Metastierendes Ovarial Karzinom/Heilung nicht mehr realistisch, pallitative Therapie

[Ranuta61]

Hallo alle zusammen

ich habe hier viel gelesen und weiß immer noch nicht wie ich mich entscheiden soll.
Am 05.01.2015 ging ich ins KH wegen Krebsverdacht (hab bis dato noch gearbeitet). leider hat man mir dass auch bestätigt
Als ich fragte ob man eine OP machen würde, meinte mein GYN da müßte man warten bis alles verheilt wäre und es doch besser wäre mit einer Chemo zu beginnen. Nach der Frage meiner Lebenserwartung antwortete er mit LIMITIERT, das wars. Dann lag ich 14 Tage im KH für 3 untersuchungen.
Seit 17.01. bin ich zu hause und soll mir einen Termin machen für den Port.
Auf der der Einwilligung und Aufklärung (wurde ich nie) steht folgendes:

Metastierendes Ovarial Karzinom / Heilung nicht mehr realistisch, pallitative Therapie .

Soll ich mir die ganzen Qualen der Chemo noch antun oder einfach abwarten bis ich sterbe.

Wir haben Angstttttttttttttttttttttttttttttttttt

[chrissi1969]

Hallo Ranuta
lass dich erst mal
Es tut mir sehr leid das es dich auch getroffen hat .Noch ist nichts verloren .
Aber BITTE GEH IN EIN FÜR EK ZERTIFIZIERTES ZENTRUM
Das ist extrem wichtig für eine gute Behandlung .
Ich weiß es ist schwer ,aber auf ein paar Tage kommts nicht an.
herzliche Grüße
Christina

[SunnyCat]

So, ich versuche jetzt nochmal, dir hier zu antworten - ich hoffe, dass Gitti das Chaos irgendwann in Ordnung bingt ;-)

Meine Güte, liebe Ranuta,

WAS ist DAS denn für ein Sch...???
Ganz dringend meine Frage: Bist du in einem Kompetenzentrum in Behandlung?
ALLES hängt davon ab, dass du dich in einem EK-Kompetenzzentrum behandeln lässt!
In welcher Region lebst du denn?

Es ist wichtig, dass du JETZT in Erfahrung bringst, wo ein Kompetenzzentrum in deiner Nähe ist, davon hängt wirklich alles, alles ab!
Schreibe also bitte mal, in welcher Region du lebst.
Bist du nämlich nicht in einem Kompetenzzentrum, so muss diese Diagnose in der Form gar nicht zutreffen!

Liebe Grüße!

[Ranuta61]

Danke für die schnellen Antworteten,

nun ich wohne in München und bin im Städtischem KH Neuperlach mit Onkologie.

Sorry wenn ich etwas wirr und unvollständig schreibe, aber im mom zieht es mir den Boden unter den Füßen weg und es ist alles Neuland für mich

[T'Pau]

Hallo Ranuta,

zu deinem Post fallen mir folgende Punkte ein (sorry wenn auch ich etwas wirr schreibe, bin selber auf dem Weg ins Krenkenhaus, meine Frau besuchen).

Die Lebenserwartung jedes Menschen ist limitiert (auch ganz ohne Krebs), aber wann wir letztendlich gehen müssen weiß keiner auch kein Arzt.

Das Vorgehen bei einer Eierstockkrebsbehandlung sollte immer auf ZWEI Säulen stehen:

1. Eine erst OP VOR der Chemo, bei der alles an Krebs entfernt wird, was geht, am besten alles ohne Rest, denn mehr ist mehr!
(Selbst wenn aus irgendwelchen Gründen ein Rest bleiben muss, soll dieser so klein wie möglich sein, denn mehr ist auch in diesem Fall immer noch mehr!)

2. Eine Chemotherapie, die wirklich Kompetent ausgeführt wird.
Eine Chance hast du immer und die ist umso größer je besser Punkt 1 und 2 bei dir ausgeführt werden.

Nutze deine Angst vor dem Krebs und wandle sie in Aktivität um.
Werde Aktiv und stell deinen Fall bei einem Kompetenzzentrum für Eierstockkrebs vor.

Dort hast du die größte Chance auf die beste Behandlung.

Beste Grüße
T’Pau

[Ranuta61]

Ich danke dir von ganzem Herzen.

Ich werde deine Ratschläge umgehend in die Tat umsetzten, ich hab schon fast alle Hoffnung verloren, nur für Mann und ihm gegenüber bin ich stark.

Hmm, hab vergessen zu schreiben dass ich Metastasen in der Lunge habe und mein GYN meint es wären zu viele um sie operativ zu entfernen, maximal 4-5 Stück wären ok.
Mein Lympfknoten oberhalb des linken Schlüsselbeines ist gößer und hart geworden und ich kann kaum lange gehen ohne wahnsinnige Hüftschmerzen, wache auch nachts deswegen auf und mein Gewicht ist im Keller

[berliner-engelchen]

Liebe Ranuta,

fühle dich zuhause hier bei uns. Schön, dass Du hierher gefunden hast.

Jede von uns kennt diese Situation, in der man nur noch dieses schwarzes Loch unter sich sieht und angst hat, davon verschlungen zu werden.

Aber es lohnt sich, sich herauszukämpfen.

Wie alle Vor-Schreiberinnen schon sagten, ist das wichtigste, ein besser qualifiziertes Krankenhaus als Neuperlach zu finden.
Eine Chirurgin mit sehr sehr gutem Ruf in Bezug auf Ovarialkarzinom ist Frau Dr. Schm. in München, siehe: http://www.tumorzentrum-muenchen.de/...altumoren.html

ich habe sie mal auf einer Fachtagung gehört und fand sie sehr überzeugend.

Die Aussage, die Du leider hast hören müssen, muss nicht zwangsläufig stimmen. Es handelt sich zwar um ein fortgeschrittenes Ovarial-Ca mit Fernmetastasen, das heißt jedoch nicht, dass es nicht behandelbar wäre.
Die Lungenmetas kannst Du mit etwas Glück und gut abgestimmter Chemo gut in den Griff bekommen. Es kann durchaus sein, dass Du nach einigen Chemo-Gaben gut operabel bist.

Das ist gerade bei dieser Krebsart nicht vorhersehbar.
Deshalb ist es wichtig, in ein zertifiziertes Zentrum zu gehen. Dort hast Du auch die Möglichkeit, an Studien teilzunehmen und so wirklich die neuesten Therapien zu erhalten, die derzeit verfügbar sind. "normale" Krankenhäuser und "normale" Ärzte/ Onkologen haben da oftmals kein Wissen drüber oder keinen Zugang zu.

Ich bekam übrigens selbst eine ähnliche Diagnose, allerdings ohne Lungenmetas. Hatte aber zwischenzeitlich auch schon Lebermetastasen, die erfolgreich mit Chemo bekämpft wurden und wieder weg sind
Der Arzt damals erzählte ähnliches wie Deiner - allerdings wurde er genauer und meinte irgendwas von 1-3 Jahren ... wenn es gut läuft.
Und was ist? Das ist 5 Jahre her und ich bin in sehr guter Verfassung, habe erfolgreich das 3. Rezidiv bekämpft und wirbele durch unser turbulenten Familienleben mit 2 kleinen Kindern (6 und 7 Jahre alt).

Ich will Dir Mut machen - Du musst Dein SChicksal nur selbst in die Hand nehmen!!! Aber wir sind da und helfen uns gegenseitig.

Alles Liebe + gute von
Birgit

[Ranuta61]

Vielen, vielen Dank für eure beruhigenden Antworten, sie geben mir sehr viel Mut wieder LICHT am Ende des Tunnels zu sehen.
Ich werde mich morgen sofort um einen Termin bemühen und sehen was dabei rauskommen wird.

Ich werde euch berichten wie es dann mit mit weiter gehen wird.
Danke nochmal an alle hier und ich bin froh dass ich es gewagt habe mich hier zu anzumelden

Danke, Danke, Danke und nochmals Danke an alle und wenn ich könnte ich würde jeden einzelnen von euch drücken, also fühlt euch gedrückt von mir, alle hier

[Tündel]

Liebe Ranuta! !

So eine Prognose hatte ich auch - vor 1 1/2 Jahren, der damalige Doc gab mir "ein paar Monate"!
Wie du siehst, bin ich immer noch da, und das zur Zeit tumorfrei!
Gerade letzten Donnerstag bestätigt!

Ich bin einem bayerischen Kleinstadt-Uniklinikum vom Tisch gehupft und in ein wirklich kompetentes EK-Krebszentrum geflüchtet! Es hat sich gelohnt!
Du hast ein solches Zentrum in deiner Stadt, also los, da hin!
Die können, was "normale", sicher gute Chirurgen, nicht können! Eben, weil sie das täglich machen!

Mir hat man im Oktober 13 gesagt: "inoperabel, unheilbar, aber behandelbar, Sie haben noch ein paar Monate!"
Wie du siehst, das galt für die hiesigen Chirurgen, der Spezialist konnte, hat rausgeholt, was möglich warmund ich bin noch da!

Glaube daran, dass das möglich ist! Das ist hooooooochwichtig!

Viel Kraft, Glück und Erfolg bei der Behandlung!

[Ranuta61]

Guten Morgen an alle starken und Hoffnung schenkenden

Habe am Freitag um 9:00 Uhr einen Termin in Müchen, Zentrum für Eierstockkrebs.

Zur operativen Behandlung von gynäkologischen Krebserkrankungen werden sämtliche Radikaloperationen durchgeführt.
Ich hoffe da gibt es etwas positives zu berichten
muß von Neuperlach noch meine Befunde holen und hoffe ich dass es dann richtig los geht.

[Elfi 63]

Liebe Renauta,
super wie hier alle helfen oder!?
Ich habe mich mich blauäugig hier vor Ort in einem nicht zertifizierten Krankenhaus operieren lassen. Meine Gyn sagte mir später, dass ich großes Glück hatte, vom Chefarzt operiert worden zu sein, der Erfahrungen mit EK hat. Warum wollte ich zu Anfang alles nicht wissen. So langsam habe ich mich getraut hier zu lesen und dann war mir klar, warum das alles so ist. Puh, wirklich Glück gehabt! Was ich dir sagen will auch ich hatte zahlreiche Metastasen. Am Bauchfell, Zwerchfell und eine an der Leber, deswegen Figo 4. ABER, ich bin Tumorfrei operiert worden und mein letzter TM lag bei 8,5. Die Chemo hat gewirkt!Von palliativ hat mir keiner was gesagt und wie man von Frauen hier lesen kann, ist es ja zum Glück nicht gleich ein Todesurteil ( was ich zu Anfang auch gedacht hab). Natürlich bleibt die Angst aber wenn sie kommt, lese ich hiier vonn Frauen, die viele Jahre geschafft haben und das macht mir Mut.
LG und toi,toi,toi

[SunnyCat]

Liebe Ranuta,

haste super gemacht - eine Frau der schnellen Tat!
So, nun drücke ih ganz, ganz doll die Daumen!

Alles Liebe für dich!

[berliner-engelchen]

Hallo Ranuta,

wow, das nenne ich mal schnell.
zuerst einmal von Dir - SUPER und dann auch vom Krankenhaus, das so zeitnah einen Termin gemacht hat.

Das läuft doch schon mal in den richtigen Bahnen jetzt.

Bin sehr gespannt, welche Meinung man Dir am Freitag sagt und welche Perspektiven eröffnet werden.
Meine Daumen sind ganz ganz dolle gedrückt!

LG
chen

PS: noch ein Tipp - da man bei solchen Terminen gerne die wichtigsten frgaen vergißt, würde ich mir vorher einen "Spickzettel" machen, wo alles drauf steht, was du fragen willst. dann kann nichts vergessen werden

[Tündel]

Meine unmaßgebliche Meinung sagt, dass in dem Falle sich das schon auf jeden Fall besser anhört als deine erste Klinik!

Da bist du schon mal besser aufgehoben, und wenn dir da was unsympathisch ist, dann kannst du nochmal wandern!

Und was du auf alle Fälle machen kannst, ist, alle deine Unterlagen kopieren und ins Europäische Kompetenzzentrum für EK in die Hauptstadt schicken und bei Prof. Seh. um eine Zeitmeinung nachsuchen!

Deine OP ist nicht brandeilig, so hat man mich damals informiert!
Weißt du, du brauchst Zeit zum Nachdenken! Viele Frauen werden regelrecht überfahren! Da heißt es dann, alles muss schnell-hopplahopp gehen! Mitnichten, eine Woche oder gar ein Monat auf die OP warten und lieber fit sein, schadet nix!

Und du hast das Recht, dich zu informieren und du hast ein Recht auf bestmögliche Behandlung!

Ich hab das damals gebraucht, musste nach Lungenembolie und Pleuraerguss erstmal fit für eine OP werden und hab vier Wochen auf die OP gewartet - voller Angst, dass der Messi weiterwächst und mich auf der Stelle umbringt!
Erst die Versicherung des Profs. und seines gesamten Teams haben mich beruhigt!

Nimm dir diese Zeit, hudeln ist in einem solchen Fall gefählicher als ein bissi zu warten!

Viel Kraft, Erfolg und das nötige Quentchen Glück!

[Ranuta61]

Hallo, ich hätte da mal eine komische Frage

Wie haltet ihr es mit euer Ernährung bei Krebs?

Ich hab gelesen keine Kolohydrate, kein Zucker den dass ist Futter für den Tumor, kein Brot, nicht mal Vollkorn oder Knäckebrot.
Wie kann ich an Gewicht zunehmen ?
Ich versuche schon dass ich mich so gut es geht mich gesund zu ernähren, hab aber auf dies oder dass nicht immer wirklich Appetit