio re. 28 Bestrahlungen, 5 Jahre
Tamoxifen, 3 Jahre GnRh Analoga , 1/2 jährlich Zometagabe.
Habe alle empfohlenen Therapien durchgezogen.
Tja, das man schon zum alten Eisen zählt, obwohl, wenn man die Knochen
knacken hört, manchmal die Finger, Knie steif sind ....
Alles Gute
Regina

[Hannah1963]

Hallo Schiedel,

also ich würde mich nicht um eine Chemotherapie schlagen Wenn deine Tumore unter 1 cm waren, dann kommst du wahrscheinlich drum herum. Warte mal ab, was man dir morgen rät. Ich habe damals mehrere Meinungen eingeholt und ich neige dazu, wenn auch nur einer sagt, dass eine Chemo ratsam wäre, dann würde ich es machen, weil man schließlich alles tun will um gesund zu bleiben, nicht wahr? Wichtig ist in deinem Fall aber auf jeden Fall eine Anti-Hormontherapie. Bleib tapfer!

Hannah

[Schiedel]

hallo an alle,

danke für eure antworten. meine tumore waren 1,3 cm und 0,8 cm. der radiologe hat noch 2 ganz kleine unter ultraschall gesehen. der operierende arzt konnte sie aber so nicht sehen.
letztendlich werde ich es morgen erfahren. mir geht es ja auch darum, ob ich eine chemo bekommen kann, auch wenn die ärzte es nicht zwingend für nötig halten.
für mich als sicherheit und die gewissheit alles getan zu haben, was möglich ist.

lg

Schiedel