Kleinzelliges Bronchialkarzinom bei meinen Paps,habe Angst

[-2asti5-]

Hallo Petra!
Wünsche deinem Papa einen ganz schönen Geburtstag! Auch wenn er im KH ist könnt ihr ein bisschen feiern! Wünsche ihm alles gute und viel Kraft! Macht euch alle einen ganz schönen Tag!!!!!

lg,asti

[pit59]

Hallo Asti,
danke für die guten Wünsche,ich gebe Euch auch gaaaaaaaaaanz viel Kraft zurück.Weist Du schon was Neues von Deinen Paps?
Mal sehen,ob meiner seinen Geburtstag heute verschläft.Die haben heute die Dosis erhöht (wäre aber normal so) und er hat Spritzen bekommen,gegen Brechen und zum Schlafen.Na,mal sehen,wie es aussieht.Ich hoffe soooooooooo sehr,dass es die letzte Chemo ist,aber wohl eher nicht.Er denk selber,dass es weiter geht.Die hatten erst mal 3 angesetzt,nun folgen Untersuchungen.
Hab noch einen schönen Tag und liebe Grüße an Deinen Paps
Petra

[Hope1935]

Hallo Petra,

so gehts ja nicht. Einfach auf die zweite Seite rutschen. Da muss ich doch mal kräftig schubsen.

Ich hoffe, bei Euch ist alles klar. Hab gelesen, dass Nicole Deinen Paps abholt. Nah, dass ist doch schon mal super. Und dann bei dem schönen Wetter eine Liege in den Garten, zudecken und verwöhnen. Dann kommt er schnell wieder zu Kräften.

LG Heike

[pit59]

Guten Abend Heike,

ob Du es glaubst oder nicht,der wollte doch heute tatsächlich in den Garten fahren,weil es Ihm noch gut geht.Aber die Schmerzen kommen dann auf einmal und dann kann er kaum laufen............also hat er Verbot bekommen
Er hat sich nicht gewagt,dass Haus zu verlassen
Mal sehen,wie es morgen ist.
Habe gerade bei Asti gelesen,und dass hat mir eine wahnsinnige Angst gemacht Das es so schnell geht,hätte ich nicht gedacht.Wir drücken Ihr und dem Papa ganz fest die Daumen und hoffen,dass er sich doch noch mal erholt.
Hab noch einen schönen Abend
LG Petra

[pit59]

Hallo alle zusammen,

bei uns ist alles im grünen Bereich.Mein Paps ist seit Montag ja wieder zu Hause.Die Nebenwirkungen schlauchen schon ganz schön.Diesmal ist es anders als bei den ersten beiden Chemos.Diesmal wurde auch die Dosis erhöht.Er kann diesmal nicht liegen.Es sind immer wieder die Beine,die schmerzen.Aber wir hoffen,dass es bald wieder nachläßt.
Wünsche Euch noch allen einen schönen Abend
LG Petra

[Mariesol]

Liebe Petra,

ja, ich hatte auch das Gefühl, dass es von Chemo zu Chemo schlimmer wird.
Die Gliederschmerzen und der schlechte Geschmack machen dem Papa sehr zu schaffen.Eine ham wir noch mit vollem Programm!! Dann nur noch ASA ich hoffe, dass die Nebenwirkungen auch weniger werden.
Gruße auch Nicole...alles Liebe von Mariesol

[Hope1935]

Guten Abend Petra,

ich hoffe, Deinem Dad gehts heute gut und ihr könnt entspannt den Geburtstag von Sophie feiern. Für Kinder ist ein zweistelliger Geburtstag ja was ganz besonders. Ich hoffe, Ihr hattet einen schönen Tag auf dem Bauernhof.

Bei uns ist zur Zeit alles im grünen Bereich. Mein Vater ist heute ganz übermütig. Ach, das tut so gut. Morgen kommen die Beiden zu mir uns lassen sich verhübschern.

Wünsche Dir einen entspannten Abend und grüß Nicole von mir.

LG Heike

[pit59]

Hallo Heike und Mariesol,

ja,die Kleine und der Geburtstag,es war schön!Aber auf den Bauernhof gehts erst morgen.Ist wegen den anderen Kindern,da können die länger bleiben.Es wird bestimmt schön werden.
Meinen Paps geht es nicht so wirklich gut.Die Hände und Füße sind wie taub und Hunger hat er auch nicht so richtig.Die Erholungsphase dauert jedesmal länger.Wenn er noch weitere Chemos bekommt,hat er ja überhaupt keine Zeit mehr dazwischen um sich wieder zu erholen.Ich hoffe auf jeden neuen Tag,aber diesmal ist es schon ganz schön heftig.Wenn das mit der Taubheit bleibt,kann er ja nicht mal mehr Auto fahren
Naja,neuer Tag,neues Spiel.
Wünsche Euch auch einen schönen Abend und an Euch liebe Grüße von Nici
Tschüß Petra

[-2asti5-]

Hallo Petra!
Das freut mich für euch das ihr einen schönen Geburtstag hattet! Bei uns war er auch schön!
Am schönsten war als Papa wieder mal lachte obwohl ihm das sogar sehr schwer gefallen ist! Man ich sags dir diese Luftnot ist echt sch....! Ich will ihm doch sogern helfen und weiß aber absolut nicht wie! Es tut so weh! Ich musste mich heute echt zusammen reißen das ich neben ihm nicht zu weinen anfing! Mir laufen schon wieder die Tränen herunter es ist echt schwierig Momentan! Ich sags dir meine Mama ist echt so stark und ich kann sie immer nur bewundern was die ihr ganzes Leben lang schon für andere opferte um ihnen zu helfen!
Ich liebe meine Eltern echt und ich könnte mir keine besseren vorstellen! Hoffe jeden Tag das der nächste besser wird aber irgendwie warte ich schon ganz lange!
Ich hoffe deinem Papa gehts bald wieder besser!

lg,asti

[pit59]

Hallo Asti,

ich kann Dich sooooooooooooo gut verstehen,ich darf auch gar nicht daran denken,was bei uns noch kommt.Ich versuche auch immer tapfer zu sein,aber manchmal,wenn man den ausgemerkelten Körper so sieht,kommen einen einfach die Tränen.Das ist auch keine Schande,ich schäme mich dafür nicht.
Wann gehen denn die Bestrahlungen los?Dauert das lange,ehe sich das verkleinert,oder merkt er rasch eine Verbesserung?
Ich wünsche Euch ein einigermaßen ruhiges WE
LG Petra
Soll Dich ganz lieb von Nicole

[-2asti5-]

Hallo Petra!
Am Mittwoch wird er in ein anderes KH verlägt wo die Bestrahlung gemacht wird! Ich denke gar nicht an die ganzen NW was es gibt ich hoffe einfach nur das die Luftnot besser wird!
Aber die Kopfbestrahlung ist auch gut verlaufen drum wird das auch gut gehen!
Der Oberarzt hat mir gesagt das er bald eine verbesserung merken soll! Hoffen wir mal!
Heute hat meine Mama mit dem Oberarzt telefoniert und jetzt liegt sie schon bei ihm im KH!
Als Begleitperson! Ich finde das sooo schön von ihr! Haben miteinander ein Zimmer mit Fernseher und allem was halt noch so da ist! Für sie ist es leichter weil sie nicht jeden Tag so weit fahren muss und Papa hat sich auch sehr gefreut obwohl er es nie zugeben würde! Aber so gut kennen wir unseren Papa schon!
Habe grad noch mit ihr telefoniert und ihnen geht es gut und sie genießen es richtig das sie sich wieder haben! Papa hat gerade eine Morphiumspritze für die Luftnot bekommen! Er wollte sie eh am Anfang nicht aber Mama hat ihm zugeredet das er nicht immer so stark sein muss und sich ruhig helfen lassen kann! Hoffe es bringt ihm Linderung!
Wie geht es bei euch?
Wünsche euch ein schönes ruhiges WE!
Lg auch an Nicole!

lg,asti

[pit59]

Liebe Asti,
das finde ich sooooooooooooooooooo schön von Deiner Mutter.Meine würde das nie machen.............schade.Er freut sich bestimmt darüber.Ich würde das auch jederzeit machen bei meinen Mann.Ich finde es richtig super
Bei uns geht es so lala.Die Nebenwirkungen der Chemo halten jedesmal länger an.Er ist jetzt oft ungeduldig,weil er nicht mehr so kann wie er will.Hände und Füße sind etwas taub von der Chemo.Naja,nun merkt er langsam,dass er krank ist,was er vorher nicht so wahrhaben wollte.Ich eigentlich auch nichtbei mir war es erst richtig klar,als die Haare weg waren.Bis vor kurzen fühlte er sich ja noch "relativ" gut.Ich hoffe, dass es nun jeden Tag etwas besser wird und die Nebenwirkungen nachlassen.
Euch ein schönes WE
LG Petra

[pit59]

Hallo alle zusammen!
Wie läuft es denn bei Euch so? Bei uns wird es langsam besser mit den Nebenwirkungen.Nur die Taubheit,will nicht so richtig verschwinden.Weis jemand,wielange das so bleibt und ob man da selber was machen kann???
Euch einen schönen Tag
LG Petra

[-2asti5-]

Hallo Petra!
Bei uns gehts eigentlich nicht schlecht! Die Luftnot ist daruch die Spritze besser! Er bekommt sie dreimal am Tag aber wenns schlimmer wird kann er ruhig mehr haben sagten die Ärzte!
Aber ich bin schon froh das die Luft besser ist also das es was gibt was ihm hilft! Mama und Papa genießen es richtig die Zeit zusammen! Ist schön! Ich habe gestern zu ihnen gesagt das ist euer urlaub den ihr nie gemacht habt! Ja sie sehen es auch so!!
So sieht mein Papa nicht schlecht aus! Sicher hat er abgenommen aber trotzdem er schaut gut aus!
Mal schauen was der Mittoch so bringt wenn er ins andere KH muss wegen der Bestrahlung!
Kann dir leider keinen Rat wegen der Taubheit geben! Aber wirst sehen mit der Zeit wirds besser!

lg,asti

[Michael Wilhelm]

Guten Tag Petra,
das mit der Taubheit wird ihn, wenn es ähnlich läuft wie bei mir, noch einige Monate begleiten. In den Händen ist es recht schnell wieder verschwunden. Mit den Füßen habe ich immer noch Probleme. Und meine letzte Chemo war Anfang diesen Jahres.
Michael