Bin neu hier und wäre froh über hilfe

[Garry1709]

Hallo,
jetzt hat sich wieder was geändert, man denkt jetzt wider, das es doch nhl sein könnte. Der Pathologe ist der Ansicht, das es nicht auszuschließen ist, am Samstag bekomme ich dann endlich den Befund.
Ist doch alles voll nervig, hin und her und dies und das. Bin recht fertig.
Grüße
Garry

[Andorra97]

Hallo Gary,
ich finde es aber auch sehr mysteriös von dem Ultraschallexperten so eine
Behauptung aufzustellen! Das kann er doch überhaupt nicht sehen?

Die Frage nach Afrika deutet für mich ehrlich gesagt auf einen Verdacht auf Burkitt Lymphom hin. Das ist eine recht seltene Form, die wohl vor allem in Afrika auftritt. Dann würde mich die Aussage des US-Experten aber erst recht verwundern. Aber vielleicht bedeutet die Frage nach Afrika ja auch etwas anderes.

Ich drücke Dir weiterhin alle Daumen, dass Du bald einen guten Bescheid kriegst!

[Garry1709]

Hallo Nicole,
ich war nie in Afrika noch sonstwo in der Ferne, hab Ihm das auch gesagt.
Ich freue mich mit Euch, das es Euch gutgeht.
Liebe Grüße Garry

[Garry1709]

Hallo Ihr Lieben,
Bekam heute mein Untersuchungsergebnis:
Non Hodkin Lymphom Großzelliges B-Zell Lymphom. Irgendwie bin ich heilfroh über das Ergebnis, weil man mir zwischendurch immer wieder viel bösere Sachen etwaig in Aussicht stellte. Besonders nach dem ersten Verdacht auf Lebermetastasen, aber auch nachdem man mir sagte das ich auf keinen Fall ein NHL hätte. Da denkt man schon, was solles sein, hab ich überhaupt noch eine Chance.
Somit schaue ich jetzt positiv der Zukunft entgegen
alles Liebe
Garry

[Andorra97]

Hallo Gary,
ist es ein hochmalignes oder ein niedrig malignes?

Kopf hoch. Das wirst Du gut wegstecken! Vermutlich kriest Du jetzt R-CHOP. Es gibt viele gute Begleitmedikamente, die die Chemo wirklich erträglich machen. die Haare gehen allerdings aus, aber bei Männern ist das ja nicht so schlimm, oder? Die wachsen auch schön und schnell wieder nach! Mein Mann hatte auch ein hochmalignes großzelliges B-Zell Lymphom. Es ging die ganze Zeit recht gut. Ein bisschen tückisch ist die Infektgefahr wenn die Leukozyten runtergehen. Aber überdramatisieren muss man das auch nicht und mein Mann z.B. hat sich die ganze Zeit nur einen einzigen Infekt gefangen.

Ich drücke Dir feste die Daumen! Wir sind hier und helfen wo es möglich ist!

[Garry1709]

Hallo Nicole,
der Pathologe der die Untersuchung machte sagte meiner Schwester, die selbst Chirurgin ist, das ich die Sorte hätte, die am besten heilbar wäre--das heißt wohl
hoch malignes B-Zell Lymphom. Wird dann wohl sehr gut auf Retuximap und Chemo ansprechen. Nicole, Du kannst Dir gar nicht vorstellen ,wie froh ich über diese Diagnose bin. Wie ich schon weiter oben schrieb bekam ich ganz am Anfang gesagt, das ich Lebermethastasen hätte, und man müßte jetzt quasi nur noch nachschauen wo ich im Bauchraum den schlimmen Tumor sitzen hätte.
An diesem Abend an dem ich diese Diagnose bekam , hoffte ich das sich alles vielleicht als NHL erweist. Meine Hoffnung hat sich erfüllt.
Liebe Grüße
Garry

[Dirk1973]

Somit ist der Feind identifiziert. Und jetzt: mach ihn platt

[Piratenbraut]

Hallo Garry,

auch ich wünsche dir für deine Behandlung viel Erfolg. Gib dem Krebs kräftig . Auch ich bin momentan noch in der Chemo, nähere mich aber dem Ende. Ich kann dir sagen, es war kein Spaziergang, aber es ist zu schaffen. Nur Mut!

Viele Grüße
die Piratenbraut

[manarmada]

Hallo

erst mal ............... gut das nun weist was hast, wir alle hier wissen was es heist im ungewissen zu sein.

und NHL........ja man hört nur wenn man so sagen darf doch eher gutes .

meine schwester war auch froh( und des find ich bei der Sache schon markaber) das es wieder Hodgin ist.

Aber nun ................ auf in den Kampf , die Nebenwirkungen werden sich auch bestimmt in Grenzen halten, die Zeit vergeht auch schnell und du wirst sehn, bald is vorrüber und hoffentlich das Krustentier komplett vernichtet.

Drück schon mal die Daumen ..............

[Garry1709]

Hallo Ihr lieben,
wie geschrieben , habe ich NHL B-Zell Lymphom hoch maligne,cd 20, sonst kein Zusatz. Quai Natur pur. :-) . Nach Knochenmarkspunktion, Magenspiegelung, und etlichen Laboruntersuchungen gings dann los mit VIN.Christin . Hab es gut vertragen , und jetzt haltet Euch fest, mein Nachtschweiß und Fieber sind jetzt vollkommen weg.Beschwerden irgendeiner Art habe ich keine mehr. Meine Lebensqualität hat enorm dazugewonnen. Ich bin wie gesagt froh und glücklich mit meiner Diagnose, nächste Woche kommt einmal Chop 21 dann folgt Retuximap . Nach 3 Tagen darf ich dann wieder nach hause.
Libe Grüße
Garry

[Andorra97]

Hallo Garry,
das ist gut, dass Du guter Dinge bist. Und ja, die Chemo wirkt echt wie Zunder bei einem hochmalignen NHL. Das war bei meinem Mann auch ganz extrem. Man konnte schon nach dem zweiten Block gar nichts mehr bei ihm erkennen, dabei hatte er vorher den ganzen Bauchraum voll Tumore und zwei besonders große Tumor von über 6cm.
Das ist echt ein Teufelszeug, aber es wirkt Wunder!
Weiter so

[manarmada]

na dann hoffen wir mal das alles rausbläst was nicht reingehört.,

klasse das du so zuversichtlich bist und alles gut wegsteckst. Zwar wird immnerwieder eine Einschränkung kommen durch die Cemo aber mit bissi glück überstehst des ganz gut.

weiter so

[Schrinst]

Hallo Garry,

nun ist der Feind gesichtet und kann aggressiv angegangen werden. Ich habe auch NHL GEHABT - siehe meine Signatur.

Bei mir hat das Retuxi und die Chemo sehr gut angeschlagen, denn nach der dritten Chemo - da war Zwischenstaiging - konnte nichts mehr im CT gesehen werden. Das wird bei Dir sicher auch so sein. Gegen die lästigen Nebenwirkungen - die ich erst nach der dritten Chemo gespürt habe - gibt es recht gute Medis. Lediglich die Haare sagen "und tschüss", doch die kommen wieder....wenn nicht sogar schöner ;-)

Ich drücke Dir die Daumen, dass Du die Behandlung gut überstehen wirst und in ein paar Monaten anderen "Neuankömmlingen" mit Deinen Erfahrungen helfen kannst.

[Garry1709]

Hallo Ihr lieben,
morgen bekomme ich jetzt meinen ZVK ( Port) ambulant. Kann dann wieder nach hause bis zum Mittwoch. Bekomme da zuerst Chop (ohne Retuximap, und am Donnerstag Retuximap). Letzte Woche bekam ich ja wie geschrieben eine Portion Vinchristin mit Cortison ohne sonstiges.
Mir gehts im Moment sehr gut, ohne Beschwerden irgendwelcher Art und auch psychisch stabil.-- Die Sonne scheint-düstere Monate liegen hinter mir, bin gespannt wies weitergeht.
liebe Grüße
Garry

[Schrinst]

Hey Garry,

ich sage nicht, daß es ein Spaziergang wird, ABER: Mit Gottvertrauche, Hoffnung, Mut und Durchhaltevermögen wirst Du auch diesen ungebetenen Gast aus Deinem Körper vertreiben.

Ich bin mir da ganz sicher!!!

Viel Erfolg und lass Dich nicht unter kriegen.